半夏、贝母等10味中药的理论知识集锦

温化寒痰药
半夏
【基原】天南星科植物半夏Pinellia ternata (Thunb.)Breit.的干燥块茎。

【性状】本品呈类球形，有的稍偏斜，直径1～1.5cm。

表面白色或浅黄色，顶端有凹陷的茎痕，周围密布麻点状根痕；下面钝圆，较光滑。

质坚实，断面洁白，富粉性。

气微，味辛辣、麻舌而刺喉。

【鉴别】
(1) 本品粉末类白色。

淀粉粒甚多，单粒类圆形、半圆形或圆多角形，直径2～20μm，脐点裂缝状、人字状或星状；复粒由2～6分粒组成。

草酸钙针晶束存在于椭圆形粘液细胞中，或随处散在，针晶长20～144μm。

螺纹导管直径10～24μm。

(2) 取本品粉末1g，加甲醇10ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥至0.5ml，作为供试品溶液。

另取精氨酸对照品、丙氨酸对照品、缬氨酸对照品、亮氨酸对照品，加70％甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(8：3：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

(3) 取本品粉末1g，加乙醇10ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至0.5ml，作为供试品溶液。

另取半夏对照药材1g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-丙酮-甲酸(30：6：4：0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】
水分不得过14.0％(药典附录ⅨH第一法)。

总灰分不得过4.0％(药典附录ⅨK)。

浸出物照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的冷浸法测定，不得少于9.0％。

含量测定取本品粉末(过四号筛)约5g，精密称定，置锥形瓶中，加乙醇50ml，加热回流1小时，同上操作，再重复提取2次，放冷，滤过，合并滤液，蒸干，残渣精密加入氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)10ml，超声处理(功率500 W，频率40kHz)30分钟，转移至50ml量瓶中，加新沸过的冷水至刻度，摇匀，精密量取
25ml，照电位滴定法(附录ⅧA)测定，用盐酸滴定液(0.1mol／L)滴定，并将滴定的结果用空白实验校正。

每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)相当于5.904mg的琥珀酸(C4H6O4)。

本品按干燥品计算，含总酸以琥珀酸(C4H6O4)计，不得少于0.25％。

【炮制】
生半夏取原药材，除去杂质，洗净，干燥。

用时捣碎。

清半夏取生半夏，大小分开，浸漂，每日换水2~3次，至起白沫时（约7天），换水后加白矾（每100kg净半夏，加白矾8kg）溶化，再泡7天，用水洗净，取出置不锈钢锅内，加入剩余的白矾，先用武火，后用文火煮约3小时，至内无白心为度，加入少量水，取出，晾至7成干，再闷约3天，切薄片，阴干。

每l00kg 半夏，用白矾12.5kg。

姜半夏取净半夏，大小分开，浸漂，每日换水2~3次，至起白沫时（约7天），换水后加白矾（每100kg净半夏，加白矾4kg）溶化，泡3天后，弃去矾水，再换水泡7天，每日轻轻搅拌换水2次，再加串碎白矾4kg溶化。

加姜水（取鲜姜片8kg，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1小时，煎液合并，晾凉）至半夏中，矾姜水再泡7天后，用水洗净，切开口尝无麻辣感，取出置不锈钢锅内，加入剩余的白矾和鲜姜，先用武火后用文火煮约3小时，至内外无白心为度，加入少量水，取出，晾至7成干时，再闷3天，阴干。

每100kg半夏，用白矾12.5kg，鲜姜10kg。

法半夏取净半夏，大小分开，浸泡10~12天，每日轻轻搅拌换水2次，至无干心，再用白矾水浸泡3天，去白矾水，用水再泡2天，加甘草、石灰液（取甘草20kg，加水煎煮二次，合并煎液，倒入用适量水制成的石灰液中）浸泡，每日搅拌l～2次，并保持PHl2.0以上，至口尝微有麻舌感，切面呈均匀黄色为度，取出，洗净，阴干或低温烘干。

