武大考研分析化学专业初试复试试题回忆
武大考研分析化学专业初试复试试题回忆
帖子【资源】武大11年分析化学专业的考试题回忆再来就是专业课一（分析化学（含仪器分析））题目我还记得的有：1，条件稳定常数：2，设计实验测I离子，用液相3，质谱的分析器的种类，性能4，重铬酸钾滴定铁矿石，一个人用了10mL，一个人用30mL，一个人用50mL，谁对？为什么？（我答的是10的人对，因为氧化还原反应太慢）5，关于有效常数的保留这是大题，小题就是几大分析的基础部分了，专二，现代综合仪器分析导论，这门是自我发挥的题。
共六道，任选五道，1，纳米材料在分化中的应用2，荧光材料的应用3，红外与拉曼的异同4。
是否分析化学方法会被仪器分析取代？为什么？5，哪种电分析是电流很小几乎为零。
帖子分析化学考研复试老师问过的问题汇总~~试试你能答出几个1、热力学和动力学分别研究的是是么问题？2、说一个你比较了解的大型分析仪器，说明原理、构造、流程、应用等。
3、如何计算反应A+B=C的生成物的产率？4、π键为什么不能旋转？5、顺反异构属于什么异构？6、三大矿物质燃料是什么？7、实验室中以前是用什么洗液洗涤玻璃器皿的，现在为什么不用了，现在用什么洗涤？8毛细管电泳的检测器有那几种9 红外光谱法和荧光光谱法的不同之处有哪些？··回答：1.热力学主要解决可能性问题；动力学主要解决速度问题。
2.高效液相色谱仪：原理：被分离组分在两相（流动相和固定相）中的分配系数不同从而造成在两相的差速迁移，进而达到分离的目的。
构造：高压输液泵，进样系统，分离系统，记录和检测系统。
流程：载气经过高压输液泵和梯度洗脱装置到达进样系统，同时样品也被注射器注入进样系统，之后样品被载气带至色谱柱达到分离的目的，进而被记录和检测系统记录和检测，这样就达到分离的目的了。
应用：难挥发组分，有机物较多。
高效液相色谱特点：1.高选择性，高灵敏度，高柱效，分析速度快，应用范围广2.使用了高压输液泵和梯度洗脱装置，3.与高灵敏度的检测器连用（紫外，荧光，电化学）使得检测更准确。
武汉大学化学考研复试题源 3
无机化学实验思考题一、问答题1．什么叫“中间控制检验”？在提纯NaCl的过程中，为什么要进行中间控制检验？答：在提纯过程中，取少量清液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检验。
由于食盐中SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。
2．为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去CO32-用盐酸而不用其它强酸？答：加BaCl2可去除SO42-；加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去，Na2+与Cl-生成NaCl，而不引入新的杂质。
3．为什么先加BaCl2后加Na2CO3？为什么要将BaSO4过滤掉才加Na2CO3？什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3？（已知KSPBaSO4=1.1×10-10 KSPBaCO3=5.1×10-9）答：先知BaCl2除去SO42-，过量的Ba2+加Na2CO3可除去，若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+。
再加BaCl2除去SO42-时，过量的有毒的Ba2+，还得再想办法除去。
生成的BaSO4沉淀若不过滤后再加Na2CO3，则在较大量的Na2CO3，存在的情况下BaSO4有可能转化为BaCO3：BaSO4+ Na2CO3=BaCO3↓+ Na2SO4 ,这样就达不到除去Na2CO3的目的。
因为KSPBaCO3≈5OKSPBaSO4因此,只要在体系中[CO32-]>5O[SO42-]时,BaS04就可能转化为BaC03.4.溶解粗食盐时加水量的根据是什么?加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响?答：溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。
加水过多对后面的蒸发处理增加困难；而且由[Ba2+][ SO42-]=KSP可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂；加水过少粗盐溶不完而影响产率。
2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析
2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析一、选择题11下列哪种氨基酸不能用紫外分光光度法直接滴定（）。
[华南理工大学2017研]A．B．C．D．【答案】D~~~~【解析】D项，结构式中无共轭结构。
