人教版高中化学选修5芳香烃

课时跟踪检测（七）芳香烃

1．下列关于苯的叙述正确的是( )

A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃

B．从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃

C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应

D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同

解析：选D 苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，但不属于饱和烃，A 错误；从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，但也不属于烯烃，B错误；在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了取代反应，C错误；苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同，是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D正确。

2．下列变化中发生取代反应的是( )

A．苯与溴水混合，水层褪色

B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

C．甲苯制三硝基甲苯

D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷

解析：选C A中苯与溴水不反应，但可萃取溴水中的溴而使之褪色；B、D发生的是加成反应。

3．在下列有机物中，既能跟溴水发生加成反应，又能被KMnO4酸性溶液氧化的是( ) A．乙烯B．苯

C．乙烷D．甲苯

解析：选A 苯、乙烷既不能跟溴水发生加成反应，又不能被KMnO4酸性溶液氧化，甲苯只能被KMnO4酸性溶液氧化。

4．对于苯乙烯的下列叙述中，正确的是( )

①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可发生加成反应；③可溶于水；④可溶于苯中；⑤能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应；⑥所有的原子可能共平面。

A．①②③④⑤ B．①②⑤⑥

C．①②④⑤⑥ D．全部

解析：选C ①因为苯乙烯分子中含有碳碳双键，所以能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；

②因为苯乙烯分子中含有碳碳双键，所以可发生加成反应，正确；③苯乙烯属于烃，而所有的烃均不溶于水，错误；④根据相似相溶原理，苯乙烯可溶于苯中，正确；⑤苯乙烯分子中含有苯环，能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反应，正确；⑥苯环与碳碳双键均是平面结构，所以所有的原子可能共平面，正确。

5．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )

A．③④ B．②⑤

C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥

解析：选 B 含有一个苯环，属于苯的同系物；

尽管含有一个苯环，但其中含有其他(N或O)原子，不属于芳

香烃；含有碳碳双键，尽管属于芳香烃，但不是苯的同系物；

含有两个苯环，属于芳香烃，不是苯的同系物。

6．在分子中，同一平面内的碳原子最多应有( )

A．7个B．8个

C．9个D．14个

解析：选D 苯分子是平面正六边形结构，分子中12个原子共平面。分析

的结构时，受苯环书写形式的局限而认为至少1～8碳原子共平面，实质上由于4、7、8、11四个碳原子共直线，两个苯环所确定的平面可以绕该直线旋转，故至少有9个碳原子共面；若两平面重合，则所有的碳原子均在同一平面上，即最多有14个碳原子共面。

7．用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为( )

A．3 B．4

C．5 D．6

解析：选 D 相对分子质量为43的烷基为—C3H7，其结构有两种：—CH2CH2CH3和—CH(CH3)2，可以取代甲苯苯环上的邻、间、对三个位置上的氢原子，故所得芳香烃的产物有2×3＝6种。

8．有机物的结构可用“键线式”表示，如CH3—CH===CH—CH3的键线式为。已知

有机物X的键线式为，Y是X的同分异构体且属于芳香烃。下列关于Y的说法正确的是( )

A．Y的结构简式为

B．Y能使溴水褪色，且反应后的混合液静置后不分层

C．Y不能发生取代反应

D．Y分子中的所有原子一定共面

解析：选A 根据X的键线式结构，可得其分子式为C8H8，Y是X的同分异构体，并且

属于芳香烃，即分子中含有苯环，则Y的结构简式为，A项正确。苯乙烯能和溴水发生双键上的加成反应，由于生成的有机物不易溶于水，故反应后的混合液静

置后会分为两层，B项错误。苯乙烯可以发生取代反应，C项错误。中苯环上的碳原子与1号碳原子间形成的单键可以发生旋转，使苯环和构成的平面不重叠，所以苯乙烯分子中所有原子不一定共面，D项错误。

9．(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式：________________________。

(2)苯不能使溴水因反应而褪色，性质类似烷烃，但能与溴、浓硝酸等发生取代反应，写出苯的硝化反应的化学方程式：__________________________________________。

(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1,3­环己二烯()脱去2 mol 氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3­环己二烯________(填“稳定”或“不稳定”)。

(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实________(填编号)。

a．苯不能使溴水褪色

b．苯能与H2发生加成反应

c．溴苯没有同分异构体

d．邻二溴苯只有一种

(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：(1)苯的分子式为C6H6，与同碳原子数烷烃相比少了8个H，故分子式为链烃时