心血管系统药物重点

O
O O
CH3 CH3 Cl
O O
N
氯烟贝特
互联体前药
三、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类(Statins)
HMG-CoA还原酶是在体内生物合成胆固醇的限速酶，通过 抑制该酶的作用，可有效的降低胆固醇的水平，对原发性高 胆固醇酯血症的疗效确切。
HO
O O H
?洛伐他汀 ——前药
Merck开发，1987年上市
第二节 抗心绞痛药物
抗心绞痛药物的作用有两种类型，或是减轻心脏 的工作负荷，降低心脏的耗氧量；或是扩张冠状 动脉，增加心脏的供氧量，从而缓解症状。
硝酸酯及亚硝酸酯类 钙通道阻滞剂 ? 受体阻断剂：普萘洛尔、阿替洛尔 其他类
一、硝酸酯及亚硝酸酯
药物的作用以扩张静脉为主，降低心肌氧耗， 从而缓解心绞痛症状，适用于各型心绞痛。
五、肾上腺素? 1受体阻断剂
选择性地作用于 ? 1受体，通过扩张血管而降低血压， 不伴有反射性心动过速，副作用小。
哌唑嗪
MeO MeO
MeO
特拉唑嗪 MeO
N N
N
O
N O
N N
N
O
N O
? 受体阻断剂
六、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物
肾 素 - 血 管 紧 张 素 - 醛 固 酮 系 统 （ ReninAngiotensin-Aldosterone System ，RAS 或RAAS ） 对血压调节有重要影响，在不同阶段抑制或阻断 某些活性物质都可达到降压目的。其中血管紧张 素转化酶（ Angiotensin converting enzyme，ACE） 抑制剂和血管紧张素 Ⅱ（Angiotensin Ⅱ，A Ⅱ） 受体拮抗剂的发展较快，而肾素（ Renin）抑制剂 也是一个发展方向。
? 第二代DHP类的冠脉扩张作用更强大，作用维持 时间长。尼卡地平（ Nieardipine ）氨氯地平 （Amlodipine）和尼索地平（ Nisoldipine ）都属于 第二代 DHP 类抗心绞痛药。
?硝苯地平（硝苯吡啶、心痛安、利心平）
无手性
H3COOC
NO2 COOCH3
H3C N CH3 H
OCH3
CH3O CH3O
CH3 NC
OCH3
N
* CH3 HCl
CH3
左旋体：室上性 心动过速；右旋体：心绞痛。 用 外消旋体，为心律失常药。
3. 苯噻氮卓类
?盐酸地尔硫卓（硫氮卓酮）
顺-(+)-5-[(2-二甲氨基 )乙基 ]
OCH 3
-2-(4-甲氧基苯基 )-3-乙酰氧基
-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓 -
NH
S
OH
O 酸性
? 马来酸依那普利 ——前药
H3C
OO CH3
N S NS
HO
OH
S
O
依那普利那
O H
OH OH H O
? 依那普利那 是一种长效的血管紧张素转化酶抑制 剂，依那普利是其前体药物，可以口服。
? 已上市的普利类已有 20余种。
ACEI能使血管舒张、血压下降，其作用机制：
1) 抑制ACE ，即抑制血管紧张素 Ⅱ（AⅡ）的生成 而起作用，对血管、肾有直接影响 ;
2) 通过交感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用 ; 3) 减少缓激肽的降解 ：当ACE（即激肽酶 Ⅱ）受到
药物抑制时，组织内缓激肽 (Bradykinin ，BK)降 解减少，局部血管 BK浓度增高。 ACEI的降压效 果是肯定的，由于 ACE对底物的选择性不高， ACEI在减少 AⅡ生成的同时也抑制了缓激肽和脑 啡肽等生物活性肽的灭活，因而产生咳嗽、血管 神经性水肿等副作用。
? 无选择性，对肾上腺素能神经和胆碱能神经均产生 阻断作用，故副作用多，现已少用。
? 这类药物主要为具有位阻的胺类或季铵类化合物。
CH3
H2C
. CH3 HCl
CH3
NHCH3
美卡拉明
H3C H3C
. CH3 HBr
CH3
四甲喹环铵
. (H3C)3N (CH2)6N(CH3)3 2Br
六甲溴铵
H3C H3C
用于高脂蛋白血症和高甘油三脂血症，主要降低 极低密度脂蛋白 (VLDL) 。
?非诺贝特 ——前药
与氯贝丁酯不同之处
O
H3C CH3
Cl
O
O CH3
活性代谢物
O CH3
疗效较氯贝丁酯优，且耐受性好，副反应小， 对各种类型的高血脂均有效。
