药理学与药物治疗学期中考试试卷A
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 麻醉作用D. 免疫作用2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全代谢的时间D. 药物开始起效的时间3. 药物的药代动力学参数包括以下哪项？A. 药物的剂量B. 药物的疗效C. 药物的分布容积D. 药物的副作用4. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 普萘洛尔D. 胰岛素5. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 所有上述因素二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物对机体产生的有益作用。
7. 药物的____效应是指药物对机体产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
9. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化。
10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药效学和药代动力学的区别。
12. 解释什么是药物的耐受性和依赖性。
13. 描述药物的剂量-效应关系。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
15. 讨论药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
答案一、选择题1. D2. B3. C4. C5. D二、填空题6. 治疗7. 不良8. 稳态9. 药代动力学10. 血药浓度三、简答题11. 药效学研究药物的作用机制和效应，而药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
12. 耐受性是指机体对药物效应的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同效应；依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖，停药后出现戒断症状。
13. 剂量-效应关系描述了药物剂量与效应之间量的关系，通常呈S形曲线，剂量增加到一定程度后效应不再增加。
药理学考试及答案A卷
药理学考试试题A卷一、单选题1、药理学研究的内容是A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物的理化性质D、药物与机体相互作用的规律和机制2、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90％解离，其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、93、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象4、易化扩散的特点是A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E、转运速度无饱和现象5、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收6、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大7、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率8、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。
原因是A、在杀菌作用上有协同作用B、两者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有双重阻断作用D、延缓抗药性产生E、增强细菌对药物的敏感性9、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢10、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性11、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定12、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收13、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg／dl，其表观分布容积为A、0.05LB、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强15、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧16、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人17、下属哪种剂量可能产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上都有可能18、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半19、质反应中药物的ED50是指药物A、引起最大效能50％的剂量B、引起50％动物阳性效应的剂量C、和50％受体结合的剂量D、达到50％有效血浓度的剂量E、引起50％动物中毒的剂量20、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌21、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性D、习惯性E、快速耐受性22、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用23、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用A、异丙肾上腺素B、新斯的明C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马托品24、抗胆碱酯酶药不用于A、青光眼B、重症肌无力C、手术后腹气胀和尿潴留D、房室传导阻滞E、小儿麻痹后遗症25、治疗青光眼可选用A、山莨菪碱B、筒箭毒碱C、阿托品D、东莨菪碱E、毒扁豆碱26、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是A、阻断瞳孔括约肌上的M受体B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体C、激动瞳孔括约肌上的M受体D、激动瞳孔辐射肌上的α受体E、抑制胆碱酯酶活性27、东茛菪碱的作用特点是A、兴奋中枢，增加腺体分泌B、兴奋中枢，减少腺体分泌C、有中枢镇静作用，减少腺体分泌D、有中枢镇静作用，增加腺体分泌E、抑制心脏，减慢传导28、阿托品抗感染中毒性休克治疗的主要原因是A、