粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
乌氏粘度计测定聚酯的特性粘度
容量瓶放入 25±0.1ºC 的恒温水浴槽中，继续恒温 15 分钟。
用 G2# 砂芯漏斗将溶液过滤于乌氏粘度计中，按上述测定溶剂的步骤，
测定溶液流出的时间。同样重复三次，其误差不超过 0.2 秒，取平均值作
为溶液流出的时间 t1 秒。
管 a、b 刻度线间的时间在 80 秒至 120 秒间为宜。
恒温水浴槽，温度对液体粘度的影响很大，所以粘度计必须置于恒温
水槽中进行测定，无论是空白溶液或是已溶有样品的溶液，整个测试过程
都应在恒温水浴槽中进行，恒温水浴的温度应控制在 25±0.1ºC，同时应不
间断地对水浴进行搅拌，以使水槽内的水温均匀。
液粘度计算其特性粘度的方法，这个方法也是目前最常采用的方法。
一般的高分子-良溶剂体系的 K 值在 0.3~0.4 的范围内，即都在 0.35 左右，聚酯的[计算是经过一元二
次方程公式推导而得：
η
= + k′ 2 C
C
k′ C 2 + −
−1 +
=
sp
C
=0
1 + 4k ′ C ∙
温度 ºC
20
21
22
23
24
25
折光指
数
1.5277
1.5272
1.5268
1.5265
1.5260
1.5257
温度 ºC
26
27
28
29
30
折光指
数
1.5252
1.5247
1.5243
1.5240
1.5235
以苯酚-四氯乙烷为溶剂测试粘度所用的乌氏粘度计，其毛细管内径
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理讲课稿
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
乌氏粘度计的相关使用介绍
乌氏粘度计的相关使用介绍引言乌氏粘度计广泛用于测量流体的流动性质，被广泛应用于化工、制药、食品等领域。
本文将介绍乌氏粘度计的基本原理、使用技巧和注意事项。
乌氏粘度计的基本原理乌氏粘度计是利用流体内部的黏性阻力作用于流体流动的过程中，使流体流动发生变慢的原理来测定液体粘度的一种测试仪器。
该仪器通常由玻璃筒、测量筒、三脚架和调节螺钉组成。
测量的原理是在玻璃筒中提取一定的被测物质，然后让其通过测量筒，测量筒的内部有标准的管径和长度，并且有精度良好的度数标志，经过一定时间后测量从测量筒中流出的被测物质的体积，通过计算消耗的时间和流动体积来计算粘度。
乌氏粘度计的使用技巧1.在使用乌氏粘度计之前，必须将仪器进行充分的清洁。
清洗时可以将测量筒拆卸下来，使用清洁剂彻底清洗和冲洗。
同时，在使用前还要确保仪器没有损坏和松动。
2.使用乌氏粘度计进行测量时，可以将测量筒放置在三脚架上。
可以通过旋转螺钉来使其垂直。
3.测量时，应将被测物质灌入测量筒中，并记录下初始体积（V0）。
然后启动定时器，记录下测量过程中通过测量筒流出的体积（Vt）并记录下时间（t）。
测量完成后应重新彻底清洗。
乌氏粘度计的注意事项1.乌氏粘度计的使用范围有一定的限制，当流体粘度太高或太低时，无法测量。
此时建议选择直接读数型黏度计或其它型号的粘度计进行测量。
2.在测量粘度时，如发现粘度异常偏低或偏高，需要仔细检查仪器的是否损坏，或者是否在测量过程中出现脏污（如空气等）。
3.建议在使用乌氏粘度计时使用标准物质来进行校正，以确保测试结果的准确性。
结论本文简单介绍了乌氏粘度计的基本原理、使用技巧和注意事项。
在实际使用中，需要注意清洁、校准、避免损坏和使用范围等因素，以保证测试结果的准确性。
乌氏粘度计的工作原理
乌氏粘度计的工作原理
乌氏粘度计是一种常用的测量液体粘度的仪器。