每l00kg净半夏，用甘草20kg、白矾2kg、生石灰30kg。

【性味与归经】辛、温；有毒。

归脾、胃、肺经。

【功能与主治】燥湿化痰，降逆止呕，消痞散结。

用于湿痰寒痰，咳喘痰多，痰饮眩悸，风痰眩晕，痰厥头痛，呕吐反胃，胸脘痞闷，梅核气；外治痈肿痰核。

【用法与用量】内服一般炮制后使用，3～9g。

外用适量，磨汁涂或研末以酒调敷患处。

【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用；生品内服宜慎。

，
【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

天南星
【基原】天南星科植物天南星Arisaema erubescens(Wall.) Schott、异叶天南星Arisaema heterophyllum B1.或东北天南星Arisaema amurense Maxim.的干燥块茎。

【性状】本品呈扁球形，高1～2cm，直径1.5～6.5cm。

表面类白色或淡棕色，较光滑，顶端有凹陷的茎痕，周围有麻点状根痕，有的块茎周边有小扁球状侧芽。

质坚硬，不易破碎，断面不平坦，白色，粉性。

气微辛，味麻辣。

【鉴别】
(1) 本品粉末类白色。

淀粉粒以单粒为主，圆球形或长圆形，直径2～17μm，
脐点点状、裂缝状，大粒层纹隐约可见；复粒少数，由2～12分粒组成。

草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中，长63～131μm。

草酸钙方晶多见于导管旁的薄壁细胞中，直径3～20μm。

(2) 取本品粉末5g，加60％乙醇50ml，超声处理45分钟，滤过，滤液置水浴
上挥尽乙醇，加于AB-8型大孔吸附树脂柱(内径为1cm，柱高为10cm)上，以水50ml洗脱，弃去水液，再用30％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。

另取天南星对照药材5g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醇-吡啶-浓氨试液-水(8：3：3：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％氢氧化钾甲醇溶液，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】
水分不得过15.0％(附录ⅨH第一法)。

总灰分不得过5.0％(附录ⅨK)。

浸出物照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0％。

含量测定
对照品溶液的制备取芹菜素对照品适量，精密称定，加60％乙醇制成每1 ml
含12μg的溶液，即得。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml，分别置
10ml量瓶中，各加60％乙醇至5ml，加1％三乙胺溶液至刻度，摇匀，以相应
的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录V A)，在400nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取本品粉末(过四号筛)约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入60％乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)45分钟，放冷，再称定重量，用60％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过。

精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加1％三乙胺溶液”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含芹菜素的重量，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总黄酮以芹菜素(C15H10O5)计，不得少于0.050％。

【炮制】
生天南星取原药材，除去杂质，洗净，干燥。

制天南星取净天南星，大小分开，浸漂，每日换水2～3次，至起白沫时（约7天），换水后加白矾（每100kg天南星，加白矾2kg），泡一日后，再进行换水，至切开口尝微有麻舌感时取出。

将生姜片、白矾置锅内，加适量水煮沸后，加入天南星共煮至无干心时取出，除去姜片，晾至四至六成干，切薄片，干燥。

每100kg净天南星，用生姜、白矾各12.5kg。

胆南星取制天南星细粉，加入净胆汁（或胆膏粉及适量清水）拌匀，蒸60分钟至透，取出放凉，制成小块，干燥。

或取生天南星粉，加入净胆汁（或胆膏粉及适量清水）拌匀，放温暖处，发酵7~5天后，再连续蒸或隔水炖9昼夜，每隔2小时搅拌一次，除去腥臭气，至呈黑色浸膏状，口尝无麻味为度，取出，晾干。

