甲醛标准曲线的绘制
水中甲醛的测定（分光光度法）
水中甲醛的测定（分光光度法）水中甲醛的测定分光光度法1 范围本标准规定了水中甲醛测定的方法原理、仪器与试剂、操作步骤、计算及注意事项。
本标准适用于脱盐水，生产水、生活水、冷凝液、尿素溶液（含碳铵）中甲醛的测定。
2 原理甲醛在酸性条件下与变色酸二钠（－萘二磺酸－－羟基）反应生成紫色络合物，在580nm 波长处用分光光度计进行比色测定。
3 试剂与仪器分光光度计；比色管50mL ；实验用电炉；浓硫酸：AR ；10g/L 变色酸二钠溶液。
变色酸二钠溶液。
称取1.0g 变色酸于少量蒸馏水水中，溶解后稀至100mL 。
亚硫酸钠溶液：126g/L ；称取126 g 亚硫酸钠溶于水，稀释至1000mL ，加（约10滴）百里酚酞指示剂（1 g/L ），用硫酸溶液（1+19）中和至无色。
甲醛含量测定：量取mL 甲醛溶液（称准至0.0002g ）置于50 mL 亚硫酸钠溶液的锥形瓶中，用硫酸标准溶液c(1/2H 2SO 4)=1mol/L 滴定至溶液由蓝色变为无色。
甲醛含量（%）=mcV 10003003.0?? 式中：c —硫酸标准溶液的浓度，mol/L ；V —消耗硫酸标准溶液的体积，mL ；m —甲醛溶液之质量，g ；—与 mL 硫酸标准滴定溶液[c(1/2H 2SO 4)=1mol/L]相当的以克表示的甲醛质量。
甲醛标准溶液，1mg/mL ；根据下式计算，称取甲醛溶液，置于1000mL 容量瓶中加水稀释至刻度，摇匀。
m=X000.1 式中：m —甲醛溶液之质量，g ；X —甲醛含量，%；—甲醛标准溶液浓度，mg/mL 。
甲醛标准溶液：10mg/L ；移去上述溶液，置于1000mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
甲醛标准溶液：1mg/L 。
移去上述溶液，置于1000mL 容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
4 操作步骤标准曲线的制作4.1.1高含量甲醛标准曲线的制作4.1.1.1分别取、、、、、甲醛标准溶液（10mg/L ）于6个50mL 比色管中，分别加蒸留水、、、、、；4.1.1.2在各比色管中分别加入变色酸二钠溶液，摇匀；4.1.1.3在各比色管分别小心加入浓硫酸，且边加边摇；4.1.1.4将各比色管置于沸水中加热15min ；4.1.1.5取下冷却至室温后用水定容至50mL ，用试剂空白做参比，在580nm 波长，下用1cm 比色皿测定各溶液的吸光度；4.1.1.6以吸光度为纵坐标，甲醛量（ug)为横坐标绘制标准曲线。
水性涂料中甲醛含量的测定乙酰丙酮法
的相对偏差不大于 5%
01
02
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蒸馏瓶中加入少量的沸石。
至刻度，待测。
1
已预先加入20mL水的蒸馏瓶中，
轻轻摇匀，再进行蒸馏过程操
作。
2
3
4
用 10mm 比色皿（以水作参比）在
在已定容的馏分接收器中加入2.5mL乙酰丙酮溶液，摇匀。在
波长 412nm 下，测定吸光度
60℃恒温水浴加热30min，取出后冷却至室温。
（A）。
5
同时在相同条件下做空白样
称取试样约 2g（精确至1mg），置于
在馏分接收器中预先加入适量的水，浸没
50mL 容量瓶中，加水摇匀稀释至刻度。用
馏分出口，馏分接收器的外部用冰水浴冷
移液管移取10mL容量瓶中的试样水溶液，
却（蒸馏装置见图1）。加热蒸馏，使试
置于已预先加入10mL水的蒸馏瓶中，并在
样蒸至近干，取下馏分接收器，用水稀释
物质的实验
采用蒸馏的方法将样品中的甲醛蒸出。在 pH=6 的乙酸-乙酸铵
缓冲溶液中，馏分出的甲醛与乙酰丙酮在加热的条件下反应生成稳
定的黄色络合物（3、5-乙酰基-1、4-二氢吡啶二碳酸），冷却后在
波长 412nm 处进行吸光度测试。根据标准工作曲线，计算试样中
甲醛的含量。
本法所用试剂除注明外，均为分析纯（Analytical Reagent ，
程的比色皿。
01
4.1 蒸馏装置
100mL蒸馏瓶、蛇形冷
凝管、馏分接收器
02
03
4.3 具塞比色管
50mL
04
05
4.5 移液管
