体系清单

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质量管理体系审核清单样本

选取过程审核/面谈、确认
5.文献与否得到及时更改？文献更改前与否得到评审和批准？更改文献与否保证了四个到位(即:所有同一文献更改到位；所有有关文献更改到位；所有有关部门/岗位告知到位；涉及实物时处置到位)？
重点发散审核/查验
6.不同类型、状态(如修改、外来文献)文献与否按规定进行标记,保持清晰,易于辨认和检查？
4.组织为实现质量目的与否进行QMS策划,分析拟定实现目的问题及相应办法,时间规定、负责人贯彻明确,并对目的实现限度有检查、有评价？
重点发散审核/抽查、验证
5.组织质量目的更改策划与实行时,过程与否受控,以保证贯彻质量方针, QMS完整性？
重点发散审核/抽查、验证
5.5职责、权限和沟通
5.5.1职责和权限
8.保存质量记录与否按照时间规定进行了鉴定和整顿？对失效无保存价值记录及时按照规定进行了处置？
重点发散审核/抽验
9.质量记录与否进行整顿分析,并为改进和管理提供信息？
选取部门审核/问验
5
管理职责
5.1管理承诺
1.最高管理者对满足顾客规定有何想法？现以何方式传达满足顾客规定重要性,并提供其身体力行证据？
概况切入审核/调查核算
2.组织与否按照原则规定设立了质量记录？记录项目与否满足原则规定？
概况切入审核/查验
3.组织为保证QMS过程有效运作、控制、证明、改进,与否设立了必要记录？
选取过程审核/查验
4.质量记录与否按规定进行标记？标记与否达到唯一可追溯？文献规定外质量记录如何标记？
概况切入审核/查验
5.质量记录填写与否真实、及时、清晰、对的？
概况切入审核/抽验
4.依照组织拟定培训需求与否安排筹划、组织分层分类培训,保证按需培训、学以致用？