它的工作原理是基于液体在外力作用下的流动特性。
乌氏粘度计由一个垂直放置的圆筒和一个放置在圆筒内部的圆柱形测量容器组成。
测量容器底部有小孔，通过小孔注入待测液体。
液体在测量容器内自由流动，在流动过程中受到重力的作用。
乌氏粘度计的工作基于斯托克斯定律。
斯托克斯定律描述了液体在外力作用下的流动速度和粘度之间的关系。
根据斯托克斯定律，流动速度与粘度成正比，与流动物体的半径成反比。
乌氏粘度计通过测量液体从测量容器底部流出的时间来计算粘度。
具体操作时，首先用精密的计时器记录液体自测量容器底部流出的时间，然后利用相关公式计算粘度。
需要注意的是，乌氏粘度计只适用于粘度较低的液体。
对于较高粘度的液体，可能需要使用其他类型的粘度计进行测量。
黏度的测定(物理常数测定课件)
表1 数据记录与处理结果
溶液/ mL
10
10
10
10
10
溶剂（累计毫升数） 0
5
10
20
30
溶液浓度/ g·mL-l
溶液 流出 时间
t/s
1 2 3 平均值
ηr ηsp ηsp/c lnηr/c
七、思考题
（1）乌氏黏度计中支管C有何作用？除去支管C是否仍可 测定黏度? （2）乌氏黏度计的毛细管太粗或太细，对实验有何影响? 如何选择合适的毛细管? （3）特性黏度［η］就是溶液无限稀释时的比浓黏度，它 和纯溶剂的黏度有无区别?为什么要用［η］来求算高聚物 的相对分子质量? （4）评价黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量的优缺 点，适用的相对分子质量范围是多少?并指出影响准确测 定结果的因素。
醇、乙醚、甘油溶液10.00mL，由A管注入黏度计中， 在C管处用洗耳球打气，使溶液混合均匀，浓度记为 c1，恒温10min，进行测定。测得刻度a、b之间的液 体流经毛细管所需时间。重复三次，偏差应小于0.3s， 取其平均值，即为t1值。
四、实验步骤
然后依次由A管用移液管准确加入5.00mL、5.00mL、 10.00mL、10.00mL蒸馏水，将溶液稀释，使溶液浓度 分别为c2、c3、c4、c5，按上述方法分别测定溶液流经
四、实验步骤
（1）将恒温水浴调至30℃±0.1℃。
（2）配制溶液 准确称量水、乙醇、乙醚、甘油样品约2.5g，用
100mL容量瓶配成水溶液。如溶液中有不溶物，则须 用预先洗净并烘干的3号砂芯漏斗过滤，过滤时不能用 滤纸，以免纤维混入，装入锥形瓶中备用。
四、实验步骤
（3）黏度计的洗涤 所用黏度计必须洗净，因为微量的灰尘油污等会
黏度法测定水溶性高聚物摩尔质量
项目十四 黏度法测定水溶性高聚物的摩尔质量一、目的要1、掌握乌氏黏度计测定黏度的原理和方法；2、用黏度法测定聚丙烯酰胺的相对分子量。
二、实验原理高聚物是由单体分子经聚合反应或缩合反应过程合成的，由于聚合度不同，每个高聚物分子的摩尔质量大多是不均一的，所以高聚物的摩尔质量是一个统计平均值。
粘度法是常用的测定高聚物平均分子量的方法。
由高聚物黏度与分子量的经验关系式，计算高聚物的分子量，这种方法测定的分子量称为黏均分子量。
黏度是指流体对流动所表现的阻力，这种力反抗液体中邻近部分的相对移动，因此可以看作是一种内摩擦。
高聚物溶液的黏度是它流动过程中内摩擦的反映。
此内摩擦主要为溶剂分子之间、溶质分子之间、溶质与溶剂分子之间三种。
高聚物溶液的黏度η比纯溶剂粘度η0大。
溶液黏度与溶剂黏度的比称为相对黏度η r 。
它反映的是溶液的黏度行为。
即ηηη=r (Ⅲ-4-9) 溶液比纯溶剂黏度增加的分数称为增比粘度ηsp ，它反映了扣除溶剂分子的内摩擦以后，仅仅高聚物分子与溶剂分子之间和高聚物分子间的内摩擦所表现出来的黏度。
