管理体系文件目录清单样板
质量管理制度文件目录
质量管理制度文件目录1.质量管理制度文件的作用1.1简介1.2目的1.3适用范围1.4引用文件1.5术语和定义2.质量管理体系文件2.1质量管理体系的要素2.2质量管理体系的基本原则2.3质量方针和目标3.组织质量管理制度文件3.1组织结构3.2职责与权限3.3决策流程3.4风险评估与管理3.5资源管理4.质量计划和目标文件4.1质量计划编制4.2质量目标设定4.3质量目标的考核和追踪5.质量控制文件5.1质量控制的目的和方法5.2检验与测试控制5.3非合格品控制5.4索赔管理6.质量改进文件6.1不合格品处理6.2问题识别与解决6.3内部审核和管理评审6.4经验教训的总结与分享7.内部培训文件7.1培训需求分析7.2培训计划编制7.3培训方案设计7.4培训资源和记录管理8.文档控制文件8.1文档编制和更新8.2文档审批和发布8.3文档存档和保密9.外部沟通文件9.1客户沟通9.2供应商沟通9.3利益相关者沟通10.认证和审核文件10.1质量管理体系认证文件10.2内部审核文件10.3客户和第三方审核文件11.管理评审文件11.1管理评审的目的和程序11.2管理评审结果及会议记录12.监测和测量文件12.1监测和测量计划及程序12.2控制和校准设备管理13.统计过程控制文件13.1过程控制统计技术的应用13.2过程能力与稳定性分析14.变更管理文件14.1变更管理制度要求14.2变更管理流程15.风险管理文件15.1风险识别和评估15.2风险控制和监控16.不符合管理文件16.1不符合管理流程16.2不符合的纠正与预防措施17.文件与记录管理文件17.1文件和记录管理的要求和流程17.2文件和记录的编制和控制18.文件的维护和更新18.1文件维护责任和程序18.2文件更新和版本控制19.相关法规和标准文件19.1相关行业标准19.2法规和法律要求20.引用文献和文件索引以上是质量管理制度文件目录的一个示例。
ITSMS服务管理体系文件清单-模板
流程、制度、规划
1 IT服务管理手册
2 服务目录 3 文件和记录控制程序
服务管理体系文件清单
文件说明
新建； 包括体系的范围、组织架构和职 责；方针、目标；针对标准的策 划等内容。 新建； 按照分类代码编写。
编制部门 市场部
服务中心
在27001体系文件基础上修改
市场部
4 内部审核控制程序
在27001体系文件基础上修改
三个项目的服务报告
内部： 业务持续性计划/业务
可用性计划 演练或测试记录
项目上的： 业务持续性计划/业务
可用性计划 演练或测试记录
预算表 预算执行跟踪表
能力计划 能力监测记录 能力运行报告
信息安全风险评估记录 信息安全执行记录
事ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ记录
问题记录
配置管理计划 配置数据库
配置审计记录
变更记录
发布计划 测试报告 回退方案
服务中心
11 服务报告管理程序
新建；
服务中心
12
可用性和连续性管理程序
可以在27001的《业务持续性管理 程序》上完善；
服务中心
13 预算与核算管理程序 14 能力管理程序
找公司现有的制度，按标准要求 修订
项目管理部
新建；
服务中心
15 信息安全管理程序
采用IS027001的风险管理程序和 风险评估程序。
采用9000中已有的制度改进。
服务中心 服务中心
必要记录
记录准备按照策划的要 求
按程序要求 （文件清单、记录清单 、文件发布和销毁记录
内部审核计划 内部审核报告 内审员评价记录
管理评审计划 管理评审报告
《纠正措施申请书》
公司程序管控文件目录清单
公司程序管控文件目录清单1、文件控制程序2、记录控制程序3、采购计划及过程控制程序4、采购合同评审及管理程序5、年度生产计划编制程序文件6、设备保养、维修程序文件7、产品过程控制程序8、作业准备验证程序9、车间不合格品控制程序10、仓储部物资采购入库程序11、仓储部产品销售出库程序12、仓储部材料领用控制程序13、仓储部积压呆滞物资管理程序14、设备管理程序15、日常点检程序文件16、生产现场5S管理程序17、IT管理程序18、岗前培训控制程序19、上岗评价控制程序20、安全培训教育管理程序21、新员工二三级教育程序22、车间员工激励程序23、创新及成本降低程序24、持续改进控制程序25、质量管理活动（QC）控制程序26、能源计量管理程序27、能源（水、电、汽、冷）安全运行控制程序28、进入受限空间作业管理成序29、进货检验程序30、标识和可追溯性管理程序31、危险辨识、风险评价和控制程序32、法律法规和其他要求识别和获取程序文件33、应急准备和响应控制程序34、外来工事作业审批及管理程序35、危险化学品管理程序36、事件调查及四不放过管理程序37、固体废弃物控制程序38、污水排放控制运行程序39、大气污染物排放控制程序40、噪声污染控制程序41、动力作业管理程序42、高处作业管理程序43、叉车作业管理程序44、高温作业管理程序45、临时用电作业程序46、破土作业程序47、吊装作业程序48、检维修作业程序。