质量管理体系过程清单

质量管理体系过程清单以下是一个质量管理体系过程清单，涵盖了质量管理的各个方面：1.企业管理过程：a.企业目标制定：制定企业的质量目标和战略计划。

c.管理评审：管理层定期与质量管理团队进行评审，确定质量管理体系的改进措施。

2.政策和手册过程：a.质量政策制定：制定企业的质量政策，确保其与企业目标一致。

b.质量手册编制：编制一份详细的质量手册，包括质量管理体系的结构、流程和职责。

3.质量目标和计划过程：a.质量目标设定：设定符合客户要求和企业目标的质量目标。

b.质量计划制定：制定质量管理的详细计划，包括资源分配、时间表和监测方法。

4.资源管理过程：a.人力资源管理：制定人力资源策略和计划，招聘、培训和评估员工。

b.设备管理：确保设备的有效管理和维护，以满足质量要求。

c.财务管理：合理规划和使用财务资源，确保质量管理体系的运行。

5.产品设计和开发过程：a.产品需求分析：分析客户需求，制定产品开发的技术规范和要求。

b.设计和开发验证：进行产品设计和开发验证，确保产品符合设计和质量要求。

c.变更管理：管理产品设计和开发过程中的变更，确保变更不会对产品质量产生负面影响。

6.采购和供应商管理过程：a.供应商选择和评估：选择合适的供应商，并进行定期评估，确保供应链的质量可靠。

b.采购管理：确保采购的产品和服务符合质量要求，同时控制采购成本。

7.生产过程控制过程：a.过程控制计划：制定生产过程的控制计划，确保产品的一致性和质量可靠性。

b.过程监测和测量：对生产过程进行监测和测量，纠正任何不符合质量要求的问题。

8.客户满意度管理过程：a.客户需求收集：定期收集客户的需求和反馈，以满足客户的期望。

b.客户投诉处理：及时处理客户的投诉和纠纷，确保客户的满意度。

9.风险管理过程：a.风险评估和控制：评估和控制生产过程和产品质量中的风险，减少不合格品的风险。

b.风险预防和改进：制定预防和改进计划，减少质量问题和损失。

10.不符合品和纠正措施过程：a.不符合品管理：对于不符合质量要求的产品进行处理，包括隔离、返工和报废。

管理体系清单

管理体系清单
管理体系清单是指一个组织内部所建立的一系列管理体系的集合，用于确保组织的有效运营和持续改进。

管理体系包括质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、财务管理体系等。

管理体系的建立通常需要经过以下几个步骤：
1. 确定组织的目标和战略方向，明确管理体系的需求和目的。

2. 制定管理体系的方针和目标，明确管理体系的范围和要求。

3. 确定管理体系的组织结构和职责分工，明确各部门的职责和权限。

4. 制定管理体系的程序和流程，明确各项管理活动的执行流程和标准。

5. 实施管理体系，确保各项管理活动得到有效执行。

6. 对管理体系进行监督和评价，发现问题及时进行整改和改进。

在建立管理体系时，组织需要考虑以下几个方面：
1. 确定适用的管理体系标准和法律法规要求，确保组织的管理体系符合要求。

2. 确定组织内部的关键过程和活动，明确管理体系的核心要素
和要求。

3. 确保管理体系的可操作性和有效性，使管理体系能够真正为组织的运营和发展提供支持。

4. 建立完善的信息管理和沟通机制，确保管理体系的有效运行和持续改进。

5. 加强培训和教育，提高员工的管理意识和技能水平，确保管理体系得到有效执行。

质量管理体系过程清单

质量管理体系过程清单质量管理体系过程清单⒈0 范围管理⑴确定质量管理体系的范围和目标⑵制定质量管理体系的政策和程序⑶分配质量管理体系的职责和权限⑷确定质量管理体系的监控和改进机制⒉0 文件管理⑴确定文件管理的需求和目标⑵制定文件管理的政策和程序⑶建立文件管理的档案系统⑷确定文件的编写、审核和批准流程⒊0 过程控制⑴确定过程控制的需求和目标⑵制定过程控制的政策和程序⑶确定关键过程的输入和输出要求⑷制定过程监控和调整的方法和标准⒋0 测量和分析⑴确定测量和分析的需求和目标⑵制定测量和分析的政策和程序⑶确定测量和分析的方法和工具⑷分析数据，提供决策依据⒌0 内审⑴确定内审的需求和目标⑵制定内审的政策和程序⑶进行内审，评估质量管理体系的运行情况⑷提出内审报告和改进建议⒍0 管理评审⑴确定管理评审的需求和目标⑵制定管理评审的政策和程序⑶进行管理评审，评估质量管理体系的有效性⑷提出管理评审报告和改进计划⒎0 不符合处理⑴确定不符合处理的需求和目标⑵制定不符合处理的政策和程序⑶识别和记录不符合⑷分析不符合的原因，制定纠正和预防措施⒏0 绩效改进⑴确定绩效改进的需求和目标⑵制定绩效改进的政策和程序⑶针对质量管理体系的相关指标和目标进行改进⑷持续改进质量管理体系，提高绩效水平附件：⒈文件管理流程图⒊不符合处理记录表法律名词及注释：⒈质量管理体系（QMS）：指组织为实现质量方针、质量目标所建立、实现、控制和持续改进的组织结构、责任、程序、资源以及活动等。