再蒸软，趁热制成小块。

每100kg制天南星细粉，用牛（或羊、猪）胆汁400kg(胆膏粉400kg)。

【性味与归经】苦、辛，温；有毒。

归肺、肝、脾经。

【功能与主治】散结消肿。

外用治痈肿，蛇虫咬伤。

【用法与用量】外用生品适量，研末以醋或酒调敷患处。

【注意】孕妇慎用；生品内服宜慎。

【贮藏】置通风干燥处，防霉、防蛀。

白附子
【基原】天南星科植物独角莲Typhonium giganteum Engl.的干燥块茎。

【性状】本品呈椭圆形或卵圆形，长2～5cm，直径1～3cm。

表面白色至黄白色，略粗糙，有环纹及须根痕，顶端有茎痕或芽痕。

质坚硬，断面白色，粉性。

气微，
味淡、麻辣刺舌。

【鉴别】
(1) 本品横切面：木栓细胞有时残存。

内皮层不明显。

薄壁组织中散有大型黏液腔，外侧较大，常环状排列，向中心渐小而少，黏液细胞随处可见，内含草酸钙针晶束。

维管束散列，外韧型及周木型。

薄壁细胞含众多淀粉粒。

粉末黄白色。

淀粉粒甚多，单粒球形或类球形，直径2～29μm，脐点点状、裂缝状或人字状；复粒由2～12分粒组成，以2～4分粒者为多见。

草酸钙针晶散在或成束存在于黏液细胞中，针晶长约至97(136)μm，螺纹导管、环纹导管直径9～45μm。

(2) 取本品粉末10g，置索氏提取器中，加三氯甲烷-甲醇(3：1)混合溶液100ml，加热回流2小时，提取液蒸干，残渣加丙酮2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取白附子对照药材10g，同法制成对照药材溶液。

再取β-谷甾醇对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2～3μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-丙酮(25：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

【检查】
水分不得过15.0％(附录ⅨH第一法)。

总灰分不得过4.0％(附录ⅨK)。

浸出物照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用70％乙醇作溶剂，不得少于7.0％。

【炮制】
生白附子取原药材，除去杂质。

制白附子取净白附子，大小分开，浸泡15～20天，每日换水2～3次，泡至7～9天后起黏沫时，换水，加白矾（每100kg白附子，用白矾5kg），泡3日后再进行换水，至口尝微有麻舌感为度，取出。

将白矾粉7.5kg、生姜片12.5kg，置锅内，加适量水，煮沸后，倒入白附子共煮3～4小时至内无白心，捞出，除去生姜片，晾至六、七成干，切厚片（2～4mm），干燥。

每100kg白附子，用白矾、生姜各12.5kg。

【性味与归经】辛，温；有毒。

归胃、肝经。

【功能与主治】祛风痰，定惊搐，解毒散结，止痛。

用于中风痰壅，口眼 斜，
语言謇涩，惊风癫痫，破伤风，痰厥头痛，偏正头痛，瘰疬痰核，毒蛇咬伤。

【用法与用量】3～6g。

一般炮制后用，外用生品适量捣烂，熬膏或研末以酒调敷患处。

【注意】孕妇慎用；生品内服宜慎。

【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

清化热痰药
川贝母
【基原】百合科植物川贝母Fritillaria cirrhosa D.Don、暗紫贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia、甘肃贝母Fritillaria przewalskii Maxim.、梭砂贝母Fritillar delavayi Franch.、太白贝母Fritillaria taipaiensis P.Y.Li或瓦布贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia var. wabuensis(S.Y.Tang et S.C. Yue) Z.D. Liu,S.Wang et S.C.chen的干燥鳞茎。

【性状】
松贝呈类圆锥形或近球形，高0.3～0.8cm，直径0.3～0.9cm。

表面类白色。

外层鳞叶2瓣，大小悬殊，大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”；顶部闭合，内有类圆柱形、顶端稍尖的心芽和小鳞叶1～2枚；先端钝圆或稍尖，底部平，微凹入，中心有1灰褐色的鳞茎盘，偶有残存须根。