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C、解除血管痉挛，改善微循环D、扩张支气管，缓解呼吸困难E、兴奋中枢，对抗中枢抑制29、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品30、不属于M样作用的是A、心脏抑制B、骨骼肌兴奋C、腺体分泌增加D、胃肠平滑肌收缩E、瞳孔缩小二、多选题1、与药物在体内分布有关的因素是A、药物的血浆蛋白结合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能2、直肠给药与口服相比，其优点在于A、不经门脉，故吸收快而完全B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人C、直接用液体剂型，用量可比口服大D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物E、可避免肝肠循环3、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病4、有关副作用，正确的认识是A、副作用在治疗量下即可出现B、副作用的表现较轻C、发生副作用是由于药物作用的选择性低D、每个药物的副作用是确定不变的E、可通过联合用药加以避免5、药物的不良反应包括A、拮抗作用B、毒性反应C、致畸、致癌、致突变D、后遗效应E、继发反应6、使药物从肾排泻减慢的情况是A、苯巴比妥与氯化铵合用B、阿司匹林与碳酸氢钠合用C、青霉素G与丙磺舒合用D、苯巴比妥与碳酸氢钠合用E、磺胺类药物与碳酸氢钠合用7、碱化尿液可以使以下药物排泄加速A、苯巴比妥B、水杨酸盐C、氨茶碱D、山莨菪碱E、保泰松8、胆碱能神经包括A、副交感神经的节前和节后纤维B、交感神经的节前纤维C、支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维D、交感神经的节后纤维E、运动神经9、碘解磷定(PAM)治疗有机磷酸酯类中毒的机制是A、PAM与胆碱受体结合，阻止乙酰胆碱的作用B、PAM与磷酰化胆碱酯酶结合成复合物，进一步水解游离出胆碱酯酶C、PAM与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、PAM与体内游离的毒物结合，促进其排泄E、PAM促进乙酰胆碱合成10、阿托品对平滑肌的作用特点包括A、对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B、对支气管平滑肌松弛作用较强C、对胆道平滑肌松弛作用较弱D、对膀胱逼尿肌也有解痉作用E、可降低胃肠蠕动的幅度和频率三、是非题1、舌下给药可完全避免首过消除效应。
药理学期中考试试题和答案
一、名词解释(每小题5分，8小题共计40分)1.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
2.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
3.首关消除：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。
4.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
5.半数致死量（LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡反应时的药物剂量。
6.成瘾性：一些麻醉药品，用药时产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能紊乱。
7.开-关反应：长期服用左旋多巴而产生的一种不良反应，表现为“开”时患者面部、口部、肢体等处多动，而“关”时突然转为强直不动状态，出现严重的帕金森症状。
8.金鸡纳反应：长期服用奎尼丁药物后出现的不良反应，主要表现为头痛.头晕.耳鸣.腹泻.恶心.视力模糊等症状。
二、简答题(每小题6分，5小题共计30分)1.请比较苯二氮卓类和巴比妥类的作用及其机制的异同点。
答：作用相同点：苯二氮卓类和巴比妥类均具有镇静催眠、抗惊厥抗癫痫的作用。
作用不同点：苯二氮卓类还具有抗焦虑和中枢性肌肉松弛的作用。
巴比妥类还具有麻醉作用。
作用机制相同点：两者均可通过促进GABA与GABA A受体的结合，使CL-内流增多，增强GABA的突触后抑制作用引起突触后神经元的超极化。
不同点：苯二氮卓类是通过增加Cl－通道开放的频率实现的，而巴比妥类则是通过增加Cl－通道开放的时间实现的。
2.解热镇痛药的分类及其代表药物有哪些?答：常用的解热镇痛药根据对环氧酶的选择性分为非选择性COX抑制药和选择性COX－2抑制药；根据化学结构不同分为水杨酸类，苯胺类，吡唑酮类及其他有机酸类。
各类的代表药分别是非选择性COX抑制药：水杨酸类-阿司匹林；苯胺类-对乙酰氨基酚；吡唑酮类-保泰松和其他有机酸类-吲哚美辛等。
选择性COX-2抑制药：塞来昔布。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物从体内完全排除所需的时间D. 药物产生治疗效果所需的时间3. 以下哪种药物属于抗胆碱能药物？A. 阿司匹林B. 阿托品C. 胰岛素D. 布洛芬4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿米替林6. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 反比关系7. 药物的药动学参数不包括：A. 半衰期B. 清除率C. 药物的副作用D. 表观分布容积8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利尿剂B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 地高辛9. 药物的耐受性是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 机体对药物反应减弱的现象D. 药物在体内的消除速度10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺D. 胰岛素二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
12. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
13. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的浓度。
14. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
15. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的变化范围。
16. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的平均值。
17. 药物的______是指药物在体内达到稳态时，血浆中药物浓度的最大值与最小值之差。
药理考试期中及答案