⒉文件管理：指对组织的相关文件进行编写、审核、批准、发布、存储、检索、修订和废止等活动的管理过程。

⒊过程控制：指对组织关键过程进行监控和调整，保证其稳定运行和达到预期结果的管理活动。

⒋内审：指组织对质量管理体系进行的内部评估活动，以确保其符合相关要求和有效运行。

⒌管理评审：指组织高层对质量管理体系进行的定期评估和决策活动。

⒍不符合处理：指对发生的质量问题、偏差、异常和不符合要求的处理活动，包括纠正和预防措施的制定和实施。

四个体系一清单两台账

四个体系一清单两台账一、四个体系的概念1. 人生体系：人生体系是指个人在生活中所面临的各个方面，包括个人的身体健康、家庭关系、职业发展、个人成长、财务管理等。

一个健康的人生体系对个人的全面发展和幸福感至关重要。

2. 工作体系：工作体系是指个人在职业生涯中所需要具备的能力、知识和技能，以及与工作相关的规划、目标和方法。

一个良好的工作体系可以提高个人的职业竞争力和工作效率。

3. 学习体系：学习体系是指个人在学习过程中所需要掌握的学科知识、学习方法和学习习惯。

一个高效的学习体系可以帮助个人更好地掌握知识和提高学习成绩。

4. 健康体系：健康体系是指个人在保持身体健康和心理健康方面所需要采取的措施，包括饮食习惯、运动方式、心理调节等。

一个健康的生活方式可以提高个人的生活质量和幸福感。

二、人生体系清单1. 身体健康：保持良好的饮食习惯、定期进行体检、适量运动、养成良好的作息习惯等。

2. 家庭关系：与家人保持良好的沟通和互动、尊重家人的意见和需求、共同解决问题等。

3. 职业发展：制定职业规划、提升专业能力、积极参与培训和学习、与同事合作等。

4. 个人成长：自我反思和总结、接受新的挑战和机会、保持积极的心态、寻找个人的兴趣和爱好等。

5. 财务管理：制定理财计划、合理规划和控制开支、理性投资、积极追求财富增值等。

三、工作体系台账1. 职业规划台账：明确职业目标、制定长期和短期的职业规划、记录职业发展的里程碑事件和成就。

2. 工作方法台账：总结有效的工作方法和技巧、记录解决问题的思路和步骤、整理工作中的经验和教训。

四、学习体系台账1. 学习计划台账：制定学习计划、安排学习时间、记录学习目标和进度。

2. 学习笔记台账：整理学习笔记、记录重点知识和难点、总结学习方法和技巧。

五、健康体系清单1. 饮食健康：均衡饮食、多吃水果蔬菜、限制高糖高脂食物的摄入等。

2. 运动方式：选择适合自己的运动方式、保持定期锻炼、注意休息和恢复。

体系审核清单(通用版)

8.2.1．1
如下：对外部、内部顾客满意的管理规定了哪些与顾客联络、沟通的渠道和收营销科、质检科集和分析方法？方法是否适用？是否按要求执行？顾客有哪些不满意？如何处理？
顾客满意的补充要求 TS特殊要必须对实现过程绩效进行持续评是否对绩效指标进行持续评价和监控？（绩效指标必须包括以下：价，以监测顾客满意度。求 1．交付产品的质量表现； 2．对顾客造成产品中断的损失，包括退货； 3．交付过程中的表现（包括发生额外运费）； 4．顾客的通知（与质量或交付问题相关的）。 5. 生产过程的产品质量指标）
ISO/TS16949质量体系审核清单（检查表）按过程进行审核。审核思路：过程名：过程名：顾客满意测量总要求（TS16949、质量手册总要求） 1该过程的主管是谁？ 2与其它过程之间的关系及接口？ 3该过程的输入、输出是什么？ 4该过程的目标与指标 5目标与指标完成、跟踪、改进情况
总要求的细化（即检查内容）谁负责主管顾客满意测量过程？
该要求的负责人营销科、质检科
所应有的记录过程、要素、职责分配表质量管理体系过程网络图输入、输出资料
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
与其它过程之间的关系及接口？（所有过程分管理过程、顾客导向过程营销科、质检科、体系支持过程，本过程属用户服务过程的支持过程）该过程的输入资料有哪些？输出资料有哪些？（输入：收集顾客意见输出：满足顾客的要求）该过程是否制定了工作计划或措施？结果要达到什么目标与指标？该过程制定的工作计划或措施完成效果情况？是否达到什么目标与指标？营销科、质检科营销科、质检科营销科、质检科
工作计划或措施工作完成情况、总结等资源不足的申请报告顾客满意度调查表、改进措施
6该过程需哪些人力物力资源，是否具备？该项工作的开展需哪些人员及资格要求？需哪些设施、硬件、资料？是营销科、质检科否具备？ 7该过程的具体控制方法、过程： 8.2.1 顾客满意：建立与顾客（包括内部和外部顾客）联络、沟通的渠道，并制定、实施相应的措施及进行有效性的跟踪管理，以满足顾客的需求。

