郑州大学有机化学复试2007研究生入学笔试题

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郑州大学有机化学复试2007研究生入学笔试题

郑州大学有机化学复试2007研究生入学笔试题

郑州大学2007级研究生入学复试试题(A 卷)合分人: 复查人:一、选择:(每题 2分,共 20分)1. 下列操作那种不适用于提纯固体有机化合物: A. 蒸馏; B. 升华; C. 重结晶;D.色谱分离;2. 重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过: A. 10%; B. 5%; C. 15%; D.0.5%;3. 重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的?A. 制备过饱和溶液;B. 热过滤;C. 冷却结晶;D. 抽气过滤的母液中;4. 用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂: A. 不互溶; B. 部分互溶; C. 互溶;5. 测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:A. 偏高,偏高;B. 偏低,偏高;C. 偏高,不变;D. 偏高,偏低。

6. 如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物: A.一定是纯化合物;B. 不一定是纯化合物C. 不是纯化合物。

7. 微量法测定沸点时,样品的沸点为: A. 内管下端出现大量气泡时的温度;B. 内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;C. 内管下端出现第一个气泡时的温度。

8. 利用折光率能否鉴定未知化合物? A. 能; B. 不能; C. 不一定。

9. 下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N ’,N ’,-四甲基乙二胺? A. MgSO 4; B. CaH 2 ; C.P2O5; D. CaCl210. 用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层? A. 二氯甲烷; B. 乙醚;C.乙酸乙酯;D. 石油醚。

二、填空题:(每空3分,共90分)1. 蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物,它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。

根据化合物的性质可采取蒸馏;蒸馏和蒸馏等。

2. 顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸,因为前者。

3. 遇到酸烧伤时,首先立即用,再用3-5%的洗,然后涂烫伤膏。

4. 测熔点时,温度计的水银球应处于提勒管左侧的;测定易升华样品的熔点时,应将熔点管的开口端,以免升华。

研究生入学考试生物化学蛋白质历年真题试卷汇编6_真题-无答案

研究生入学考试生物化学蛋白质历年真题试卷汇编6_真题-无答案

研究生入学考试生物化学(蛋白质)历年真题试卷汇编6(总分220,考试时间90分钟)1. 不定项选择题不定项选择题下列各题的备选答案中,有一个或多个是符合题意的,请选出所有符合题意的备选答案。

1. (江南大学2007年考研试题)从赖氨酸中分离出谷氨酸的可能性最小的方法是( )。

A. 纸层析B. 阴离子交换层析C. 阳离子交换层析D. 葡萄糖凝胶过滤E. 电泳2. (天津大学2002年考研试题)镰刀型红细胞贫血症的病因是由于正常的血红蛋白分子中的氨基酸被另一个氨基酸所置换( )。

A. Val→GluB. Gln→ValC. Glu→ValD. Ala→Gln3. (天津大学2002年考研试题)目前研究蛋白质分子空间结构最常用的方法是( )。

A. 圆二色性B. X射线衍射法C. 核磁共振D. 红外偏振法4. (武汉大学2005年考研试题)下面是关于寡聚体蛋白(或寡聚体酶)有关叙述,除( )外都是正确的。

A. 亚基呈非旋转对称关系B. 汇集酶的活性部位C. 增大遗传上的经济性和有效性D. 亚基的结合有利于增高蛋白质的稳定性5. (武汉大学2005年考研试题)下面是关于蛋白质结构的某些论述,正确的是( )。

A. α-螺旋和β折叠是蛋白质形成特定空间结构的基本要素B. 相反电荷间的相互作用是推动蛋白质特定结构形成的重要作用力之一C. 疏水残基间的相互作用是推动蛋白质空间结构形成的主要作用力D. 二硫键的形成也是推动蛋白质特定空间结构形成的因素之一6. (中国药科大学2006年考研试题)下列哪种氨基酸不属于必需氨基酸?( )A. 苏氨酸B. 苯丙氨酸C. 组氨酸D. 蛋氨酸E. 赖氨酸7. (中国药科大学2006年考研试题)蛋白质发生变性后会发生下列变化,例外的是( )。

