药物作用机制

影响生理物质转运
unt 个 imteuoi
近曲小管 远曲小管集合管
影响酶的活性
I谴也说不清是 为T十么，我京 是会車W其。少 将簟不硅东西
重症肌无力
影响酶的活性
哌仑西平 胆碱酯酶 哌仑西平 哌仑西平 哌仑西平 哌仑西平
>Ca2+ cOAMP »Ca2+ 一
壁细胞
K
+
奥美H+-、K L 拉，
哩
P酶
G蛋白偶联受体 其他酶类受体
细胞内受体 酪氨酸激酶受体
受体学说
胰岛素
W字酪氨酸激酶
A
, —'
1；l i-.....
酪氨酸残基磷酸化
酪氨酸激酶受体
细胞内受体
受体学说
G蛋白偶联受体
配体门控离子通道受体
受体学说
药物与受体结合激动受体必须 具备
受体学说
亲和力:强、内在活性：强
亲和力:较强、内在活性：弱•
敬的作用机制
药物作用机制
改变理化性质
激活或阻断受咲
入参与或干扰机体物质代谢
02
影响免疫功能一
06
影响生理物质转运
影响细胞膜上离子通道圣响酶的活性
改变理化性质
慢性胃炎患者
参与或干扰细胞物质代谢
氟尿嗜卩定注射液
FLUOROVHACit，INJE^rUfN
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可逆 降低
牢固 降低
激动药内在活性
不变
降低
激动药量效曲线 平行右移
右移但非平行
激动药最大效应
不变
降低
- Ik H + 空
/ 胃月
影响膜上离子通道
抗心律失常
影响免疫功能
田可®
环砲素软胶囊
Ciclosporin Soft Capsules
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华」匕制药股份有限公司
排异反应
作用于受体
受体学说 ♦受体的概念
பைடு நூலகம்
受体学说 ♦受体的特性
受体学说
配体门控离子通道受体
■ / 受体激动药药
亲和力:强、内在活性：无
受体部分
受体阻断药
激动药
（拮抗药）
受体拮抗剂
竞争性拮抗药
剂 量 比
非竞争性拮抗药
受体拮抗剂
竞争性拮抗药
剂
量
激动药
比
非竞争性拮抗药
+竞争性拮抗药
Emax
Emax
竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点
竞争性拮抗药 非竞争性拮抗药
与受体结合 激动药与受体 亲
和力