药理考试期中及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 利多卡因D. 普萘洛尔答案：B2. 以下哪个药物属于β-受体阻滞剂？A. 阿托伐他汀B. 美托洛尔C. 氨氯地平D. 氯沙坦答案：B3. 以下哪个药物主要用于治疗高血压？A. 胰岛素B. 氨氯地平C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：B4. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 以上都是答案：D5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 利培酮C. 氟哌啶醇D. 氯氮平答案：A6. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 氯氮平C. 丙戊酸钠D. 以上都是答案：D7. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 以上都是答案：D8. 以下哪个药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 以上都是答案：D9. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 哌唑嗪D. 以上都是答案：D10. 以下哪个药物属于抗心力衰竭药？A. 地高辛B. 利尿剂C. ACEID. 以上都是答案：D11. 以下哪个药物属于抗哮喘药？A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 以上都是答案：D12. 以下哪个药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 西替利嗪C. 特非那丁D. 以上都是答案：D13. 以下哪个药物属于抗溃疡药？A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 雷贝拉唑D. 以上都是答案：D14. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 二甲双胍C. 格列本脲D. 以上都是答案：D15. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 多柔比星D. 以上都是答案：D16. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 奥氮平D. 以上都是答案：D17. 以下哪个药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿普唑仑C. 氯氮平D. 以上都是答案：D18. 以下哪个药物属于抗帕金森病药？A. 左旋多巴B. 苯海索C. 溴隐亭D. 以上都是答案：D19. 以下哪个药物属于抗痛风药？A. 别嘌醇B. 秋水仙碱C. 丙磺舒D. 以上都是答案：D20. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 伊曲康唑C. 酮康唑D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢曲松D. 利福平答案：ABCD22. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 奥司他韦C. 拉米夫定D. 恩替卡韦答案：ABCD23. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 伊曲康唑C. 酮康唑D. 两性霉素B答案：ABCD24. 以下哪些药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 利福平C. 吡嗪酰胺D. 乙胺丁醇答案：ABCD25. 以下哪些药物属于抗疟药？A. 氯喹B. 甲硝唑C. 青蒿素D. 阿莫地喹答案：ACD26. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 地尔硫卓D. 美托洛尔答案：ABCD27. 以下哪些药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 曲美他嗪答案：ABCD28. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 哌唑嗪D. 卡托普利答案：ABCD29. 以下哪些药物属于抗心力衰竭药？A. 地高辛B. 利尿剂C. ACEID. β-受体阻滞剂答案：ABCD30. 以下哪些药物属于抗哮喘药？A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 孟鲁司特答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）31. 阿司匹林具有抗血小板聚集作用。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案题目: 药理学期中试题及答案一、选择题（每题5分，共40分）1. 药物A的半衰期为5小时，服用一个给药周期（四个半衰期），请问多长时间后，药物浓度降低到原来的1/16？A) 5小时B) 10小时C) 20小时D) 25小时答案：C) 20小时2. 药物B每次给药后的药物浓度随时间的变化呈一次指数减少，其药物浓度与时间符合下列哪一种关系？A) 一级动力学关系B) 二级动力学关系C) 三级动力学关系D) 零级动力学关系答案：A) 一级动力学关系3. 在临床使用中，下列药物中哪一个属于选择性拮抗药物？A) 肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统抑制剂B) 高血压药物β-受体阻断剂C) 高血压药物钙通道阻断剂D) 高血压药物利尿剂答案：B) 高血压药物β-受体阻断剂4. 下列哪一项是血管紧张素转换酶抑制剂的主要作用？A) 扩张动脉血管B) 增加心肌收缩力C) 减少肾小球滤过率D) 降低血钾浓度答案：A) 扩张动脉血管5. 下列哪一种药物是乙醇的拮抗剂？A) 甲醇B) 丙醇C) 苯乙醇D) 丙二醇答案：C) 苯乙醇6. 下列哪种药物是一种降糖药物？A) 消炎药B) 抗生素C) 镇痛药D) 胰岛素增敏剂答案：D) 胰岛素增敏剂7. 下列哪一个是抗生素中的β-内酰胺类抗生素？A) 氨苄青霉素B) 头孢菌素C) 四环素D) 红霉素答案：A) 氨苄青霉素8. 西咪替丁是一种常用的抗酸药，其作用机制是下列哪一项？A) 抑制贲门括约肌的收缩B) 抑制贲门括约肌的松弛C) 抑制胃酸分泌D) 促进胃酸分泌答案：C) 抑制胃酸分泌二、问答题（每题20分，共40分）1. 请简述药物代谢的过程及其在药理学中的重要性。
答案：药物代谢是指药物在体内被生化反应转化，形成代谢产物的过程。
药物代谢主要发生在肝脏中的细胞内酶系统中。
药物代谢的重要性主要体现在以下几个方面：- 清除药物：药物代谢通过转化药物分子的结构，使其成为更易溶解于水的化合物，从而促使药物从体内被排出。
药理学期中考试题及答案