A. 肽键断裂B. 高级结构被破坏C. 生物活性丧失D. 溶解度变低8. (中国药科大学2006年考研试题)在生pH条件下,具有缓冲作用的氨基酸残基是( )。

郑州大学2008年攻读硕士学位研究生入学试题有机化学A卷

郑州大学2008年攻读硕士学位研究生入学试题有机化学A卷

13. (1R,2S)-1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇的 Fischer 投影式是:
CH3 H NHCH3 A. H OH C6H5 CH3 CH3 CH3NH H CH3NH H B. H OH C. HO H C6H5 C6H5 CH3 H NHCH3 H D. HO C6H5
14. 将季铵盐 CH3CH2CHCH3 加热,得到的产物主要是: HO- +NMe3 A. CH3CH2CH=CH2 B. CH3CH=CHCH3 C. CH3CH2CHCH3 OH 15. 喹啉用 KMnO4 氧化生成: A.邻苯二甲酸 B. 2,3-吡啶二甲酸 C. 苯甲酸
CH 3
NaNH2 NH 3(l)
CH3
H
H Br
H
NaOEt EtOH
CH 3
7. ClCH=CHCH2Cl + CH3CO2Na 8.
CrO 3, HOAc
25 ℃
OCH2CH=CHCH3 200。 C
9.
O + NH3
H2 Ni
10.
11.
CHO + CH3 CHO
NaOH (CH3)2CuLi
H3C H C
C
B、CH2=C(CH3)2
3 D、 H C
CH3 H
HC
C
H CH3
2. 下列哪一个卤代烃与 AgNO3 / EtOH 反应速度最快? A CH3CH2CH2Cl 3.
CH3
B、 CH3CHClCH3
C、CH2=CHCH2Cl
D、
Cl
Br2
hr
生成的一元取代物是:
CH3 Br CH3
1. H C C 3
OH OH H O C CH3 C6 H5 C 6 H5

郑州大学有机化学研究生复试笔试历年试题

郑州大学有机化学研究生复试笔试历年试题

复习题2013一、升华是固体化合物提纯的一种方法,回答下列问题:1. 不是所有的固体都有升华的性质,请列出升华适用的情况,2.升华提纯化合物有何优、缺点?二、常压蒸馏是提纯液体有机化合物最常用的方法之一,回答下列问题:1. 请叙述常压蒸馏装置所需要的玻璃仪器名称。

2. 简述常压蒸馏全过程。

三、重结晶是提纯固体有机化合物最常用的方法之一,回答下列问题:1. 简述有机化合物重结晶的步骤和各步的目的。

2. 某一有机化合物进行重结晶时,最合适的溶剂应该具有哪些性质?3. 无成品结晶可作晶种,其给出两种制备晶种的方法。

四、色谱分离技术已成为分离、纯化、鉴定有机物的重要技术,根据操作条可分为哪几种?五、乙酸乙酯是一种重要的溶剂,用作清漆稀释剂和溶解人造革,硝化纤维等,也是制造染料、药物、香料等的原料。

实验室通常采用乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下反应制备乙酸乙酯,具体步骤如下:在50 mL三口烧瓶中,加6 mL 95%乙醇和6 mL浓硫酸,摇匀。

三个口上分别装上温度计(伸进液面)、滴液漏斗(下端进入液面)和蒸馏装置;从滴液漏斗中滴加由6 mL乙醇和6 mL乙酸组成的溶液约3-4 mL,加热体系使升温到115 o C 左右,此时应有液体蒸出。