质量管理体系程序文件目录
质量管理体系程序文件目录一、引言1.1 文档目的1.2 文档范围1.3 定义和缩略词二、质量管理体系文件概述2.1 质量管理体系文件体系2.2 文件标识和控制2.3 文件更新和发布三、质量管理体系程序文件3.1 质量政策文件3.2 质量目标文件3.3 质量手册3.4 质量程序文件3.4.1 控制文件的编制和发布程序 3.4.2 文件变更控制程序3.4.3 内部审核程序3.4.4 管理评审程序3.4.5 非符合控制程序3.4.6 改进措施程序3.4.7 过程监控和测量程序3.4.8 数据分析和应用程序3.4.9 域外采购程序3.4.10 域内采购程序3.4.11 销售和售后服务程序3.4.12 设备和环境管理程序3.4.13 培训和意识提高程序3.4.14 文档和记录控制程序3.4.15 管理评审和提审委员会程序3.4.16 管理评审过程程序四、质量管理体系文件目录4.1 质量管理体系程序文件4.2 质量管理体系文件4.2.1 质量手册4.2.2 质量程序文件4.2.3 工作指导书4.2.4 相关记录表4.2.5 样品和样本规程4.2.6 样品接收和处理程序4.2.7 测量和测定程序4.2.8 非符合和纠正措施程序4.2.9 内审和管理评审程序4.2.10 环境和设备管理程序 4.2.11 培训和意识提高程序 4.2.12 委员会和工作组程序4.2.13 供应商管理程序五、文件控制和维护5.1 文件存储和访问5.2 修改和更新文件5.3 文件版本控制5.4 文件备份和恢复六、文件审查和审核6.1 内部评审6.2 管理评审6.3 提审委员会七、质量管理体系文件培训7.1 文件培训计划7.2 文件培训实施7.3 文件培训评估八、附录8.1 相关标准和法规8.2 术语和定义解释结论以上是质量管理体系程序文件目录的大致框架。
质量管理体系文件的编制和控制对于企业的质量管理至关重要，它涵盖了各种程序、工作指导书、相关记录表以及供应商管理和内部审核等方面。
管理制度表格目录
管理制度表格目录
一、公司组织架构
1. 公司章程
2. 组织机构
3. 岗位职责和权限
二、人事管理制度
1. 招聘与录用
2. 岗位任职资格及晋升
3. 培训与发展
4. 绩效考核与奖惩制度
5. 福利政策
6. 离职与解雇
三、财务管理制度
1. 费用报销
2. 预算管理
3. 资金运作
4. 财务审计
5. 税收管理
四、营销与市场开发制度
1. 销售渠道管理
2. 客户关系管理
3. 市场调研
4. 品牌推广
5. 销售政策与定价策略
五、生产与供应链管理制度
1. 生产计划与控制
2. 原材料供应管理
3. 产品质量管控
4. 库存管理
5. 物流运输
六、信息技术管理制度
1. 信息系统规划
2. 网络安全与数据保护
3. 软硬件采购与维护
4. IT支持与培训
七、风险管理制度
1. 灾难恢复计划
2. 风险评估与防范
3. 保险管理
八、法律与合规制度
1. 知识产权保护
2. 合同管理
3. 各项法规遵从
以上为公司管理制度的主要表格目录，具体细节内容可根据实际情况进行补充和修改。
生产部管理制度体系文件
生产部管理制度体系文件一、引言生产部是公司的核心部门之一，负责生产流程的管理和监督，确保产品的质量和生产效率。
为了规范生产部的工作流程和提高管理效率，制定一套完善的管理制度体系文件是非常重要的。
本文将详细介绍生产部管理制度体系文件的内容和要求。
二、文件目录1. 文件封面2. 目录3. 引言4. 术语和定义5. 生产部职责和权限6. 生产流程管理6.1 生产计划制定与执行6.2 原材料采购与管理6.3 生产设备管理6.4 生产过程控制与监督6.5 产品质量控制6.6 废品处理与回收利用7. 绩效评估与改进7.1 绩效指标设定与监控7.2 生产效率分析与改进7.3 问题解决与持续改进8. 培训与发展8.1 岗位培训与技能提升8.2 职业发展规划与培养9. 文件管理与修订9.1 文件编写与发布9.2 文件存档与归档9.3 文件修订与废止10. 附录10.1 相关表格和模板10.2 相关法规和标准三、术语和定义为了统一术语使用，避免歧义，本文件对于一些关键术语进行了定义，例如：生产部、生产流程、质量控制等。
这些定义将在文件的附录中详细列出，以便员工参考。
四、生产部职责和权限生产部的职责和权限是明确的，包括但不限于：1. 制定生产计划和生产进度安排；2. 负责原材料的采购和库存管理；3. 维护和管理生产设备；4. 监督生产过程，确保生产质量和效率；5. 负责废品的处理和回收利用。
