医院净化空调系统培训ppt课件
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净化空调系统PPT医学课件
20
静压差
严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证 生产房间洁净室正压、空气洁净度、防止交叉污染 的重要环节
不同洁净级别的洁净区之间压差应≥12.5pa ，洁净 区与非洁净区之间的压差应≥ 10 Pa，相同等级不同 功能房间之间有适度的压差
送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作, 这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室 环境的污染
洁净度：按单位容积空气中某种粒子的数量来区 分的洁净程度。
反映洁净室洁净度的重要参数，通过初效、中效、 高效逐步去除不同大小的微粒
19
微生物数
反映洁净室洁净度的重要参数，由于细菌 依附在悬浮粒子上，微粒被过滤的同时， 细菌也能被很好的滤掉，所以主要通过高 效过滤器、表面擦拭消毒和空间消毒去除 洁净室内的微生物
6、单向流（层流）：具有平行流线，以单一道路、 单一方向通过洁净室或区的气流。
7、非单向流（乱流）：具有多个通路或气流方向 不平行，不满足单向流定义的气流。
7
基础概念
10、静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于 正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室内没有 生产人员的情况下，进行测试。
11、动态测试：洁净室已处于正常状态下进行测 试。
≥5μm
3,500 3,500
1
3,500
1
100
3,52000 10,000 352，000
7
3,520 352,000
350,000 2，000 3,500,000 20,000 100,000
8
3,520,000
D
3,500,000 20，000
--
--
9
微生物负荷标准
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静压差
严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证 生产房间洁净室正压、空气洁净度、防止交叉污染 的重要环节
不同洁净级别的洁净区之间压差应≥12.5pa ，洁净 区与非洁净区之间的压差应≥ 10 Pa，相同等级不同 功能房间之间有适度的压差
送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作, 这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室 环境的污染
洁净度：按单位容积空气中某种粒子的数量来区 分的洁净程度。
反映洁净室洁净度的重要参数，通过初效、中效、 高效逐步去除不同大小的微粒
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微生物数
反映洁净室洁净度的重要参数，由于细菌 依附在悬浮粒子上，微粒被过滤的同时， 细菌也能被很好的滤掉，所以主要通过高 效过滤器、表面擦拭消毒和空间消毒去除 洁净室内的微生物
6、单向流（层流）：具有平行流线，以单一道路、 单一方向通过洁净室或区的气流。
7、非单向流（乱流）：具有多个通路或气流方向 不平行，不满足单向流定义的气流。
7
基础概念
10、静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于 正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室内没有 生产人员的情况下，进行测试。
11、动态测试：洁净室已处于正常状态下进行测 试。
≥5μm
3,500 3,500
1
3,500
1
100
3,52000 10,000 352，000
7
3,520 352,000
350,000 2，000 3,500,000 20,000 100,000
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3,520,000
D
3,500,000 20，000
--
--
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微生物负荷标准
12
净化空调系统基础培训(ppt 64页)
21
基础知识
净化空调故障处理（一）
故障现象
故障原因
处理方法
电机电流偏小
1、皮带断裂或皮带松 2、过滤器损坏有漏洞
更换皮带或张紧皮带 更换过滤器
1、皮带紧或过滤器堵塞 松开皮带或更换过滤器
电机电流偏大
2、电机或风机轴承故障
检修轴承
送风量偏小
过滤器堵塞
更换过滤器
高效送风风速低
高效堵塞
更换高效
22
基础知识
≤15个/皿
16
基础知识
❖ GMP相关（三）：
❖ 洁净度由每立方米空气中最大允许微粒数确定。
洁净室尘埃粒子数要求
洁净级别
A级 B级
尘粒数
≥0.5μm
≥5μm
≤3500粒/m3
≤0
≤35万粒/m3
≤2000粒/m3
C级
≤350万粒/m3 ≤20000粒/m3
D级
≤1050万粒/m3 ≤60000粒/m3
当检查发现温度高于26℃时,调节冷却段冷水的流量 阀门,加大冷水的流量，降低温度，当冬天室内温度高于 26℃则关闭蒸汽阀门，加大新风阀开度，利用新风降温。
当检查发现温度低于18℃时，适量打开加热段蒸汽 阀门。
26
温、湿度控制
❖ 湿度控制：
SOP规定正常情况下湿度控制标准为45%-65% ，一 些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间湿度控制在不超 过75% 。
