高考化学真题有机题汇总

7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )

A.戊烷

B. 戊醇

C. 戊烯

D. 乙酸乙酯

(7)本实验的产率是：________________(填标号)。

a. 30%

b. 40%

c. 50%

d. 60%

(8)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏______ (填“高”或“低”)，其原因是________________________________。

2014 卷一

（D因为乙酸乙酯没有同分异构体,其他都有。） 26．(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3) d(4)提高醇的转化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；会收集少量未反应的异丙醇

2014 卷2

8．四联苯的一氯代物有

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种

10．下列图示实验正确的是

38立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：

回答下列问题：

（1）C的结构简式为，E的结构简式为。

（2）③的反应类型为，⑤的反应类型为

（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；反应3可

用的试剂为。

（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是（填化合物代号）。

（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。

（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。

8．C 10．D 38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）

（1）（2）取代反应消去反应

（3） Cl2/光照 O2/Cu

（4） G和H （5） 1 （6） 3

A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C应为，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应

2013 有机卷一

8. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是

A. 香叶醇的分子式为C10H18O

B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D. 能发生加成反应不能发生取代反应

12. 分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成

的酯共有

A. 15种

B. 28种

C. 32种

D. 40种

26.（13分）

醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

合成反应：

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水中，开始慢慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g 。 回答下列问题：

（1）装置b 的名称是 。

（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 （填正确答案标号）。

A. 立即补加

B. 冷却后补加

C. 不需补加

D. 重新配料 （3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。

（4）分液漏斗在使用前需清洗干净并 ；在本实验分离过程中，产物从分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。

（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。 （6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能．．．

用到的仪器有 （填正确答案标号） A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.球形冷凝管 E. 接收器 （7）本实验所得到的环己烯产率是 (填正确答案标号）。 % % % %

38化学：有机化学基础 (15分)

查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：

A

G

一定条件

已知以下信息：

① 芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72g 水。 ② C 不能发生银镜反应。

③ D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO

3 溶液、核磁共振氢谱显示其中有4种氢。

④

ONa

RCH 2I

OCH 2R

⑤ RCOCH 3 + R’CHO

一定条件

RCOCH=CHR’

回答下列问题：

（1） A 的化学名称为 。

（2） 由B 生成C 的化学方程式为 .

（3） E 的分子式为 ，由E 生成F 的反应类型为 。 （4） G 的结构简式为 (不要求立体异构)。

（5） D 的芳香同分异构体H 既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H 在酸催化下发 生水解反应的化学方程式为 。

（6） F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl 3 溶液发生显色反应的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1的为 (写结构简式)

2013年卷一

8A、12D（酸有四种，醇有十种）、26、（1）冷凝管（2）防止暴沸 B（3）（4）检漏上口倒出（5）干燥（6）C D（7）C（该实验最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g，设20g环己醇完全转化为环己烯为ag，所以100/82=20/a，故a=，故环己烯产率=10/×100%=61%）

38（1）苯乙烯（有水的量知道含有的氢为8.）（2）（3）C7H5O2Na 取代反应（D是对醛基苯酚）（4）（5）（6）13

对称结构的氢是同种氢谱。面积比是同种氢的个数相加。你需要理解等效氢的概念：同一个碳原子上的氢等效。如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原子等效。如乙醚中只含有两种氢，核磁共振氢谱中就有两种峰，峰的面积之比等于每一种氢的个数比即6:4=3:2 核磁共振氢谱图有几种峰呢？显然有几种氢就有几种峰，关键就要理解等效氢。

醇类、醛类、甲苯、苯酚、烯烃、炔烃都可以是高锰酸钾褪色

1,能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。

2,能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

醇类和金属钠发生取代

有机酸和金属钠发生取代

酚类和金属钠发生取代

酚类和氢氧化钠发生取代