2009年考前强化练习有机化学章节习题

2009年考前强化练习有机化学章节习题1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：

(1) （2）（3）

（4）（5）（6）

2.写出下列化合物的结构式：

（1）（2）CH

3CH

2

―O―CH

2

CH

2

CH

3

（3）CH

3

CH

2

CH

2

CH

2

CH

3

（4）（5）CH

3CH

2

―O―CH(CH

3

)

2

（6）

（7）（8）

3.下列化合物各属于哪一类化合物？ (1) (2) (3)

(4) (5) (6)CH

3―NH

2

4.π键是怎样构成的？它有哪些特点？

5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？ (1)CH

3OH (2)CH

3

COOH (3)CCl

4

(4) (5) (6)CH

3(CH

2

)

16

CH

3

6.某化合物的实验式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。

7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。

8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。

（1）CH

2Cl

2

（2）CH

3

Br （3）CH

3

―O―CH

3

（4）CH

3CH

2

NH

2

（5）HCO

2

H （6）CH

3

CHO

第二章开链烃

1. 用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.

(1)(C

2H

5

)

2

CHCH(C

2

H

5

)CH

2

CH(CH

3

)

2

(2)(CH

3

CH

2

)

2

CHCH

3

(3)

(4) (5) (6)

(7) (8) (9)

(10) (11) (12)

2. 写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）异己烷

（3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷（4）4-甲基-3-辛烯

（5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯

（6）（E）-2-己烯

（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔

（9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯

（10）顺-3，4-二甲基-3-己烯

3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有一氯代衍生物。

4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。

（1）（2）

（3）（4）

（5）（6）

5.写出下列化合物的结构式，若命名有错误，请予以改正。（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷

（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（4）2-乙基-1-戊烯

（5）3，4-二甲基-4-戊烯（6）3-异丙基-5-庚炔

（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔（8）2，3-二甲基-1，3-己二烯

6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？

7.写出下列化合物的纽曼投影式：

（ 1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构象

（2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象

（3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象

8.写出分子式为C 7 H 14 烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。

9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？（1）2-己烯与3-的己烯（2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯

（3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔

（4）1，5-己二烯与3-己炔

(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯

（6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷

10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90，求它的分子式。

11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物: （1）1-戊烯（2）2-甲基-2-丁烯（3）2,3-二甲基-1-丁烯（4）3-甲基-2-戊烯

12.完成下列反应式：

13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。指出反应中哪种键首先断裂，为什么？

14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。

第三章环烃

1. 命名下列化合物

2.写出下列化合物的结构式:

（ 1）异丙基环戊烷（2）2，3-二甲基环己烯

（3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（4）反十氢化萘

（5）2-甲基-3苯基戊烷（6）4-苯基-2-戊烯

（7）4-甲基-1-萘磺酸（8）9-溴菲

3.写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。