保持温度110-120 o C [1, 2],滴加余下的混合液,使滴加速度与馏出速度大致相等。

加毕,继续加热蒸馏至体系温度升高到130℃时,停止加热。

向馏出液中慢慢加入饱和碳酸钠溶液,使体系呈中性。

将中和后的液体转入分液漏斗中,充分振摇并注意放气,静止分层,分出水液;酯层用5 mL 饱和食盐水及2×5 mL饱和氯化钙洗涤[3]。

然后用无水硫酸镁干燥之。

滤出干燥剂,水浴蒸馏,收集73-78℃馏份。

确定收率。

1. 乙醇(沸点78 o C)和乙酸(沸点118 o C),在本实验中保持反应温度110-120 o C,乙醇和乙酸是否会被大量蒸出?为什么?2. 本反应中,反应温度过高会有什么副反应发生?3. 对馏出液各步洗涤的目的何在?先用饱和氯化钙洗,再用饱和食盐水洗可否?为什么?六、L-叔丁基氨基醇的制备:文献报道L-异丙基氨基醇的制备方法(见辅助英文材料),L-叔丁基氨基醇可以按照雷同方法制备。

2007考研有机化学真题及答案

2007考研有机化学真题及答案

中科院2007年有机化学考研试题一、完成下列反应,若有立体化学问题请注明;若不反应,用NR 表示(共20分,除第3小题4分外,其余各题每小题2分)注:每题后括号内为答案1.丙酮I2.甲醇3CH 3I* 叔卤代烃发生的是S N 1过程,因此I 的构型不能确定,尽管这里不存在手性的问题。

3.()3CH3CH 3OO O334.()()H +EtOHBF PhMgBr3335.(()i.NaOHOHi.NaOHONR* 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。

6.+ClAlCl 37.OH OH CH 3CH 324O8.EtOHO OOEtOO* 逆Dieckmann 缩合。

9.Br 2H 2O二、为下列转变提供所需的试剂,必要时注明用量。

有的转变可能需要不止一步反应,请分别写出每步反应所需的试剂(20分,每小题2分)1.Br解:1 NaCN ; 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚;2 CO 2;3 H 3O +2.()OHOH O解:1 SOCl 2; 2 LiAlH(t-BuO)3; 3 H 3O + 或1 LiAlH 4;2 H 3O +; 3 CrO 3/Py3.n -BuOHO-Bu3O解:1 SOCl 2;2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解4.()NHOO解:1 NH 2OH/H +;2 H 2SO 4或PCl 5,Beckmann 重排。

5.()HONH 2O解:NaNO 2/HCl6.PhOPhO解:1 LDA (1mol );2 MeI ;必须用强碱,否则易导致自身缩合。

7.O OBr解:Br 2(1mol)/HAc8.()解:1 B 2H 6;2 H 2O 2/OH -9.()n -Bu2On -Bu CN解:P 2O 5或POCl 310.EtBrEt-NH 2解:1 NaN 3;2 LiAlH 4; 3 H 3O +三、判断题(共28分。

1、2两个小题各5分;3、4两个小题各9分) 1.指定下列各化合物手性中心的绝对构型(R/S )。

郑州大学有机化学研究生复试笔试题库试题1

郑州大学有机化学研究生复试笔试题库试题1

郑州大学有机化学研究生复试笔试题库试题1《有机化学实验》试卷一一、填空题(每空2分,共24分)1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。

2、减压蒸馏装置主要由(蒸馏;抽气;安全保护;测压)、四部分组成。

3、(重结晶)只适宜杂质含量在(5% )以下的固体有机混合物的提纯。

从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯,例如(色谱法)等方法,再进行提纯。

4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的(吸附)或(溶解性能)的不同,或其(亲和性)的差异,使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用,从而使各组分分离。

二、判断下面说法的准确性,正确画√,不正确画×。

(每题2分,共12分)1、用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。

(√)2、进行化合物的蒸馏时,可以用温度计测定纯化合物的沸点,温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。

(×)3、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。

(√)4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。

(×)5、没有加沸石,易引起暴沸。

(√)8、在合成正丁醚的实验中,分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的乙醇顺利返回烧瓶中。

