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4.截短侧耳素类 支原净：内服吸收好，药物体内分布广泛，主要用于畜禽呼吸道
疾病和猪密螺旋体性痢疾。常1:4配伍金霉素
6
4.多肽类
杆菌肽（Bacitracin）：内服几乎不吸收，大部分在2天内随粪排 出。对肾脏毒性大，不宜用于全身感染。
抗敌素（Colistin）：多粘菌素E，内服不吸收，用于治疗畜禽大 肠杆菌性下痢和其他菌痢。
8
氨基糖苷类个性
• 链霉素：抗结核杆菌 • 庆大霉素：肠道菌高效 • 新霉素：毒性最大 • 卡那霉素：AR
9
三、广谱抗菌药物
1. 四环素类
天然品： 土霉素（Oxytetracycline）：盐酸盐强酸性，刺激性较大 四环素（Tetracycline）： 金霉素（Chlortetracycline）：
用途：呼吸道、消化道、泌尿生殖道（E.coil；Pm；PCP；ss等） 注：引起二重感染
4
2.大环内酯类：
呈弱碱性；主要用于革兰氏阳性菌、支原体；另外，对厌氧菌和 衣原体有效
泰乐菌素（Tylosin）：又名泰农，是本类药中对支原体作用最强 的药物之一
替米考星（Tilmicosin）：特点是在肺组织和乳中药物浓度很高， 适合家畜胸膜肺炎和乳腺炎的治疗。 注：替米可以引起心动过速和心肌收缩力减弱，禁止静脉注射
氯霉素（Chloramphenicol）：禁用，抑制骨髓造血机能，表现 为可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血。
甲砜霉素（Thiamphenicol）：不产生再生障碍性贫血，但轻度 抑制血细胞的生成。
氟苯尼考（Florfenicol）：又称氟甲砜霉素，广谱抑菌，但对阴 性菌的作用较阳性菌强；本品无上述毒性，但有胚胎毒性，怀孕 动物禁用。有免疫抑制作用；对猪胸膜肺炎放线杆菌高效。
半合成品： 多西环素（Doxycycline）：毒性最小
特征： 1. 对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣
原体、原虫（球虫）等均有抑制作用。 2. 抗菌活性一般为多西环素>金霉素>四环素>土霉素。 3. 胃肠道中镁、钙、铝、铁、锌等多价离子与药物形成螯合物，
影响药物吸收。
10
2.氯霉素类
15
抗菌药物作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程： 抑制细菌细胞壁的合成：如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽和磷霉素等。 增加细菌胞浆膜的通透性：多肽类、多烯类。 抑制细菌蛋白质的合成：氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内
3
一、主要作用于革兰氏阳性菌的药物
1. β-内酰胺类抗生素：
青霉素类：青霉素、阿莫西林、氨苄西林 天然青霉素： 抗菌谱窄、易被胃酸和 β-内酰胺酶破坏；水溶液
不稳定 半合成青霉素：氨苄西林、阿莫西林 ；耐酸、耐酶和广谱。
用途：阳性菌和阴性球菌；放线菌、螺旋体
头孢：抗菌谱广、耐β-内酰胺酶、对酸稳定
13
抗菌增效剂：
甲氧苄啶（TMP）：三甲氧苄氨嘧啶 二甲氧苄啶（DVD）：二甲氧苄氨嘧啶、敌菌净，动物专用 主要用于增强磺胺类抗菌活性 本类药物抑制二氢叶酸还原酶，阻碍叶酸代谢 怀孕动物禁用
14
2. 喹诺酮类
恩诺沙星：消化系统、呼吸系统、泌尿系统等 环丙沙星： 达氟沙星：肺脏浓度高，主要用于呼吸道感染
兽药应用培训
张仁良 正邦吉安片区兽医师
1
兽药种类
抗微生物药：抗生素和化学合成抗菌药 抗寄生虫药：伊维菌素、芬苯达唑 激素类：甾体类、生殖激素类和其他 消毒药：酸类、碱类、醛类、碘类。。。 其他：水杨酸类、外用药、镇静药、多
维类。。。 抗真菌药 抗病毒药 中药
2
抗生素
抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物， 能杀灭或抑制病原微生物。现能人工合成或半合成。 效价用重量或国际单位（IU）表示： 1mg青霉素钠=1 667IU 1mg青霉素钾=1 559IU 1mg多粘菌素B游离碱=10 000IU 其他抗生素为1mg =1 000IU
特点： 1.抗菌谱广：阳性菌、阴性菌、支原体和某些厌氧菌 2.与氨基糖苷类、光谱青霉素类合用协同；与酰胺醇类拮抗 3.吸收快、体内分布广：治疗各个系统和组织的感染； 4.与多价金属离子合用影响吸收； 5. 毒副作用：对软骨组织生长有不良影响，对幼畜（尤其犬、马） 和孕畜禁用 6.偶尔有皮肤反应，出现红斑、瘙痒、徐麻疹和光敏反应等