质硬而脆，断面白色，富粉性。

气微，味微苦。

青贝呈类扁球形，高0.4～1.4cm，直径0.4～1.6cm。

外层鳞叶2瓣，大小相近，相对抱合，顶部开裂，内有心芽和小鳞叶2～3枚及细圆柱形的残茎。

炉贝呈长圆锥形，高0.7～2.5cm，直径0.5～2.5cm。

表面类白色或浅棕黄色，有的具棕色斑点。

外层鳞叶2瓣，大小相近，顶部开裂而略尖，基部稍尖或较钝。

栽培品呈类扁球形或短圆柱形，高0.5～2cm，直径1～2.5cm。

表面类白色或浅棕黄色，稍粗糙，有的具浅黄色斑点。

外层鳞叶2瓣，大小相近，顶部多开裂而较平。

【鉴别】
(1) 本品粉末类白色或浅黄色。

松贝、青贝及栽培品淀粉粒甚多，广卵形、长圆形或不规则圆形，有的边缘不平整或略作分枝状，直径5～64μm，脐点短缝状、点状、人字状或马蹄状，层纹
隐约可见。

表皮细胞类长方形，垂周壁微波状弯曲，偶见不定式气孔，圆形或扁圆形。

螺纹导管直径5～26μm。

炉贝淀粉粒广卵形、贝壳形、肾形或椭圆形，直径约至60μm，脐点人字状、星状或点状，层纹明显。

螺纹导管和网纹导管直径可达64μm。

(2) 取本品粉末10g，加浓氨试液10ml，密塞，浸泡1小时，加二氯甲烷40ml，超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取贝母辛对照品、贝母素乙对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验。

吸取供试品溶液1～6μl、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液-水(18：2：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】
水分不得过15.0％(附录ⅨH第一法)。

总灰分不得过5.0％(附录ⅨK)。

浸出物照醇溶性浸出物测定法（附录X A）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0％。

含量测定
对照品溶液的制备取西贝母碱对照品适量，精密称定，加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、1.0ml，置25ml具塞试管中，分别补加三氯甲烷至10.0ml，精密加水5ml、再精密加0.05％溴甲酚绿缓冲液(取溴甲酚绿0.05g，用0.2mol／L氢氧化钠溶液6ml使溶解，加磷酸二氢钾1g，加水使溶解并稀释至100ml，即得)2ml，密塞，剧烈振摇，转移至分液漏斗中，放置30分钟。

取三氯甲烷液，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(附录V A)，在415nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取本品粉末(过三号筛)约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液3ml，浸润1小时。

加三氯甲烷-甲醇(4：1)混合溶液40ml，置80℃水浴加热回流2小时，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，用适量三氯甲烷-甲醇(4：1)混合溶液洗涤药渣2～3次，洗液并入同一量瓶中，加三氯甲烷-甲醇(4：1)混合
溶液至刻度，摇匀。

精密量取2～5ml，置25ml具塞试管中，水浴上蒸干，精密加入三氯甲烷10ml使溶解，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加水5ml”起。

依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中西贝母碱的重量(mg)，计算，即得。

本品按干燥品计算，含总生物碱以西贝母碱(C27H43NO3)计，不得少于0.050％。

【炮制】
川贝母取原药材，除去杂质。

川贝母粉取原药材，除去杂质，粉碎成细粉（80~100目）。

【性味与归经】苦、甘，微寒。

归肺、心经。

【功能与主治】清热润肺，化痰止咳，散结消痈。

用于肺热燥咳，干咳少痰，阴虚劳嗽，痰中带血。

瘰疬，乳痈，肺痈。

【用法与用量】3～10g；研粉冲服，一次1～2g。

【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

浙贝母
【基原】百合科植物浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.的干燥鳞茎。

【性状】
大贝为鳞茎外层的单瓣鳞叶，略呈新月形，高1～2cm，直径2～3.5cm。

外表面类白色至淡黄色，内表面白色或淡棕色，被有白色粉末。

质硬而脆，易折断，断面白色至黄白色，富粉性。

气微，味微苦。

珠贝为完整的鳞茎，呈扁圆形，高1～1.5cm，直径1～2.5cm。

表面类白色，外层鳞叶2瓣，肥厚，略似肾形，互相抱合，内有小鳞叶2～3枚和干缩的残茎。

浙贝片为鳞茎外层的单瓣鳞叶切成的片。

椭圆形或类圆形，直径l～2cm，边缘表面淡黄色，切面平坦，粉白色。

质脆，易折断，断面粉白色，富粉性。

【鉴别】
(1) 本品粉末淡黄白色。

淀粉粒甚多，单粒卵形、广卵形或椭圆形，直径6～56μm，层纹不明显。

表皮细胞类多角形或长方形，垂周壁连珠状增厚；气孔少见，副卫细胞4～5个。

草酸钙结晶少见，细小，多呈颗粒状，有的呈梭形、方形或细杆状。

导管多为螺纹，直径至18μm。

(2) 取本品粉末5g，加浓氨试液2ml与三氯甲烷20ml，放置过夜，滤过，取滤
液8ml，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品，加三氯甲烷制成每1 ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(17：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】
水分不得过18.0％(附录ⅨH第一法)。