(×)三、实验操作(每题6分,共24分)1、在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?答:若未反应的正丁醇较多,或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液,则液层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。

遇此现象可加清水稀释,使油层(正溴丁烷)下沉。

2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理?答:立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,同时补加沸石,再重新加热蒸馏。

如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝管爆裂。

2007年研究生入学考试试题(1)

2007年研究生入学考试试题(1)

2007年研究生入学考试试题科目:生物化学一.选择题(含多项选择,每题1分,共20分)1.能与茚三酮反应生成黄色化合物的氨基酸是:()A.Pro B.Gly C.Val D.Ala2.某一蛋白质溶于PH 7的水后,其水溶液的PH为6,该蛋白质的PI:()A.大于7 B.等于7 C.等于6 D.小于63.鉴定核糖的反应是:()A.二苯胺反应 B.苔黑酚反应 C.Folin酚反应 D.双缩脲反应4.维持DNA双螺旋结构的作用力主要有:()A.静电引力 B.氢键 C.磷酸脂键 D.碱基堆积力5.密码子中的终止密码有:()A.AUGB.UAAC.UAGD.UGA6.凝血维生素或抗出血维生素是:()A.VitCB.VitEC.VitD.VitK7.反密码子为GCA,它所识别的密码子是:()A.CGU B.UGC C.CGT D.TGC8.下列氨基酸中人体不能合成的有:()A.TrpB.ValC.ThrD.Tyr9.下列化合物中能提供活甲基的是:()A.MetB.S-腺苷-MetC.硫氧还蛋白D.F-C10.下列方法中用于测定蛋白质N-末端氨基酸的方法是:()A.肼解法 B.PITC法 C.DNS法 D.氨肽酶法11.下列化合物中不属于高能化合物的是:()A.ADP B.C COSCoA C.磷酸肌酸 D.3—P—甘油酸12.生物合成过程的还原剂最主要的是:()A.NADH B.NADPH C.FMN D.FAD13.脱氧核苷酸的合成中,脱氧过程是在水平上。

()A.核苷 B.核苷一磷酸 C. 核苷二磷酸 D. 核苷三磷酸14.DNA连接酶属于类。

A.氧化还原酶 B.水解酶 C.异构酶 D.合成酶15.对蛋白质紫外线吸收贡献最大的氨基酸是:()A.Trp B.Tyr C.Phe D.His16.关于别构酶特点描述正确的是:()A.寡聚酶 B.具有调节部位 C.具协同效应 D.动力学曲线为双曲线17.在氨代谢中直接排氨的动物有:()A.鱼类 B.原生动物 C.爬行类 D.水生动物18.尿素合成中两个氮原子的来源是:()A.N B.Asn C.Asp D.Glu19.能水解DNA—RNA链中RNA成分的酶是:()A.胰DNA酶 B.RNaseH C.逆转录酶 D.RNaseI20.下列酶中以氧直接作为氢受体的是:()A.氨基酸氧化酶 B.Vit C氧化酶 C.黄嘌呤氧化酶 D.细胞色素氧化酶二.填空题(每小题2分,共20分)1.蛋白质在电场中移动速度取决于分子大小外还有和。

