浙大远程药理学在线作业

药理学在线第二次1、解救有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是:（E） A 消化道症状 B 中枢症状 C 呼吸抑制症状 D 腺体分泌增多症状E 骨骼肌肌束震颤2、M受体兴奋可引起: （B）A 心脏兴奋B 胃肠平滑肌收缩 C 膀胱逼尿肌舒张 D 瞳孔扩大 E 膀胱括约肌收缩3、以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是:（C）A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用 B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重 C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久 D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼 E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强4、较大剂量静脉滴注去甲肾上腺素，可使:（A）A 收缩压升高，舒张压也明显升高，脉压变小 B 收缩压升高，舒张压也升高不明显，脉压变大 C 收缩压降低，舒张压也明显升高，脉压变小 D 收缩压降低，舒张压也升高不明显，脉压变大 E 收缩压升高，舒张压也明显降低，脉压变大5、外周血管痉挛性疾病宜选用:（A）A 酚妥拉明 B 阿替洛尔 C 毒扁豆碱 D 间羟胺 E 肾上腺素6、东莨菪碱对帕金森病有一定疗效，是因为它有:（A）A 中枢抗胆碱的作用 B 直接松弛骨骼肌的作用 C 外周抗胆碱的作用 D 扩血管，改善微循环的作用 E 使运动神经终板膜发生持久的除极化的作用7、酚妥拉明引起的严重低血压，宜选用:（B）A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素C 酚苄明 D 阿托品 E 普萘洛尔8、多巴胺的血管舒张作用是因其选择性地:（D）A 阻断α1受体 B 激动β2受体 C 阻断β1受体 D 激动D1受体 E 激动α2受体9、用于上消化道出血的首选药物是:（B）A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 异丙肾上腺素 E 以上都不是10、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞，宜选用:（D）A 多巴酚丁胺 B 麻黄碱 C 多巴胺 D 异丙肾上腺素 E 去甲肾上腺素11、下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是:（C）A 阿替洛尔 B 美托洛尔 C 普萘洛尔 D 吲哚洛尔 E 哌唑嗪12抗休克时，去甲肾上腺素应采用的给药途径是:（C）A 立即皮下注射 B 肌肉注射 C 静脉滴注 D 口服 E 静脉注射13去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是:（ C）A 抑制交感中枢 B 降低外周阻力 C 血压升高反射性地兴奋迷走神经 D 直接的负性频率作用 E 抑制窦房结14、异丙肾上腺素主要激动的受体是:（ D）A M受体 B N受体 C α受体 D β受体 E DA受体15、选择性阻断α1受体的药物是:（E）A 育亨宾 B 酚苄明 C 妥拉唑啉 D α-甲基多巴E 哌唑嗪16、过敏性休克的解救药物应选用:（ D ）A 去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 苯肾上腺素 D 肾上腺素 E 异丙肾上腺素17、β受体阻断药疗效最好的心律失常是:（D）A 心房颤动 B 心房扑动 C 室性心动过速 D 窦性心动过速 E 室上性心动过速18、心脏骤停复苏，最宜选用:（ C ）A 去甲肾上腺素 B 麻黄碱 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 多巴胺19、适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是:（C）A 阿托品 B 肾上腺素 C 酚妥拉明 D 普萘洛尔 E 山莨菪碱20、中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是:( A ) A 麻黄碱 B 去甲肾上腺素 C 肾上腺素D 异丙肾上腺素E 多巴胺21、山莨菪碱可用于治疗:( C ) A 晕动病 B 青光眼 C 感染性休克 D 帕金森病 E 麻醉前给药22、下列药物中，不适于抗休克治疗的是:( C ) A 阿托品 B 多巴胺 C 新斯的明 D 间羟胺E 酚妥拉明23、无尿休克病人禁用:( A ) A 去甲肾上腺素 B 阿托品 C 间羟胺 D 肾上腺素 E 多巴胺24、通过影响递质释放而发挥作用的药物是:( E ) A 利血平 B 可乐定 C 可卡因 D 