管理体系记录清单

管理体系记录清单1. 概述管理体系记录清单是指记录管理体系中各项要求、操作和过程的清单，包括了管理体系文件、记录、资料等。

本文将从管理体系记录清单的概念、作用、编制流程、更新和存档等方面进行介绍。

2. 意义管理体系记录清单是管理体系文件、记录、资料的汇总，具有如下作用：1.指导管理体系文件、记录、资料的编制和管理。

2.确保管理体系文件、记录、资料的完整性、正确性和更新性。

3.便于对管理体系文件、记录、资料的追踪和管理。

4.可作为对外部门及客户证明公司符合相关标准及法律法规的依据。

3. 编制流程编制管理体系记录清单，应按照以下步骤进行：3.1 确定需求首先，管理体系文件、记录、资料的类型和数量应该清晰明确，以确保包含所有必要内容。

3.2 制订编制方案按照管理员体系标准要求制订编制方案，明确清单的格式、内容、编制人、审核人以及批准人的职责和权限，确保清单的有效性和可执行性。

3.3 编制管理体系记录清单在确定了需求和编制方案后，根据实际情况列出管理体系记录清单，包括管理体系文件、记录与资料的名称、编号、版本、制订时间、制订人等信息。

3.4 审核和批准审核合格后，由相关管理人员进行审批。

4. 更新和存档清单应不定期地进行更新，以确保记录清单中的每个管理体系文件、记录或资料在存档室中保持准确和最新。

更新工作的负责人应记录更新日期、版本号、变更内容、审核人员、批准人员以及文档修改的原因等信息。

针对存档，公司应有统一的规范和标准，依据文件的不同特点和机密等级进行区分和存放的管理。

5. 结论管理体系记录清单是个性化文件，需要公司根据实际情况进行编制和管理。

但其作为管理体系要素之一，对公司日常管理具有重要的参考价值。

我们需要按照实际情况制订此文档，合理编排记录条目，做好清单的更新和存档工作，以便更好地保证管理体系文件、记录和资料的有效性和可持续性。

认证体系清单

认证体系清单摘要：一、认证体系概述二、认证体系清单内容1.产品认证2.管理体系认证3.个人认证4.服务认证5.行业认证三、认证体系的意义与价值四、我国认证体系发展现状与趋势五、如何选择适合自己的认证体系六、认证体系的未来发展展望正文：一、认证体系概述认证体系，简单来说，就是一套用以验证某一对象（如产品、管理体系、个人等）是否符合特定标准或规范的体系。

在全球范围内，认证体系已经成为一种广泛应用于各个领域的质量保障手段。

它不仅有助于提高企业的管理水平，提升产品的质量，还能推动行业的健康发展。

二、认证体系清单内容1.产品认证产品认证是对产品的质量、安全性、环保等方面进行评估的一种认证方式。

常见的产品认证有ISO9001、CE认证、RoHS认证等。

通过产品认证，可以提升产品的市场竞争力，增加消费者的信任度。

2.管理体系认证管理体系认证是对企业的管理体系进行评估，确认其是否符合国际或国内相关标准的要求。

常见的管理体系认证有ISO14001、ISO45001、ISO9001等。

管理体系认证有助于企业提高管理效率，降低风险，提升企业形象。

3.个人认证个人认证是对个人的专业知识、技能、经验等方面进行评估的一种认证方式。

常见的个人认证有职业资格证书、专业技能证书等。

个人认证有助于提升个人的职业素质，增加就业机会。

4.服务认证服务认证是对企业的服务质量进行评估的一种认证方式。

常见的服务认证有ISO20000、ISO27001等。

通过服务认证，可以提升企业的服务质量，提高客户满意度。

5.行业认证行业认证是对某个行业或领域的企业进行评估，确认其是否符合行业标准或规范。

常见的行业认证有金融行业认证、建筑行业认证等。

行业认证有助于推动整个行业的健康发展。

三、认证体系的意义与价值认证体系具有以下意义与价值：1.提升产品质量，保障消费者权益；2.提高企业管理水平，降低企业风险；3.增加个人职业素质，提高就业竞争力；4.提升企业形象，扩大市场影响力；5.促进行业的标准化、规范化发展。

ISO14001体系记录清单

行政部
3年
19.
JL-7.5-04
受控文件清单（内部/外来）
行政部
3年
20.
JL-7.5-05
文件借阅、复制记录
行政部
3年
21.
JL-7.5-06
体系记录清单
行政部
3年
22.
JL-8.2-01
演习计1-1
法律、法规及其他要求清单
行政部
3年
24.
JL-9.1-2
内审不符合项报告
行政部
3年
43.
JL-9.2-06
内部审核报告
行政部
3年
44.
JL-9.3-01
管理评审计划
行政部
3年
45.
JL-9.3-02
管理评审报告
行政部
3年
46.
JL-9.3-03
管评会议签到表
行政部
3年
47.
JL-9.3-04
会议记录
行政部
3年
48.
JL-9.3-05
管理评审改进措施实施记录表
劳动保护用品发放记录
行政部
3年
37.
JL-9.1-15
固体废弃物分类处理表
行政部
3年
38.
JL-9.2-01
年度内部审核方案
行政部
3年
39.
JL-9.2-02
内部审核计划
行政部
3年
40.
JL-9.2-03
内审首、末次会议记录
行政部
3年
41.
JL-9.2-04
内审检查表
行政部
3年
42.
JL-9.2-05
相关方和相关方期望评价