10-=-=r sp ηηηηη (Ⅲ-4-10) 增比黏度随溶液浓度c 而改变，当溶液无限稀时，溶质分子之间的内摩擦可以忽略不计，只存在溶剂分子之间、溶质分子与溶剂分子之间的摩擦作用，ηsp /c 趋于固定极限值[η]，记为[]ηη=→cspc 0lim(Ⅲ-4-11)[η]称为特性黏度，可由ηsp /c ~c 图外推法求得。
它反映了溶剂分子和高聚物分子之间的内摩擦效应，其值决定于溶剂的性质，更决定于聚合物分子的形态和大小，是一个与聚合物摩尔质量有关的量。
其单位是浓度单位的倒数，他的数值随浓度表示方法的不同而不同。
随着高聚物相对分子质量的增大，它与溶剂间的接触表面也会增大，摩擦也就增大，表现出的特性粘度也增大。
特性粘度和相对分子质量之间的关系可用以下经验式表示：αηM K =][ (Ⅲ-4-12)式中，M 为高聚物的相对分子质量，K 为比例常数，α是与分于形状有关的经验参数。
乌氏粘度计原理
乌氏粘度计原理乌氏粘度计是一种用于测量液体粘度的仪器，它是根据乌氏粘度定律而设计的。
乌氏粘度定律是描述液体粘度与温度关系的定律，它指出在一定温度下，液体的粘度随着温度的升高而减小。
乌氏粘度计是利用这一定律来测量液体粘度的仪器。
乌氏粘度计的原理是利用液体在受力作用下产生的流动来测量液体的粘度。
当液体受到外力作用时，它会产生流动，而流动的速度与受力的大小成正比。
乌氏粘度计利用这一原理，通过测量液体在受力作用下的流动速度来确定液体的粘度。
乌氏粘度计的结构包括一个容器和一个测量液体流动速度的装置。
容器通常是一个长而窄的管道，液体在管道中流动时会受到一定的外力作用。
测量液体流动速度的装置通常是一个标尺或者一个计时器，它可以准确地测量液体在管道中的流动速度。
在使用乌氏粘度计时，首先需要将待测液体注入容器中，并且保持容器在一定的温度下。
然后施加一定的外力，使液体产生流动。
通过测量液体在容器中的流动速度，就可以计算出液体的粘度。
乌氏粘度计的原理非常简单，但是在实际使用中需要注意一些问题。
首先，需要保证容器内的液体温度是恒定的，因为液体的粘度与温度密切相关。
其次，需要保证施加的外力是恒定的，这样才能保证测量结果的准确性。
最后，需要选择合适的测量装置，以确保能够准确地测量液体的流动速度。
总的来说，乌氏粘度计是一种简单而有效的测量液体粘度的仪器，它的原理是利用液体在受力作用下产生的流动来测量液体的粘度。
在使用乌氏粘度计时，需要注意保持液体温度恒定、施加恒定的外力以及选择合适的测量装置，以确保测量结果的准确性。
通过乌氏粘度计可以准确地测量液体的粘度，为科研和工程实践提供了重要的参考数据。
乌氏粘度计的工作原理
乌氏粘度计的工作原理
乌氏粘度计是一种常用的测量液体黏度的设备，其工作原理是通过测量流体在粘度计中流动所需的压力来确定液体的粘度。
乌氏粘度计的主要部件包括内管、外管和螺旋桨。
内管和外管之间形成一条环形的测量腔，当液体通过测量腔时，螺旋桨会受到液体的阻力作用而转动。
在测量过程中，将被测液体加入测量腔内，然后通过旋转螺旋桨使其开始流动。
液体的黏度会阻力螺旋桨的转动，导致需要施加一定的扭矩才能继续使螺旋桨转动。
通过测量施加在螺旋桨上的扭矩大小，就可以确定液体的黏度。
乌氏粘度计的工作原理基于斯托克斯定律，该定律指出，当流体在柱状管道中的速度足够低时，黏度与液体流动产生的阻力成正比。
因此，通过测量转动所需的力矩，可以计算出液体的黏度。
需要注意的是，乌氏粘度计的精确度和准确度受到多种因素的影响，如测量腔的形状和尺寸、螺旋桨的大小和形状，以及测量过程中的温度等因素。
因此，在使用乌氏粘度计进行测量时，需要对这些因素进行控制和校准，以获得准确的结果。
乌式毛细管粘度计
