2019精选教育17年高考有机化学推断题练习及解析

17年高考有机化学推断题练习及解析2019年高考在即，怎样复习容易提高成绩恐怕是所有考生关心的问题。为了帮助考生在考试中从容应答，小编为大家搜集了高考有机化学推断题，一起来看看吧。

1.(2019?上海单科化学卷，T3)结构为…—CH=CH—

CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是

A.乙炔

B.乙烯

C.丙烯

D.1，3-丁二烯

【答案】A

【解析】根据高分子化合物的结构简式“…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…”可知，该物质属于加聚产物，链节是-CH=CH-，因此单体是乙炔，答案选A。

2.(2019?四川理综化学卷，T10)(16分)A是一种有机合成中间体，其结构简式为。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。

请回答下列问题：

(1)A中碳原子的杂化轨道类型有①;A的名称(系统命名)是

②;第⑧步反应的类型是③。

(2)第①步反应的化学方程式是

(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式页 1 第

是

(4)第⑥步反应的化学方程式是

(5)写出含有六元环，且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：。

【答案】(1)①sp2、sp3 ②3，4-二乙基-2，4-已二烯③消去反应

(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

(3)

(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr

(5)

【解析】(1)A中含有碳碳单键和碳碳双键，碳原子的杂化轨道类型有sp2、sp3 ; 的系统命名法为：3，4-二乙基-2，4-已二烯。由题意知：B为C2H5OH，C为乙二醇;D 为乙二酸，E为乙二酸二甲酯;G为，H为故反应类型为消去反应。

(2)第①步反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBr

CH3CH2Br+H2O;

(3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，生成加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I，结构为

(4)第⑥步反应的化学方程式

4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr

(5)含有六元环，且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A 的同分异构体的结构简式：

页 2 第

4、(2019?上海单科化学卷，T九)(本题共14分)M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为(不考虑立体结构，其中R为)，M的一种合成路线如下(部分反应试剂和条件省略)。

完成下列填空：

46.写出反应类型：反应①_____________ 反应③

_________________

47.写出反应试剂和反应条件：反应②_________________

反应④____________________

48.写出结构简式：B_____________________

C_________________________

49.写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式(1)能与FeCl3溶液发生显色反应;(2)能发生银镜反应;(3)分子中有5种不同化学环境的氢原子

_________________________________________________________ ____

50.丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2-氯丁烷合成1，

3-丁二烯的合成路线。

(合成路线常用的表示方式为：)

_________________________________________________________ _________________

51.已知：与的化学性质相似，从反应④可得出的结论是：页 3 第

____________

【答案】(本题共14分)

46.取代反应氧化反应

47.C2H5OH，浓硫酸，加热(1)NaOH/H2O，加热(2)盐酸;或盐酸，加热

48.

49.

50.CH3CHClCH2CH3—————————→

NaOH/C2H5OHΔCH3CH=CHCH3——————→

Br2/CCl4

CH3CHBrCHBrCH3—————————→

NaOH/C2H5OHΔCH2=CHCH=CH2

51.酰胺(肽键)水解比酯水解困难

【解析】由流程可知，丁烷经氧化可生成丁酸酐，在氯化铝作用下生成，对比和反应②的产物可知A应为，对比反应产物可知分子式为C13H16O3的物质的结构简式为，B

与C发生取代反应生成肽键，由反应流程可知B应为，C 为。

46.丁烷经氧化可生成丁酸酐，在氯化铝作用下生成，为加成反应，反应③的变化为羟基生成醛基，为氧化反应; 47.反应②为酯化反应，在浓硫酸作用下与乙醇加热反应可生成，反应④为酯的水解反应(NaOH/H2O，加热)，应在盐酸作用下加热反应生成;

48.由以上分析可知，B应为，C为。

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49.A为，①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基;②能发生银镜反应，说明含有醛基;③分子中有5种不同化学环境的氢原子，则可能对应的同分异构体的结构简式为;

50.从2-氯丁烷合成1，3-丁二烯，应先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2-丁烯，然后发生加成反应生成1，2-二溴丁烷，进而发生消去反应生成1，3-丁二烯，反应的流程为CH3CHClCH2CH3—————————→NaOH/C2H5OHΔCH3CH=CHCH3——————→

Br2/CCl4CH3CHBrCHBrCH3—————————→NaOH/C2H5OHΔCH2=CHCH=CH2;

51.D中含有肽键和酯基，反应④为酯的水解反应，说明酰胺(肽键)水解比酯水解困难。