有机化学推断题集锦74214

有机化学推断题集锦
1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应：
已知某有机物A 的水溶液显酸性，遇 FeCl 3
不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I 为环状化合物，其环由5个原子组成；J 可使溴水褪色；I 和J 互为同分异构体；K 和L 都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题： （1）写出A 的结构简式：___________________ 。

（2）物质G 的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，
请写出其中一种的结构简式_____________；
②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L ：________________；J→K ：________________。

（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：
E →
F ：________________________________________________； H →I ：____________________________________________。

2. 已知，有机玻璃可按下列路线合成：
试写出：
⑴A 、E 的结构简式分别为：
、 。

G
⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。

⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ；G+F→
H 。

3. 键线式是有机物结构的又一表
示方法，如图I所表示物质的键线
式可表示为图II所示形式。

松节油
的分馏产物之一A的结构可表示为
图III。

(1)写出A的分子式_____________
(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失
去一分子水得不饱和化合物B。

写出B可能的结构简式______________________
(3)C是B的同分异构体。

其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。

如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）
___________________________、____________________________________.
4. 性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。

昆虫对性外激素的识别能力很强。

很多性外激素是长链脂肪醇的酯。

梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题：
（1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________ ______
（2）反应1的类型为______________________，反应5的类型为________ __________（3）反应3的作用是______________________,B的结构简式为_____________ _______
（4）写出反应6的化学方程式：_____________________________________ __________
梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：___________________ _ 5. 请根据下面的反应路线及所给的信息，用中学化学知识回答问题：
已知
A是一种直链一溴代物，1molA与2molH2反应生成1molG，F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H6O2。

（1）化合物F的结构简式是______________，化合物C的结构简式是_____________。

（2）化合物A含有的官能团是_____________________ _____。

（3）1molA与2molG的化学方程式是___________________ _______。

6. 根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A的结构简式，B的结构简式。

（2）反应④所用的试剂和条件是。

（3）反应⑥的化学方程式是。

7.根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）①的反应条件是：。

②的反应类型是：。

（苯佐卡因）（2）反应②的化学方程式：。

（3）苯佐卡因有多种同分异构体，其中—NH2直接连在苯环上，分子结构中含有-COOR
官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的结构简式是：
2
CH3CH2COO
2
HCOOCH2CH2
NaOH，乙醇，△
Cl2，光照Cl2，避光
Cl
ＡＢ
Br2，催化剂
—Br
Br——OH
HO—CH3
2
A
（C7H54）
乙醇，浓硫酸，
②
2
Fe、HCl、H2O
2
COOC2H5COOC2H5
则剩余三种同分异构体的结构简式为：
、 、 。

8. 下列是A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 、H 及丙二酸（HOOCCH 2COOH ）间转化反应的关系图。

A 是一种链状羧酸，分子式为C 3H 4O 2；F 中含有由七个原子构成的环；H 是一种高分子化合物。

请填写下列空白：
（1）C 的结构简式： ；F 的结构简式： 。

（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型
①A →H 的化学方程式： 。

②B 与NaOH 溶液反应的化学方程式： ， 9. 有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按下列流程图生产。

流程图中M(C 3H 4O)和A 都可以发生银镜反应，
N 和M 的分子中碳原子数相等，A 的烃基上一氯取代位置有三种。

填写下列空白：
⑴物质的结构简式：A_________，高分子涂料___________________。

⑵写出下列转化的反应类型：A→B_____，B→D______。

⑶写出下列反应的化学方程式：
A 发生银镜反应：_______________________________________________，
B 与N 反应生成D ：_______________________________________________。

10. 含有苯环的化合物A 有下列一系列变化关系，其中D 能使FeCl 3显紫色， E 、F 、G 能发生银镜反应：且知，A 在苯环上一溴代物只有二种
1）A 的结构简式________________________2）反应①—⑤中可看成取代反应的有________ 3）写出下列反应方程式
B→D ： C+F→H ： 11. 某链状酯A 的分子式为C 6H 8O 4Cl 2，已知1 mol A 在酸性条件下水解（假如水解完
①NaOH 水溶液- ②H +/H 2O ①NaOH 水溶液 ②H +/H 2O A H B C D E F 丙二酸
HBr
浓H 2SO 4
一 定 条 件
G O 2/Cu Ag(NH 3)2OH
全）生成2 mol B 和l mol C ，且A 与化合物B 、C 、D 、E 的关系如下图所示： （1）写出C 、D 、E 的结构简式：__________、__________、__________。

（2）写出A 与足量NaOH 溶液共热的化学方程式：______________________________。

（3）B 在NaOH 的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F ，F 可发生缩聚反应，写出由12个F 分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：____________________。

12.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的结构： ，化合物的转变关系图所示
（1）化合物①是__________，
它跟氯气发生反应的条件A 是_______________。

（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式
_____________________________，名称是___________________。