ISO9001体系知识清单

资料来源
J 辅导公司提供
J 辅导公司提供
J 辅导公司提供
简要内容 ISO介绍，由来
标准条文内审知识备注源自A：政策法规 B:企业标准 C:比较信息资料 D:基础数据资料 E：改进成果 F:经验资料 G:客户知识资料 H:供方和合作伙伴知识资料 I:内部培训教材 J:外部培训教材
审核：
编制：林文君
QR：DCC-003(A/0)
D
14 6月22日云积巡考服务器总结报告
E
15 6月22日智慧课室使用调试报告
F
16 6月22日大客户采购指南
G
资料来源网上下载网上下载网上下载网上下载网上下载网上下载网上下载网上下载网上下载网上下载公司调研客户提供客户提供技术部汇总技术部汇总客户提供
简要内容最新劳动法知识最新计量法知识最新产品质量法
最新合同法行业标准行业标准行业标准行业标准行业标准行业标准调研报告行业标准行业标准改进成果经验资料行业标准
备注
序号日期
文件名称
17 3月1日 ISO9001简介导入培训
18 3月1日 ISO9001:2015 标准
19 3月1日 ISO内审培训教程
组织知识清单
知识编号类别
B
8 3月1日网络计划技术网络图画法的一般规定
B
9 3月1日网络计划技术第2部分：网络图画法的一般规定
B
10 3月1日网络计划技术在项目计划管理中应用的一般程序
B
11 6月22日计算机应用专业行业企业调研报告
C
12 6月22日数字电视液晶显示器通用规范
D
13 6月22日串行接口标准

质量管理体系过程清单

7.3.2设计和开发输入
7.3.3设计和开发输出
7.3.4设计和开发评审
7.3.5设计和开发验证
7.5.1控制计划
7.6.1测量系统分析
8.1.1统计工具的确定
8.1.2基本统计概念知识
8.4数据分析
5.5.3内部沟通
C23
产品/过程更改
1、顾客更改要求
2、内部更改提出
3、供应商更改申请
1、更改后的符合要求的产品/过程
6.2.2.3岗位培训
5.5.3内部沟通
8.4数据分析
S23
员工激励与授权
1、公司和个人目标实现情况
2、合理化建议
1、奖励
2、改进措施
3、培训需求
4、员工积极性的提高
1、适宜的奖励经费
2、信息收集所需的资源
人力资管理控制程序
6.2.2.4员工激励与授权
5.5.3内部沟通
8.4数据分析
S24
员工满意度管理
8、过程流程图
图
10、管理者支持
1、多功能小组过程设计和开发团队
2、CAD
3、计算机
先期产品质量策划控制程序
PFMEA管理办法
6.2.2.1产品设计技能
6.3.1工厂设施和设备策划
6.4.1实现产品质量的员工安全性
7.1产品实现的策划
7.3.1多方论证方法
C42
顾客抱怨处理
1、顾客抱怨
2、顾客投诉
3、顾客对其抱怨与投诉的处理要求
1、顾客满意的处理
2、符合要求的处理记录
1、具备相应专业技能和技巧的人员
2、通信工具
顾客反馈管理办法
7.2.3与顾客沟通
8.4数据分析

职业健康安全体系记录清单

职业健康安全体系记录清单一、引言职业健康安全体系记录清单是企业实施职业健康与安全管理的重要工具，通过记录与管理职业健康与安全相关的信息，帮助企业识别潜在风险、制定预防措施及持续改进，确保员工的健康与安全。