药理学期中考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 治疗疾病C. 预防疾病D. 引起毒性反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 浓度下降一半所需的时间B. 完全被代谢的时间C. 达到最大效应的时间D. 完全排出体外的时间答案：A3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B4. 药物的副作用是指：A. 治疗作用B. 与治疗目的无关的作用C. 药物过敏反应D. 药物的毒性作用答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 药物的剂量增加D. 药物的剂量减少答案：B6. 药物的依赖性是指：A. 药物的疗效增强B. 药物的疗效减弱C. 长期使用后产生依赖D. 药物的剂量增加答案：C7. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内代谢B. 药物在胃肠道吸收C. 药物在肝脏代谢D. 药物在肾脏排泄答案：C8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总量B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的分布D. 药物在体内的暴露量答案：D9. 药物的生物利用度是指：A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C10. 药物的半数有效量（ED50）是指：A. 药物达到最大效应的剂量B. 药物产生毒性反应的剂量C. 药物产生50%最大效应的剂量D. 药物产生50%抑制作用的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度2. 药物的____是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间3. 药物的____是指药物在体内被代谢或排泄的速度。
答案：消除速率4. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度5. 药物的____是指药物在体内达到毒性反应的最低浓度。
药理学》期终考试试卷(A卷打印版)
A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 硫喷妥钠 D 地西泮 E 戊巴比妥
14. 治疗高血压危象时首选
A 硝普钠 B 哌唑嗪 C 普萘洛尔 D 甲基多巴 E 双氢克尿噻
4. 药物按一级动力学消除时，其半衰期
A 随药物剂型而变化 B 随给药次数而变化 C 随给药剂量而变化
D 随血浆浓度而变化 E 固定不变
5. 弱酸性药物在碱性尿液中
A 解离多，重吸收少，排泄快 B 解离少，重吸收少，排泄快
9. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是
A 促进组胺释放 B 激动β2受体 C 阻断α受体 D 激动多巴胺受体 E 激动M受体
10. β-受体兴奋时可引起
A心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩 B心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
C心脏兴奋，支气管扩张，冠脉血管舒张 D支气管扩张，瞳孔缩小，糖原分解
A 血浆 B 细胞内液 C 细胞外液 D 脑脊液 E 淋巴液
48. 新生儿、早产儿使用
下列哪个药物后会出现灰婴综合症
A 四环素 B 万古霉素 C 氯霉素 D 红霉素 E磺胺嘧啶
5. levodopa 6. heparin
15. 治疗心源性哮喘可选用
A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 氢化可的松 D 吗啡 E 克伦特罗
16. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是
A阿司匹林 B保泰松 C吲哚美辛 D对乙酰氨基酚 E布洛芬
C四环素和抗酸药的金属离子络合，增加四环素的排泄
D四环素和抗酸药的金属离子络合，增加消化道反应
E以上都不是
44. 下列哪种抗生素对克林霉素引起的假膜性肠炎治疗效果最好
A 红霉素 B 乙酰螺旋霉素 C 氯霉素 D 四环素 E万古霉素
化学治疗药物药理学一、A题型1抗菌药物作用机制不包括A抑制细菌
化学治疗药物药理学一、A题型1.抗菌药物作用机制不包括A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细胞膜功能C.抑制或干扰蛋白质合成D.影响核酸代谢E.抑制受体介导的信息传递2.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B.几乎所有的抗菌药物都有PAEC.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有PAE3.β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是A.细菌核蛋自体50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC.二氢叶酸合成酶D.DNA螺旋酶E.细菌核蛋白体30S亚基4.关于青霉素的叙述，错误的是A.化学性质不稳定，水溶液易分解B.口服完全不能吸收，只能肌注给药C.血浆t1/2为0.5～1hD.99％以原形经尿排泄E.具有明显的PAE5.青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是A.肺炎杆菌B.痢疾杆菌C.溶血性链球菌D.铜绿假单胞菌E.变形杆菌6.青霉素G最常见的不良反应是A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.胃肠道反应7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括A.PBPs增多B.细菌产生了水解酶C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶8.对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A.抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于细胞膜外间隙中，而不能进入靶位B.细菌缺少自溶酶C.细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E.细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A.青霉素GB.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.阿莫西林11.对阿莫西林叙述错误的是A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B.胃肠道吸收良好C.