五、生产流程管理1. 生产计划制定与执行生产部应根据市场需求和公司战略目标制定生产计划，并确保计划的执行。
生产计划应考虑到生产能力、原材料供应、人力资源等因素，合理安排生产资源，确保生产进度和产品质量。
2. 原材料采购与管理生产部应负责原材料的采购和库存管理。
采购部门和生产部门应密切合作，确保原材料的及时供应和库存的合理控制。
同时，应建立供应商评估和管理机制，确保原材料的质量和可靠性。
3. 生产设备管理生产部应负责生产设备的维护和管理。
医疗器械独立软件质量管理体系文件目录
XXXX/QP-03-002
管理评审签到表
XXXX/QP-03-003
管理评审报告
XXXX/QP-04
人力资源控制程序
XXXX/QP-04-001
_____年员工健康汇总表
XXXX/QP-04-002
_____年培训计划
XXXX/QP-04-003
培训签到表
XXXX/QP-04-004
培训考核记录
设计和开发确认计划
XXXX/QP-08-012
设计和开发确认报告
XXXX/QP-08-013
设计转换活动调查表
XXXX/QP-08-014
试产总结报告
XXXX/QP-09
采购控制程序
XXXX/QP-09-001
采购申请单
XXXX/QP-09-002
__月度采购计划
XXXX/QP-09-003
采购变更申请单
内部审核控制程序
XXXX/QP-17-001
内部审核计划
XXXX/QP-17-002
内部审核检查表
XXXX/QP-17-003
内部审核会议签到表
XXXX/QP-17-004
内部审核整改通知书
XXXX/QP-17-005
内部审核报告
XXXX/QP-18
产品监视和测量控制程序
XXXX/QP-18-001
XXXX/QP-07
合同评审控制程序
XXXX/QP-07-001
常规销售合同评审表
XXXX/QP-07-002
特殊合同评审表
XXXX/QP-08
设计和开发控制程序
XXXX/QP-08-001
立项申请书
XXXX/QP-08-002
质量管理体系文件目录（含五篇）
质量管理体系文件目录（含五篇）第一篇：质量管理体系文件目录质量管理体系文件目录监视和测量装置的管理规定........................................................................1 顾客财产管理规定..........................................................................................7 数据分析管理规定 (8)过程和产品的监视和测量管理规定 (10)产品防护管理规定 (16)采购物资管理规定.........................................................................................19 标识和可追溯性管理规定. (20)防汛防台预案 (22)农药仓库管理规定 (29)消防安全管理规定.........................................................................................33 突发事件处理管理规定 (38)泵站生产管理规定.........................................................................................41 协管机动大队安全岗位管理规定...............................................................43 环卫保洁岗位安全管理规定 (45)下井（管道）作业安全管理规定 (47)职工安全生产管理规定 (49)农药仓库管理规定.........................................................................................51 安全使用农药管理规定.................................................................................53 农药泄漏紧急事故应急措施管理规定 (55)第二篇：药品经营质量管理体系文件目录目录一、质量管理制度1、质量管理体系文件管理制度﹒72、质量管理体系文件检查考核制度﹒103、质量记录管理制度﹒124、特殊管理药品管理制度﹒155、药品购进管理制度﹒186、药品验收管理制度﹒207、药品储存管理制度﹒228、药品陈列管理制度﹒249、药品养护管理制度﹒2610、首营企业和首营品种审核制度2811、药品销售管理制度﹒3112、药品处方调配管理制度﹒3413、药品拆零管理制度﹒3614、中药经营管理制度﹒3815、效期药品管理制度﹒4316、不合格药品管理制度4517、药品质量事故处理及报告制度4818、药品信息质量管理制度﹒5019、药品不良反应报告制度﹒5220、卫生管理制度﹒5521、人员健康管理制度﹒5722、人员教育培训制度﹒5923、服务质量管理制度﹒6124、仓库管理制度﹒63二、各岗位管理标准1、企业负责人岗位职责662、质量管理人员岗位职责﹒683、处方审核人员岗位职责﹒714、药品购进人员岗位职责﹒735、药品验收员岗位职责756、药品保管岗位职责﹒777、药品养护员岗位职责798、营业员岗位职责81三、操作程序1、质量体系文件管理程序﹒832、药品购进程序﹒883、首营企业审核程序﹒934、首营品种审核程序﹒965、药品质量检查验收程序﹒996、药品养护程序﹒1047、不合格药品控制程序1068、药品拆零销售程序﹒110四、质量记录表格1、文件编制申请批准表1122、质量管理制度执行情况检查考核记录表1133、文件分发记录﹒1144、质量信息处理记录﹒1155、质量记录清单﹒1166、质量文件销毁记录表1177、文件更改申请﹒1188、文件销毁申请﹒1199、药品供货企业（供方）一览表12010、企业员工一览表12111、企业员工履历表12212、企业员工个人培训档案﹒12313、GSP培训计划表﹒12414、企业培训记录表12515、健康检查汇总表12616、首营企业审批表12717、首营品种审批表12818、药品购进记录﹒12919、药品质量验收记录﹒13020、中药材/中药饮片验收记录13121、药品质量复查通知单13222、不合格药品报损审批表﹒13323、不合格药品登记表﹒13424、报废药品销毁表13525、近效期药品催售表﹒13626、温湿度记录表﹒13727、企业设施设备一览表13828、设施设备使用维修记录﹒13929、处方调配销售记录﹒14030、处方登记记录﹒14131、药品拆零销售记录﹒14232、中药饮片销售记录﹒14333、中药饮片装斗复核记录﹒14434、药品拒收报告单14535、销出药品退回记录﹒14636、中药材/中药饮片在库养护记录表﹒14737、药品养护检查记录﹒14838、陈列药品质量检查记录﹒14939、药品不良反应报告表15040、顾客健康档案﹒15141、顾客健康跟踪检查表15242、顾客意见及投诉受理表﹒15343、顾客满意度征询表﹒154第三篇：质量管理体系文件GL0121-2007质量管理体系文件安全生产和劳动保护制度1、目的为加强公司安全文明生产，确保广大员工的人身安全和公司财产安全，防止和杜绝事故的发生，特制定本管理制度。
管理体系文件总清单
63
特种作业人员培训记录
环境安全部
长期
64
安全教育记录三级教育档案
环境安全部
长期
65
安全技术交底
环境安全部
2年
66
各类安全教育记录
环境安全部
长期
67
各项安全技术交底会会议纪要
环境安全部
1年
68
电工巡视记录
项目部
1年
69
应急准备和响应评审记录
环境安全部
1年
70
应急预案演练评估报告
环境安全部
1年
71
环境安全部
1年
4
重要危险源清单
环境安全部
1年
5
法律法规清单
环境安全部
即ห้องสมุดไป่ตู้更新
6
部门目标指标分解一览表
办公室
1年
7
项目部目标指标分解一览表
办公室
1年
8
目标指标完成情况检查记录
办公室
1年
9
管理方案实施情况检查记录
环境安全部
1年
10
管理体系文件总清单
办公室
即时更新
11
管理体系文件发放、收回记录
办公室
即时更新
外来文件
12
GB/T19004-2000《质量管理体系-业绩改进指南》
外来文件
13
GB50430-2007《工程建设施工企业质量管理规范》
外来文件
管理体系文件总清单
部门：办公室第2页，共4页
14
GB/T24001－2004《环境管理体系要求及使用指南》
外来文件
15
GB/T28001－2001《职业健康安全管理体系规范》
质量管理体系文件清单
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
文件理程序 管理评审程序 内审管理程序 供应商管理程序 设备设施管理程序 Mould and Fixture Management Program 生产与服务提供管理程序 监测与测量设备管理程序 监测与测量管理程序 搬运、储存、包装、防护和交付管理程序 与客户有关的过程管理程序 客户投诉管理程序 应急准备和响应管理程序 不符合管理程序 纠正与预防措施管理程序 持续改进管理程序 标识与可追溯性管理程序 经营计划管理程序 质量成本管理程序 人力资源管理程序 PPAP管理程序 MSA管理程序 过程审核管理程序 产品审核管理程序 实验室管理程序