28
第四节 压差控制
29
压差控制
❖ 概述：
压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。只 有通过对净化区域的压差进行控制，保证合理的气流组织， 才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定 的正压使外界未经净化的空气不会进入净化区域，保证洁 净级别；并且通过对各净化区域的不同的压差控制，达到 净化分区的作用，在GMP中就要求空气洁净级别不同的 相邻房间之间的静压差应大于10帕，洁净室(区)与室外大 气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。
基础知识
净化空调故障处理（一）
故障现象
故障原因
处理方法
电机电流偏小
1、皮带断裂或皮带松 2、过滤器损坏有漏洞
更换皮带或张紧皮带 更换过滤器
1、皮带紧或过滤器堵塞 松开皮带或更换过滤器
电机电流偏大
2、电机或风机轴承故障
检修轴承
送风量偏小
过滤器堵塞
更换过滤器
高效送风风速低
高效堵塞
更换高效
22
基础知识
≤15个/皿
16
基础知识
❖ GMP相关（三）：
❖ 洁净度由每立方米空气中最大允许微粒数确定。
洁净室尘埃粒子数要求
洁净级别
A级 B级
尘粒数
≥0.5μm
≥5μm
≤3500粒/m3
≤0
≤35万粒/m3
≤2000粒/m3
C级
≤350万粒/m3 ≤20000粒/m3
D级
≤1050万粒/m3 ≤60000粒/m3
当检查发现温度高于26℃时,调节冷却段冷水的流量 阀门,加大冷水的流量，降低温度，当冬天室内温度高于 26℃则关闭蒸汽阀门，加大新风阀开度，利用新风降温。
当检查发现温度低于18℃时，适量打开加热段蒸汽 阀门。
26
温、湿度控制
❖ 湿度控制：
SOP规定正常情况下湿度控制标准为45%-65% ，一 些产热较大的房间如洗瓶间、稀配等房间湿度控制在不超 过75% 。
28
第四节 压差控制
29
压差控制
❖ 概述：
压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节。只 有通过对净化区域的压差进行控制，保证合理的气流组织， 才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定 的正压使外界未经净化的空气不会进入净化区域，保证洁 净级别；并且通过对各净化区域的不同的压差控制，达到 净化分区的作用，在GMP中就要求空气洁净级别不同的 相邻房间之间的静压差应大于10帕，洁净室(区)与室外大 气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。
医院净化空调系统ppt课件
净化效果。
06
案例分析
某医院净化空调系统的应用实例
01
项目背景
随着医疗技术的进步，医院对空气质量的要求越来越高，尤其是手术室、
ICU等高风险科室。为了提供更加安全、舒适的环境，某医院决定引入
先进的净化空调系统。
02
系统配置
该系统采用高效过滤器和独立送风方式，确保每个手术室和ICU都能获
得高品质的空气。同时，系统还配备了智能控制系统，可根据室内外环
调系统的能耗情况， 为节能优化提供数据支持。
能源管理
建立能源管理中心，统一 管理医院内的能源使用， 提高能源利用效率。
运行优化
温度控制
根据季节和室内外温湿度情况， 合理设定空调温度，避免过冷或
过热。
湿度控制
根据医疗需求和室内外湿度情况， 合理调节湿度，保持舒适的医疗环 境。
03
医院净化空调系统的组成
空气处理机组
01
02
03
过滤段
去除尘埃、细菌等污染物， 保证空气洁净度。
加热/冷却段
根据需要调节空气温度， 满足医疗环境要求。
加湿/去湿段
控制空气湿度，保持舒适 度。
送风系统
送风口
将处理后的空气均匀送至各医疗区域。
送风管道
确保气流顺畅，减少阻力。
排风系统
排风口
将室内污浊空气排出室外。
境自动调节送风量和温度。
03
实施过程
项目历时半年完成，期间进行了详细的方案设计、设备采购、安装调试
等工作。施工过程中严格遵守无尘、无菌原则，确保不影响医院的正常
运营。
系统运行效果分析
空气质量显著提升
引入净化空调系统后，室内PM2.5浓度降低到个位数，细菌、病毒等微生物数量也大幅减少，为患者和医护人员提供 了更加安全、健康的环境。
06
案例分析
某医院净化空调系统的应用实例
01
项目背景
随着医疗技术的进步，医院对空气质量的要求越来越高，尤其是手术室、
ICU等高风险科室。为了提供更加安全、舒适的环境，某医院决定引入
先进的净化空调系统。
02
系统配置
该系统采用高效过滤器和独立送风方式，确保每个手术室和ICU都能获
得高品质的空气。同时，系统还配备了智能控制系统，可根据室内外环
调系统的能耗情况， 为节能优化提供数据支持。
能源管理
建立能源管理中心，统一 管理医院内的能源使用， 提高能源利用效率。
运行优化
温度控制
根据季节和室内外温湿度情况， 合理设定空调温度，避免过冷或
过热。
湿度控制
根据医疗需求和室内外湿度情况， 合理调节湿度，保持舒适的医疗环 境。
03
医院净化空调系统的组成
空气处理机组
01
02
03
过滤段
去除尘埃、细菌等污染物， 保证空气洁净度。
加热/冷却段
根据需要调节空气温度， 满足医疗环境要求。
加湿/去湿段
控制空气湿度，保持舒适 度。
送风系统
送风口
将处理后的空气均匀送至各医疗区域。
送风管道
确保气流顺畅，减少阻力。
排风系统
排风口
将室内污浊空气排出室外。
境自动调节送风量和温度。
03
实施过程
项目历时半年完成，期间进行了详细的方案设计、设备采购、安装调试
等工作。施工过程中严格遵守无尘、无菌原则，确保不影响医院的正常