1mL、5mL、10mL
06
5.标准曲线绘制
甲醛释放量气候箱法标准曲线
甲醛释放量气候箱法标准曲线甲醛是一种常见的室内空气污染物，它可以释放自家具、装修材料、建筑材料等。
长时间暴露在高浓度的甲醛中会对人体健康产生潜在的风险，如引起呼吸系统问题、皮肤过敏等。
因此，了解和控制室内甲醛释放量对于保护人们的健康至关重要。
为了规范甲醛释放量的评估和监控，许多国家和地区都制定了相应的标准和测试方法。
其中一种常用的测试方法是气候箱法，即使用气候箱对甲醛释放材料进行测试。
甲醛释放量气候箱法是国际上广泛接受的一种测试方法，它可以模拟真实的室内环境，通过加速甲醛的释放来评估材料的甲醛释放量。
这种测试方法一般包括以下几个步骤：1.基材准备：首先需要准备好要测试的材料样品，如地板、壁纸、家具等。
样品应符合标准要求，并按照标准尺寸切割。
2.气候箱设置：将样品放入气候箱中，并按照标准的温度、湿度和通风条件进行调节。
一般来说，气候箱内的温度为23±2℃，相对湿度为50%±5%，通风速度为0.5±0.1m/s。
3.甲醛采样：在气候箱中设置采样管，用于采集室内空气中的甲醛。
采样管通常使用吸附剂，如2,4-二硝基苯肼试纸，可与甲醛反应形成可测定的化合物。
4.采样时间：测试过程通常持续一段时间，一般为3天到28天不等。
期间需要定期更换采样管，并进行采样剂的相关分析。
5.数据分析：测试结束后，将采集到的甲醛数据送回实验室进行分析。
常用的分析方法有高效液相色谱法、气相色谱法等。
根据测试结果，结合标准要求，就可以评估样品的甲醛释放量。
甲醛释放量气候箱法的标准曲线是评估甲醛释放量的重要参考依据。
标准曲线通常是通过测试一系列不同甲醛浓度的标准样品得到的。
测试过程中，标准样品的甲醛释放量与采样时间和甲醛浓度之间建立了一种关系，即标准曲线。
通过将待测样品的甲醛浓度代入标准曲线，就可以得到其甲醛释放量。
标准曲线对于室内甲醛释放量的评估非常重要。
它能够提供一种快速、准确的方法来评估材料的甲醛释放量，并辅助制定相应的环境保护政策和控制措施。
甲醛标准曲线的绘制
将甲醛标准样品稀释成10 ug/ml , 2~5C贮存。
取7支25ml具塞比色管按下表绘制标准色列:
于上述标准系列中，用水稀释定容至10.0ml刻线，加0.25%乙酰丙酮溶液
2.0ml，混匀，置于沸水浴中加热3min,取出冷却至室温，用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。
将上述系列标准溶液测得的吸光度 A值扣除试剂空白（零浓度）的吸光度A o值，便得到校准吸光度y值，以标准吸光度y 为纵坐标，以甲醛含量x（ ug）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式。
注意零浓度不参与计算。
y=bx+a
式中：a——校准曲线截距；
B ――标准曲线斜率。
由斜率倒数求得校准因子：Ba=1//b
样品测定
将吸收后的样品溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水稀释定容，取少于 10ml 试样（吸取量视溶液浓度而定），于25ml比色管中，用水定容至10.0ml刻线，以下步骤按标准曲线的绘制过程进行分光光度测定。
AHMT_分光光度法制备甲醛标准曲线实例分析
必须重视容量仪器的洗涤工作，这是制备甲醛标准溶液前提 2）在试验过程中用比色皿测量溶液分光光度时发现比色皿
条件，否则，后续的工作无论多么细心都很难得到理想的甲 里有很多小气泡。
醛标准结果。
于是按这个思路解决这 2 个问题，当配制 1.5% 高碘酸
吸光度
0.9 y=0.2346x+0.034
0.8 R2=0.9997
3
3.5
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中国新技术新产品 2023 NO.9（下）
工程技术
有挂液，针对刷洗不方便或者仍有油污和通过以上方法清洗 2.2 溶液的配制
仍有挂液的容量仪器，采用洗液（铬酸洗液）洗涤。通常按
AHMT 分光光度法制备甲醛标准曲线涉及的溶液配制
系统聚类分析结果表明我国各省份建筑业发展水平可划分为4个类别，不同省份在建筑业发展上存在相似性和差异性。