乌氏粘度计操作规程一、操作规程1、根据实验需要将恒温槽温度调节至25±0.05℃或30±0.05℃。
2、配制聚合物溶液用粘度法测聚合物分子量，选择高分子-溶剂体系时，常数K、α值必须是已知的而且所用溶剂应该具有稳定、易得、易于纯化、挥发性小、毒性小等特点。
为控制测定过程中hr在1.2～2.0之间，浓度一般为 0.001g／ml～0.01g／ml。
于测定前几天，用100 ml容量瓶把待测聚合物试样溶解于溶剂中配成已知浓度的溶液。
准确称取100-500mg待测聚合物放入100ml清洁干燥的容量瓶中，倒入约80ml甲苯（本例以甲苯为溶剂），使之溶解，待聚合物完全溶解之后，放入已调节好的恒温槽中，容量瓶也放入恒温槽中。
再加溶剂至刻度，取出摇匀，用3号玻璃砂芯漏斗过滤到另一100ml容量瓶中，放入恒温槽恒温待用，容量瓶及玻璃砂芯漏斗，用后立即洗涤。
玻璃砂芯漏斗要用含30%硝酸钠的硫酸溶液洗涤，再用蒸馏水抽滤，烘干待用。
3、洗涤粘度计粘度计和待测液体是否清洁，是决定实验成功的关键之一。
由于毛细管粘度计中毛细管的内径一般很小，容易被溶液中的灰尘和杂质所堵塞，一旦毛细管被堵塞，则溶液流经刻线a和b所需时间无法重复和准确测量，导致实验失败。
若是新的粘度计，先用洗液浸泡，再用自来水洗三次，蒸馏水洗三次，烘干待用。
对已用过的粘度计，则先用甲苯灌入粘度计中浸洗除去留在粘度计中的聚合物，尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗，洗毕，将甲苯溶液倒入回收瓶中，再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤粘度计，最后烘干。
4、测定溶剂的流出时间乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计，把预先经严格洗净，检查过的洁净粘度计垂直夹持于恒温槽中，使水面完全浸没小球M1。
用移液管吸10ml甲苯，从A管注入E球中。
于25℃恒温槽中恒温3分钟，然后进行流出时间t0的测定。
用手捏住C管管口，使之不通气，在B管用洗耳球将溶剂从E球经毛细管、M2球吸入M1球，然后先松开洗耳球后，再松开C管，让C管通大气。
乌氏粘度计的使用方法
乌氏粘度计的使用方法以乌氏粘度计的使用方法为标题，写一篇文章。
一、引言乌氏粘度计是一种常用的测量液体粘度的仪器。
它通过测量液体在特定温度下通过管道的流动速度来推算出粘度值，广泛应用于化工、食品、医药等领域。
本文将介绍乌氏粘度计的使用方法，帮助读者正确操作该仪器。
二、仪器准备在使用乌氏粘度计之前，首先需要准备好相关仪器和材料。
主要包括乌氏粘度计、温度计、样品容器、计时器等。
确保这些仪器和材料干净、完好，并且能够正常工作。
三、样品准备样品的准备对于乌氏粘度计的使用非常重要。
首先需要选择适合的样品，确保其能够在乌氏粘度计中流动，并且能够提供准确的测量结果。
然后按照要求将样品放入样品容器中，注意不要超过容器的容量限制。
同时，确保样品的温度与仪器使用的温度相匹配，这样可以避免温度对测量结果的影响。
四、仪器设置在开始使用乌氏粘度计之前，需要对仪器进行一些设置。
首先，根据样品的特性选择合适的管道和孔径。
然后，将乌氏粘度计放置在水平的台面上，并将样品容器放在仪器的支架上。
接下来，将温度计插入样品容器中，并确保其能够准确测量样品的温度。
最后，根据需要调整仪器的流量控制阀和温控装置，以达到所需的测量条件。
五、测量操作乌氏粘度计的测量操作相对简单，但需要细心和耐心。
首先，打开流量控制阀，让样品开始通过管道流动。
然后，开始计时，并记录下样品通过乌氏粘度计的时间。
