细胞质遗传答案
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第十一章细胞质遗传
一、名词解释
1、细胞质基因:也叫染色体外基因,是所有细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质的统称。
2、细胞质遗传:子代的性状是由细胞质内的基因所控制的遗传现象。也叫母系遗传、核外
遗传、母体遗传。
3、母性影响:子代的某一表型受到母亲基因型的影响,而和母亲的基因型所控制的表型一
样。
4、持续饰变:环境引起的表型改变通过母亲细胞质而连续传递几代,变异性逐渐减少,最
终消失的遗传现象。
5、雄性不育:植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子,但它的雌蕊正常,能接受正常花
粉而受精结实。
6、核质互作雄性不育型:也叫质核互作型,核基因和细胞质基因共同作用控制的雄性不育
类型。
二、是非题
1、已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd,它自体受精产生后代应该全部是左旋。(×)
2、母性影响不属于细胞质遗传的范畴,是受母亲核基因控制的。(√)
3、叶绿体基因组控制的性状在杂交后代中不分离。(×)
4、玉米埃型条纹的遗传过程中,叶绿体变异一经发生,便以细胞质遗传的方式稳定传递,
不再受核基因的控制。(√)5、高等动植物的精细胞中几乎不含有细胞质(器),因而细胞质内的遗传物质主要通过卵细
胞传递给后代。(√)6、核基因型为Aa的草履虫自体受精,产生核基因型为AA、Aa、aa的三种后代,且三者比
为1:2:1。(×)
7、草履虫的放毒特性依赖于核基因K,因此有K基因就是放毒型,否则就是敏感型。(×)
8、利用化学药物杀死一个正常植株的花粉,它的雌花与正常花粉授粉,受精获得的子代也
就能表现出雄性不育的特性了。(×)
9、植物的雄性不育的主要特征是雄蕊和雌蕊发育不正常。(×)
10、在质不育型的植物雄性不育中,找不到不育系的保持系。(√)
11、在核不育型的植物雄性不育中,找不到不育系的恢复系。(×)
12、核不育型雄性不育植株后代的分离符合孟德尔遗传规律。(√)
13、持续饰变不能隔代遗传,无论在后代中怎样选择,最终性状终将消失。(√)
三、填空题
1、紫茉莉花斑遗传是受叶绿体控制的;红色面包霉缓慢生长突变型是由线粒体所
决定的。
2、草履虫放毒型的稳定遗传必须有核基因K 和卡巴粒同时存在,核基因K决定
卡巴粒的增殖,而草履虫素则是由卡巴粒产生的。
3、一个放毒型草履虫与一敏感型个体短时间接合,无细胞质的转移,结果半数的接合后体
是敏感型,其余为放毒型的,而后放毒型接合后体自体受精,只产生放毒型的,敏感型接合后体自体受精,亦只产生敏感型个体,则这两个原始品系中放毒型基因型是
KK+卡巴粒,敏感型基因型是 KK无卡巴粒。
4、将生长缓慢的小酵母菌落与正常野生型菌落进行杂交,如子代都为野生型,说明缓
慢生长的性状是由细胞质基因控制的,如子代发生了野生型和小菌落的分离,说明缓慢生长的性状是由细胞核基因控制的。
5、设N和S分别代表细胞质可育和不育基因,Rf和rf分别代表细胞核可育和不育基因,
则不育系基因型为(S)rfrf ,恢复系为(N)RfRf ,保持系为(N)rfrf 。
6、水稻的三系两区杂交体系中,以不育系和保持系杂交解决不育系的保种,以
不育系和恢复系杂交产生具有优势的杂交种。
7、两系法育种实质是将不育系和保持系合二为一。
四、选择题
1、紫茉莉的枝条有绿色、白色和花斑三种不同颜色,其颜色的遗传属于细胞质遗传,用
♀花斑×♂绿色,其后代表现为( D )
A. 绿色;
B. 白色;
C. 花斑;
D. 绿色,白色,花斑。
2、已知某个品种的果蝇对CO2极为敏感,在CO2作用下能将其迅速麻醉。CO2敏感型个体
的细胞质中含有一种叫做δ颗粒的物质,CO2抗性个体则缺失这种颗粒。依此,请预期敏
感型雌果蝇和抗性雄果蝇杂交的结果:( A )
A. 全部子代为敏感型;
B.全部子代为抗性;
C. 雄性为敏感型;
D.雌性为敏感型;
3、发现小鸡的某一品系有异常性状T,对该品系进行正反交,如正反交子代表型不一致,
且子代性状似雌性亲本,则性状T是由( B )引起的。
A. 染色体基因;
B. 细胞质基因;
C. 母性影响;
D. 环境因素;
五、简答题
1、细胞质遗传的特点及其与母性影响的异同点。
答:细胞质遗传的特点:1、正交和反交的遗传表现不同,F1通常只表现母本的性状;
2、遗传方式是非孟德尔式的,杂交后代一般不出现一定比例的分离。
与母性影响的异同点:相同点:正反交结果不一致;
不同点:1、细胞质性状的遗传表型是稳定的,受细胞质基因控制。2、母性影响的性状受核基因控制,有持久性的,也有短暂性的。
2、草履虫的放毒型品系与敏感型品系接合,产生的F1是放毒型(Kk+Kappa)和敏感型(Kk)。
在下述几种情况下预期的结果如何?
a. F1中的两个放毒型之间接合;
b. F1中的放毒型和敏感型接合;
c. F1中敏感型自体受精;
d. 由上述c.中产生的KK敏感型与F1中的放毒型接合。
答:a. 最初子代全是放毒型,几代后放毒型和敏感型比变为3:1。最初的子代细胞质中都含有卡巴粒,所以都为放毒型。子代中核基因型有三种:KK、Kk或kk,只是核基因型为kk的个体不能维持卡巴粒的增殖,所以几代后kk个体中卡巴粒逐渐丢失,变为敏感型。
b. 长时间结合产生的最初子代全是放毒者,几代后放毒型和敏感型比变为3:1。长时间接合两亲本发生了细胞质的交换,所以最初的子代细胞质中都含有卡巴粒,都为放毒型。子代的核基因型有KK、Kk或kk三种,几代后kk个体中卡巴粒逐渐丢失,变为敏感型。
短时间结合产生的最初子代放毒型和敏感型比为1:1,几代后放毒型和敏感型的比变为3:5。因为短时间接合没有发生细胞质的交换,放毒型产生的最初子代都为放毒型(核仍然为KK、Kk或kk ,胞质来自放毒型,都具有卡巴粒),几代后核基因型为kk的子代中卡巴粒逐渐丢失,变为敏感型。敏感型产生的子代都为敏感型(核KK、Kk或kk ,胞质来自敏感型,不具有卡巴粒)。