郑州大学研究生入学考试有机化学真题2015年

郑州大学研究生入学考试有机化学真题2015年

郑州大学研究生入学考试有机化学真题2015年(总分:150.00,做题时间:120分钟)一、选择题(总题数:15,分数:0.00)1. 生成的一元取代物______A.B.C.D.(分数:2.00)A.AB.B √C.CD.D解析:2. 不查表,下列化合物中沸点最低的是______(分数:2.00)A.3,3-二甲基戊烷B.正庚烷C.2-甲基庚烷√D.2-甲基己烷解析:3. 下列自由基稳定性最大的是______A.B.C.(分数:2.00)A.AB.B √C.CD.D解析:4. 一个烯烃C4H8经过(1)RCO3H,(2)H2O/H+反应得一内消旋体,烯烃结构为______A.CH2=CHCH2CH3B.CH2=C(CH3)2C.D.(分数:2.00)A.AB.BC.CD.D √解析:5. ______(分数:2.00)A.H+,H2OB.(a)B2H6(b)H2O2,OH-√C.KMnO4,H2OD.Ag2O,H2O解析:6. ______A.CH3CH2CH=CH2B.CH3CH=CHCH3D.等量A,B(分数:2.00)A.A √B.BC.CD.D解析:7. 下列化合物可以拆分成旋光的对映体______A.B.C.D.(分数:2.00)A.AB.BC.CD.D √解析:8. 下列化合物发生S N2反应速率最快的是______ (分数:2.00)A.(CH3)3CCH2ClB.CH3CH2CHClCH3C.CH3CH2CHBrCH3D.(CH3)2CHCH2CH2Br √解析:9. 下列化合物在水中溶解度最大的是______A.B.D.(分数:2.00)A.AB.BC.C √D.D解析:10. 下列化合物中酸性最强的是______A.B.C.D.(分数:2.00)A.AB.BC.CD.D √解析:11. 下列化合物中碱性水解速度最大的是______A.B.C.D.(分数:2.00)A.A √B.BC.CD.D解析:12. 下列化合物中碱性最强的是______A.B.C.D.(分数:2.00)A.A √B.BC.CD.D解析:13. 发生双烯合成反应活性最强的是______A.B.C.D.(分数:2.00)A.AB.B √C.CD.D解析:14. 下列化合物有芳香性的是______A.B.C.D.(分数:2.00)A.AB.BC.C √D.D解析:15. 下列振动没有红外吸收的是______A.伸缩振动B.伸缩振动C.C2H5-C≡C-C2H5C≡C伸缩振动D.(CH3)3C-Cl C-C1伸缩振动(分数:2.00)A.AB.BC.CD.D √解析:二、完成下列反应,写主要产物,如涉及立体化学需标明(总题数:20,分数:0.00)1.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:2.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:3.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:4.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:5.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:6.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:7.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:8.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:9.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:10.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:11.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:12.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:13.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:14.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:15.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:(C6H5MgBr)解析:16.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:17.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:18.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:19.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:20.(分数:2.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:三、写出下列反应可能的反应机理,并写出各步可能的中间体(总题数:4,分数:0.00)1.(分数:5.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:2.但不生成(分数:5.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:(此反应为E2消除,立体化学为反式消除,消除取向遵循扎依采夫规则,故只有少量的CH2=CHCHDCH3,但不生成,而主要产物如下:)解析:3.(分数:5.00)___________________________________________________________ _______________________________正确答案:()解析:4. 具有光活性物质的(2R,3S)-3-氯-2-丁醇,在NaOH的醇溶液中反应,得有旋光性的环氧化合物,此环氧化合物用KOH/H2O得2,3-丁二醇。

复试面试有机试题及答案

复试面试有机试题及答案

复试面试有机试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 环己烷答案:C2. 有机化学反应中,碳正离子的稳定性顺序是?A. 3° > 2° > 1°B. 1° > 2° > 3°C. 2° > 1° > 3°D. 3° > 1° > 2°答案:A3. 下列哪个反应是消去反应?A. 醇与浓硫酸加热B. 醇与氢氧化钠加热C. 醇与氢氧化钠在室温下D. 醇与氢氧化钠在冰浴中答案:A4. 以下哪种化合物不是烯烃?A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案:D5. 以下哪个化合物是手性分子?A. 甲烷B. 乙烷C. 2-丁醇D. 2,3-二甲基丁烷答案:C二、填空题(每空1分,共10分)1. 烷烃的通式为______。