在测量过程中，要保持仪器和样品容器的稳定，避免外界因素对测量结果的干扰。
同时，注意观察样品的流动状态，确保其能够顺利通过管道。
当样品通过乌氏粘度计后，停止计时，并记录下测量结果。
六、数据处理在得到测量结果后，需要进行数据处理以得到粘度值。
根据乌氏粘度计的原理，可以使用相关的公式将测量结果转换为粘度值。
这个过程可以通过计算机软件或手动计算完成。
在进行数据处理时，要注意使用正确的单位，并进行必要的换算。
最后，将处理后的粘度值记录下来，并进行必要的分析和比较。
七、仪器维护乌氏粘度计的长期稳定运行需要进行定期的维护。
乌氏粘度计
乌氏粘度计1概述在前面的第三章中，介绍了压力型毛细管粘度计。
本章将要介绍的乌氏粘度计（UbbeloHde Viscometer ），是一种重力型的毛细管粘度计，是基于相对测量法的原理而设计的。
也即依据液体在毛细管中的流出速度来测量液体的特性粘度（也称为极限粘度）。
与其他重力型粘度计相比，它是属于悬挂液柱型粘度计。
图1为一个普通的三支管玻璃乌氏粘度计。
它具有一根内径为R ，长度为L 的毛细管，毛细管上端有一个体积为V 的小球，小球上下有刻线a 和b 。
它是由奥氏粘度计改进而来的。
为了便于说明乌氏粘度计的特点，我们将它与奥氏粘度计作一个比较。
图2所示为奥氏粘度计。
从图中可以看出，乌氏粘度计与奥氏粘度计最大的区别是它多了一根支管C ，而这就使两者的测试性能完全不同。
在实验中由A 管向B 管抽溶液时，C 管密闭；随后将C 管通大气，这样毛细管下端的液面下降。
毛细管内流下的液体形成了一个气承悬液柱，出毛细管下端时，将沿管壁流下。
这样可以避免出口处产生湍流的可能，而且等效平均液柱高h （即为悬液柱的高度）同A 管内液面的高低无关。
而对于奥氏粘度计，其等效平均液柱高h 则是A 、B 两管的液面差，显然在液体从毛细管流出的过程中，h 的值是不断变化的。
这样测试的结果就还受到A 管液面的影响。
因此在稀释法测定特性粘数的实验中，乌氏粘度计特别方便。
图1 乌氏粘度计 图2 奥氏粘度计随着技术的改进，目前世界上已有不少国家可以生产自动乌氏粘度计。
图3是自动乌氏粘度计的示意图。
在a 和b 之间的测试架的一侧装有一对红外发光管，另一侧装有一对光电接收管，当毛细管的流体由于运动遮挡红外光束时即会产生一电信号， 从而实现了自动分析，图4为其工作的原理示意图。
BCABAa b a bLD D图4 自动乌氏粘度计工作原理示意图2 测试原理与方法2.1基本原理高分子溶液的粘度有以下几种定义： （1） 粘度比（相对粘度）粘度比用r η来表示。
粘度的测定和应用(乌氏粘度计法) (2)
二实验原理
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下 经验公式： sp [ ] [ ]2 C
C ln r [ ] [ ]2 C C
κ——Huggins常数 β——Kramer常数
[ ]
二实验原理
sp
ln r 2 [ ] [ ] C [ ] [ ] C C C
五 注意事项
1、粘度计必须洁净，高聚物溶液中若有絮状物不 能将它移入粘度计中。 2、稀释在粘度计中进行，因此每加入一次溶剂进 行稀释时必须混合均匀。 3、稀释后必须润洗毛细管、E球和G球； 3、溶液每次稀释恒温后才能测量。 4、粘度计要垂直放置，实验过程中不要振动粘度 计，否则影响结果的准确性。
六 数据处理
C
sp
[ ] k[ ]2 C
1. 将所测的实验数据及计算结果填入下表中： 原始溶液浓度C1 (g. mL-1)；恒温温度 ℃ 溶剂流出时间t0_______、_________、________s t0平均= ________s