总灰分不得过6.0％(附录ⅨK)。

浸出物照醇溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0％。

含量测定照高效液相色谱法（附录VI D)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-二乙胺(70：30：0.03)为流动相；蒸发光散射检测器检测。

理论板数按贝母素甲峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含贝母素甲0.2mg、贝母素乙0.15mg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品粉末(过四号筛)约2g，精密称定，置烧瓶中，加浓氨试液4ml浸润1小时，精密加入三氯甲烷-甲醇(4：1)的混合溶液40ml，称定重量，混匀，置80℃水浴中加热回流2小时，放冷，再称定重量，加上述混合溶液补足减失的重量，滤过。

精密量取续滤液10ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液5～15μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。

本品按干燥品计算，含贝母素甲(C27H45NO3)和贝母素乙(C27H43NO3)的总量，不得少于0.080％。

【炮制】
浙贝母取原药材，除去杂质，洗净，用水浸泡30～60分钟，取出，闷润12～24小时，切2～3mm片，干燥，过筛。

若为产地片，除去杂质，即可。

【性味与归经】苦，寒。

归肺、心经。

【功能与主治】清热化痰止咳，解毒散结消痈。

用于风热咳嗽，痰火咳嗽，肺痈，乳痈，瘰疬，疮毒。

【用法与用量】5～10g。

【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

【贮藏】置干燥处，防蛀。

瓜蒌
【基原】葫芦科植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.或双边栝楼Trichosanthes rosthornii Harms的干燥成熟果实。

【性状】本品呈类球形或宽椭圆形，长7～15cm，直径6～10cm。

表面橙红色或橙黄色，皱缩或较光滑，顶端有圆形的花柱残基，基部略尖，具残存的果梗。

轻重不一。

质脆，易破开，内表面黄白色，有红黄色丝络，果瓤橙黄色，黏稠，与多数种子粘结成团。

具焦糖气，味微酸、甜。

【鉴别】
(1) 本品粉末黄棕色至棕褐色。

石细胞较多，数个成群或单个散在，黄绿色或淡黄色，呈类方形，圆多角形，纹孔细密，孔沟细而明显。

果皮表皮细胞，表面观类方形或类多角形，垂周壁厚度不一。

种皮表皮细胞表面观类多角形或不规则形，平周壁具稍弯曲或平直的角质条纹。

厚壁细胞较大，多单个散在，棕色，形状多样。

螺纹导管、网纹导管多见。

(2) 取本品粉末2g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加水5ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次5ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取瓜蒌对照药材2g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(12：l：0.1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

分别置日光和紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

【检查】
水分不得过16.0％(附录ⅨH第一法)。

总灰分不得过7.0％(附录ⅨK)。

浸出物照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于31.0％。

【炮制】
瓜蒌取原药材，除去杂质及果柄，洗净，置适宜容器内（70～80℃），蒸10～15分钟，取出，压扁，切宽丝（10～15mm），晒干或低温干燥（不超过60℃）。

【性味与归经】甘、微苦，寒。

归肺、胃、大肠经。

【功能与主治】清热涤痰，宽胸散结，润燥滑肠。

用于肺热咳嗽，痰浊黄稠，胸痹心痛，结胸痞满，乳痈，肺痈，肠痈，大便秘结。

【用法与用量】9～15g。

【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

【贮藏】置阴凉干燥处，防霉，防蛀。

附注：
瓜蒌皮
【基原】葫芦科植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.或双边栝楼Trichosanthes rosthornii Harms的干燥成熟果皮。

【性状】本品常切成2至数瓣，边缘向内卷曲，长6～12cm。

外表面橙红色或橙黄色，皱缩，有的有残存果梗；内表面黄白色。

质较脆，易折断。

具焦糖气，味淡、微酸。

【鉴别】取本品，在60℃烘干，粉碎，取粗粉2g，加乙醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取瓜蒌皮对照药材2g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【炮制】
瓜蒌皮取原药材，除去杂质，洗净，取出，闷润1～2小时，至内外湿度一致，稍晾，切宽丝（10～15mm），干燥，筛去碎屑。