（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。

此反应的化学方程式为_____________________________________________________________。

（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH 浓溶液）___________________________________________________________________；此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式_____________________________________________________________。

OH R
13．已知：（1）醛在一定条件下可以两分子加成：RCH 2CHO+RCH 2CHO →RCH 2CH —CHCHO
产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。

（2）A 是一种可以作为药物的有机化合物。

请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A 、B 、C 、E 、F 的结构简式。

CHO
CH 3CHO NaOH ,失水
A
D
C
F
E：C 9H 6O 2
NaOH乙醇溶液
2molH 2催化剂
Br 2
CCl 4溶液
2molH 2催化剂
B
[Ag(NH 3)2]+溶液
1molH 2，催化剂
14. 烷烃A （C 6H 14）结构中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B 、C 、D 。

B 和D 分别
与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E 。

以上反应及B 的进一步反应如下图所示（反应中生成的无机产物已略去）：
请回答：
（1）写出结简式：A ；C ；E 。

（2）写出反应类型名称：
B →F ；F →E 。

l l A ， B ， C E
，
F 。

（3）写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反应的化学方程式：。

15.茚是一种碳氢化合物,其结构为。

茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯
环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下变化：
已知：多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自
动失水：
若B、C、D、E、F分子中均有一个苯环，试
根据变化关系图和已知条件，回答：
（1）A的结构简式是：D的结构简式是：。

（2）写出下列反应的化学方程式：E经缩聚生成高聚物：。

F经加聚生成高聚物：。

E到F的有机反应类型是：。

16. （I）D（分子式为
C7H9NO2）涂在手术后的伤口
上，发生加聚反应，数秒钟
后生成E而固化,起到缝合伤
口的作用.D可以由一系列反
应合成
（1）A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_________________________ （2）B的结构简式为_______________________（3）写出反应类型：反应①________，反应②__________（Ⅱ）已知：
②
环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂.
请回答下列问题：（1）A的分子式为________，
C含有的官能团是________，D的名称是________，F的结构简式为_____________.
（3）分别写出⑤、⑦反应的化学方程式：
⑤____________________________________；
⑦_________________________________________________________________________
17.
18．有机物E和F可用作塑料增塑剂
或涂料中的溶剂。

它们的相对分子质
量相等，可用以下方法合成：
请写出：有机物的名称：A ，
B ；
化学方程式：A+D→E
；
B+G→F 。

X反应的类型及条件：类型，条件。

E和F的相互关系属于
19．宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。

已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性，易跟某些含羰基的化合物R—C O—R′（R、R′代表烷基或H原子）发生缩合反应生成新的有机物和水。

苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯：
+HCl
下图是合成聚碳酸酯的过程（反应条件和部分产物未写出）：
请写出：
（1）X的结构简式。

O
（2）在一定条件下X 与Cl —C —Cl 反应合成聚碳酸酯的化学方程式。

（3）X 和浓溴水反应时，1molX 最多能消耗Br 2 mol 。

（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的结构简式 20． 有机物A 的结构简式为
，从A 出发，可
发生下列图示中的一系列反应．其中K 的分子式为41412O H C ，L 和K 互为同分异构体，F 的产量可作为衡量一个国家石油化工发展水平的标志．（图31-5中[O]表示氧化） 已知甲苯经氧化可生成苯甲酸：
请写出：（1）下列物质的结构简式 B ：____________；
K ：_________；E ：____________． （2）下列反应的化学方程式（注明反应条件并配平）C ＋J →L
_____________________________． （3）与B 互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的
有机物有__________ ____________ 21．已知溴代烃可水解生成醇：
； 请根据图（图中副
产物未写出）填空：
（1）上述转化中，属于加成反应的是：___ _；属于取代反应的是：_______________． （2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的结构简式．_________． （3）写出③、⑥两个反应的化学方程式：③_____________．⑥______________． （4）若E 与其氧化产物在一定条件下发生反应可生成多种产物，试写出反应产物中含有6个原子组成的环状结构的有机物的结构简式．
22．1mol 某烃A 充分燃烧后可以得到8mol CO 2和4mol H 2O 。