运营。
系统运行效果分析
空气质量显著提升
引入净化空调系统后，室内PM2.5浓度降低到个位数，细菌、病毒等微生物数量也大幅减少，为患者和医护人员提供 了更加安全、健康的环境。
洁净空调系统培训课件(共 39张PPT)
}
}
GMP对制药洁净环境要求
} 控制措施解析： 空调系统送风、回风、排风（布置图） 洁净区平面布置（布置图） 制定空调净化机组的压差、温度、湿 度监测规程，设置压差、温度、湿度 监测点，定期进行监测和记录（规程 及相应的记录） 制定洁净区换气次数、温湿度、压差、 洁净度的标准，并定期进行验证（标 准和验证记录）
GMP对制药洁净环境要求
2010版GMP条款 第五十三条 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、 称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取 专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。 控制措施解析：
1、对产尘操作采取专门的控制措施，例如独立的除尘系统 2、对压差进行设计要求，一般采取相对走廊及相邻房间负 压设计，并安装压差监控装置，日常进行监控记录
洁净空调系统培训
刘万磊 2016年9月20日 制剂工程设备车间
目录
u u u u GMP对制药洁净环境要求 净化空调系统的构成 净化空调测试与验证管理 净化空调系统的日常管理
GMP对制药洁净环境要求
GMP对制药环境控制的目的 GMP实施指南2010版：空调系统作为药品生产质量控制系统的重要组成 ，药品生产企业HVAC 系统主要通过对药品生产环境的空气温度、湿度、 悬浮粒子、微生物等的控制和监测，确保环境参数符合药品质量的要求， 避免空气污染和交叉污染的发生，同时为操作人员提供舒适的环境。另外 药厂HVAC系统还可起到减少和防止药品在生产过程中对人造成的不利影 响，并且保护周围的环境。 释疑解析： 主要控制指标 1.温度、湿度； 2.悬浮粒子； 3.微生物； 4.压差梯度。
悬浮粒子最大允许数/立方米 洁净度级别 ≥0.5μm A级(1) B级 C级 D级 3520 3520 352000 3520000 静态 ≥5.0μm(2) 20 29 2900 29000 ≥0.5μm 3520 352000 3520000 不作规定 动态(3) ≥5.0μm 20 2900 29000 不作规定
医院空调与净化PPT课件
下降流设计
排 风 管
风机
高效过滤器
吸痰室的气流组织
4.医院的隔离病房
4.2 隔离病房的通风与净化 医院隔离病房的通风换气量，不同的标准提供了略有差异的建议 。 采用CFD（Computational Fluid Dynamics）技术进行数学模拟，以求得K值。
4.3 隔离病房的气流组织
隔离房间的气流组织
健康的人对病源微生物通常有抵抗力，有 免疫能力。他们与病源微生物发生接触时， 可能与其产生一种共栖关系（Commensal relationship）不显示任何疾患，成为无 症状的带菌者（osymptomatic carriers）。
1. 7 感染途径和传播方式（routes of transmission,spread means）
飞沫和液滴传播 （droplet spread）
公用媒介传播 （common vehicle spread）
空气传播（airborne spread）
接触传播 （contact spread）
带菌动物传播 （vectorborne spread）
1.一些基本的概念
1.7.1飞沫和液滴传播
由病患者咳嗽、打喷嚏、说话、吐痰或唱歌时喷入空气中的带菌带病毒液滴；也 可能是在呼吸道治疗，支气管镜检、气管内插管，开式沙眼冲洗和尸体解剖等医 学过程中所产生的带菌、带病毒液滴，俗称为飞沫。
局部通风污染源控制方法
捕集型（capture－type） 通风罩（fume hood）
捕集罩（capture hood） 封闭型（enclosing type）
4.医院的隔离病房
4.1感染源控制（source control）
排风至室内 或室外上升流设计
排 风 管
风机
高效过滤器
吸痰室的气流组织
4.医院的隔离病房
4.2 隔离病房的通风与净化 医院隔离病房的通风换气量，不同的标准提供了略有差异的建议 。 采用CFD（Computational Fluid Dynamics）技术进行数学模拟，以求得K值。
4.3 隔离病房的气流组织
隔离房间的气流组织
健康的人对病源微生物通常有抵抗力，有 免疫能力。他们与病源微生物发生接触时， 可能与其产生一种共栖关系（Commensal relationship）不显示任何疾患，成为无 症状的带菌者（osymptomatic carriers）。
1. 7 感染途径和传播方式（routes of transmission,spread means）
飞沫和液滴传播 （droplet spread）
公用媒介传播 （common vehicle spread）
空气传播（airborne spread）
接触传播 （contact spread）
带菌动物传播 （vectorborne spread）
1.一些基本的概念
1.7.1飞沫和液滴传播
由病患者咳嗽、打喷嚏、说话、吐痰或唱歌时喷入空气中的带菌带病毒液滴；也 可能是在呼吸道治疗，支气管镜检、气管内插管，开式沙眼冲洗和尸体解剖等医 学过程中所产生的带菌、带病毒液滴，俗称为飞沫。
局部通风污染源控制方法
捕集型（capture－type） 通风罩（fume hood）
捕集罩（capture hood） 封闭型（enclosing type）
4.医院的隔离病房
4.1感染源控制（source control）
排风至室内 或室外上升流设计
