化妆品生产风险防控办法

化妆品生产风险防控办法

摘要：我国作为化妆品生产大国，越来越加入世界竞争的舞台，在这样的环境下，如何做好风险防控，尤其是生产过程的微生物控制，是每个企业值得思考的。

关键字：化妆品；风险；防控；灭菌

在我国，化妆品市场已达到 2 000 亿元规模，成为仅次于美国的世界上化妆品第 2 消费大国。与此同时，政府也十分重视化妆品行业监督管理，规范了化妆品的生产经营行为，为保障化妆品的质量安全起到了重要的作用。但同时也应看到，由于我国市场经济秩序尚需完善，化妆品行业技术基础尚显薄弱，消费者对化妆品的科学认识程度尚需提高，因此如何控化妆品安全风险，保障消费者健康是我们全社会面临的共同问题。

一．化妆品安全风险

化妆品风险是指包括化妆品原料、化妆品包装材料及化妆品产品在内，涉及化妆品生产、储运、销售到使用等全过程中的安全风险。

化妆品安全风险主要源自化妆品原料的安全风险，如原料准入制度不完善带来的安全风险，违规使用禁限用物质的安全风险，配方工艺缺陷的安全风险；其他风险，如生产经营者过失、疏忽或无意造成的风险，虚假宣传、消费者使用不当，即使用者未按使用说明正确使用而导致的伤害、包装容器中的风险物质逐渐迁移到化妆品内装物中而带来的风险。

化妆品配方较为复杂，人们对其中成分及潜在风险的认识存在一定的局限性，客观上造成了化妆品的安全风险，如原料中杂质成分的种类、含量和风险，组方后可能会产生哪些新的物质和风险？储运过程中会发生哪些变化？包装容器中的风险物质是否会逐渐迁移至内容物中等；同时由于化妆品的市场竞争，不法生产者为利益所趋，主观上带来化妆品使用风险，如违规使用禁用物质、超量添加限用物质、微生物超标及误导消费者等，都会给消费者健康带来风险。

二．问题思考

欧洲、美国和日本等发达国家很早就对化妆品的原料提出专门的质量要求，每年对原料安全性进行评估，并提出新的要求。美国 CTFA 机构就不断评价、修改和完善化妆品的原料。日本有化妆品原料规格。欧盟不断对化妆品的禁用物质做出新的规定。欧盟第一部化妆品法规 Regulation （EC） No.1223 / 2009 （化妆品 GMP）将于 2013 年 7 月 11 日作为 27 个欧盟成员国（以及挪威、冰岛和列支敦士登）国家法律正式实施。我国卫生部门对此也极为重视，卫生部对化妆品企业发放卫生许可证，进行卫生监督管理，同时制订《化妆品卫生规范》。1989 年国务院颁发了《化妆品卫生监督条例》。1999 年首次实施《化妆品卫生规范》，2002 年修订。2007 年修订了新规范，增加了 807 种禁用原料，对限用原料、防腐剂、紫外线吸收剂和着色剂进行了修订。

三．控制方案

要想彻底解决此类安全性问题也不是没有可能，应该从影响化妆品安全的因素着手。首先是化妆品原料的安全性，只有从制备源头关注安全性，后续的工作才有意义；其次是制备过程、工艺设备和操作的全程绿色安全；再次是环境的安全，生产环境的安全性标准的制定和执行；最后是包装材料的安全。在整个过程中，消毒是关键。消毒环节包含以下几点：

1 过程水的杀菌：控制微生物数量，抑制藻类生长，清除生物膜

2 产品的包装，接触产品的容器消毒

3 生产车间的空间消毒

4 员工和其他相关人员的消毒

选择一款有效的消毒产品是解决化妆品企业微生物超标的关键。诺福作为进入中国10年的消毒剂品牌，致力于行业微生物控制，清楚众多产品的生产流程，加上我们独有的消毒产品和专业的技术人员，诺福已经为超过500多家化妆品企业解决了微生物超标的问题。

诺福系列消毒产品基于食品级过氧化氢和活性胶质银离子，有着普通消毒剂无与伦比的优势：

1.是目前最安全、高效的消毒剂，诺福系列消毒产品具有军科院消毒中心急性和亚急性检测报告，这是同类消毒剂中唯一拥有该证明的。

2.能够快速杀灭各类细菌，同时抑制细菌的生长，具备欧盟，中国疾控，军科院消毒中心等全球最权威的检测机构出具的杀菌检测报告。

3.诺福系列消毒产品是真正无残留，无气味的消毒剂，使用时不会受温度和PH值影响。且不会有二次化学反应造成的污染问题，比如余氯残留。

诺福的专业，不仅在于其本身产品好，更为关键的是，诺福针对不用种类的化妆品加工企业，会提出不同的微生物控制方案。

结语：强化市场监督是践行科学监管、保障产品质量安全的重点和关键。加强诚信体系建设是践行科学监管、保障产品质量安全的必然要求。企业要想长远发展，应该在更多的细节上下功夫。