本文将介绍职业健康安全体系记录清单的要点和内容。

二、体系建立1.建立职业健康安全管理体系的目的和范围2.确定职业健康安全管理体系的主要责任部门和人员3.制定职业健康安全管理体系的相关文件，包括政策、程序、指导文件等4.建立职业健康安全管理体系的培训计划和培训记录5.开展职业健康安全管理体系的内部审核和管理评审6.制定持续改进计划，包括纠正措施和预防措施的记录三、风险评估与控制1.对岗位进行职业健康安全风险评估，包括物理、化学、生物、心理等方面的风险评估2.确定岗位风险控制措施，并进行记录3.对危险源进行标识和管理，包括危险物品、危险设备等4.对职业健康安全事故进行调查和分析，制定防范措施四、职业健康与安全培训1.制定职业健康安全培训计划，包括新员工培训、岗位培训、应急预案培训等2.记录职业健康安全培训的内容、时间和参与人员3.评估培训效果，采取改进措施五、职业健康与安全监测1.录入员工的职业健康档案，包括体检记录、职业病检测记录等2.对工作环境进行监测，包括噪声、粉尘、辐射等监测3.记录职业健康监测结果，并进行评估和分析4.制定职业健康监测报告，包括危害因素和职业健康状况的评价六、应急预案和事故管理1.制定职业健康安全应急预案，并进行演练记录2.记录职业健康安全事故的发生和处理过程，包括事故调查和事故处理措施3.制定事故预防措施和事故应急处理措施七、持续改进1.制定职业健康安全管理体系的年度改进计划2.记录职业健康安全管理体系的改进活动和效果3.进行内部审核和管理评审，记录审核结果和改进措施的落实情况4.定期对职业健康安全体系进行评估和更新八、总结职业健康安全体系记录清单是企业管理职业健康与安全的重要工具，通过清晰记录与管理职业健康与安全相关的信息，帮助企业识别风险、制定措施、培训员工、监测健康状况、应对事故，并持续改进体系。

生产项目管理体系清单

生产项目管理体系清单1、项目组织机构设置、部门及人员岗位分工文件。

2、项目质量、安全、环境、管理目标及管理方案（措施）；目标分解及目标完成情况；各级安全、质量责任书签订情况。

3、质量、安全、环境、设备物资等管理制度、设备操作规程、工艺参数、图纸等齐全，编审批手续符合要求；建立项目收、发文件记录。

4、产品设计资料（PCCP、电杆、压力钢管、顶管）包括输入：设计技术指标和功能性能要求、有关设计规范、技术标准和有关法律法规要求、以前类似设计提高的信息或其他单位提供的参考资料等；输出资料包括：编制相关的产品标准、工艺规程、生产控制参数、生产图纸、生产工艺流程图、作业指导书等文件。

新产品的开发还需要提供新产品（项目）开发建议书、调研报告、项目可行性研究报告、设计开发实施计划、建厂方案、施工组织设计、设计变更及变更评审、审批资料等。

5、建立项目内外部环境清单、风险识别清单及控制措施（可包含在生产组织设计或生产方案等文件中）、相关方需求和期望清单。

6、项目生产开工报告申报审批、生产组织设计或生产方案审批（新建大型生产项目），项目合同；图纸会审记录和设计变更交底记录。

技术方案、作业指导书交底记录。

产品生产工艺流程，确定关键过程和特殊过程，特殊过程进行确认和控制记录生产过程中形成原始记录，工序质量控制卡、生产日报、月报，月度生产计划等资料。

7、建立项目设备管理制度、设备台账，明确主要设备种类及数量租赁设备需提供租赁厂家选择评价记录、租赁合同进厂设备报验情况；建立特种设备台账检验证明及特种人员持证上岗情况；计量器具台账及检定证书；设备维护保养计划及设备维修保养记录、生产设备缺陷登记簿、设备检修计划及大修完成进度情况记录、设备的定期监测情况等相关记录。