空调净化系统资料ppt课件.ppt
三效过滤★★
? 初效
–除去粒径≥5μm
? 中效
–除去粒径≥1μm
? 高效
–除去粒径≥0.3μm
初阻力：≤50pa 初阻力：≤80pa 初阻力：≤220pa
HVAC 过滤器的作用
通常除去微生物的方法有两类： ?物理过滤灭菌；
细菌、病毒通常都依附在尘埃粒子上，空气中单 独存在的病毒及微生物几乎不存在，用 HEPA 过滤 器将空气中的颗粒物除去，也就达到了除菌的目 的，这也是HVAC 系统的理论基础。 ?臭氧、紫外线等化学方法杀菌。 通常该类方法包括：臭氧灭菌、紫外线灭菌和化 学灭菌等将细菌蛋白质变性的方法。
当提高， B级有A级层流贡献 30~45 次/h
综合后约 150次/h左右
增至 180%
150%
C C+A
D 压差
一般 C区： 25 次/h 灌装间： 100次/h 原30万级： 12次/h 5Pa,空气损耗约 0.8次/h
一般 C区： 25次/h C+A灌装间： 100次/h
15次/h 10Pa, 空气损耗 1.4次/h
? 工艺过程物料和设备产生的尘粒 ? 在洁净室内活动的操作人员所产生的大量尘粒 ?动态： – 指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现 场操作的状态。
★★变化2：（动态监测） 附录1第十条 应对A、B、C级洁净区的悬浮粒子进 行动态监控。 明确规定对 A级区“动态”的悬浮粒子进行频繁测 定，建议对 B级区“动态”也进行频繁测定。 十一条：为评估无菌操作区的微生物状况，应对微 生物进行动态监测 …….。
20 000
500
10
300 000 级
10 500 000
60 000
空调净化系统培训课件
尘埃粒子检测器
18
五，空调净化系统的验证
• 根据GMP要求和企业年度验证计划，对公用系统定时进行 验证，其步骤如下：
• 验证项目申请 • 验证方案审批表 • 空气净化系统验证方案
1.概述 2.验证目的 3.验证范围 4.验证标准及依据 5.验证小组成员级职责 6.验证内容 • 空气净化系统验证报告 依照以上内容做好验证方案实施记录并按顺序起草验证 报告 • 验证报告书 验证名称，日期，验证工作参加单位及人员；验证方案 实施情况概要，结论；使用部门意见，验证委员会意见 • 验证合格书 验证方案名称及编号 验证报告名称及编号 验证委 员会签发及签发日期
4
空调机在生产过程中的作用
• 新版GMP规定：无菌药品生产所需的洁净区分为以下4个级 别：
• A级：即高风险操作区，通常用单向流操作台来维持该区 环境状态，风速（指导值）0.36-0.54M/S
B级：指A级区所处的背景区域 C级和D级：指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操
作区
5
各级别空气悬浮粒子的标准：
要求：清洗，更换均应做好书面记录
22
七，空调系统维护/保养
• 目的：规范标准操作，保证设备正常运行，延长 设备使用寿命。
维护、保养：1.经常注意风机运行状况，皮带松紧程度，轴承 状况 2.新皮带使用累计24H后，必须检查张紧情况并 调整，使用1年，出现磨损，变形应及时更换 3.正常运行时，机组内温度小于60度，一般四个 月检查更换一次轴承润滑油脂。如果机组内湿 度大于85%，三个月检查更换一次 4.日常检查：阀门、风门、风管漏检及风筒保温 层，进风粗滤网，压差计，温湿度计，臭氧发 生器 5.冬季为了防止加热器，表冷器冻裂，停机时，
使用部门意见验证委员会意见验证合格书验证方案名称及编号验证报告名称及编号验证委员会签发及签发日期20六空调系统过滤器的清洗更换和使用4异常情况随时清洗21空调系统过滤器的清洗更换和使用2初效拆下放入清水清洗剂或肥皂溶液轻轻揉按清水冲洗干净自然干燥后按正确方向装上4高效过滤器
手术室净化空调技ppt课件
1—3 洁净手术室的分类 洁净手术室根据手术的不同类别需要分为： 1、垂直单向流（层流）洁净手术室（Ⅰ级） 2、乱流洁净手术室（Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级）
洁净手术室等级划分
等级 Ⅰ 手术室名称 特别洁净手术室 手术切口类别 Ⅰ 适用手术提示
关节置换、器官移植及脑外、心脏和眼 科手术中的无菌手术
Ⅱ
标准洁净手术室
Ⅱ
胸外、整形、泌尿、肝胆胰和骨外科及 普通外、 Ⅲ 一般洁净手术室 Ⅲ 妇产科等手术
Ⅳ
准洁净手术室
Ⅳ
肛肠外科及污染类等手术
1—4 单向垂直流洁净手术室作用原理 洁净空气经过净化天花中高效过滤器和静压箱的均压、均流作用后，从送风口垂 直送入。自天花送风口至室内两侧的回风口，气流流经途中的断面流速均匀，特 别是在工作区内流线单向平行，没有涡流。洁净空气似空气活塞般将室内污染空 气从回风口排走，使手术室在运行状态下始终保持洁净状态，并有抵抗气流干扰 的作用。 1—5 乱流洁净手术室基本作用原理 洁净气流从天花送风口垂直送入，和室内气体混合，同时将等量的气流从回风口 排走，使室内污染的空气不断得到稀释，直至达到空气洁净平衡的状态。我公司 的送风方式都是类似于垂直流的气流模式，只是风速比单向流的要低一些。
空气净化系统简介
空气净化系统由净化送风天花、空气处理机及风管、空气调节系统三部分组成
2—1 净化送风天花 净化送风天花由高效过滤器、静压箱 和阻尼散射纱网及中央气流补偿装置 等四部分组成，是净化系统末端设备， 安装在手术室天花的中央位置。其作 用主要有以下三方面： 1、将已在空气处理机内完成初、中 效过滤、并已达到舒适温湿度的空气 再经过高效过滤器的过滤，成为完全 符合要求的洁净空气。 2、将已完成过滤、但呈不均匀气流 形式的洁净空气通过静压箱的静压作 用和阻尼散射纱网的匀速作用，使气 流均匀而柔和地向手术台吹送（见净 化送风天花示意图）。 3、中央气流补偿装置可调整送风天 花中央的气流速度，消除手术灯及手 术人员身体产生的热气流对垂直气流 的干扰。