答案:CnH2n+22. 羧酸与醇反应生成的产物是______。

答案:酯3. 芳香烃的特点是含有______个连续的π电子。

答案:4n+24. 碳原子的杂化方式有______、______和______。

答案:sp、sp2、sp35. 有机反应中,常见的催化剂有______、______和______。

答案:酸、碱、金属三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是亲电加成反应。

答案:亲电加成反应是指亲电试剂对不饱和化合物的π电子进行攻击,形成新的σ键的反应。

2. 什么是芳香性?答案:芳香性是指含有4n+2个π电子的环状共轭体系具有的特殊稳定性。

3. 什么是碳正离子重排?答案:碳正离子重排是指在碳正离子形成过程中,由于碳正离子的不稳定,导致碳正离子的碳骨架发生重排,以形成更稳定的碳正离子。

4. 简述什么是SN1和SN2反应。

答案:SN1反应是指单分子亲核取代反应,反应过程中底物分子先离解成碳正离子和离去基团,然后亲核试剂攻击碳正离子。

考研有机化学试题及答案

考研有机化学试题及答案

考研有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于芳香烃的是:A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案:C2. 以下哪种反应属于亲电加成反应?A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 烯烃的卤化C. 醇的氧化D. 酯化反应答案:B3. 以下哪种化合物是酮?A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 乙醛答案:B4. 下列化合物中,哪个是手性分子?A. 甲烷B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案:B5. 以下哪种反应属于消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的卤代C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案:C6. 以下哪种化合物是烯烃?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案:A7. 以下哪种化合物是芳香族化合物?A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案:C8. 下列化合物中,哪个是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 乙酸答案:B9. 以下哪种反应属于亲核取代反应?A. 卤代烃的水解B. 酯化反应C. 醇的氧化D. 酯的水解答案:A10. 以下哪种化合物是羧酸?A. 乙酸B. 乙醛C. 丙酮D. 乙醇答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香烃的典型代表是______。

答案:苯2. 亲电加成反应的特点是______。

答案:亲电试剂攻击不饱和键3. 酮类化合物的官能团是______。

答案:羰基4. 手性分子是指______。

答案:具有非超posable镜像异构体的分子5. 消除反应通常发生在______。

答案:卤代烃6. 烯烃的通式是______。

答案:CnH2n7. 芳香族化合物是指含有______的化合物。

答案:苯环8. 醛类化合物的官能团是______。

答案:醛基9. 亲核取代反应的特点是______。

答案:亲核试剂攻击电正中心10. 羧酸的官能团是______。

答案:羧基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香烃的化学性质。

答案:芳香烃具有较高的稳定性,不易发生加成反应,但易发生取代反应。

郑州大学2010年攻读硕士学位研究生入学试题有机化学B卷

郑州大学2010年攻读硕士学位研究生入学试题有机化学B卷
O CHO
KOH/H2O
13. (R)-2-甲基环己酮 ①
CH3
C 2 H5 MgBr ② H 2O
15.
CH2 CHO