新斯的明 E 麻黄碱25、以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是:( D ) A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质 B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位 C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值 D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降 E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加26、可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是:( B) A 阿托品 B 新斯的明 C 毛果芸香碱 D 尼可刹米 E 氯化钙27、具有拟胆碱和组胺样作用的药物是: ( C ) A 沙丁胺醇 B 酚苄明 C 酚妥拉明 D 间羟胺 E 普萘洛尔28、以下关于肾上腺素的叙述，正确的是:( D ) A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加 B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用 C 骨骼肌血管收缩作用加强 D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多 E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多29、以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是:（E）A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强 B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用 C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机 D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解 E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应30、激动β受体可引起:（ E）A 心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩 B 心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 C 支气管收缩，冠状血管扩张 D 代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小 E 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解31、用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是:（D）A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺32.可翻转肾上腺素升压效应的药物是:( B ) A 阿托品 B 酚妥拉明 C 利血平 D 普奈洛尔 E 去甲肾上腺素33.以下疾病不是肾上腺素的适应证的是:(D ) A 心脏骤停 B 过敏性休克 C 低血压 D 心源性哮喘E 支气管哮喘急性发作34.异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能:( D ) A 激动α1受体 B 激动α2受体 C 收缩支气管粘膜血管 D 激动β2受体 E 激动β1受体35.能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是:( E ) A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 间羟胺 D 新福林E 多巴胺36.阿托品不会引起的不良反应是: ( B ) A 口干、汗闭 B 恶心呕吐 C 心率加快 D 视力模糊 E 排尿困难37.阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显着的是: ( E ) A 输尿管、胆道平滑肌B 支气管平滑肌C 子宫平滑肌D 胃幽门括约肌E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌38.酚妥拉明的扩张血管作用是由于: ( E ) A 激动α受体 B 激动DA受体 C 激动β2受体 D 阻断M受体 E 阻断α1受体39.