洁净空调系统培训课件
12
·地面系统
根据不同等级的洁净室的要求可以选择不同的地面安装需求。从而满足车间洁净度静电要求，不起尘，易 清洁，
高架地板：上覆PVC导电地板，满足静电要求。能够根据车间机台需求提供不同层高，不同承重要求的地 板。能够根据车间通风要求提供17%蚀，强度高，韧性好。并且可以通过铺设导电铜箔与导电胶来满足车 间静电要求
借助外界冷热源可对空气进行加热
或冷却的小型空气循环工作单元
如下图：
3·FFU过滤单元 1、具有独立空气动力驱动
装置及过滤器，可对空气
进行净化处理的空气循环工作单 元。如下图：
4
4·主机 通过液态制冷剂吸收热量蒸发来 制冷，为系统提供冷源。 如下图：
5·冷却塔 用水作为循环冷却剂，从一系统 中吸收热量排放至大气中，以降 低水温的装置；如下图：
8
1·空调水系统如下图：
冷 却 泵
冷 却 塔
主 机
冷 冻 泵
末 端 设 备
9
·空调风系统 MAU+DC+FFU系统 电子行业洁净室采用的MAU+DC+FFU系统，MAU主要控制室内的湿度和保证室内的正压，FFU通过空气 循环过滤保证洁净度，而DC试来除去室内的显热从而保证车间的温度。（1）MAU(Make-up Air Unit)组 合式外气空调箱是由风机，冷盘管，热盘管（或加热器），空气过滤器（初级，中级，高级三级过 滤），加湿器组成，通过初中效过滤，预热，将焓，减湿，再热，高效过滤后送入回风夹层。（2） FFU（Fan Filter Unit)是模块化的小型风机单元，安装在T-BAR系统上，空气由FFU的风机加压后经HEPA或 ULPA过滤送入室内，如此循环，其换气次数直接决定室内洁净度的不同。 。
·地面系统
根据不同等级的洁净室的要求可以选择不同的地面安装需求。从而满足车间洁净度静电要求，不起尘，易 清洁，
高架地板：上覆PVC导电地板，满足静电要求。能够根据车间机台需求提供不同层高，不同承重要求的地 板。能够根据车间通风要求提供17%蚀，强度高，韧性好。并且可以通过铺设导电铜箔与导电胶来满足车 间静电要求
借助外界冷热源可对空气进行加热
或冷却的小型空气循环工作单元
如下图：
3·FFU过滤单元 1、具有独立空气动力驱动
装置及过滤器，可对空气
进行净化处理的空气循环工作单 元。如下图：
4
4·主机 通过液态制冷剂吸收热量蒸发来 制冷，为系统提供冷源。 如下图：
5·冷却塔 用水作为循环冷却剂，从一系统 中吸收热量排放至大气中，以降 低水温的装置；如下图：
8
1·空调水系统如下图：
冷 却 泵
冷 却 塔
主 机
冷 冻 泵
末 端 设 备
9
·空调风系统 MAU+DC+FFU系统 电子行业洁净室采用的MAU+DC+FFU系统，MAU主要控制室内的湿度和保证室内的正压，FFU通过空气 循环过滤保证洁净度，而DC试来除去室内的显热从而保证车间的温度。（1）MAU(Make-up Air Unit)组 合式外气空调箱是由风机，冷盘管，热盘管（或加热器），空气过滤器（初级，中级，高级三级过 滤），加湿器组成，通过初中效过滤，预热，将焓，减湿，再热，高效过滤后送入回风夹层。（2） FFU（Fan Filter Unit)是模块化的小型风机单元，安装在T-BAR系统上，空气由FFU的风机加压后经HEPA或 ULPA过滤送入室内，如此循环，其换气次数直接决定室内洁净度的不同。 。
医院净化空调系统培训
设计流程与步骤
需求分析
明确医院对净化空调系统的需 求，包括空气质量标准、温度
湿度要求、噪音限制等。
现场勘查
对医院建筑环境进行现场勘查 ，了解建筑结构、房间功能、 人员流动等情况。
方案设计
根据需求和现场情况，制定净化 空调系统的设计方案，包括设备 选型、系统布局、管道设计等。
施工图纸绘制
根据设计方案，绘制详细的施 工图纸，包括设备安装图、管
能耗监测与数据分析
建立净化空调系统能耗监测平台，收集 设备运行数据并进行分析，评估节能效
果。
环境质量评估
定期对室内环境质量进行检测评估， 确保在节能的同时满足医疗环境要求。
节能效益计算
根据能耗监测数据计算节能效益，包 括节约的电量、费用等。
综合效益评估
综合考虑节能效益、环境质量、投资 成本等因素，对净化空调系统节能技 术进行综合效益评估。
04
整理调试记录和资料，提交 给相关部门进行验收。验收 合格后方可投入使用。
04 净化空调系统操作与维护
操作规程与注意事项
01
02
03
启动前检查
确保电源连接正常，检查 所有阀门和开关是否处于 正确位置，确认无异常后 方可启动系统。
运行监控
在系统运行过程中，定期 检查各项参数如温度、湿 度、压差等，确保其在设 定范围内。
采用高效空气过滤器
降低空气处理机组的风机能耗，提高 空气洁净度。
优化气流组织
合理布置送风口和回风口，减少涡流 和死角，降低系统能耗。
采用变频技术
对风机、水泵等设备进行变频控制， 根据实际需求调节运行频率，实现节 能。
热回收技术
利用排风中的余热或余冷对新风进行 预处理，降低新风处理能耗。
《净化空调系统》课件
某电子厂房的净化空调系统
电子厂房特点
电子厂房对空气洁净度要求较高，以防止尘埃对产品造成 影响。同时，厂房内需要保持恒定的温湿度，以确保生产 设备的正常运行。
净化空调系统设计
采用初效、中效、高效过滤器串联使用，确保空气洁净度 达到标准。同时，采用恒温恒湿设备，对温湿度进行精确 控制。
效果评估
经过净化空调系统的运行，电子厂房内的空气质量得到了 显著提升，有效降低了产品不良率，提高了生产效率。
环保技术
总结词
环保技术是净化空调系统实现节能与环保的重要支撑。
详细描述
采用先进的环保技术，如高效过滤器、活性炭吸附等，可以有效减少 空气污染物排放，保护环境。
总结词
环保技术的应用可以提高净化空调系统的环保性能和可持续发展能力 。
详细描述