研究结果对于全面了解和比较我国各省份的建筑业发展水平具有一定的理论和实践意义。
关键词 ：主成分分析 ；系统聚类分析 ；建筑业发展水平
中图分类号 ：F 127
文献标志码 ：A
建筑业是国民经济的重要支柱产业，可以促进城市发展， 提高生活质量。然而，在不同的省域范围内，建筑业的发展 水平存在显著差异。因此，对我国省域建筑业的发展水平进 行准确评价，有助于更好地了解各地区建筑业的优势和短板， 为制定针对性的发展策略和政策提供科学依据。
朱海东1 许玮琳2
（1. 中建珠江海外发展有限公司，广东 广州 510000 ；2. 韩国中央大学，韩国 首尔 06974）
摘 要 ：该研究旨在评估我国各省份的建筑业发展水平，通过收集和整理各省份的相关数据并采用主成分分析和系
生活饮用水甲醛标准曲线
生活饮用水甲醛标准曲线
生活饮用水甲醛标准曲线是用来测试水中甲醛浓度的一种工具。
甲醛是一种常见的挥发性有机化合物，常见于建筑材料中，并且可以通过空气和水的传播途径影响人体健康。
因此，对生活饮用水中的甲醛浓度进行监测是非常必要的。
标准曲线是一种测试方法，它通过一系列的浓度标准样品，生成一个可预测的曲线，以便识别和量化未知样品中的甲醛。
标准曲线的制作需要用到一些仪器和设备，如高效液相色谱仪 (HPLC) 和紫外可见 (UV) 分光光度计。
标准曲线通常以浓度为单位，如毫克/升或微克/升，以及吸收光度或峰高度为单位，以便评估未知样品中的浓度。
标准曲线的制作需要一定的时间和努力，但它可以提供非常准确的甲醛浓度测量结果，有助于保障人们的健康。
- 1 -。
影响AHMT法测甲醛标准曲线斜率的主要影响因素探究
影响AHMT法测甲醛标准曲线斜率的主要影响因素探究摘要：《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（GB50325-2020）已于2020年1月16日发布，8月1日正式实施。
此次修订将民用建筑室内空气中甲醛检测方法由酚试剂分光光度法变更为AHMT分光光度法。
标准实施近两年，依然有不少检测人员困惑于标准曲线不符合GB/T 16129之8.1、8.4的要求。
为提高检测结果的准确性，本文从实验室环境温度、显色反应时间等方面对影响AHMT法测甲醛标准曲线斜率高低的主要因素进行了实验探究。
关键词：AHMT法测甲醛标准曲线斜率；实验室环境温度；显色反应时间引言随着《民用建筑工程室内环境污染控制标准》（GB50325-2020）的实施，民用建筑室内空气中甲醛检测方法变更为AHMT分光光度法（以下简称AHMT法）。
AHMT法测甲醛排除了乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、丁烯醛、乙二醛、苯（甲）醛、甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯的影响及大气中共存的二氧化氮和二氧化硫测定的干扰。
使民用建筑室内空气中甲醛检测更准确、更科学。
标准实施近两年，依然有不少检测人员困惑于标准曲线不符合GB/T 16129之8.1、8.4的要求，亦即AHMT法标准曲线斜率最好在0.169~0.181之间。
本文经反复实验发现：实验室环境温度、缩合及显色反应时间等方面对AHMT法测甲醛标准曲线斜率高低有一定的影响。
1、原理空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-疏基-1，2，4-三氮杂茂（简称AHMT）在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6-疏基-5-三氮杂茂〔4,3-b〕-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。
反应式如下：从原理上分析，这是一个甲醛与AHMT的有机缩合反应，外加一个有机化合物被高碘酸钾氧化的反应。
有机化学反应最常见的两个特点：一是易出现副反应（方法特性所决定，本实验不讨论！），二是反应速度相对较慢，对温度敏感；反应时间越长，环境温度越高，则反应进行的越彻底（溶液颜色越深）。
甲醛和氨的测定方法