以下关于阿托品的叙述，错误的是: ( E ) A 阿托品对M受体有较高选择性 B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用 C 对胆管支气管的解痉作用较弱 D 解救阿托品中毒主要是对症治疗E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好40.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用: ( A ) A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 去甲肾上腺素41.碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是: ( C ) A 大小便失禁 B 血压下降C 骨骼肌震颤D 中枢神经兴奋E 瞳孔缩小42.对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用: ( C) A 肾上腺素 B 麻黄碱C 多巴胺 D 去甲肾上腺素 E 异丙肾上腺素43.去甲肾上腺素可引起: ( A ) A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩 B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大 C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张 D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛 E 明显的中枢兴奋作用44.能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是: ( A ) A 酚妥拉明 B 阿托品 C 普萘洛尔 D 多巴胺E 麻黄碱45.具有内在拟交感活性的β受体阻断药是:( D ) A 噻吗洛尔 B 阿替洛尔 C 普萘洛尔D 吲哚洛尔 E 纳多洛尔46.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病，最常见及最严重的副作用是: ( C ) A 体位性低血压 B 过敏反应 C 锥体外系反应 D 消化道反应 E 内分泌障碍47.对精神运动性发作最有效的药物是: ( B ) A 乙琥胺B 卡马西平 C 苯巴比妥 D 氯硝西泮E 戊巴比妥钠48.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药是: ( C ) A 地西泮 B 苯巴比妥 C 苯妥英钠D 乙琥胺E 丙戊酸钠49.关于左旋多巴治疗帕金森病，下列说法不正确的是: ( B ) A 产生效果较慢 B 对老年及重症患者效果好 C 对氯丙嗪引起的帕金森病无效 D 对轻度患者及年轻患者效果好 E 对改善肌僵直及运动困难效果好50.氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于阻断了: ( C ) A 中枢α肾上腺受体 B 中枢β肾上腺受体C 中脑边缘叶及中脑皮质通路中的DA受体D 黑质纹状体通路中的5-HT受体E 中枢H1受体51.以下可能加深帕金森病患者的痴呆症状的药物是: ( A ) A 苯海索 B 左旋多巴 C 苄丝肼D 金刚烷胺E 卡比多巴52.苯妥英钠不宜用于: ( C ) A 癫痫大发作 B 癫痫持续状态 C 癫痫小发作 D 精神运动性发作E 局限性发作53.碳酸锂主要用于: ( C ) A 精神分裂症 B 抑郁症 C 躁狂症 D 焦虑症 E 癫痫54.下列关于氯丙嗪的叙述中错误的是: ( C ) A 能对抗去水吗啡的催吐作用 B 能阻断延髓催吐化学感受区的DA受体 C 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 D 能制止顽固性呃逆 E 大剂量直接抑制呕吐中枢55.对惊厥治疗无效的药物是: ( A ) A 口服硫酸镁 B 注射硫酸镁 C 苯巴比妥 D 地西泮E 水合氯醛56.关于左旋多巴的不良反应，错误的是: ( C ) A 胃肠道反应最常见，治疗初期约80%患者出现B 偶可出现溃疡出血甚至穿孔C 治疗初期约有50%患者出现体位性低血压D 因DA对β-受体有激动作用，可引起心动过速或心律失常E 可出现失眠、焦虑、噩梦等现象57.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是: ( C ) A 降低血压 B 抑制呼吸 C 引起腹泻D 松弛血管平滑肌E 松弛骨骼肌58.具有抗抑郁抗焦虑作用的抗精神病药是: ( B ) A 氯丙嗪 B 泰尔登 C 五氟利多 D 舒必利E 地西泮59.以下关于地西泮的叙述，不正确的是:( E ) A 可引起短暂性记忆缺失 B 口服治疗量对呼吸及循环影响小 C 可用于癫痫持续状态的首选 D 其代谢产物也有生物活性 E 较大剂量可引起全身麻醉60.使用氯丙嗪后引起体位性低血压应选用:( B ) A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 酚妥拉明 D 异丙肾上腺素 E 妥拉唑啉61.