版本 第7版 第6版 第6版 第6版 第7版 第8版 第8版 第7版 第6版 第4版 第6版 第6版 第6版 第6版 第6版 第6版 第6版 第7版 第3版 第3版 第6版 第4版 第3版 第3版 第3版 第3版 第2版 第1版 第1版
生效日期 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/10/15 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/8/1 2018/12/29 2018/2/4
新产品样机制作管理程序 试订单控制程序
计划到钎焊标准流程
质量管理体系文件清单5篇
质量管理体系文件清单5篇第一篇：质量管理体系文件清单质量管理体系文件清单1、《质量手册》、《程序文件》2、《作业指导书》、《产品检测报告》3、《来料成品检验通知单》、《来料检验报告》、《不合格处理单》、《检验报告》、《纠正预防措施》4、《巡检报告》、《质量统计表》5、《成品检验报告》6、《设计计划书》、《设计任务书》、《设计和开发评审报告》、《设计确认报告》、《设计和开发验证报告》、《设计更改通知书》7、《产品开发验证报告》、《设计开发建议书》、《设计初步方案》、《打样通知单》8、《客户样品评审与确认报告》9、《原材料统计表》10、《客户投诉处理表》11、《客户满意度调查表》12、《设备保养计划》、《生产设备维修记录》13、《试模记录表》、《注塑参数检查表》14、《质量检验标准》15、《产品质量证明书》16、《供方实地考察表》、《供应商综合评价表》17、《计量器管理台帐及检定计划》、《检定证书》18、《内部社会计划》、《内审报告》、《不符合报告》、《检查表》、《内部审核总结报告》19、《管理体系认证审核报告》20、《ISO9001：2008证书》21、《内部审核员资格证书》22、其他文件第二篇：质量管理体系文件GL0121-2007质量管理体系文件安全生产和劳动保护制度1、目的为加强公司安全文明生产，确保广大员工的人身安全和公司财产安全，防止和杜绝事故的发生，特制定本管理制度。
2、适用范围本管理制度适用于公司全体职员。
3、职责3.1、经理是安全生产主要负责人：3.2、生产供应部负责落实和执行本管理规定，有关部门予以配合：a)设备、伤亡事故的调查和处理。
b)协助综合办进行安全操作证的培训和考核。
c)协助综合办制定或修订本公司劳动保护用品的发放标准。
d)负责劳动用品的采购，保证劳动保护用品的质量并按国家和公司劳动保护用品的有关规定发放劳动保护用品。
e)指导和教育从业人员在作业过程中，遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，按照使用规则正确佩带和使用劳动保护用品。
GMP全套文件目录(仅清单)
第1页/共17页
******公司GMP全套文件目录
文件名称
016-兼职QA工作职责 017-生产部工作职责 018-生产部长工作职责 019-生产科工作职责 020-生产科长工作职责 021-车间主任(班长)工作职责 022-计量管理员工作职责 023-车间工艺员工作职责 024-生产操作工工作职责 025-生产备料工工作职责 026-烘干、混合岗位工作职责 027-粉碎、过筛岗位工作职责 028-包装岗位工作职责 029-工务科工作职责 030-工务科长工作职责 031-司炉工工作职责 032-电工工作职责 033-焊工工作职责 034-维修工工作职责 035-制水工工作职责 036-空调操作工工作职责 037-经营部工作职责 038-经营部长工作职责 039-采购员工作职责 040-销售员工作职责 041-外贸单证员工作职责 042-研究所工作职责 043-研究所长工作职责 044-研究员工作职责 045-管理部工作职责 046-管理部长工作职责 047-仓管员工作职责 048-消防安全员工作职责 049-后勤人员工作职责 050-人事专员工作职责 051-污水处理工工作职责 052-宣传员工作职责 053-财务部工作职责 054-财务部长工作职责 055-财会人员工作职责
******公司GMP全套文件目录
文件名称