公共场所空气中甲醛测定方法一.试剂1.1 吸收液原液：称量0.10g酚试剂[MBTH],加水溶解，用100ml具塞量筒中，加水至刻度。
放冰箱冷藏，可稳定三天。
1.2 吸收液：量取吸收液原液5ml，定溶与100ml容量瓶。
现用现配。
1.3 1%硫酸铁铵溶液：1g硫酸铁铵用0.1mol/L盐酸溶解并定溶于100ml容量瓶。
1.4 甲醛标准溶液：原液是100mg/L，用时稀释100倍，为1ug/ml。
此溶液可稳定一天。
二.采样大型气泡吸收管，装入5ml吸收液（1.2），然后以0.5L/min的流量，采气20分钟，共10L气体。
并记录采样地点的温度，大气压。
采样后样品在室温下24小时内分析。
三.分析步骤1 标准曲线的绘制管号0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液，ml 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.5 2.0 吸收液，ml 5.0 4.9 4.8 4.6 4.4 4.2 4.0 3.5 3.0 1%硫酸铁铵溶液，ml 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 摇匀以后，静置15min。
在波长630nm下，用去离子水标零后，开始测量，并记录各管溶液的吸光度。
以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线，并计算斜率，以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bg。
2 样品的测定采样后，在管中加入0.4ml 的1%硫酸铁铵溶液，摇匀并静置15min 。
测量时，用水标零，同时用5ml 未采样的吸收液作为试剂空白，测定吸光度。
四.结果计算3.101273273100pt V ∙+∙=0)()(V BgA A HCHO c -=C ：空气中甲醛浓度，mg/m ³。
A ：样品溶液的吸光度。
A0：空白的吸光度。
Bg ：计算因子。
V0：换算成标准状态下的采样体积，L 。
公共场所空气中氨测定方法一.试剂1.1 吸收液：量取2.5ml 浓硫酸加入水中，并定溶至1L 。
412 m 波长下甲醛吸收标准曲线
412 m 波长下甲醛吸收标准曲线
甲醛在412 nm 波长下吸收的标准曲线可以根据实验数据绘制
得出。
一种常用的方法是使用分光光度计测量不同浓度的甲醛溶液在412 nm 波长下的吸光度，然后绘制吸光度与浓度的关
系曲线。
具体操作步骤如下：
1. 准备一系列不同浓度的甲醛溶液。
可以通过稀释已知浓度的甲醛溶液得到不同浓度的溶液。
2. 使用分光光度计，将波长设置为412 nm，并进行零点校准，使仪器读数为零。
3. 分别测量每个甲醛溶液的吸光度，并记录下相应的浓度。
4. 将浓度作为 x 轴，吸光度作为 y 轴，绘制吸光度与浓度的标准曲线。
需要注意的是，在测量过程中要避免其他干扰物质的存在，尽量保证测量环境的稳定性，确保结果的准确性。
甲醛检测方法
甲醛检测方法------（AHMT）法测定{试剂}1.AHMT溶液：取0.5g AHMT溶液于100ml 0.5N盐酸中。
保存于暗处2.高碘酸钾溶液：取0.75g KIO4，加0.2N 氢氧化钾溶液100ml 置于水浴中溶解3.甲醛标准溶液：取1g（准确）福尔马林，用水定容为100ml。
分取10ml该溶液，加0.1N碘液50ml，再加1N氢氧化钾溶液20ml，置于温室下15min。
加入15ml 10%硫酸后用0.1 N的硫代硫酸钠溶液滴定。
另取10ml水做空白。
（按下公式计算福尔马林中甲醛含量）4.甲醛含量C（%）=1.501*（V0-V）F/WV：为福尔马林溶液消耗的硫代硫酸钠溶液（ml）V0：空白溶液消耗的硫代硫酸钠溶液（ml）F：为硫代硫酸钠溶液的当量浓度W：福尔马林取样量（g）准确称取药用福尔马林200/cg ，用水定容为100ml（2000mg/L）。
以10倍的比率（10→100）连续稀释4次后作为甲醛标准溶液。
浓度为2μg/ml甲醛{操作}A(分取2ml样品置于带塞的试管中，加入5N氢氧化钠溶液2ml、AHMT 2ml，轻轻摇匀（避免产生气泡）)后放置20min 。
B(然后加入高碘酸钾溶液2ml，轻摇。