地西泮的作用机制是:( D )A 直接抑制中枢神经系统 B 作用于GABA受体，增强抑制性递质的作用 C 诱导蛋白质合成而起作用 D 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力E 以上均不是62.以下有关苯妥英钠不良反应的叙述，错误的是: ( D ) A 口服有消化道反应 B 轻度中毒可导致眩晕、共济失调等 C 抑制二氢叶酸还原酶，可发生巨幼细胞性贫血 D 长期用药可导致肾衰竭E 进行血药浓度监测，有利于防止不良反应的63.治疗三叉神经痛首选: ( D ) A 苯巴比妥 B 乙琥胺 C 苯妥英钠 D 卡马西平 E 阿司匹林64.治疗量的地西泮对睡眠时相的影响是:( C ) A 缩短快波睡眠 B 明显缩短慢波睡眠C 明显延长慢波睡眠D 延长快波睡眠E 以上都不是65.下列有关苯妥英钠的叙述，错误的是: ( E ) A 治疗癫痫大发作有效 B 治疗某些心律失常有效C 刺激性大不宜肌注D 能引起牙龈增生E 对癫痫病灶的异常放电有抑制作用66.治疗癫痫小发作的首选药是: ( A ) A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 苯妥英钠 E 地西泮67.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是: ( A ) A 卡比多巴 B 苯巴比妥C 利血平D 苯胺太林E 苯妥英钠68.溴隐亭治疗帕金森病的机制是: ( B ) A 中枢抗胆碱作用 B 激动DA受体 C 激动GABA受体D 提高脑内DA浓度E 使DA降解减少69.哌替啶可用于分娩止痛的原因是: ( C )A 没有抑制新生儿呼吸作用 B 用药后不易产生成瘾性C 不影响子宫的节律性D 它的镇痛作用特别强E 以上都不对70.慢性钝痛不宜选用吗啡的主要原因是:( D ) A 对钝痛效果较差 B 治疗量抑制呼吸 C 容易导致便秘 D 容易成瘾 E 以上皆不是71.吗啡不具有的作用是: ( E ) A 诱发哮喘 B 抑制呼吸 C 抑制咳嗽中枢 D 外周血管扩张E 引起腹泻72.以下对纳洛酮的叙述，错误的是: ( B ) A 对阿片受体各亚型都有拮抗作用 B 本身具有明显的药理作用与毒性 C 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状 D 适用于吗啡类镇痛药急性中毒 E 可解救吗啡中毒所致的呼吸抑制，可使昏迷患者迅速复苏73.以下几乎没有抗炎作用的药物是: ( C ) A 阿司匹林 B 保泰松 C 对乙酰氨基酚 D 吲哚美辛E 氯双芬酸74.以下镇痛作用与激动脑内阿片受体无关的的药物是: ( B ) A 曲马多 B 罗痛定 C 美沙酮D 安那度E 芬太尼75.偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是: ( C ) A 吗啡 B 哌替啶 C 强痛定 D 美沙酮E 曲马多76.以下关于解热镇痛抗炎药的叙述，错误的是: ( E )A 仅使高热者体温降低 B 对正常人体温无影响 C 具有中度镇痛作用 D 大多数解热镇痛药都具有抗炎作用 E 均具有抗血栓作用77.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是: ( D ) A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒 B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用D 对咳嗽中枢的抑制作用较强E 镇痛持续时间短于吗啡78.阿司匹林预防血栓形成的原理是: ( C ) A 激动抗凝血酶 B 降低凝血酶活性 C 减少血小板中TXA2生成 D 加强VitK的作用 E 直接对抗血小板聚集79.不属于哌替啶的适应证的是: ( E ) A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘80.胆绞痛止痛应选用: ( D ) A 哌替啶 B 吗啡 C 可待因 D 哌替啶+阿托品 E 可待因+阿托品81.以下关于解热镇痛抗炎药解热作用的叙述，正确的是: ( B ) A 抑制中枢PG合成，可降低正常者和发热者的体温 B 抑制中枢PG合成，只降低发热者的体温，对正常体温无影响 C 抑制外周PG 合成，可降低正常者和发热者的体温 D 抑制外周PG合成，只降低发热者的体温，对正常体温无影响E 抑制体温调节中枢，使体温随环境温度变化而变化82.喷他佐辛很少引起成瘾是因为: ( A ) A 拮抗μ受体 B 拮抗κ受体 C 拮抗б受体D 拮抗δ受体E 激动κ受体83.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是: ( D ) A 抑制下丘脑体温调节中枢 B 在低温环境中体温降低 C 在高温环境中体温升高 D 可降低发热体温，对正常体温无影响 E 可用于低温麻醉2会随着给药剂量的增加而延长的药物是: ( D ) A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬D 阿司匹林E 保泰松85.