12在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为（）。
[华中农业大学2017研]A．化学计量点B．滴定误差C．滴定终点D．滴定分析【答案】C~~~~【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。
滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。
130.2000mol·L－1 NaOH溶液对H2SO4的滴定度（g/mL）为（）。
[华中农业大学2017研]A．0.00049B．0.0049C．0.00098D．0.0098【答案】D~~~~【解析】0.2mol/L的NaOH可以滴定0.1mol/L的H2SO4，又H2SO4是98g/mol，所以结果是98×0.1＝9.8g/L＝0.0098g/mL14在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为（）。
[华中农业大学2017研]A．化学计量点B．滴定误差C．滴定终点D．滴定分析【答案】C~~~~【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。
滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。
15以自身颜色变化指示终点的方法是：（）。
[中山大学2017研] A．碘量法B．吸附指示剂法C．配位法D．高锰酸钾法【答案】D~~~~【解析】高锰酸钾氧化能力强，本身呈深紫色，用它滴定无色或浅色溶液时，不需另加指示剂，以自身颜色变化指示终点。
《分析化学》考研武汉大学2021考研真题库与笔记
《分析化学》考研武汉大学2021考研真题库与笔记第一部分考研真题精选一、选择题1下列哪种方法不能消除或减少原子吸收中的光谱干扰（）？[南京理工大学2009研]A．调小狭缝B．光谱化学缓冲剂C．用较小的通带D．换高纯度灯【答案】B查看答案【解析】光谱化学缓冲剂是用来消除化学干扰的方法。
2以下标准溶液可以用直接法配制的是（）。
[国际关系学院2014研]A．B．NaOHC．D．【答案】C查看答案【解析】A项，是强氧化性物质，且见光易分解，不能用直接配制法配制。
B项，NaOH吸水，不能用直接配制法配制。
C项，性质稳定，氧化性适中，纯度高，可直接配制。
D项，易被氧化为三价铁，不能直接配制。
3下列有关置信区间的描述中，正确的是（）。
[华南理工大学2017研]A．在一定置信度下，以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间B．真值落在某一可靠区间的几率即为置信区间C．其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越窄D．平均值的数值越大，置信区间越宽【答案】A查看答案【解析】其他条件不变，置信度越高，置信区间越宽。
4在符合朗伯-比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度三者之间的关系是：（）。
[中山大学2017研]A．增加、增加、增加B．减少、不变、减小C．减小、增加、增加D．增加、不变、减小【答案】B查看答案【解析】根据朗伯-比尔定律可知，吸光度仅与摩尔吸光系数，液层厚度及浓度有关，浓度与吸光度成正比关系。
5有色物的摩尔吸收系数与下列因素有关的是：（）。
[中山大学2017研] A．比色皿厚度B．有色物浓度C．入射光强度D．入射光波长【答案】D查看答案【解析】摩尔吸光系数的大小与待测物、溶剂的性质及光的波长有关。
待测物不同，则摩尔吸光系数也不同，溶剂不同时，同一物质的摩尔吸光系数也不同，光的波长不同，其吸光系数也不同。
单色光的纯度越高，摩尔吸光系数越大。
6络合滴定的直接滴定法终点所呈现的颜色是指：（）。
武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)名校考研真题(光谱分析法导论)【圣才出品】
第2章 光谱分析法导论
一、选择题
1．原子吸收光谱由下列哪种粒子产生的？（ ）[中国科学院研究生院2012研]
A ．固态物质中原子的外层电子
B ．气态物质中基态原子的外层电子
C ．气态物质中激发态原子的外层电子
D ．气态物质中基态原子的内层电子
【答案】B
【解析】气态和基态原子核外层电子，按其能量高低分壳层分布而形成量子化的能级，在较低温度下都处于基态能级。
处于基态原子核外层电子，如果外界所提供特定能量（E ）的光辐射恰好等于核外层电子基态与某一激发态（i ）之间的能量差（）时，核外层电
i E ∆子将吸收特征能量的光辐射由基态跃迁到相应激发态，从而产生原子吸收光谱。
2．光子的能量正比于辐射的（ ）。
[中国石油大学2004研]
A ．传播速度
B ．波长
C ．波数
D ．频率
【答案】CD
【解析】根据公式，光子的能量正比于频率，反比于波长，而波长的E h υ=/hc λ=倒数为波数，因此答案选CD 。
