生物制药3第三章试题

第三章药物分布

一、选择题

1.以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是：（）

A. 扩散

B. 主动转运

C. 胞饮作用

D. 离子对转运

2.肌注、皮下注射时，分子量在（）以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统

转运的倾向强

A. 3000

B. 4000

C. 5000

D. 6000

3.以下因素中，可以影响药物在淋巴系统转运的因素是：（）

A. 脂溶性

B. 分子量

C. pK a

D. 水溶性

4.脂溶性物质从小肠转运到淋巴管，据认为常依赖于：（）

A. 吸收促进剂的加入与否

B. 脂溶性药物碳链的长短

C. 药物分子量的大小

D. 与乳糜微滴的亲和性

5.在正常状态下毛细血管透过性顺序依次为：（）

A. 肠管>脚部>肝脏>肺

B. 脚部>肠管>肺>肝脏

C. 肝脏>肺>肠管>脚部

D. 肠管>肝脏>肺>脚部

6.药物在体内的转运主要是通过：（）

A. 淋巴循环

B. 毛细血管微循环

C. 体液循环

D.血液循环

7.对组织有特殊亲和性的药物，当连续用药时会出现蓄积现象，其可能机制为：（）

A. 被动扩散

B. 血浆蛋白结合

C. 主动转运

D. 易化转运

8.以下不属于影响血脑屏障中药物转运的主要因素的是：（）

A. 与血液成分的相互作用

B. 血脑屏障的透过性

C. 脑细胞内药物的结合

D. 局部脑血流量

9.以下不属于药物向脑内分布的屏障的是：（）

A.血液－脑脊液屏障

B. 血液－脑屏障

C. 脑脊液－脑屏障

D. 脑－神经元屏障

10.通常药物与蛋白质的结合，其主要作用的是：（）

A. 清蛋白

B. 白蛋白

C. 血浆蛋白

D. 酸性糖蛋白

1.以下说法正确的是：（）

A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程，血浆中药物的游离型和结合型之间保持

着动态的平衡关系。

B. 药物与蛋白结合后，由于是可逆性的，所以不会影响药物的作用。

C. 药物与血浆蛋白结合一般不会出现饱和现象。

D. 蛋白结合性强的药物投予机体后，大部分存在于血浆中，所以体内药量会很高。

2.体内药物与血浆蛋白质结合的特点中，以下不正确的是：（）

A. 此种结合是可逆

B. 能增加药物消除速度

C. 是药物在血浆中的一种贮存形式

D. 减少药物的毒副作用

二、填空题

1. 药物从循环系统向组织转运，首先需从血管中渗出，这种毛细血管的通透性一般属于。

3. 药物的蛋白结合以为主，进入血清中的药物，一部分与血浆蛋白结

合成为结合型，一部分呈非结合的游离型状态存在。

4. 体循环包括血液循环和淋巴循环，一般药物的体内转运主要是通过。

5. 达到血循环的药物，随左心室搏出的血液流向各组织输送，进入各组织的

是决定药物向组织转运速度的因素之一。

6. 一般药物，尤其是脂溶性物质从小肠转运到淋巴管，据认为常依赖于。

7. 据认为形成的内皮细胞的血液一侧表面积是脉络丛的5000倍，所以它在脑的药物转运中起关键作用。

三、判断改错题

1. 水溶性物质对毛细血管的透过性与分子量密切相关，随分子量的增加，透过速度成比例增加。（）

2. 药物转运到组织决定于血浆中结合型药物的浓度。（）