北医网校 药物分析作业

1. 《中国药典》的制定和修订者是B)药典委员会

2. 遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作A)易炭化物

3. 药物的鉴别试验是证明B)已知药物的真伪

4. 药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在3～3.5的方法为C)第三法

5. 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为E)吸收硫化氢（H2S）气体，消除药物中所含少量硫化物的干扰

6. 一般杂质的检查方法收载于《中国药典》的哪部分内容中C)附录

7. 《中国药典》规定“冷处”是指D)2～10℃

8. 《中国药典》规定“精密称定”时，系指A)称取重量应准确至所取重量的千分之一

9. 《中国药典》规定称取“0.1 g”系指B)称取重量可为0.06～0.14 g

10. 《中国药典》（2010年版）第三部收载的内容为C)《中国生物制品规范》

11. 《中国药典》规定葡萄糖中氯化物的检查方法为：取本品0.6 g，加水溶解使成25 ml，加稀硝酸10 ml，置50 ml纳氏比色管中，加水使成约40 ml，摇匀，加硝酸银试液1.0 ml，用水稀释至50 ml，摇匀，暗处放置5 min，与标准氯化钠溶液（每1ml相当于10 µg Cl-）1 ml用同法制成的对照液比较，不得更浓。如氯化物的限量要求为0.01%，制备对照液时应取标准氯化钠的毫升数为D)6

12. 《中国药典》规定的“澄清”指： C)药物溶液的澄清度相当于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液

13. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是D)Q

14. 《英国药典》的全称是D)British Pharmacopoeia

15. 《药品生产质量管理规范》为A)Good Manufacture Practice，GMP

16. 药品质量标准的检查项下应包括A)合理性检查B)均一性检查C)纯度要求D)安全性检查E)有效性检查

17. 重金属检查第三种方法适用的药物有A)苯巴比妥B)司可巴比妥D)磺胺嘧啶

18. 药物中的杂质为A)没有治疗作用的物质B)影响药物疗效的物质 D)对人体健康有害的物质E)影响药物稳定性的物质

19. 药物的性状应包括A)外观B)臭味C)溶解度D)物理常数

20. 制订药品质量标准应遵循的原则是A)权威性B)先进性E)科学性

作业（二）

1. 精密度是指A)测得的测量值与真实值接近的程度B)测得的一组测量值彼此符合的程度

2. 肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为A)酮体

3. 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的特殊杂质为B)对氨基苯甲酸

4. 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基的药物含量过程中，加入适量溴化钾固体的目的在于E)加速重氮化反应速度

5. 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指D)对酚酞指示液显中性的乙醇

6. 定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比为多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定A)10:1

7. 体内药物分析中，最常用的体内样品是A)血浆

8. 不需进行临床监测的药物是 E)非处方药

9. 硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是C)邻二氮菲

10. 下列药物中，可显双缩脲反应的是A)盐酸多巴胺B)盐酸麻黄碱

11. 在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是 E)方法的特异性

12. 阿司匹林中检查游离水杨酸的方法为：取本品0.1 g，加乙醇1 ml溶解后，加水使成50 ml，立即加新配制的稀硫酸铁铵试液1 ml，30 s内如显色，与水杨酸对照液（0.1 mg/ml）1 ml 同法制备溶液相比较，颜色不得更深。其游离水杨酸的限量为：D)0.1%

13. 在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是C)十八烷基硅烷键合硅胶

14. 取某药物0.1 g，加稀盐酸5 ml使，置水浴中加热40 min（水解），放冷，取0.5 ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3 ml稀释后，再加碱性β-萘酚试液2 ml，振摇，即显红色。该药物应为C)对乙酰氨基酚

15. 下列药物中，可显Rimini反应的是E)重酒石酸间羟胺

16. 取阿司匹林适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2 min，放冷，加过量的稀硫酸，出现的现象为： B)立即析出白色沉淀C)发生醋酸的臭气

17. 《中国药典》规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，应包括下列哪些内容A)色谱柱的理论塔板数C)分离度D)重复性E)拖尾因子

18. 去除血浆中蛋白质，可采用的方法有A)加入与水混溶的有机溶剂B)加入强酸C)加入无机盐

19. 下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的有A)反应摩尔比为1:1 B)用氢氧化钠滴定液滴定

D)以酚酞作为指示剂E)滴定时应在不断振摇下稍快进行

20. 下列药物中，可显双缩脲反应的有A)盐酸伪麻黄碱B)盐酸麻黄碱D)盐酸去氧肾上腺素

21. 硝苯地平用铈量法进行含量测定叙述正确的有A)需要在强酸性条件下进行C)用邻二氮菲作指示剂D)硝苯地平与硫酸铈的反应摩尔比为1:2 E)是基于硝苯地平的还原性

作业(三)

1. 取某药物约50 mg，置试管中，加甲醛试液1 ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5 ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物为)苯巴比妥

2. 溴量法可测定含量的药物为E)司可巴比妥钠

3. 银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法为B)电位法

4. VE的含量测定方法为B)GC法

5. Vc的含量测定方法为A)碘量法

6. 非水滴定法测定硫酸奎宁含量时，1 mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是D)3 mol

7. 硫酸奎宁中的特殊杂质是B)其他金鸡纳碱

8. 用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定杂环类药物的硫酸盐时（含1个N的一元碱），将硫酸盐只滴定至E)该药物的硫酸氢盐

9. 硫酸阿托品片的含量测定应采用B)酸性染料比色法

10. 国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是C)非水溶液滴定法

11. 莨菪烷类生物碱的特征反应为D)Vitali 反应

12. 司可巴比妥的鉴别方法有A)与碘发生加成反应，使碘试液褪色

13. 取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是B)维生素B1

14. 钯离子比色法可以测定的药物是B)盐酸氯丙嗪

15. 采用紫外分光光度法测定VA的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》采用B)三点校正法16. 注射用硫喷妥钠的鉴别试验有A)与银盐的反应B)与铜盐的反应E)与硝酸铅试液的反应17. 维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了B)消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰D)丙酮与亚硫酸盐生成加成物，不溶于水，消除干扰