16. (H3C)3C
O H2, Pt, 0.32 M Pa
CH3COOH, HCl, 25℃
17.
CH3
O CCH3 + C6H5COOH
H2O2
18.
C 6H 5COCH 3 + BrCH 2COOC 2H 5

学科、专业:化学学科各有关专业 研究方向:上述专业各研究方向 考试科目:有机化学



2010 年攻读硕士学位研究生入学试题(B 卷)
(共五页)
答案一律写在考点统一发的答题纸上,否则无效。
一、选择题(每小题只有一个正确答案,每题 2 分, 共 30 分). 1. 画出下列化合物的最稳定构象.
H C2H5
CO2H
D
Cl
F
F
I
I
NO2 H
Cl
10.
O2N
NO2
混酸
O2N
得到的主要产物是:
NO2 NO2 C. NO2
A.
NO2
B.
D. O2N
NO2
* 11.构造式为 CH3CHCH=CHCH3 的立体异构体(构型)数有几个? Cl A. 2 B. 4 C. 3 D. 1
12. 下列化合物中,不能发生碘仿反应的是: B. CH3CHOHCH3 C.CH3CH2COCH2CH3 A. CH3CHO 13. 下列化合物中,烯醇式含量最低的是: A、CH3COCH2COOC2H5 C、CH3COCH2COCH3 B、CH3COCH2CH3
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郑州大学2007级研究生入学复试试题(A 卷)
合分人: 复查人:
一、选择:(每题 2分,共 20分)
1. 下列操作那种不适用于提纯固体有机化合物: A. 蒸馏; B. 升华; C. 重结晶;
D.色谱分离;
2. 重结晶提纯有机化合物时,一般杂质含量不超过: A. 10%; B. 5%; C. 15%; D.
0.5%;
3. 重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的?
A. 制备过饱和溶液;
B. 热过滤;
C. 冷却结晶;
D. 抽气过滤的母液中;
4. 用混合溶剂重结晶时,要求两种溶剂: A. 不互溶; B. 部分互溶; C. 互溶;
5. 测熔点时,若样品管熔封不严或加热速度过快,将使所测样品的熔点分别比实际熔点:
A. 偏高,偏高;
B. 偏低,偏高;
C. 偏高,不变;
D. 偏高,偏低。

6. 如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物: A.一定是纯化合物;
B. 不一定是纯化合物
C. 不是纯化合物。

7. 微量法测定沸点时,样品的沸点为: A. 内管下端出现大量气泡时的温度;
B. 内管中气泡停止外逸,液体刚要进入内管时的温度;
C. 内管下端出现第一个气泡时的温度。

8. 利用折光率能否鉴定未知化合物? A. 能; B. 不能; C. 不一定。

9. 下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N ’,N ’,-四甲基乙二胺? A. MgSO 4; B. CaH 2 ; C.
P2O5; D. CaCl2
10. 用下列溶剂萃取水溶液时,哪种有机溶剂将在下层? A. 二氯甲烷; B. 乙醚;C.
乙酸乙酯;D. 石油醚。

二、填空题:(每空3分,共90分)
1. 蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物,它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。

根据化合物的性质可采取蒸馏;
蒸馏和蒸馏等。

2. 顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸,因为前者。

3. 遇到酸烧伤时,首先立即用,再用3-5%的
洗,然后涂烫伤膏。

4. 测熔点时,温度计的水银球应处于提勒管左侧的;测定易升华样品的熔点时,应将熔点管的开口端,以免升华。

5. 在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时,可以利用
的方法来进行分离,并利用来测定各馏分的组成。

6. 物质的折光率不仅与它的结构和光线的有关,而且也受
和压力等因素的影响。

7. 萃取是利用物质来达到分离、提取或纯化的目的。

在实验室,萃取操作通常在中进行。

8.升华可用于或。

9. 若实验中遇到着火,不要惊慌失措,应先关闭,移去附近物,寻找适当灭火器材扑灭火源。

切忌用灭火。

10. 提勒管中作为浴液的H2SO4变黑时,可加入少许共热使之脱色,然后再使用。

测熔点时一定要记录和的温度。

11. 为了提高萃取效率,要采取的原则,一般萃取3-4次。

还可利用
效应,在水溶液中加入一定量的,以降低有机物在水中的溶解度。

12. 干燥液体有机化合物A时,由于干燥剂直接加入A中,所以干燥剂必须是,,并且具有一定的。

干燥后的化合物要进行蒸馏纯化。

蒸馏前,干燥剂。

若干燥剂的吸水是不可逆的,则干燥剂在蒸馏前。

三、简答题:(每题15分,共90分)
1.预习报告和实验记录应该做哪些内容?
2.请叙述常压蒸馏装置所需要的玻璃仪器名称。

3.萃取对溶剂的选择有何要求?
4.简述重结晶的操作步骤。

5.用硫酸钠、氯化钙、硫酸镁等干燥剂去除液体有机物中少量水分后,蒸馏前为什么要
除去干燥剂?
6.在进行中草药等天然产物提取时, 通常使用什么仪器装置, 写出其名称, 画出其装置
图, 并简述用它提取的实验过程.。

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