c c1=0.06 c2= t1/s t2/s t3/s t平均/s ηr lnηr ηsp ηsp/c lnηr/c
hgr t
4
8Vl
η为液体的粘度；ρ为液体的密度； l为毛细管的长度；r为毛细管的半径； t为V体积液体的流出时间； V为流经毛细管的液体体积； h为流过毛细管液体的平均液柱高度； m为毛细管末端校正的参数。
1 1t1 2 2t 2
液t t r 0 水t 0 t 0
四 实验步骤
由 A 管加入 1mL 、 1mL 、 2mL 、 2mL 水， 稀释溶液，溶液浓度分别记为 C2、 C3、 C4，测每份溶液流经时间t2、t3、t4。 注意： B管夹紧C管打气（混合） C管夹紧，B管抽液，重复2次后测（润 洗）
粘度法测定聚合物的粘均分子量
粘度法测定聚合物的粘均分子量一、实验目的1. 掌握使用粘度法测定聚合物分子量的基本原理2. 掌握乌氏粘度计测定聚合物稀溶液粘度的实验技术及数据处理方法3. 分析分子量大小对聚合物性能以及聚合物加工性能的关系及影响。
二、基本原理聚合物稀溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。
内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。
聚合物溶液粘度的变化，一般采用下列的粘度量来描述。
1.相对粘度，又称粘度比，用ηr表示。
它是相同温度条件下，溶液粘度η与纯溶剂粘度η0之比，表示为：ηr=η/η0（1）相对粘度是一个无因次量，随着溶液浓度增加而增加。
对于低剪切速率下聚合物溶液，其值一般大于1。
1.增比粘度（粘度相对增量），用ηsp表示，是相对于溶剂来说，溶液粘度增加的分数：ηsp =（η-η0）/η0 =ηr –1 （2）3. 比浓粘度（粘数），对于高分子溶液，粘度相对增量往往随溶液浓度的增加而增大，因此常用其与浓度c之比来表示溶液的粘度，称为比浓粘度或粘数，即：ηsp/c = (ηr-1)/c (3) 粘数的因次是浓度的倒数，一般用 ml/g表示。
1.比浓对数粘度（对数粘度），其定义是相对粘度（粘度比）的自然对数与浓度之比，即：( lnηr)/c = [ln(1+ηsp)]/c (4)单位为浓度的倒数，常用 ml/g表示。
1.特性粘度（极限粘度），其定义为比浓粘度（粘数）ηsp/c或比浓对数粘度（对数粘度）lnηr/c在无限稀释时的外推值，用[η]表示，即：[η] = lim(ηsp/c) = lim(lnηr/c) (5)c→0 c→0[η] 称为特性粘度（或极限粘数），其值与浓度无关，量纲是浓度的倒数。
实验证明，对于给定聚合物，在给定的溶剂和温度下，[η]的数值仅有试样的分子量Mη所决定。
[η]和 Mη的关系如下：[η] =KMηα (6)上式称为Mark-Houwink方程。
乌氏粘度计的使用与测定
（二）洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，最后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述。
此外毛细管粘度测定法血液粘度测定。
一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法，测定聚合物的黏均相对分子质量。
（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法，实验数据的作图处理方法）。
二、实验原理黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应，聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和。