定期对手持电动工具是行绝缘电阻检测，绝缘靴绝缘手套是进行耐压检测，保存相关记录。

8、特种作业、安全、试验、检验人员持证上岗情况（人员台账及证书）。

9、具有有效设备物资采购制度及分包管理制度，建立合格供方名录并有定期评审，物资需求计划、采购计划，审批齐全，采购过程符合要求并形成记录。

16949质量管理体系文件清单

16949质量管理体系文件清单
质量管理体系文件清单通常是一个组织内部的文件，以便记录
和跟踪所有与质量管理体系相关的文件。

这个清单通常包括以下内容：
1. 质量手册，包括组织的质量政策、目标、范围和相关的程序。

2. 程序文件，包括所有与质量管理体系相关的程序文件，例如
内部审核程序、控制非符合品程序等。

3. 工作指导书，包括所有与质量管理体系相关的工作指导书，
例如生产操作指导书、检验标准等。

4. 记录表单，包括所有与质量管理体系相关的记录表单，例如
检验记录、审核记录等。

5. 审核报告，包括内部审核、外部审核的报告和相关记录。

6. 管理评审记录，包括质量管理体系相关的管理评审记录和相
关文件。

7. 培训记录，包括所有与质量管理体系相关的培训记录和相关文件。

8. 改进措施记录，包括所有与质量管理体系相关的改进措施记录和相关文件。

当然，具体的清单内容可能因组织的规模、行业和实际情况而有所不同。

这个清单的目的是确保所有与质量管理体系相关的文件都得到了妥善管理和记录，以便组织能够满足相关的质量管理体系标准要求，并持续改进其质量管理体系。

质量管理体系文件清单

质量管理体系文件清单
1、《质量手册》、《程序文件》
2、《作业指导书》、《产品检测报告》
3、《来料成品检验通知单》、《来料检验报告》、《不合格处理单》、《检验报告》、《纠正预防措施》
4、《巡检报告》、《质量统计表》
5、《成品检验报告》
6、《设计计划书》、《设计任务书》、《设计和开发评审报告》、《设计确认报告》、《设计和开发验证报告》、《设计更改通知书》
7、《产品开发验证报告》、《设计开发建议书》、《设计初步方案》、《打样通知单》
8、《客户样品评审与确认报告》
9、《原材料统计表》
10、《客户投诉处理表》
11、《客户满意度调查表》
12、《设备保养计划》、《生产设备维修记录》
13、《试模记录表》、《注塑参数检查表》
14、《质量检验标准》
15、《产品质量证明书》
16、《供方实地考察表》、《供应商综合评价表》
17、《计量器管理台帐及检定计划》、《检定证书》
18、《内部社会计划》、《内审报告》、《不符合报告》、《检查表》、《内部审核总结报告》
19、《管理体系认证审核报告》
20、《ISO9001：2008证书》
21、《内部审核员资格证书》
22、其他文件。

(完整版)三体系资料清单

ISO9001、HSPM认证的组织需要准备资料；一、文件和记录的管理：；1.《受控文件清单》、《记录清单》；；2.《外来文件清单》：；；3.文件发放回收记录；；4.各部门的记录清单；；6.技术文件清单（图纸、BOM表及发放记录）；；7.文件定期检查的记录；二、管理评审（三体系均适用）：；8.管理评审计划；；9.管理评审会议的“签到表”；；10.管理评审记录（ISO9001、HSPM认证的组织需要准备资料一、文件和记录的管理：1.《受控文件清单》、《记录清单》；2.《外来文件清单》：；3.文件发放回收记录；4.各部门的记录清单；6.技术文件清单（图纸、BOM表及发放记录）；7.文件定期检查的记录。

二、管理评审（三体系均适用）：8.管理评审计划；9.管理评审会议的“签到表”；10.管理评审记录（各部门的管理评审输入）；11.管理评审报告；12.管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。

13.跟踪验证记录。

三、内审方面（三体系均适用）：14.年度内审计划；15.内审计划及日程安排16.首次会议记录；17.内审检查表（记录）；18末次会议记录；19.内审报告；21.不符合矩阵图22．不符合项报告23.纠正措施验证记录；四、业务部门：24.订单评审记录；25.顾客清单；26.顾客满意程度调查、统计分析结果；27.售后服务记录；28、客户财产的记录；29.客户沟通的记录；30.有害物质搜集的记录；五、采购部门：31.合格供方名录；32.供方交期达成状况的统计；33.评鉴资料（调查表、评鉴表、三证、风险评估表、环保协议、有害物质成分展开表、采购标准等传达的证据）；34.采购订单（应经总经理批准）；36．供方再评价的记录；六、仓储37.原材料、半成品、成品名细台帐；38.现场物料的标识、区域划分、温湿度管理；39.入、出库手续；40盘点记录；七、设备方面41.设备清单；42.检修计划；43.设备日常维护保养记录；44.分外过程设备认可记录；八、生产方面：45.生产日报表；46.不合格品处理记录；47.产品的防护、标识以及区域划分；48.作业文件（图纸、工艺规程、检验规程、操作规程到现场）配备；49.设备/工装夹具日常管理的记录；50.现场标识（产品标识、状态标识、设备标识）；51、车间环境确认的记录（尘埃粒子的测量、静电环确认的记录等）；九、品质方面：51.来料、制程、出货的检验标准52.检验记录（包括环保要求）；53.客诉报告及客诉清单；54.监视和测量设备清单及校准计划；55.异常处理的记录；56．有害物质管控的标准、有害物质清单；57. ICP测试报告清单；58．成品有害物质检测送检计划；59．有害物质的消减计划；60．有害物质超标时的应急处理；十、人力资源61.岗位人员任职要求；62.各部门培训需求；63.年度培训计划；64.培训记录；65.分外工种名单（经有关负责人批准上岗的、及有关证件）；66.员工档案；十一、产品设计开发方面68.产品规格书；69、BOM表、图纸（含HSF要求）；70.高风险材料清单；71.样品承认书申请ISO14001体系需要的资料清单1、法律地位的证明文件（如：营业执照）的复印件；；2、环评批复、三同时验收报告；3、环境验收报告、消防验收报告；4、排污许可证、执照和授权（必要时）；5、废弃物处理签订的协议；6、监测记录（废水、废气、厂界噪声等）；7、工艺流程图；8、化学品MSDS(危险化学品使用说明书）及管理记录；9、内外部沟通信息；10、组织能源、资源的使用、生产过程的记录；11、组织环境处理设备、设施的资料；（必要时）12、组织机构图；13、环保守法证明；14、适用的法律法规清单；15、环境因素识别评价、严重环境因素清单；16、环境目标、指标和管理方案、方案检查表；17、应急演练记录；18、消防设施点检记录；19、培训计划及记录;20、严重岗位清单;21、施加影响相关方名录及控制结果。