于550nm 处测定该溶液的吸光度，根据标准曲线求出样品溶液中的甲醛浓度)。
（标准曲线的绘制）：分取甲醛标准液0，0.5，1.0，1.5，2.0 ml置于比色管中，不足2ml 的加水补足2ml。
按样品溶液操作方法进行。
根据各标准溶液中甲醛浓度与吸光度的对应关系进行绘制。
-----参考文献：《卫生检验方法手册》1990年；北京大学出版社（分类号：R115-62/9001）。
甲醛释放量干燥器法测定步骤
甲醛释放量干燥器法测定一、原理利用干燥器法测定甲醛释放量基于下面两个步骤：第一步：收集甲醛---------在干燥器底部放置盛有蒸馏水的结晶皿，在其上方固定的金属支架上放置试样，释放出的甲醛被蒸馏水吸收，作为试样溶液。
第二步：测定甲醛浓度---用分光光度计测定试样溶液的吸光度，由预先绘制的标准曲线求得甲醛的浓度。
二、试件尺寸长L=150m m±2mm；宽b=50mm±1mm三、溶液配制1、硫酸（1：1体积浓度）配置：量取1体积硫酸（ρ=1.84g/ml）在搅拌下缓缓倒入1体积蒸馏水中，搅匀，冷却后放置在细口瓶中。
2、硫酸溶液（1mol/L）配置：量取约54ml硫酸（ρ=1.84g/ml）在搅拌下缓缓倒入适量蒸馏水中，搅匀，冷却后放置在1L容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
3、氢氧化钠溶液（1mol/L）配置：称取40g氢氧化钠溶于600ml新煮沸而后冷却的蒸馏水中，待全部溶解后加蒸馏水至1000ml，储于小口塑料瓶中。
4、淀粉溶液（0.5%）配置：称取1g可溶性淀粉，加入10ml蒸馏水中，搅拌下注入200ml沸水中，再微沸2min，放置待用（此试剂使用前配置）。
5、硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol/L）配置：在感量0.01g的天平上称取26g硫代硫酸钠放于500ml烧杯中，加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后，加入0.05g碳酸钠（放置分解）及0.01g碘化汞（防止发霉），然后再用新煮沸并已冷却的蒸馏水稀释成1L，盛于棕色细口瓶中，摇匀，静置8-10d再进行标定。
标定：称取在120℃下烘至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）0.1g-0.15g，精确至0.0001g，然后置于500ml 碘量瓶中，加25ml蒸馏水，使之溶解，再加2g碘化钾及5ml盐酸（ρ=1.19g/ml），立即塞上瓶塞，液封瓶口，摇匀于暗处放置10min，再加蒸馏水150ml，用待标定的硫代硫酸钠滴定到呈草绿色，加入淀粉指示剂3ml ，继续滴定至突变为亮绿色为止，记下硫代硫酸钠用量V 。
甲醛释放量标准曲线绘制操作指引
4号容量瓶：2.0 mg/l甲醛溶液，用10 ml移液管取20.00 ml甲醛标准溶液B至4号100 ml容量
瓶，用蒸馏水稀释至刻度线。
5号容量瓶：5.0 mg/l甲醛溶液，用10 ml移液管取50.00 ml甲醛标准溶液B至5号100 ml容量
瓶，用蒸馏水稀释至刻度线。
6号容量瓶：10.0 mg/l甲醛溶液，即甲醛标准溶液B，用时可用干净移液管直接从200 ml容量瓶
10 ml蒸馏水、10 mL乙酰丙酮溶液和10 mL乙酸铵溶液作为空白对照。盖上瓶塞，摇匀，再放到
（40±2）℃恒温水浴锅中加热15 min，然后放在暗处静置冷却1 h。
5.3.2测定吸光度：
5.3.2.1旋转分光光度计波长转盘，波长调节到412 nm处，预热30min。
5.3.2.2用少量待测溶液润洗干净的比色皿2次，然后将剩余溶液倒入比色皿中（液体高度不能少于
1 目的：
规范甲醛释放量标准曲线绘制的方法。
2适用范围：
人造板甲醛释放量测试萃取法和干燥法使用的标准曲线绘制。
3仪器：电子天平，恒温水浴锅，分光光度计。
4试剂：甲醛标准溶液（1000ppm），乙酸铵， Nhomakorabea酰丙酮。
5操作步骤：
5.1溶液配制：
5.1.1甲醛标准溶液A：1000μg/ ml（直接购买）。
5.1.2甲醛标准溶液B：10 μg/mL。 用5 mL移液管取2.50 mL甲醛标准溶液A到250 mL容量瓶，并