随着环保要求的不断提高，采用先进的环保技术是净化空调系统未来 的发展趋势，有助于推动行业的可持续发展。
患者的用药安全。
THANKS
感谢观看
详细描述
净化空调系统通过高效过滤、气流控制、温度和湿度控制等 技术手段，实现对空气的清洁和无尘处理，为医疗、制药、 电子、食品等行业的生产车间、实验室等提供洁净的工作环 境。
净化空调系统的应用领域
要点一
总结词
净化空调系统广泛应用于医疗、制药、电子、食品等行业 的生产车间、实验室等场所，为这些场所提供洁净的工作 环境。
《净化空调系统》PPT课件
目录
• 净化空调系统概述 • 净化空调系统的组成与工作原理 • 净化空调系统的设计与安装 • 净化空调系统的运行与维护 • 净化空调系统的节能与环保 • 案例分析
01统是一种特殊的空调系统，通过特殊的空气处理 方式，提供清洁、无尘的环境，满足各种高洁净度场所的需 求。
洁净空调系统培训课件(共 39张PPT)
净化空调系统的构成
Ø 表冷挡水段： 设有表冷器和挡水板，采用铜管串铝箔的 结构 ，供空气冷却、干燥用。冬季通 热水也可以作加热器用。 另外表冷分一次表冷和二次表冷，一次表 冷主要起除湿作用，二次表冷一般在 蒸汽加热难以控制的情况下起冷却作 用。
防 虫 网
净化空调系统的构成
加热段：
内置钢管绕钢片式或铜管串铝箔式高效热交换 器，设有加热器和旁路调节阀，供空气加热用 ，通过调节阀门开启度可调节加热量。 加湿段： 主要使用设备为干蒸汽加湿器，由干蒸汽喷管 、分离室、干燥室、调节阀（电动、气动）组 成。
GMP对制药洁净环境要求
2010版GMP条款 第五十三条 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、 称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取 专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。 控制措施解析：
1、对产尘操作采取专门的控制措施，例如独立的除尘系统 2、对压差进行设计要求，一般采取相对走廊及相邻房间负 压设计，并安装压差监控装置，日常进行监控记录
GMP对制药洁净环境要求
（五）日常监测的采样量可与洁净度级别和空气净化系统确认时的空气 采样量不同。 （六）在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥5.0 µm 的悬浮粒子时，应当进行调查。 （七）生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经15～20分钟 （指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。 （八）应当按照质量风险管理的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要 时）进行动态监测。监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性 质确定，但自净时间应当达到规定要求。 （九）应当根据产品及操作的性质制定温度、相对湿度等参数，这些参 数不应对规定的洁净度造成不良影响。 第十二条应当制定适当的悬浮粒子和微生物监测警戒限度和纠偏限度。操 作规程中应当详细说明结果超标时需采取的纠偏措施。
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• 4、送风应采用各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空 调系统，24小时运行。调速装置，至少采用两档风速。病人活动或进 行治疗时风速取大值（不低于0.25m/s），病人休息时取小值（不低 于0.15m/s）。室内温度宜取22－27℃，相对湿度取45%－60％。 • 5、病房对邻室保持+8Pa的正压。
空气处理机组
2018/11/7
手术室净化送风天花
手术室——专用送风天花。配有高效低阻无隔板高效过滤器，底部装有无缝 送风扩散孔板送风，上送下回风。
制剂室
• 空调设计依据《药品生产质量管理规范 （2010年修订） 》及《医药 工业洁净厂房设计规范》执行。 • 1、各洁净区域分为A、B、C、D四个等级。A级为ISO4.8级，B级静态 为ISO5级，C级静态和动态为ISO7和ISO8级，D级静态为ISO8级。
• 2、应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净 化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤， 保证药品的生产环境符合要求。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa。 必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持 适当的压差梯度。
2018/11/7
血液病房
• 1、病房内要求达到百级,病房外缓冲间要求达到千级,其余各辅助房间 一般为万级。 • 2、病房应采用全室垂直单向流，两侧下回风的气流组织。当采用水 平单向流时，病人活动区应布置在气流上游，休息时头部应朝送风墙， 要避免吹风感。
• 3、各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空调系统，24 小时运行。
2018/11/7
三、净化空调系统的组成
• 1、风系统 空气处理机组、新风处理机组、风管、送风末端及阀门 • 2、水系统 模块化风冷冷热水机组、冷冻水泵、水管及阀门、空气处理机组、新风 处理机组 • 3、冷媒系统（直膨机） 室外机、空气处理机组、新风处理机组、铜管
2018/11/7
风系统及组成