增比黏度ηsp定义为：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：ηsp/c=[η]+k1[η]2c(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应，它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小。
对同一聚合物，两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化。
特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：[η]=k*Mηα式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度，聚合物及溶剂性质有关的常数。
本实验采用毛细管法，当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时，遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时，m=1）对某一给定毛细管黏度计，式可改写为：η/ρ=A*t-B/t式中，当B〈1，t〉100s时，第二项可以忽略。
04.液体粘度的测定
实验名称：液体粘度的测定实验目的：1. 进一步熟悉恒温槽的使用；2. 掌握乌氏粘度计的使用方法；3. 学会选用合适大小的坐标纸作图。
实验原理：在测定低粘度液体及高分子溶液的粘度时，使用毛细管粘度计较为方便。
当液体在毛细管中因重力而流出时，服从Poiseulls 公式：488hgr t VmlV ltηπρπ=-，（其中η —粘度，ρ —密度，h —流过毛细管液体平均液柱的高度，g —重力加速度，r —毛细管半径，t —流出时间，l —毛细管长度，V —流过毛细管液体体积，m —毛细管末端校正系数）。
对于制定的粘度计有：2t At B ηρ=-（A 和B 为毛细管常数）。
乌氏粘度计就是根据此公式而设计的，测量时取一定体积的液体，测其在自身重力作用下流过毛细管所需的时间t 。
先以已知粘度的液体测A 和B ，即在不同温度下，测定流出时间t ，η和ρ可查表，以ηt /ρ ~ t 2作图，得一直线，可求得A 和B ，再将未知粘度液体测得的t 和ρ代入方程，进而求得η。
实验步骤：1.恒温槽调节——装配好恒温槽，在水槽中加入5/6的水量，设定好控制温度（一般要比环境温度高5 ~ 10℃），并开启恒温槽；2. 乌氏粘度计准备——粘度计中加入约2/3的20 %的乙醇，将其竖直夹于恒温槽中，并使底部顶住缸底；3. 时间测定——达温后，恒温5 min ，按住C 管口，用洗耳球从B 管口将液体吸满上刻度上方的小球，松开C 管口，让液体自由流出，记录流经上、下刻度的时间。
反复操作三次，数据间相差不应大于0.1 s ；4. 蒸馏水流出时间测定——取下粘度计，以蒸馏水冲洗干净，装入蒸馏水，按照前面的方法测定流出时间；5. 不同温度下蒸馏水流出时间测定——在前面温度的基础上按照5、10、15、20的幅度升高恒温槽的温度，再做四组数据。
注意事项：1. 恒温槽有三个插头，插好后，经老师同意方能开启；2. 要注意观察控温仪的左侧指针读数与右侧调节旋钮是否一致；3. 要确保加热，一要电热圈的插头接触良好，而要绿灯亮才接通加热；4. 乌氏粘度计一定要竖直放置，而且要夹紧。
乌氏粘度计的校准与不确定度分析