苯氧乙酸类降血脂药物构效关系：
（1）结构可分为芳基和脂肪酸两部分。 （2）结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸
扩张血管平滑肌的作用比硝酸甘油更显著，且持续时 间(2小时 )长，能明显地增加冠脉流量，降低血压。
二、钙通道阻滞剂类（钙拮抗剂） （Calcium antagonist ，Ca-A ）
钙离子是心肌和血管平滑肌兴奋－收缩耦联中的关 键物质。 Ca-A在临床上除 抗心绞痛外，还有抗心律 失常和抗高血压 的作用，是一类治疗缺血性心脏病 的重要药物。
1、血管紧张素转化酶（ ACE）抑制剂
抑制血管紧张素转化酶，减少血管紧张素 II的 生成，达到降低血压的作用。
?卡托普利（巯甲丙脯酸）
1-[ (2S)- 2-甲基-3-巯基
-1-氧代丙基 ]-L-脯氨酸， 有大蒜气味 。
H CH3
HS
O
S
可与ACE 锌离子结合 ,但伴 有味觉消失、皮疹副反应。 易氧化，可使碘试液褪色。
. CH3 CH(OH)COOH
N CH3 CH(OH)COOH CH3
潘必啶
N (CH2)5 N
CH3
CH3
. 2 CH(OH)COOH CH(OH)COOH
喷托铵
四、血管扩张药
1、直接作用于毛细小动脉的药物 ：肼酞嗪等 2、钾通道开放剂 ：
作用于ATP敏感的钾通道，使细胞膜发生超极化，降低细胞内的钙离 子浓度，而导致血管扩张，血压降低。活性比钙拮抗剂强。
用持续时间较长，降压作用稳定。
二氢吡啶类的构效关系：
? 1,4-二氢吡啶环是必需的，改为吡啶则活性消 失。
? 2,6-位取代基应为低级烷烃。 ? 3,5-位取代基为酯基是必要的。 ? C4为手性时，有立体选择作用。 ? 4-位的取代苯基以邻、间位取代为宜。
2. 芳烷基胺类
? 盐酸维拉帕米
（异搏定，戊脉安）
临床用其 外消旋体 。适用于冠心病及高血压。
?氨氯地平
有手性药用
外消旋体
Cl
H3COOC
*
COO CH2CH3
O
CH3 N
NH2
H
(±) -2-[(2-
氨基乙氧基 )甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢- 6-
甲基-3,5-吡啶二甲酸 -3-乙酯-5-甲酯。
用于治疗高血压和缺血性心脏病。起效较慢，降压作
?硝酸甘油
O2NO
ONO2 ONO2
浅黄色油状液体
遇热或撞击易爆炸，易水解 ，舌下含化，吸收 迅速，起效快，作用时间短，用于心绞痛急性 发作治疗。
?硝酸异山梨酯（消心痛，硝异梨醇）
活 性 代
H O
*
H ONO2
*
谢
* *O
物 O2NO H H
易水解 易爆炸
1,4 ：3,6- 二脱水 -D-山梨醇二硝酸酯
. S H
* HO *
HCl
N
O O
CH3
4(5H)-酮盐酸盐
四个立体异构体，临床用 (2S,3S)异构体，其冠脉扩 张作用较强 。
H3C
N CH3
临床用于治疗冠心病中各 型心
绞痛，也有 减缓心率 的作用。
4. 三苯哌嗪类 桂利嗪（肉桂苯哌嗪、脑益嗪）
N N
临床适用于脑血管障碍、脑栓塞、脑动脉硬化症等。
二氢吡啶类：硝苯地平、尼群地平、 氨氯地平
芳烷基胺类：盐酸维拉帕米 苯噻氮卓类：盐酸地尔硫卓 三苯哌嗪类：桂利嗪
1. 二氢吡啶类
? 二氢吡啶类是目前临床上特异性最高、作用最强 的一类 Ca-A 。
? 硝苯地平（ Nifedipine ）的血管扩张作用强烈，特 别适用于冠脉痉挛所致心绞痛。它是第一代 DHP 类的代表。
MeO
在光热条件下 3? -H差向异构 化生成无效的 3-异利舍平
N N HH MeO H
OH
两酯基易水解 生成利血平酸， H 仍有活性
HO
O OMe
OMe
OMe
OMe
阻止交感神经递质进入囊泡储存而被 MAO破坏， 导致神经介质耗竭 ，产生温和持久的降压作用。
三、神经节阻断药物
? 阻断乙酰胆碱受体，切断神经冲动的传导，使血管 舒张，导致血压下降。
第八章 心血管系统药物
(Cardiovascular Drugs)
作用于心脏或血管系统，改进心脏的功能，调节心
脏血液的总输出量，或改变循环系统各部分的血液
分配。
降血脂药
抗高血压药
心血管系统药物 抗心律失常药
抗心绞痛药
强心药
利尿药
第一节 降血脂药
? 血脂有两个来源：（1）外源性：从食物摄取的脂类经消化 吸收进入血液；（2）内源性：由肝、脂肪细胞以及其他组 织合成后释入血液。