该烃在不同条件下能发生下图所示的一系列变化。

F 的氧化产物不能发生银镜反应。

请填空：
（1）反应类型：反应（Ⅰ）为________反应，反应（Ⅱ）为________反应。

（2）有关物质的结构简式：C 为_______，D 为_______，E 为_______，H 为______。

（3）D →F 反应的化学方程式为_______________________________________________。

A
B
C
D
E
F
G
H
加聚
反应（Ⅰ）
Br2/CCl4溶液
＋HBr
NaOH
乙醇
NaOH溶液
Br2/CCl4
(分子式：C8H6Br4）
醋酸、醋酸酐
反应(Ⅱ)
利用信息推断有机化学框图题参考答案
1. （1）HOCH2(CH2)2COO――COOH
（2）①3种，
（3）缩聚反应，加聚反应
（4）
2. ⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH ⑵取代、消去
⑶2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3COCH3＋2H2O
CH3OH+CH2=C(CH3)COOH CH2=C(CH3)COOCH3+H2O
3.
(1)C10H20O2
(2)
(3)
4. (1)Cl(CH2)6C≡C(CH2)2CH311-氯-4-十一炔
(2)取代还原
(3)增长碳链CH3(CH2)2C≡C(CH2)6COOH
(4)CH3(CH2)2C≡C(CH2)7OH + CH3COO(CH2)7C≡C(CH2)2CH3+HCl
(5)HCOOCH=CH2
5. （1）
（2分）
（2）醛基、溴原子、碳碳双键（或—CHO 、—Br 、 ） （3）CH 2Br —CH=CH —CHO+2H 2 CH 2Br —CH 2—CH 2—CH 2OH 6.
（1）
，
（2） NaOH ，乙醇，加热
（3）
7. （1）KMnO 4（H +），酯化反应（或取代反应） （2）
（3）
8. （1）
（2）
NaOH —Br Br — —OH HO — ＋2H 2O ＋2HBr
C OOH 2 浓硫酸
2
COOC 2H 5 + CH 3CH 2OH
+ H 2O
2 CH 3COOCH 2
2 CH 2COOCH 3
2HCOOCHCH 3
C H 2C H 2C O O H
Br n
COOH
nCH 2=CHCOOH
CH 2－CH
一定条件
取代或水解
9. ⑴CH3CH2CH2CHO
⑵加成反应（还原反应）酯化反应（取代反应）
⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O
CH2＝CHCOOH ＋CH3CH2CH2CH2OH CH2＝CHCOOCH2CH2CH2 CH3＋H2O 10. 1）
2）①⑤
3）
11.（1）HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO
（2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl ＋4NaOH2HOCH2COONa＋HOCH2CH2OH＋2NaCl （3）12HOCH2COOH
13．（1），光照
（2），苯甲酸苯甲酯
（3）
C H3C HC
O
O H+ H
2
O C H3C
O
O H
H
+ HBr
CH3CHCOOH+ 2 NaOH CH
3CHCOONa+ NaBr + H2O 或
（4）；
14．解析 本题图式中根据标注的反应条件，可以十分容易判断A →C 发生银镜反应，C →D 发生溴的加成反应，C →E 发生卤代烃的消去反应，但苯甲醛和乙醛在NaOH 溶液中生成A 的反应，课本中不曾学过，从A 经一系列反应可得到含9个碳原子的E ，再联想到C=O 双键的加成反应，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反应。

即
16. （1）A ：（CH 3）3CCH 2CH 3； C ：ClCH 2C(CH 3)2CH 2CH 3; E:(CH 3)3CCH=CH 2 （2）写出反应类型名称
B →F ：取代反应（或卤代烃水解）；D →E ：消去反应 （3）（CH 3）3CCH 2COOH+（CH 3）3CCH 2CH 2OH （CH 3）3CCH 2COOCH 2CH 2
C （CH 3）3+H 2O
17.(1) -CH2-C ≡CH -CH2-CO-COOH
(2) -[-O-CH-CO-]n- -[-CH----CH-]n- 消去反应 CH2- COOH
18. (I) (1) A CH2=CH-CH2-COOH (2)B CH3-CHOH-CHCN-COOH (3) 加成 ; 消去反应
CH2-CH2 (II) (1) C6H10Br2 -CHO 乙二醇 O< >O
CH2-CH2
(2) CHO-CHO + O2 → HOOC-COOH
nCH2OH-CH2OH + n HOOC-COOH -[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n- + 2nH2O
浓硫酸 △
19. 1) 三溴苯酚(结构略) 甲酸甲酯2) HO-C6H4-COOCH3 (邻,间)
3) NaOH 溶液加热4) HCOOH + CH3OH →HCOOCH3 + H2O
20. 对苯二甲醇; 对苯二甲酸
2 CH3COOH + HO-CH2- -CH2-OH →CH3COO-CH2- -CH2-OOCCH
3 +2H2O
2 CH3CH2OH + HOOC- - COOH →CH3CH2-OOC- -COO-CH2CH
3 +2H2O
X属于取代反应,光照条件同分异构体
21．（17分）（1）（3分）
（2）（3分，不配平本题不得分，没有条件扣1分）
O
nHO + n Cl—C—Cl +2nHCl
（3）（3分）4
（4）（8分，每少一个结构简式扣2分，但不得负分）
22．
（3）3种
23．（1）4；5，6（2）COOH
CH
3
OH
CH
CH
2
3
（3）③O
H
CH
CH
OH
CH
CH
2
2
2
4
2
2
3C
170
SO
H
+
↑
=
−
−
−
−→
−
ο
浓
一定条件
24（1）加成反应；酯化反应；。