比色皿高度的三分之二）。在分光光度计里由内至外四个样品槽按下列顺序放置：
1、蒸馏水，2、黑比色皿，3、空白，4、样品。
5.3.2.3调100%：保持样品槽1正对测试光线，关闭测试仓盖，按键，切换到T功能（T灯
水中甲醛测定(5750)方法
水中甲醛测定(5750)方法-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1生活饮用水中甲醛测定方法本检测细则执行 GB/－2006 《生活饮用水标准检验方法》消毒副产物指标（）4-氨基-3-联氨-5巯基-1,2,4-三氮杂茂（AHMT）分光光度法。
1 适用范围本细则适用于生活饮用水及水源水中甲醛的测定。
2 原理和标准原理水中甲醛与4-氨基-3-联氨-5巯基-1,2,4-三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合后，经高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物，其颜色深浅与甲醛含量成正比。
技术标准GB/T 生活饮用水标准检测方法消毒副产物指标GB/T 生活饮用水标准检测方法水样的采集与保存GB/T 5749-2006 生活饮用水卫生标准卫生限值3 仪器设备分光光度计具塞比色管；25mL4 试剂盐酸溶液（c（HCl）=L）：吸取浓盐酸纯水稀释至50mL。
氢氧化钾溶液c(KOH)=5mol/L）：称取20g氢氧化钾溶于少量水中溶解，并稀释至100mL乙二胺四乙酸二钠-氢氧化钾溶液（100g/L）：称取5g乙二胺四乙酸二钠溶于50mL （5mol/L）氢氧化钾溶液中4-氨基-3-联氨-5巯基-1,2,4-三氮杂茂（AHMT）：称取 AHMT，溶于50mL（L）盐酸溶液中。
高碘酸钾溶液（15g/L）：称取高碘酸钾，溶于20mL（L）氢氧化钾溶液中（水浴中加热溶解）。
甲醛标准溶液：国家认可的标准溶液（标准值：100mg/L）。
用纯水稀释成μg/mL 的标准使用液。
5、样品采集、保存现场采样按照GB/T 执行。
，用玻璃的容器采集水样，采样前应先用水样荡洗采样器和塞子2～3次，采样体积为100mL，保存时间为24h。
水源水的采样点通常应选择汲水处。
出厂水的采样点应设在出厂进入输送管道以前处。
末梢水的采集注意采样时间，夜间采集时应打开水龙头数分钟，排除沉积物。
分散式供水的采集应根据实际使用情况确定。
实验二 室内空气中甲醛的测定
室内空气中甲醛的测定空气中甲醛的测定方法很多，主要有乙酰丙酮分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、电化学传感器法等。
这里主要介绍乙酰丙酮分光光度法与酚试剂分光光度法。
酚试剂比色法灵敏度高，选择性略差；乙酰丙酮比色法灵敏度略低，但选择性好。
酚试剂比色法一、实验目的1.掌握室内空气采样的要求和方法2.熟练掌握甲醛测定的两种常用方法。
二、实验原理甲醛与酚试剂反应生成嗪(含有一个或几个氮原子的不饱和六节杂环化合物的总称)，在高铁离子(本法氧化剂选用硫酸铁铵)存在下，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色测定。
当采样体积为 10升时，本法最低检出浓度为0.01毫克/立方米。
三、实验用品（一）仪器1. 大型气泡吸收管。
2. 大气采样器：流量范围0～1升/分。
3. 10毫升具塞比色管。
4. 分光光度计。
（二）试剂1. 吸收液：称取0.10克酚试剂[3-甲基-苯并噻唑腙C 6H 4SN(CH 3)C:NNH 2·HCL 简称MBTH]，溶于水中，稀释至100毫升，即为吸收原液，贮于棕色瓶，放入冰箱，可稳定三天。
采样时，量取5毫升上述溶液，加95毫升水，即为吸收液。
2. 1％硫酸铁铵溶液：称取1.0克硫酸铁铵，用0.1N 盐酸溶液溶解，并稀释至100毫升。
3. 甲醛标准溶液：量取10毫升36～38％甲醛，用水稀释至500毫升，用碘量法标定甲醛溶液的浓度。
使用时，先用水稀释成每毫升含10微克甲醛的溶液。
然后立即吸取10.00毫升此稀释液于100毫升容量瓶中，加5毫升吸收原液，再用水稀释至标线。
此溶液每毫升含1微克甲醛。