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是: ( D ) A 肾上腺素 B 曲马多C 喷他佐辛D 纳洛酮E 尼莫地平86.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是: ( E ) A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药C 镇痛作用强大D 作用与激动阿片受体有关E 镇痛作用同时意识消失87.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是: ( B ) A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小C 作用持续时间较吗啡长D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩88.以下有关可待因的叙述，错误的是: ( C )A 口服易吸收，首关消除少 B 大部分在肝中代谢，并有少部分可转变为吗啡 C 可待因对阿片受体的亲和力较高 D 作用持续时间与吗啡相似E 为一典型的中枢镇咳药89.以下关于解热镇痛药镇痛作用的叙述，不正确的是: ( D ) A 解热镇痛药仅有中度镇痛作用B 对各种严重创伤性剧痛无效C 对牙痛，神经痛，关节痛效果较好D 对胃痉挛绞痛效果较好E 不产生欣快感与成瘾性90.吗啡引起胆绞痛的原因是: ( C )A 胃窦部十二指肠张力提高 B 抑制消化液的分泌 C 胆道Oddis 括约肌收缩 D 食物消化速度延缓 E 胃排空延迟91.吗啡中毒致死的主要原因是: ( B ) A 昏睡 B 呼吸麻痹 C 震颤 D 血压下降 E 心律失常92.心源性哮喘应选用: ( D ) A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 异丙肾上腺素 D 哌替啶 E 氢化可的松93.吗啡中毒最典型的临床表现是: ( C ) A 中枢兴奋 B 恶心、呕吐 C 瞳孔缩小 D 循环衰竭E 血压下降94.下列药物中典型的抗躁狂药是: ( D )A 氯丙嗪 B 氟哌啶醇 C 卡马西平 D 碳酸锂以上都不是95.过量可引起肝坏死的药物是:( C ) A 布洛芬 B 氯芬那酸 C 对乙酰氨基酚 D 阿司匹林E 吲哚美辛96.以下与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关的作用是: ( B ) A 解热、镇痛、抗炎抗风湿B 水杨酸反应C 阿司匹林哮喘D 抑制血小板聚集E 可致胃溃疡，胃出血97.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是:( E)A 氯丙嗪B 氯氮平C 舒必利D 奋乃静E 利培酮98.苯海索治疗帕金森病的机制是: ( C ) A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取B 激活脑内DA受体C 阻断中枢胆碱受体D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足E 兴奋中枢胆碱受体99.吗啡对于以下疼痛效果最差的是: ( A ) A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛 B 严重创伤引起的剧痛C 癌症引起的剧痛D 大面积烧伤引起的剧痛E 血压正常时心梗引起的剧痛100.治疗癫痫持续状态首选的药物是: ( D ) A 异戊巴比妥 B 苯巴比妥 C 劳拉西泮 D 地西泮E 水合氯醛101.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是: ( A ) A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬D 阿司匹林E 保泰松102.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是: ( D ) A 普萘洛尔 B 维拉帕米 C 普罗帕酮D 胺碘酮E 普鲁卡因胺103.能治疗充血性心力衰竭（CHF）及心律失常的药物是: ( A ) A 地高辛 B 普萘洛尔 C 米力农D 哌唑嗪 E 卡托普利104.硝普钠治疗CHF的药理学基础是: ( D ) A 改善冠脉血流 B 降低心输出量 C 降低血压D 扩张动、静脉而降低心脏前、后负荷E 扩张动脉降低后负荷105.长期用药可引起角膜微粒沉淀的药物是: ( C ) A 普萘洛尔 B 普罗帕酮 C 胺碘酮D 维拉帕米E 普鲁卡因胺106.