加巴喷丁片说明书

加巴喷丁片说明书

∙【药品名称】

通用名称：加巴喷丁片

英文名称：Gabapentin Tablets

拼音名称：Jiabapending Pian

∙【成份】迭力主要成分为加巴喷丁，其化学名为称为:1-氨基甲基-环已烷乙酸。

∙【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。

∙【适应症】癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。

∙【规格】100mg/粒

∙【用法用量】加巴喷丁可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。

加巴喷丁的给药途径为口服，分次给药（每日3次）。给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者：在给药第一天可采用每日一次，每次300mg；第二天为每日二次，每次300mg，第三天为每日三次，每次300mg，之后维持此剂量服用。据国外研究文献报道，加巴喷丁的用药剂量可增至每日1800mg，还有部分病人在用药剂量达每日2400mg仍能耐受。每天2400mg以后剂量的安全性尚不确定。

3～12岁的儿科患者：开始剂量应该为10～15mg/kg/d，每日3次，在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷丁的有效剂量为25～35 mg/kg/d，每日三次。3～4岁的儿科患者的有效剂量是40 mg/kg/d，每日三次。如有必要，剂量可增为50 mg/kg/d。长期临床研究表明剂量增加到50 mg/kg/d耐受性良好。

两次服药之间的间隔时间最长不能超过12小时。为减少头晕、嗜睡等不良反应的发生，第一天用药可在睡前服用。

在加巴喷丁用药过程中无需监测加巴喷丁的血药浓度。而且，由于加巴喷丁在药代动力学方面与其它常规抗癫痫药物之间无明显的相互作用，所以与此药联合治疗不会改变这些常规抗癫痫药物的血浆浓度。

在治疗过程中，加巴喷丁的停药或新治疗方案的加入均需逐渐进行，时间最少为一周。

门诊病人很难测量肌酐清除率。肾功能稳定的患者的肌酐清除率（Ccr）可以根据Cockcroft 和Gault的方程式合理的估计：

女性Ccr=（0.85）(140-age)(weight)/[(72)(Scr)]

男性Ccr=(140-age)(weight)/[(72)(Scr)]

其中年龄单位是年，体重单位是千克，Scr是血清肌酐单位是mg/dL。

12岁以上肾功能损伤的或正在进行血液透析的患者推荐进行如下剂量调整：

表依据患者肾功能情况进行的加巴喷丁用药剂量调节

肾功能情况肌酐清除率（mL/min）每日用药总量（mg/day）剂量方案（mg）

>60 1200 400T.I.D

30～60 600 300B.I.D

15～30 300 300Q.D

<15 150 300Q.D.O.Da

血液透析-- 200～300b

a.隔日给药。

b.未接受过加巴喷丁治疗的患者的初始剂量为300～400mg，然后每透析4小时给加巴喷丁

200～300mg.

12岁以下肾功能损伤患者尚未进行加巴喷丁使用的研究。

老年患者给药剂量：

因为老年患者很可能肾功能下降，在剂量选择上应该慎重，对这些患者应该根据肌酐清除率调整给药剂量。

【不良反应】最常见的不良事件是嗜睡、疲劳、眩晕、头痛、恶心、呕吐、体重增加、紧张、失眠、共济失调、眼球震颤、感觉异常及厌食。

偶有出现衰弱、视觉障碍（弱视、复视）、震颤、关节脱臼、异常思维、健忘、口干、抑郁及情绪化倾向。

在临床研究中以下情况偶有发生：消化不良、便秘、腹痛、尿失禁、食欲增加、鼻炎、咽炎、咳嗽、肌痛、背痛、面部和肢端或全身水肿、勃起功能下降、、牙龈炎、瘙痒症、白细胞减少症、骨折、血管扩张及高血压。

另外，在12岁以下儿童的临床试验中观察到攻击性行为、情绪不稳定、多动（过多的运动，部分不能控制）、病毒感染、发热。

加巴喷丁胶囊治疗的患者中有发生出血性胰腺炎的报道。（见注意事项）

有个别病例服用加巴喷丁胶囊治疗时发生过敏反应的报道（Stevens-Johnson综合症，多形性红斑）。

实验室检查临床对照研究中，有16%的患者出现可能与临床相关的血糖波动（小球

3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范围3.5～5.5 mmol/L）(见注意事项)。与其它抗癫痫药

同时使用，有肝功能试验结果升高的报道。

∙【禁忌】已知对该药中任一成分过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。

加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作，如失神发作的患者无效。

∙【注意事项】

国外研究报道：

撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态

抗癫痫药物不应该突然停止服用，因为可能增加癫痫发作的频率。

在安慰剂对照研究中，加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%（3/543），而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究（包括对照和非对照的）中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名（1.5%）出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用，所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。

潜在的致癌作用：

动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的发生率较高，该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。

临床研究包括2085名长期服药的患者，在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿癌（2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌），11名患者出现肿瘤恶化（其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。

突然的和不能解释的死亡：

在加巴喷丁上市前研究过程中，2203名治疗者（其中2103名患者为长期治疗）中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。

这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡，例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率，但却在未