二、填空题
空心阴极灯发射的光谱，主要是________的光谱，光强度随着________的增大而增大。
[中国科学院研究生院2012研]
【答案】原子吸收；灯的工作电流
【解析】空心阴极灯是为了解决原子吸收法的实际测量问题，于1955年提出。
它是一种特殊形式的低压辉光放电锐线光源。
因为空心阴极灯发射锐线光源，满足原子吸收光谱法的条件。
其光强度随工作电流的增大而增大。
武汉大学《分析化学》第5版上册名校考研真题(分析试样的采集与制备)【圣才出品】
武汉大学《分析化学》第5版上册名校考研真题第2章分析试样的采集与制备一、选择题1．用挥发法测定某试样的吸湿水时，结果偏高，可能是由于（）。
［北京科技大学2013研］A．加热的温度过低B．加热的时间不足C．试样加热后没有冷到室温就称量D．加热后的称量时间过长【答案】C2．欲测定石英中的Fe、Al、Ca、Mg的含量，溶解试样最简便的溶剂是（）。
[华南理工大学2011研]A．HF＋H2SO4B．H2SO4＋HNO3C．H2SO4＋H3PO4D．HClO4＋HNO3【答案】A【解析】石英只有在氢氟酸存在的条件下才能溶解。
3．测定酸性黏土试样中SiO2的含量，宜采用的分解试剂（）。
[中国科学技术大学2003研]A．23K CO＋KOH B．HCl＋乙醇C．HF＋HClD．CaCO3＋4lNH C【答案】A【解析】碱性熔剂KOH可分解酸性黏土使其SiO2转化为K2SiO3，再使用K2CO3可分解硅酸盐。
4．若用甲醇钠为标准溶液，测定磺胺嘧啶的含量，宜选用（）为溶剂。
[东南大学2003研]A．二甲基甲酰胺B．吡啶C．冰醋酸D．甲基异丁酮【答案】A【解析】磺胺嘧啶是一种磺酰胺类物质，在分析化学中，羧酸类、酚类、磺酰胺类物质含量的测定是以醇类（滴定不太弱的羧酸）、已二胺、二甲基甲酰胺（极弱酸）为溶剂，甲醇钠（苯-甲醇）、氢氧化四丁基铵为标准溶液的。
5．分析普碳钢中C、S、P、Si等元素的含量，溶样时应采用的溶剂是（）。
[中国科学院研究生院2002研]HNOA．HCl＋3B．HF＋HClO4Na CO＋NaOH熔融C．23D．DMF＋乙醇【答案】A【解析】C、S、P、Si等化学性质很不活泼，在分析化学中，这些元素的试样分解一般HNO的混合酸。
是用酸性比较强的王水来分解的，王水即HCl和3二、计算题在不含其他成分的AgCl与AgBr混合物中，m(Cl):m(Br)为1:2，试求混合物中Ag的质量分数。
[中国科技大学2004研]解：设混合物中氯的质量为m，则溴的质量为2m，银的质量为X，则由原子守恒得代入m以及2m得代入数据后，得混合物中Ag的质量分数为。
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【资源】武大11年分析化学专业的考试题回忆
再来就是专业课一（分析化学（含仪器分析））题目我还记得的有：
1，条件稳定常数：
2，设计实验测I离子，用液相
3，质谱的分析器的种类，性能
4，重铬酸钾滴定铁矿石，一个人用了10mL，一个人用30mL，一个人用50mL，谁对为什么（我答的是10的人对，因为氧化还原反应太慢）
5，关于有效常数的保留
这是大题，小题就是几大分析的基础部分了，
专二，现代综合仪器分析导论，这门是自我发挥的题。
共六道，任选五道，
1，纳米材料在分化中的应用
2，荧光材料的应用
3，红外与拉曼的异同
4。
是否分析化学方法会被仪器分析取代为什么
5，哪种电分析是电流很小几乎为零。
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分析化学考研复试老师问过的问题汇总~~试试你能答出几个
1、热力学和动力学分别研究的是是么问题
2、说一个你比较了解的大型分析仪器，说明原理、构造、流程、应用等。
3、如何计算反应A+B=C的生成物的产率
4、π键为什么不能旋转
5、顺反异构属于什么异构
6、三大矿物质燃料是什么
7、实验室中以前是用什么洗液洗涤玻璃器皿的，现在为什么不用了，现在用什么洗涤
8毛细管电泳的检测器有那几种
9 红外光谱法和荧光光谱法的不同之处有哪些
··回答：1.热力学主要解决可能性问题；动力学主要解决速度问题。
2.高效液相色谱仪：原理：被分离组分在两相（流动相和固定相）中的分配系数不同从而造
成在两相的差速迁移，进而达到分离的目的。
构造：高压输液泵，进样系统，分离系统，记录和检测系统。
流程：载气经过高压输液泵和梯度洗脱装置到达进样系统，同时样品也被注射器注入进样系统，之后样品被载气带至色谱柱达到分离的目的，进而被记录和检测系
统记录和检测，这样就达到分离的目的了。
应用：难挥发组分，有机物较多。
高效液相色谱特点：1.高选择性，高灵敏度，高柱效，分析速度快，应用范围广
2.使用了高压输液泵和梯度洗脱装置，
3.与高灵敏度的检测器连用（紫外，荧光，电化学）使得检测更准确。
再补充,同是分析的,中科院某所
1.说说荧光检测什么物质
2.循环伏安法是谁发明的中国人吗
3.讲一个有机实验,过程加原理.。