【性味与归经】甘，寒。

归肺、胃经。

【功能与主治】清热化痰，利气宽胸。

用于痰热咳嗽，胸闷胁痛。

【用法与用量】6～10g。

【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

【贮藏】置阴凉干燥处，防霉，防蛀。

瓜蒌子
【基原】葫芦科植物栝楼Trichosanthes kirilowii Maxim.或双边栝楼Trichosanthes rosthornii Harms的干燥成熟种子。

秋季采摘成熟果实，剖开，取出种子，洗净，晒干。

以饱满、油性足者为佳。

【性状】
栝楼呈扁平椭圆形，长12～15mm，宽6～10mm，厚约3.5mm。

表面浅棕色至棕褐色，平滑，沿边缘有1圈沟纹。

顶端较尖，有种脐，基部钝圆或较狭。

种皮坚硬；内种皮膜质，灰绿色，子叶2，黄白色，富油性。

气微，味淡。

双边栝楼较大而扁，长15～19mm，宽8～10mm，厚约2.5mm。

表面棕褐色，沟纹明显而环边较宽。

顶端平截。

【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的冷浸法（中国药典2005年版一部附录ⅩA）测定，用石油醚（60～90℃）作溶剂，不得少于4.0％。

【炮制】取原药材，除去杂质及干瘪的种子，筛去灰屑。

【性味与归经】甘，寒。

归肺、胃、大肠经。

【功能与主治】润肺化痰，滑肠通便。

用于燥咳痰黏，肠燥便秘。

【用法与用量】9～15g。

用时捣碎。

【注意】不宜与乌头类药材同用。

【贮藏】置阴凉干燥处，防霉，防蛀
竹茹
【基原】禾本科植物青秆竹Bambusa tuldoides Munro、大头典竹Sinocalamus beecheyanus (Munro) McClure var. pubescens P. F. Li或淡竹Phyllostachys nigra (Lodd.) Munro var. henonis (Mitf.) Stapf ex Rendle的茎秆的干燥中间层。

【性状】本品为卷曲成团的不规则丝条或呈长条形薄片状。

宽窄厚薄不等，浅绿色、黄绿色或黄白色。

纤维性，体轻松，质柔韧，有弹性。

气微，味淡。

【检查】
水分不得过7.0％(附录ⅨH第一法)。

浸出物照水溶性浸出物测定法(附录X A)项下的热浸法测定，不得少于4.0％。

【炮制】
竹茹取原药材，除去杂质，揉成小团。

【性味与归经】甘，微寒。

归肺、胃、心、胆经。

【功能与主治】清热化痰，除烦，止呕。

用于痰热咳嗽，胆火挟痰，惊悸不宁，心烦失眠，中风痰迷，舌强不语，胃热呕吐，妊娠恶阻，胎动不安。

【用法与用量】5～10g。

【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。

止咳平喘药
苦杏仁
【基原】蔷薇科植物山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim.、西伯利亚杏Prunus sibirica L.、东北杏Prunus mandshurica(Maxim.) Koehne或杏Prunus armeniaca L.的干燥成熟种子。

【性状】本品呈扁心形，长1～1.9cm，宽0.8～1.5cm，厚0.5～0.8cm。

表面黄棕色至深棕色，一端尖，另端钝圆，肥厚，左右不对称，尖端一侧有短线形种脐，圆端合点处向上具多数深棕色的脉纹。

种皮薄，子叶2，乳白色，富油性。

气微，味苦。

【鉴别】取本品粉末2g，置索氏提取器中，加二氯甲烷适量，加热回流2小时，弃去二氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，立即用0.8％磷钼酸的15％硫酸乙醇溶液浸板，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】
过氧化值不得过0.11(附录ⅨP)。

含量测定照高效液相色谱法（附录VI D)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1％磷酸溶液(8：92)为流动相；检测波长为207nm。

理论板数按苦杏仁苷峰计算应不低于7000。

对照品溶液的制备取苦杏仁苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml 含40μg的溶液，即得。