以下关于利多卡因的抗心律失常作用，叙述错误的是:( E ) A 对激活或失活状态的钠通道均有阻滞作用 B 对心房肌细胞钠通道的阻滞作用弱，因其APD短，钠通道处于失活状态的时间短C 对正常心肌组织的钠通道阻滞作用弱D 对除极化组织（如缺血区）的钠通道阻滞作用强E 使心肌缺血部位的传导速度加快107.利多卡因无效的心律失常是: ( C ) A 心室纤颤 B 室性心动过速 C 室上性心动过速D 心肌梗塞所致的室性早搏E 强心苷所致的室性早搏108.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是: ( D ) A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔D 利多卡因E 维拉帕米109.以下属于钾通道阻滞药的药物是: ( A ) A 格列本脲 B 克罗卡林 C 尼可地尔 D 米诺地尔E 二氮嗪110.主要用于治疗脑血管功能障碍的钙拮抗药物是: ( D ) A 粉防己碱 B 维拉帕米 C 硝苯地平D 尼莫地平E 地尔硫卓111.强心苷加强心肌收缩力是通过: ( C ) A 阻断心迷走神经 B 兴奋β-受体 C 直接作用于心肌细胞Na+-K+-ATP酶 D 促进交感神经递质释放 E 抑制心迷走神经递质释放112.钙拮抗药不具有的作用是: ( C ) A 负性肌力 B 负性频率作用C 正性传导作用 D 舒张血管平滑肌 E 抗动脉粥样硬化113.地高辛用于房颤的治疗是由于它能: ( A ) A 抑制房室结传导 B 延长心房有效不应期C 使心房率下降D 抑制心房异位节律点E 使房颤转为窦性节律114.强心苷中毒所致的室性心动过速及室颤，宜首选: ( A ) A 苯妥英钠 B 利多卡因C 普鲁卡因胺D 胺碘酮E 美西律115.下列药物可降低地高辛血药浓度的是: ( C )A 奎尼丁 B 胺碘酮C 苯妥英钠D 维拉帕米E 普罗帕酮116.血管扩张药治疗CHF的机制是: ( C ) A 改善冠脉循环 B 降低血压 C 降低心脏前、后负荷D 降低心输出量E 以上都不是117.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是: ( A ) A 阻断α1受体而不阻断α2受体B 阻断α1受体与α2受体C 阻断α1与β受体D 阻断α2受体E 阻断α2受体而不阻断α1受体118.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是: ( E ) A 奎尼丁 B 利多卡因 C 普鲁卡因胺D 苯妥英钠E 维拉帕米119.兼具抗胆碱和阻滞α受体作用的抗心律失常药物是: ( C ) A 利多卡因 B 普萘洛尔C 奎尼丁D 胺碘酮E 美西律120.关于钙拮抗药对钙通道的影响，正确的是: ( D ) A 地尔硫卓作用于失活态钙通道，频率依赖性较弱 B 硝苯地平作用于失活态钙通道，频率依赖性明显 C 维拉帕米作用于开放态钙通道，频率依赖性较弱 D 一般而言，钙通道开放越频繁，药物阻滞作用越强 E 以上均不正确121.下列抗心律失常药中首关消除明显，只能非肠道给药的是: ( C ) A 奎尼丁 B 普鲁卡因胺C 利多卡因D 胺碘酮E 索他洛尔122.以下关于普萘洛尔的应用，错误的是: ( D )A 治疗室上性心动过速 B 治疗心绞痛C 治疗高血压D 禁用于心房纤颤E 禁用于房室传导阻滞123.关于卡托普利，下列说法错误的是: ( C ) A 降低外周血管阻力 B 与利尿药合用可加强其作用C 可增加体内醛固酮水平 D 可用于治疗心衰 E 对肾素分泌无影响124.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是: ( D ) A 普萘洛尔 B 维拉帕米 C 普罗帕酮D 胺碘酮E 普鲁卡因胺125.关于抗心律失常药物取消折返的机制，下列叙述不正确的是: ( E ) A 减弱膜反应性，变单向传导阻滞为双向传导阻滞 B 增强膜反应性，取消单向传导阻滞 C 绝对延长ERP D 相对延长ERPE 使邻近细胞ERP不均一126.钾通道开放药的临床应用不包括: ( E ) A 高血压 B 充血性心衰 C 心绞痛 D 心肌梗死E 糖尿病127.以下关于地高辛正性肌力作用的叙述，不正确的是: ( C ) A 降低心脏舒张末期容积及压力B 加快心肌纤维的缩短速度C 增强衰竭心脏的心肌耗氧量D 增强衰竭心脏的每搏做功量并增加搏出量E 显着增强衰竭心脏的收缩力128.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是: ( B ) A 毒毛花甙K B 维拉帕米 C 阿托品D 异丙肾上腺素E 以上都不是129.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述治疗措施错误的是: ( D ) A 停药 B 给氯化钾C 用苯妥英钠D 给呋塞米E 给螺内酯130.格列本脲单用治疗糖尿病的适应证是: ( C ) A 切除胰腺的糖尿病 B 重症糖尿病C 胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病D 酮症酸中毒E 低血糖昏迷。