排风机 新风处理机组
2018/药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监 测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相 对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。 • 2、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规 定，各功能室的洁净级别要求： • a.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； • b.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； • c.层流操作台为百级。 • 3、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品 静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。 • 4、静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不同的送、 排（回）风系统。排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于 3米或者设置于建筑物的不同侧面。 2018/11/7
2018/11/7
产科
• 1 分娩室以及准备室、淋浴室、恢复室等相关房间如设空调系统必须 能24小时连续运行。 • 2 分娩室宜采用变新风的空调系统，可根据需要进入全新风运行状态。
• 3 新生儿室内空气品质要求与一般病房相同。室内温度全年保持28℃ 左右。
• 4 有条件时，早产儿室NICU和免疫缺损新生儿室宜为Ⅲ级洁净用房。 如室内有早产儿保育器时，室内温度夏季设定为27℃，冬季为26℃， 相对湿度夏、冬季均为50%。
手术部
• 空调设计参数按照《医院洁净手术部建筑技术规范》 （GB50333-2002）执行
2018/11/7
重症护理单元（ICU）
• 1 重症护理单元宜采用不低于Ⅳ级洁净用房的要求，应采用独立的净 化空调系统，24小时连续运行。温度宜在20－26℃，相对湿度宜为 40%－65%。对邻室维持+5Pa正压。 • 2 重症护理单元病房宜采用上送下回的气流组织，要注意送风气流不 要直接送入病床面。每张病床均不应处于其他病床的下风侧。排风 （或回风）口应设在病床的附近。
2018/11/7
中心供应室
• 1 中心供应站应保持有序梯度压差，无菌区相对正压不低于10Pa，清 洁区相对正压不低于5Pa，生活或卫生通过区为零压，污染区对外维 持不低于－5Pa的负压。 • 2 中心供应站的无菌区应按Ⅲ级洁净用房设计，应采用独立的净化空 调系统，高压灭菌器应设置局部通风，低温无菌室（如环氧乙烷气体 消毒器）要有独立排风系统，并设相应净化（或解毒）器。温度为 18~20℃，相对湿度30%~50%。 • 3 污染区内发生污染量大的场所应设置独立局部排风， 总排风量不低 于负压所要求的差值风量。污染区内的回风应设置不低于中效的空气 过滤器，送风口不作特殊要求。 • 4 清洁区、生活区和卫生通过区可采用普通空调。清洁区温度为 18~21℃，相对温度30%~60%。
2018/11/7
检验科
• 1、检验科大厅及相应辅房一般采用风机盘管加新风。 • 2、PCR实验室 实验室或检测区域应分为产物分析、样品制备、试剂准备区 ，一般按 十万级设计。 各区域压力梯度：试剂准备区、样品制备、产物分析压力梯减，其中 产物分析为负压且无回风。 • 3、HIV实验室 实验室或检测区域应分为清洁区，半污染区和污染区，应符合二级生 物安全实验室（BSL-2）要求。 各区域压力梯度：清洁区正压、半污染区-5Pa、污染区-10 Pa。
医院净化空调系统培训
• • • • • •
一、医院净化空调的目的 二、医院各净化区域净化空调的要求 三、净化空调系统的组成 四、净化空调处理过程 五、系统节能 六、问题讨论
2018/11/7
一、医院净化空调的目的
医院净化空调的目的：利用人工方法，在医院特定的空间内，保持环 境空气的合适的温度、相对湿度、洁净度（细菌浓度），并能达到医
护人员对新风、气流速度、有害气体等方面的舒适要求。从而为控制
院内感染、为医护人员及病患创造适宜的工作治疗环境。
2018/11/7
二、医院各净化区域净化空调的要求
医院各净化区域： • 手术部 • 重症护理单元(ICU) • 中心供应室 • 产科 • 检验科 • 静脉配置 • 制剂室 • 血液病房
2018/11/7
空气处理机组
2018/11/7
手术室净化送风天花
手术室——专用送风天花。配有高效低阻无隔板高效过滤器，底部装有无缝 送风扩散孔板送风，上送下回风。
制剂室
• 空调设计依据《药品生产质量管理规范 （2010年修订） 》及《医药 工业洁净厂房设计规范》执行。 • 1、各洁净区域分为A、B、C、D四个等级。A级为ISO4.8级，B级静态 为ISO5级，C级静态和动态为ISO7和ISO8级，D级静态为ISO8级。
• 2、应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净 化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤， 保证药品的生产环境符合要求。 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa。 必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持 适当的压差梯度。
2018/11/7
血液病房