螺旋霉素（Spiramycin）：主要用于防治金葡菌感染和支原体病。
5
3.林可胺类
林可霉素（Lincomycin）：又名洁霉素，内服吸收不完全，猪生 物利用度仅为20~ 50%。用于金葡菌、链球菌、厌氧菌如产气荚 膜杆菌、支原体等感染，用作促生长添加剂。与壮观霉素合用组 成利高霉素。
克林霉素（Clindymycin）：内服吸收比林可霉素好，抗菌效力 比林可霉素强4~8倍。
7
二、主要作用于革兰氏阴性菌的药物
1.氨基糖苷类
链霉素（Streptomycin）： 庆大霉素（Gentamycin）： 卡那霉素（Kanamycin）： 阿米卡星（Kanamycin）：丁胺卡那霉素 新霉素（Neomycin）： 大观霉素（Spectinomycin）：
共同特征：1. 硫酸盐，易溶于水，稳定； 2. 内服吸收少，作为肠道感染用药； 3. 对革兰氏阴性菌和金葡菌敏感，对厌氧菌无效； 4. 在碱性环境中抗菌作用增加 5. 损害脑神经、肾脏毒性。
12
• 磺胺类特征： • 对多数阳性菌、部分阴性菌、衣原体、某些原虫有效 • 长期大剂量使用，易造成慢性中毒，主要表现为结晶尿、
血尿、蛋白尿；故用药期间常与等量小wenku.baidu.com打同服 • 为慢性抑菌剂，首剂量加倍 • 幼年动物免疫系统抑制 • 磺胺类可引起肠道菌群失调，导致Vb、Vk合成吸收减少，
需要及时补充
11
化学合成抗菌药
1.磺胺类及其增效剂 肠道易吸收的磺胺类：
磺胺嘧啶（SD） 磺胺二甲嘧啶（SM2） 磺胺甲恶唑嘧啶（SMZ）：新诺明 磺胺对甲氧嘧啶（SMD）：磺胺-5-甲氧嘧啶、消炎磺 磺胺间甲氧嘧啶（SMM）：磺胺-6-甲氧嘧啶、制菌磺 磺胺喹恶啉（SQ） 磺胺氯哒嗪钠：作用稍低于磺胺间甲氧
疾病和猪密螺旋体性痢疾。常1:4配伍金霉素
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4.多肽类
杆菌肽（Bacitracin）：内服几乎不吸收，大部分在2天内随粪排 出。对肾脏毒性大，不宜用于全身感染。
抗敌素（Colistin）：多粘菌素E，内服不吸收，用于治疗畜禽大 肠杆菌性下痢和其他菌痢。
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氨基糖苷类个性
• 链霉素：抗结核杆菌 • 庆大霉素：肠道菌高效 • 新霉素：毒性最大 • 卡那霉素：AR
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三、广谱抗菌药物
1. 四环素类
天然品： 土霉素（Oxytetracycline）：盐酸盐强酸性，刺激性较大 四环素（Tetracycline）： 金霉素（Chlortetracycline）：
用途：呼吸道、消化道、泌尿生殖道（E.coil；Pm；PCP；ss等） 注：引起二重感染
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2.大环内酯类：
呈弱碱性；主要用于革兰氏阳性菌、支原体；另外，对厌氧菌和 衣原体有效
泰乐菌素（Tylosin）：又名泰农，是本类药中对支原体作用最强 的药物之一
替米考星（Tilmicosin）：特点是在肺组织和乳中药物浓度很高， 适合家畜胸膜肺炎和乳腺炎的治疗。 注：替米可以引起心动过速和心肌收缩力减弱，禁止静脉注射
氯霉素（Chloramphenicol）：禁用，抑制骨髓造血机能，表现 为可逆性血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血。
甲砜霉素（Thiamphenicol）：不产生再生障碍性贫血，但轻度 抑制血细胞的生成。
氟苯尼考（Florfenicol）：又称氟甲砜霉素，广谱抑菌，但对阴 性菌的作用较阳性菌强；本品无上述毒性，但有胚胎毒性，怀孕 动物禁用。有免疫抑制作用；对猪胸膜肺炎放线杆菌高效。
半合成品： 多西环素（Doxycycline）：毒性最小
特征： 1. 对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣
原体、原虫（球虫）等均有抑制作用。 2. 抗菌活性一般为多西环素>金霉素>四环素>土霉素。 3. 胃肠道中镁、钙、铝、铁、锌等多价离子与药物形成螯合物，
影响药物吸收。
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2.氯霉素类
15