一、人员与机构 01-管理标准（管理制度） 001-GMP组织机构图 002-GMP文件体系图 003-安全、消防机构图 004-车间岗位配置图 005-各级管理人员、技术人员名册 006-人事管理制度 007-会议管理制度 008-职工考勤管理制度 009-劳动纪律管理制度 010-违反厂有关制度的处罚规定 011-各级人员培训管理规定 012-各级人员考核规定 013-办公设备管理制度 014-文印管理制度 015-印章、介绍信管理制度 016-文件收发管理制度 017-技术档案管理制度 018-车辆管理制度 019-集体宿舍管理规定 020-保卫值班管理制度 021-关于加强人员出入公司管理制度 022-参观人员参观管理制度 023-安全生产管理制度 024-厂区现场管理制度 025-消防管理制度 026-环境保护管理制度 027-工程建设、施工场所安全管理制度 028-加强动火管理规定 029-工业卫生与职业病防治管理制度 030-有关工伤事故的管理制度
管理体系清单
文件编号
程序文件 文件名称
修改 序 状态 号
23
文件编号 HLGS-ZY-25
作业文件 文件名称
淮龙公司外加剂使用管理规定
修改 状态
D/0
编制 部门
7.5.3 标识和可追溯性
D/0
24 HLGS-ZY-26 技术标准清单
D/0
7.5.4 顾客财产（删减）
D/0
7.5.5 产品防护
D/0
25 HLGS-ZY-27 成品仓储发货操作维护规程
D/0 5 HLGS-ZY-05 淮龙公司各岗位安全技术操作规程 D/0
5.3 管理方针
D/0
5.4 策划
D/0
5.4.1 目标、指标和管理方案
D/0
5.4.2 管理体系策划
D/0
5.4.3
环境、职业健康安全辨识、 评价和控制策划
D/0
4
HLGS/CX-03 环境因素识别和评价控制程序
D/0
5.4.4 法律法规与其他要求
D/0
8.2.2 内部审核
D/0 15 HLGS/CX-15 内部审核控制程序
D/0
8.2.3 过程的监视和测量
D/0
8.2.4 产品的监视和测量
D/0 16 HLGS/CX-17 产品的监视和测量控制程序 D/0 30 HLGS-ZY-30 检试验规程
D/0
8.2.5
环境和职业健康安全的监视 和测量
D/0
7.5.1 生产和服务提供的控制
D/0 11 HLGS/CX-09 生产和服务提供的控制程序 D/0 22 HLGS-ZY-24 生产工艺操作规程(1#、2#)
D/0
淮龙公司管理体系文件清单
管理体系清单
D/0 5 HLGS-ZY-05 莫公司各岗位安全技术操作规程
D/0
5.3 管理方针
D/0
5.4 策划
D/0
5.4.1 目标、指标和管理方案
D/0
5.4.2 管理体系策划
D/0
5.4.3
环境、职业健康安全辨识、 评价和控制策划
D/0
4
HLGS/CX-03 环境因素识别和评价控制程序
D/0
5.4.4 法律法规与其他要求
D/0
7.2 与顾客、相关方有关的过程 D/0
7.2.1 与产品有关要求的确定
D/0
7.2.2 与产品有关要求的评审
D/0
10 HLGS-ZY-16 厂区交通安全管理制度
D/0
7.2.3 顾客沟通
D/0
11 HLGS-ZY-17 莫公司浴室、更衣室管理规定
D/0
7.3 设计和开发（删减）
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12 HLGS-ZY-18 莫公司出差管理制度
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编制部门：综合企业管理部
日期：2014年元月1日
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4 管理体系
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4.1 管理体系总要求
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4.2 文件要求
D/0 1 HLGS/CX-01 文件控制程序
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4.2.1 总则
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4.2.2 管理手册
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4.2.3 文件控制
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1 HLGS-ZY-01 档案管理规定
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4.2.4 记录控制
D/0 2 HLGS/CX-02 记录控制程序
综合企业管理部管理体系文件清单
编码：LGS/JL-04-002