放置30分钟后，用以配制标准色列。
此标准溶液可稳定24小时。
标定方法：吸取5.00毫升甲醛溶液于250毫升碘量瓶中，加入40.00毫升0.1N 碘溶液，立即逐滴地加入30％氢氧化钠溶液，至颜色褪至淡黄色为止。
放置10分钟，加5毫升(1+5)盐酸溶液酸化（做空白滴定时需多加2毫升）。
室内空气中甲醛的取样与测定——AHMT分光光度法
实验三室内空气中甲醛的取样与测定——AHMT分光光度法一、实验提要甲醛（HCHO）无色气体，易溶于水和乙醇。
甲醛对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用，可使细胞中的蛋白质凝固变性，抑制一切细胞机能，由于甲醛在体内生成甲醇而对视丘及视网膜有较强的损害作用。
甲醛对人体健康的影响主要表现在嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常及免疫功能异常等方面。
室内空气中甲醛主要来源于室内装饰的人造板材、人造板制造的家具、含有甲醛成分并有可能向外界散发的其他各类装饰材料及燃烧后会散发甲醛的材料。
室内空气质量标准规定甲醛的最高允许含量为0.10mg/m3。
空气中甲醛的测定方法主要有AHMT分光光度法、乙酰丙酮分光光度法、酚试剂分光光度法、气相色谱法、电化学传感器法等。
1.实验目的（1）了解和掌握室内空气中甲醛的采样方法；（2）了解室内空气中甲醛的测定方法，掌握AHMT分光光度法测定甲醛的方法。
2.实验原理空气中甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂在碱性条件下缩合，然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物，其色泽深浅与甲醛含量成正比。
AHMT分光光度法测定*围为2mL样品溶液中含 0.2～3.2 μg甲醛。
若采样流量为1L/min，采样体积为20L，则测定浓度*围为 0.01~0.16 mg/m3。
测定甲醛时，乙醛、丙醛、正丁醛、丙烯醛、丁烯醛、乙二醛、苯（甲）醛、甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇、异丁醇、异戊醇、乙酸乙酯无影响；二氧化硫共存时，使测定结果偏低。
因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器，予以排除。
二、仪器、试剂及材料1.仪器材料（1）空气采样器：流量*围0～1 L/min；（2）多孔玻板吸收管：10 mL容量、棕色；（3）10mL具塞比色管；（4）可见光分光光度计。
2.试剂(1) 吸收液：称取1g三乙醇胺、0.25g偏重亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸二钠溶于水中并稀释至1000mL。
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将甲醛标准样品稀释成10 ug/ml , 2~5C贮存。
取7支25ml具塞比色管按下表绘制标准色列:
于上述标准系列中，用水稀释定容至10.0ml刻线，加0.25%乙酰丙酮溶液
2.0ml，混匀，置于沸水浴中加热3min,取出冷却至室温，用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。
将上述系列标准溶液测得的吸光度 A值扣除试剂空白（零浓度）的吸光度A o值，便得到校准吸光度y值，以标准吸光度y 为纵坐标，以甲醛含量x（ ug）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式。
注意零浓度不参与计算。
y=bx+a
式中：a——校准曲线截距；
B ――标准曲线斜率。
由斜率倒数求得校准因子：Ba=1//b
样品测定
将吸收后的样品溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水稀释定容，取少于 10ml 试样（吸取量视溶液浓度而定），于25ml比色管中，用水定容至10.0ml刻线，以下步骤按标准曲线的绘制过程进行分光光度测定。