三、? 受体阻断剂：普萘洛尔等
第三节 抗高血压药
高血压诊断标准为: 成人血压超过21.3/12.6kPa (160/95mmHg)， 分为原发性高血压（90%）及继发性高血压（10%）。
中枢性降压药 ：中枢? 肾上腺素受体和咪唑啉受体 激动剂，如： 可乐定、甲基多巴
作用于交感神经系统的降压药 神经节阻断药物 血管扩张药 肾上腺素 ? 1受体阻断剂 ：哌唑嗪 、特拉唑嗪 影响肾素 -血管紧张素 -醛固酮系统的药物 利尿药：减少血容量 ,与降压药合用
? 血浆中的脂质组成复杂，包含甘油脂、磷脂、胆固醇和胆 固醇脂以及游离脂肪酸等。血脂与血浆中的蛋白质结合， 称为脂蛋白，包括乳靡微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂 蛋白和高密度脂蛋白。人体高脂血症主要是VLDL 与LDL 增 多，血浆中HDL则有利于预防动脉粥样硬化。
? 本类药物可以减少体内胆固醇的吸收、防止和减少脂类的 合成，促进脂质的代谢而产生降血脂的作用。故又被称作 动脉粥样硬化防治药。
PhO N COCH3
NC
wenku.baidu.com
OH
CH3 O CH3
Y－27152
Yoshitomi
NO
N
OH
O
CH3
N O CH3
NIP－121
Nissan Chemical
NO
NC
OH
CH3 O CH3
YM－934
Yamanouchi
3、钙拮抗剂 ：
所有的钙拮抗剂对高血压均又疗效。其中的氨氯地平起效较慢，降压 作用持续时间较长，降压作用稳定。
一、中枢性降压药
可乐定（ Clonidine）是20世纪60年代发现的中枢 ? 2 受体激动剂，当与受体结合后，通过神经节减少外 周交感神经末梢去甲肾上腺素的释放，抑制交感神 经冲动的输出，导致血压下降。
Cl H N
N HN Cl
可乐定
O HO
OH H3C NH2 HO
甲基多巴
二、作用于交感神经系统的降压药 ? 利血平（利舍平）
O 内酯环水解开 O 环为活化形式
从微生物发酵
不溶于水
得到，对酶具 有高度亲和性，
多氢萘母环
产生抑制作用。
?辛伐他汀 ——前药
与洛伐他汀不同之处
HO
O O H
O 内酯环水解开 O 环为活化形式
本品主要降低总胆固醇、LDL以及VLDL的血清浓度，中等 程度地提高HDL的水平，同时降低甘油三酯的血浆浓度。 比洛伐他汀疗效强，并且长效，副作用小。
? 常用的降血脂药可分成苯氧乙酸类，烟酸类，羟甲戊二酰 辅酶A还原酶抑制剂和其它类等。
一、苯氧乙酸类
?氯贝丁酯（安妥明、冠心平）
1962年
O
Cl
O
O CH3
CH3 CH3
Cl
Cl
活性代谢物
双贝特
CH3
O C COOCH2
CH3 CH3
CH2
O C COOCH2
CH3
作用强度和持续时间 都稍优于氯贝丁酯。
不稳定
2,6- 二甲基 -4-(2- 硝 基苯基 )-1,4-二氢 3,5-吡啶二甲酸二 甲酯
用于治疗冠心病， 缓解 心绞痛 。还适 用于各类 高血压 。
尼群地平
有手性
NO2
光
H3COOC
*
COOCH2CH3
H3C N CH3 H
NO2
NO
+
N
N
遇光极不稳定，生成有害的亚硝基苯吡啶类，故应 避光 。
氟伐他汀 ——新增药物
H3C CH3 N
OH OH O ONa
药效基团
F
1993年世界上第一个化学合成的 HMG-CoA还原 酶抑制剂，结构简单。此药在结构上与 HMG－ CoA很相似，水溶性很好，可直接抑制肝 HMG －CoA还原酶。
四、其它降血脂药
1. 不饱和脂肪酸 ：不饱和脂肪酸能帮助胆固醇的 转运、代谢及排泄。
的部分是该类药物具有活性的必要条 件。 （3）芳环部分保证了药物的亲脂性，增加 芳环有活性增强的趋势。 （4）脂肪链上季碳原子不是必要结构。 （5）苯的对位取代和氯取代都不是必需的。
二、烟酸类
COOH
N
烟酸
N
N
CH3
尼古丁
N O
O
O
O
CH3 CH3
O
Cl
依托贝特
CONH2
N
烟酰胺
F
COOH
N
5-氟烟酸
2. 阴离子交换树脂 ：某些强碱性阴离子交换树脂， 在肠道内通过离子交换作用，与胆酸结合而排 出，胆酸的排出量可比正常多 3-15倍，使血中 的胆固醇含量降低。
3. 抗氧剂：氧自由基使血管内皮损伤，对 LDL进 行氧化修饰，促进动脉粥样硬化的形成与发展。 维生素C、维生素 E有抗氧化、抗动脉粥样硬化 作用。