乌氏粘度计的校准与不确定度分析关于《乌氏粘度计的校准与不确定度分析》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
摘要：粘度在许多领域有着广泛的应用，它是石油和石油产品重要的指标之一，同时，在塑料、化纤、橡胶的生产过程中，粘度测量也是控制产品质量与产量的重要手段。
因此对测量粘度类的计量器具校准意义重大。
下载论文网关键词：乌氏粘度计；校准方法；不确定度1 乌氏粘度计简介乌氏粘度计全称叫乌伯娄德粘度计，英文名Ubbelohde Viscometer。
常见的乌氏粘度计是测定液体粘滞性以及高聚物分子量的重要玻璃类计量器具，它是由奥氏粘度计进化而来，具有操作简单方便，测量精度准确的特点。
主要由两大部分组成，一部分结构相对简单，主要由进气管和主储液球组成，主储液球上有储液的上限和下限标签。
另一部分结构相对复杂，也是乌氏粘度计的重要工作区域，主要由测量管、上储液球、放空管、测量球、毛细管和缓冲球组成。
测量管上有上下光位标记，位于测量球的两端。
整个粘度计全长是283mm，毛细管根据所测液体运动粘度范围的不同，内径在0.24mm～6.25mm范围内。
乌氏粘度计广泛的应用于石油工业，化学工业以及其他工业部门和相关的科学研发中。
2 乌氏粘度计的校准原理乌氏粘度计的校准原理是用一定体积的液体，在重力作用下，流经毛细管所需要的时间，以此求得该液体的运动粘度。
在校准乌氏粘度计时，通常选用已知运动粘度的液体作为标准液，得出该乌氏粘度计的粘度计常数。
公式为：C=v/t其中C为粘度计的常数，mm2/s2，v为标准液的运动粘度，mm2/s，t为一定体积的标准液留经毛细管的时间，s。
3 乌氏粘度计校准的主要标准计量器具玻璃恒温水浴（槽）：（20±0.05）℃数字式温度计：分度值0.01℃（必要时进行温度修正）标准粘度液：国标一级电子秒表：分度值0.01s以上设备均需按照国家计量检定规程检定合格。
4 乌氏粘度计的校准步骤4.1外观检查。
全自动乌氏黏度仪使用注意事项
全自动乌氏粘度计，通常可用于测量牛顿液体的运动粘度。
同时也因其具有自动测量、自动清洗、自动干燥等功能，所以深受人们的喜爱。
不过虽然它是一款全自动的仪器，我们在使用的过程中还是需要注意一些使用的细节。
1、使用全自动乌氏粘度计时，要在同一支粘度计内测定一系列浓度成简单比例关系的溶液的流出时间，每次吸取和加入的液体的体积要准确。
为了避免温度变化可能引起的体积变化，溶液和溶剂应在同一温度下移取。
2、在每次加入溶剂稀释溶液时，必须将全自动乌氏粘度计内的液体混合均匀，还要将溶液吸到E线上方的小球内两次，润洗毛细管，否则溶液流出时间的重复性差。
3、在使用有机物质作为聚合物的溶剂时，盛放过高分子溶液的玻璃仪器，应先用这种溶剂浸泡和润洗，待洗去聚合物利吹干溶剂等有机物质后，才可用铬酸洗液去浸泡，否则有机物质会把铬酸洗液中的重铬酸钾还原，洗液将失效。
4、全自动乌氏粘度计必须洁净，比如毛细管壁上挂有水珠，需用吹风机吹干。
5、测定时全自动乌氏粘度计要垂直放置，否则会影响结果曲准确性。
6、由于实验中溶液的稀释是直接在粘度计中进行的，因此所用溶剂必须在与溶液所在同一恒温槽中恒温，用移液管准确量取并且充分混匀方可测定。
以上就是今天介绍的关于全自动乌氏黏度仪的使用注意事项了，希望对想要了解这方面内容的朋友有所帮助。
卓祥科技的团队专注于自动乌式粘度分析行业至少七年以上，且一直拥有几十位专业的高分子材料研发、生产、实验人员的支持。
同时也一直专注于研发高分子材料等领域的采用粘度分析仪器，设计灵感凝聚了几十家高分子材料生产商的实验人员和科研院所研发人员的智慧。
应不同市场所需，公司已先后成功研发推出了AVM系列全自动粘度仪、IV6000系列全自动乌式粘度仪等多种系列产品。