• 1、病房内要求达到百级,病房外缓冲间要求达到千级,其余各辅助房间 一般为万级。 • 2、病房应采用全室垂直单向流，两侧下回风的气流组织。当采用水 平单向流时，病人活动区应布置在气流上游，休息时头部应朝送风墙， 要避免吹风感。
• 3、各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空调系统，24 小时运行。
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三、净化空调系统的组成
• 1、风系统 空气处理机组、新风处理机组、风管、送风末端及阀门 • 2、水系统 模块化风冷冷热水机组、冷冻水泵、水管及阀门、空气处理机组、新风 处理机组 • 3、冷媒系统（直膨机） 室外机、空气处理机组、新风处理机组、铜管
2018/11/7
风系统及组成
排风机 新风处理机组
2018/药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监 测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相 对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。 • 2、静脉用药调配中心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规 定，各功能室的洁净级别要求： • a.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； • b.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； • c.层流操作台为百级。 • 3、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品 静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。 • 4、静脉用药调配中心（室）应当根据药物性质分别建立不同的送、 排（回）风系统。排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于 3米或者设置于建筑物的不同侧面。 2018/11/7
2018/11/7
产科
• 1 分娩室以及准备室、淋浴室、恢复室等相关房间如设空调系统必须 能24小时连续运行。 • 2 分娩室宜采用变新风的空调系统，可根据需要进入全新风运行状态。
• 3 新生儿室内空气品质要求与一般病房相同。室内温度全年保持28℃ 左右。
• 4 有条件时，早产儿室NICU和免疫缺损新生儿室宜为Ⅲ级洁净用房。 如室内有早产儿保育器时，室内温度夏季设定为27℃，冬季为26℃， 相对湿度夏、冬季均为50%。
手术部
• 空调设计参数按照《医院洁净手术部建筑技术规范》 （GB50333-2002）执行
2018/11/7
重症护理单元（ICU）
• 1 重症护理单元宜采用不低于Ⅳ级洁净用房的要求，应采用独立的净 化空调系统，24小时连续运行。温度宜在20－26℃，相对湿度宜为 40%－65%。对邻室维持+5Pa正压。 • 2 重症护理单元病房宜采用上送下回的气流组织，要注意送风气流不 要直接送入病床面。每张病床均不应处于其他病床的下风侧。排风 （或回风）口应设在病床的附近。
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中心供应室
• 1 中心供应站应保持有序梯度压差，无菌区相对正压不低于10Pa，清 洁区相对正压不低于5Pa，生活或卫生通过区为零压，污染区对外维 持不低于－5Pa的负压。 • 2 中心供应站的无菌区应按Ⅲ级洁净用房设计，应采用独立的净化空 调系统，高压灭菌器应设置局部通风，低温无菌室（如环氧乙烷气体 消毒器）要有独立排风系统，并设相应净化（或解毒）器。温度为 18~20℃，相对湿度30%~50%。 • 3 污染区内发生污染量大的场所应设置独立局部排风， 总排风量不低 于负压所要求的差值风量。污染区内的回风应设置不低于中效的空气 过滤器，送风口不作特殊要求。 • 4 清洁区、生活区和卫生通过区可采用普通空调。清洁区温度为 18~21℃，相对温度30%~60%。
2018/11/7
检验科
• 1、检验科大厅及相应辅房一般采用风机盘管加新风。 • 2、PCR实验室 实验室或检测区域应分为产物分析、样品制备、试剂准备区 ，一般按 十万级设计。 各区域压力梯度：试剂准备区、样品制备、产物分析压力梯减，其中 产物分析为负压且无回风。 • 3、HIV实验室 实验室或检测区域应分为清洁区，半污染区和污染区，应符合二级生 物安全实验室（BSL-2）要求。 各区域压力梯度：清洁区正压、半污染区-5Pa、污染区-10 Pa。
医院净化空调系统培训
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一、医院净化空调的目的 二、医院各净化区域净化空调的要求 三、净化空调系统的组成 四、净化空调处理过程 五、系统节能 六、问题讨论
2018/11/7
一、医院净化空调的目的
医院净化空调的目的：利用人工方法，在医院特定的空间内，保持环 境空气的合适的温度、相对湿度、洁净度（细菌浓度），并能达到医
护人员对新风、气流速度、有害气体等方面的舒适要求。从而为控制
院内感染、为医护人员及病患创造适宜的工作治疗环境。
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二、医院各净化区域净化空调的要求
医院各净化区域： • 手术部 • 重症护理单元(ICU) • 中心供应室 • 产科 • 检验科 • 静脉配置 • 制剂室 • 血液病房
2018/11/7