ISO13485体系要求文件清单

ISO13485体系要求文件清单
No ISO13485体系文件清单
1文件控制4.2.3
2记录控制4.2.4
3识别培训需求（法规要求时）6.2.2
4工作环境条件监视和控制6.4b)--也可以是作业指导书5设计开发7.3
6采购7.4.1
7生产和服务提供过程控制7.5.1.1
--也可以是作业指导书、文件化要求、参照材料、参照测量程序文件
8服务7.5.1.2.3
--也可以是作业指导书、参照材料、参照测量程序
9生产和服务过程应用的软件的确认7.5.2.1 10灭菌7.5.2.2
11标识7.5.3.1
12返回产品7.5.3.1
13可追溯性7.5.3.2.1
14产品防护7.5.5
15有贮存期限或特殊贮存条件产品的贮存控制7.5.5 --也可以是作业指导书
16监视和测量装置的控制7.6
17统计技术应用（法规要求时）8.1
18反馈系统8.2.1
19内部审核8.2.2
20产品的监视和测量8.2.4.1
21不合格品控制8.3
22数据分析8.4
23忠告性通知8.5.1
24医疗器械不良事件报告（法规要求时）8.5.1 25纠正措施8.5.2
26预防措施8.5.3。

4个体系认证清单

4个体系认证清单什么是体系认证？我们身边的很多产品和服务都会有相关的认证标准，这些认证标准是通过一系列的测试和审核，确保产品和服务符合特定的质量和安全要求。

体系认证是一种综合性的认证制度，它不仅仅针对产品或服务本身，还涉及到相关的质量管理体系、环境管理体系、食品安全管理体系、信息安全管理体系、人力资源管理体系等等。

在这篇文章中，我们将重点讨论以下4个体系认证清单：1. ISO 9001质量管理体系认证ISO 9001质量管理体系认证是全球最广泛接受的质量管理体系认证。

它旨在帮助组织建立和维护一套高效的质量管理体系，以提高产品和服务的质量，增强顾客满意度。

ISO 9001认证的核心要求包括质量政策、质量目标、质量手册、程序文件、记录文件以及内部审核和管理评审等。

2. ISO 14001环境管理体系认证ISO 14001环境管理体系认证是一种关注组织在环境保护方面的表现和管理的认证。

它帮助组织建立和实施一套可持续的环境管理体系，以降低环境风险和负面影响。

ISO 14001认证的核心要求包括环境政策、环境方面的规划、实施和控制、环境绩效评估以及内部审核和管理评审等。

3. ISO 22000食品安全管理体系认证ISO 22000食品安全管理体系认证是一种帮助组织确保食品安全的认证。

它建立了一套全面的食品安全管理体系，以确保食品从生产到消费的全程安全。

ISO 22000认证的核心要求包括食品安全政策、风险管理、食品安全计划、预防与控制措施、紧急准备和应对以及内部审核和管理评审等。

4. ISO 27001信息安全管理体系认证ISO 27001信息安全管理体系认证是一种涵盖组织对信息安全管理的要求的认证。

它帮助组织确保信息资产的保密性、完整性和可用性，防止信息泄露和信息安全事故的发生。

ISO 27001认证的核心要求包括信息安全政策、风险评估和处理、安全管理措施、持续改进等。

这些体系认证对于组织来说有着重要的作用。