抗菌药物作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程： 抑制细菌细胞壁的合成：如青霉素类、头孢菌素、杆菌肽和磷霉素等。 增加细菌胞浆膜的通透性：多肽类、多烯类。 抑制细菌蛋白质的合成：氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内
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一、主要作用于革兰氏阳性菌的药物
1. β-内酰胺类抗生素：
青霉素类：青霉素、阿莫西林、氨苄西林 天然青霉素： 抗菌谱窄、易被胃酸和 β-内酰胺酶破坏；水溶液
不稳定 半合成青霉素：氨苄西林、阿莫西林 ；耐酸、耐酶和广谱。
用途：阳性菌和阴性球菌；放线菌、螺旋体
头孢：抗菌谱广、耐β-内酰胺酶、对酸稳定
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抗菌增效剂：
甲氧苄啶（TMP）：三甲氧苄氨嘧啶 二甲氧苄啶（DVD）：二甲氧苄氨嘧啶、敌菌净，动物专用 主要用于增强磺胺类抗菌活性 本类药物抑制二氢叶酸还原酶，阻碍叶酸代谢 怀孕动物禁用
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2. 喹诺酮类
恩诺沙星：消化系统、呼吸系统、泌尿系统等 环丙沙星： 达氟沙星：肺脏浓度高，主要用于呼吸道感染
兽药应用培训
张仁良 正邦吉安片区兽医师
1
兽药种类
抗微生物药：抗生素和化学合成抗菌药 抗寄生虫药：伊维菌素、芬苯达唑 激素类：甾体类、生殖激素类和其他 消毒药：酸类、碱类、醛类、碘类。。。 其他：水杨酸类、外用药、镇静药、多
维类。。。 抗真菌药 抗病毒药 中药
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抗生素
抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物， 能杀灭或抑制病原微生物。现能人工合成或半合成。 效价用重量或国际单位（IU）表示： 1mg青霉素钠=1 667IU 1mg青霉素钾=1 559IU 1mg多粘菌素B游离碱=10 000IU 其他抗生素为1mg =1 000IU
特点： 1.抗菌谱广：阳性菌、阴性菌、支原体和某些厌氧菌 2.与氨基糖苷类、光谱青霉素类合用协同；与酰胺醇类拮抗 3.吸收快、体内分布广：治疗各个系统和组织的感染； 4.与多价金属离子合用影响吸收； 5. 毒副作用：对软骨组织生长有不良影响，对幼畜（尤其犬、马） 和孕畜禁用 6.偶尔有皮肤反应，出现红斑、瘙痒、徐麻疹和光敏反应等
螺旋霉素（Spiramycin）：主要用于防治金葡菌感染和支原体病。
5
3.林可胺类
林可霉素（Lincomycin）：又名洁霉素，内服吸收不完全，猪生 物利用度仅为20~ 50%。用于金葡菌、链球菌、厌氧菌如产气荚 膜杆菌、支原体等感染，用作促生长添加剂。与壮观霉素合用组 成利高霉素。
克林霉素（Clindymycin）：内服吸收比林可霉素好，抗菌效力 比林可霉素强4~8倍。
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二、主要作用于革兰氏阴性菌的药物
1.氨基糖苷类
链霉素（Streptomycin）： 庆大霉素（Gentamycin）： 卡那霉素（Kanamycin）： 阿米卡星（Kanamycin）：丁胺卡那霉素 新霉素（Neomycin）： 大观霉素（Spectinomycin）：
共同特征：1. 硫酸盐，易溶于水，稳定； 2. 内服吸收少，作为肠道感染用药； 3. 对革兰氏阴性菌和金葡菌敏感，对厌氧菌无效； 4. 在碱性环境中抗菌作用增加 5. 损害脑神经、肾脏毒性。
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• 磺胺类特征： • 对多数阳性菌、部分阴性菌、衣原体、某些原虫有效 • 长期大剂量使用，易造成慢性中毒，主要表现为结晶尿、
血尿、蛋白尿；故用药期间常与等量小wenku.baidu.com打同服 • 为慢性抑菌剂，首剂量加倍 • 幼年动物免疫系统抑制 • 磺胺类可引起肠道菌群失调，导致Vb、Vk合成吸收减少，
需要及时补充
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化学合成抗菌药
1.磺胺类及其增效剂 肠道易吸收的磺胺类：
磺胺嘧啶（SD） 磺胺二甲嘧啶（SM2） 磺胺甲恶唑嘧啶（SMZ）：新诺明 磺胺对甲氧嘧啶（SMD）：磺胺-5-甲氧嘧啶、消炎磺 磺胺间甲氧嘧啶（SMM）：磺胺-6-甲氧嘧啶、制菌磺 磺胺喹恶啉（SQ） 磺胺氯哒嗪钠：作用稍低于磺胺间甲氧