为对位羟基氨苄西林D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E.用于呼吸道感染的治疗12.对羧苄西林叙述错误的是A.常与庆大霉素合用B.单用时细菌易产生耐药性C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D.肾功能损害时作用延长E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似13.与阿莫西林作用特点不符合的是A.胃肠道吸收迅速完全B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C.生物利用度50％D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E.抗幽门螺杆菌活性较强14.克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制β-内酰胺酶D.延缓阿奠西林经肾小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A.头孢曲松B.头孢他啶C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄16.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩D.头孢噻肟E.青霉素G17.对头孢菌素描述错误的是A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象C.抗菌作用机制与青霉素类似D.与青霉素类有协同抗菌作用E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强18.属于单环β-内酰胺类的药物是A.舒巴坦(青霉烷砜)B.扣氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南19.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B.酯化衍生物可增加口服吸收C.不易透过血脑屏障D.口服主要不良反应为胃肠道反应E.抗菌谱窄，比青霉素略广20.大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数革兰阴性菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成21.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A.军团菌B.链球菌C.支原体D.变形杆菌E.厌氧菌22.治疗军团病应首选的药物是A.氯霉素B.四环素C.庆大霉素D.红霉素E.青霉素G23.红霉素的主要不良反应是A.耳毒性B.肝损伤C.过敏反应D.胃肠道反应E.二重感染24.治疗支原体肺炎宜首选的药物是A.链霉素B.氯霉素C.红霉素D.青霉素GE.以上均不是25.对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A.红霉素B.氨苄西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.以上都用26.与罗红霉素特性不符的是A.耐酸，口服吸收较好B.体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C.用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D.抑制细菌核酸合成E.胃肠道反应较红霉素少27.治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A.头孢唑林B.多黏菌素EC.链霉素D.克林霉素E.红霉素28.万古霉素的抗菌作用机制是A.干扰细菌的叶酸代谢B.影响细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质的合成D.抑制细菌核酸代谢E.阻碍细菌细胞壁的合成29.常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A.羧苄西林B.青霉素C.万古霉素D.罗红霉素E.氨苄西林30.氨基糖苷类抗生素的作用机制是A.干扰细菌的叶酸代谢B.作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成C.作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成D.干扰细菌DNA的合成E.抑制细菌细胞壁的合成31.氨基糖苷类抗生素的消除途径是A.被单胺氧化酶代谢B.以原形经肾小球滤过排出C.以原形经肾小管分泌排出D.经肝药酶氧化E.与葡萄糖醛酸结合后排出32.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A.细菌胞浆膜通透性改变B.细菌产生了大量PABAC.细菌产生水解酶D.细菌改变代谢途径E.细菌产生钝化酶33.氨基糖苷类抗生素的作用不包括A.神经肌肉阻断作用B.快速杀菌C.二重感染D.肾毒性E.耳毒性34.治疗鼠疫的首选药物是A.氯霉素B.四环素C.罗红霉素D.链霉素E.头孢他啶35.抢救链霉素过敏性休克宜选用的药物是A.葡萄糖酸钙B.地高辛C.苯海拉明D.地塞米松E.去甲肾上腺素36.以下抗菌谱最广的药物是A.卡那霉素B.妥布霉素C.小诺米星D.阿米卡星E.奈替米星37.氨基糖苷类药物的不良反应不含A.耳毒性B.肝毒性C.肾毒性D.神经肌肉阻断作用E.过敏反应38.耳、肾毒性最低的药物是A.西索米星B.庆大霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.奈替米星39.下列不属于阿米卡星的特点是A.抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的B.血浆蛋白结合率低C.不易透过血脑屏障D.不能与β-内酰胺类药物合用E.对多数常见的革兰阴性菌有效40.多黏菌素的抗菌作用机制是A.抑制细菌蛋白质合成B.抑制细菌核酸代谢C.干扰细菌叶酸代谢D.抑制细菌细胞壁合成E.影响细菌胞浆膜的通透性41.对多黏菌素类描述错误的是A.毒性较大B.对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌有强大杀菌作用C.对生长繁殖期和静止期细菌均有效D.口服用于肠道手术前准备E.局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染42.以下对铜绿假单胞菌感染有效的抗生素是A.氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林B.阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素C.苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素D.阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林E.卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素43.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A.羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B.头孢氨苄、红霉素、四环素C.多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D.氨苄西林、红霉素、林可霉素E.苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素44.在四环素类药物不良反应中，错误的是A.长期应用后可发生二重感染B.一般不会产生过敏反应C.幼儿乳牙釉质发育不全D.长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害E.空腹口服易发生胃肠道反应45.与氯霉素特点不符的是A.口服难吸收B.易透过血脑屏障C.适用于伤寒的治疗D.骨髓毒性明显E.对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征46.氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是A.二重感染B.胃肠道反应C.对肝脏严重损害D.对造血系统的毒性E.影响骨、牙生长47.下列抗菌谱最广的药物是A.四环素B.氧氟沙星C.青霉素GD.红霉素E.奈替米星48.胆道感染宜选用的药物是A.庆大霉素B.异烟肼C.四环素D.青霉素GE.氯霉素49.肾功能不好的伤寒患者宜选用A.氯霉素B.氨苄西林C.红霉素D.羧苄西林E.四环素50.伤寒患者可选用的治疗药物组合是A.氨苄西林、四环素B.红霉素、羧苄西林C.四环素、青霉素D.氯霉素、青霉索E.氯霉素、氨苄西林51.不符合氟喹诺酮类的叙述是A.多口服吸收良好B.口服吸收受多价阳离子影响C.血浆蛋白结合率高D.可进入骨、关节等组织E.大多主要以原形经肾排出52.不属于第三代氟喹诺酮的是A.环丙沙星B.吡哌酸C.依诺沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星53.对氟喹诺酮类最敏感的是A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.厌氧菌D.革兰阴性球菌E.革兰阴性杆菌54.喹诺酮类药物抗菌作用机制是A.抑制细菌转肽酶B.抑制细菌DNA回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制细菌二氢叶酸合酶55.喹诺酮类药物不宜应用于A.溃疡病患者B.肝病患者C.婴幼儿D.老年人E.妇女56.不属于氟喹诺酮类药物的共同特点的是A.口服吸收好B.细菌对其不产生耐药性C.抗菌谱广D.抗菌作用强E.不良反应少57.体外抗菌活性最强的药物是A.环丙沙星B.氧氟沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氟罗沙星58.不符合磺胺类药物的叙述是A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B.抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等C.可用于衣原体感染D.可用于立克次体感染E.抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成59.细菌对磺胺产生耐药的原因是A.产生钝化酶B.改变细胞膜通透性C.改变代谢途径D.改变核糖体结构E.产生水解酶60.磺胺类药物不具有的特点是A.可供口服B.性质稳定C.价格低廉D.对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有特效E.过敏反应少61.可对抗磺胺药抗菌作用的物质是A.TMPB.叶酸C.PABAD.GABAE.单胺氧化酶62.服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A.减少不良反应B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄63.对甲氧苄啶的叙述中，错误的是A.有较强的抗菌作用B.能增强磺胺药的作用C.能增强某些抗生素的作用D.抑制细菌二氢叶酸合酶E.常与SMZ合用64.异烟肼体内过程的特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.与血浆蛋白结合率高D.口服易被破坏E.以上都不是65.抗结核的一线药是A.异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)B.异烟肼、链霉素、PASC.异烟肼、乙胺丁醇、PASD.异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺E.异烟肼、利福平、链霉素66.可引起视神经炎的抗结核药是A.异烟肼B.PASC.乙胺丁醇D.利福平E.卡那霉素67.乙胺丁醇与利福平合用目的在于A.加快药物的排泄速度B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用，并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.减轻注射时的疼痛68.两性霉素B的作用机制是A.抑制真菌DNA合成B.抑制真菌细胞膜麦角同醇的合成C.抑制真菌细胞壁的合成D.抑制真菌蛋白质合成E.选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合69.主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的药物是A.利福平B.二性霉素BC.灰黄霉素D.碘化物E.制霉菌素70.咪唑类抗真菌作用机制是A.抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成B.影响二氢叶酸合成C.影响真菌细胞膜通透性D.竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成E.替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成71.对浅表和深部真菌感染均有较好疗效的药物是A.灰黄霉素B.两性霉素BC.制霉菌素D.氟胞嘧啶E.酮康唑72.与两性霉素B合用可减少复发率的药物是A.氟胞嘧啶B.酮康唑C.灰黄霉索D.阿昔洛韦E.制霉菌素73.不良反应最小的咪唑类抗真菌药是A.酮康唑B.咪康唑C.氟康唑D.克霉唑E.以上都不是74.以下不属于抗真菌药的是A.酮康唑B.灰黄霉素C.两性霉素BD.制霉菌素E.多黏菌素75.阿昔洛韦主要适用的疾病是A.甲状腺功能亢进B.结核病C.白色念珠菌感染D.DNA病毒感染E.血吸虫病76.异烟肼不具有的作用是A.口服吸收快而完全B.主要经肝乙酰化代谢C.对结核分枝杆菌有高度选择性D.对细胞外的结核杆菌作用强，对细胞内的结核杆菌作用弱E.与其他抗结核药无交叉耐药性77.不符合异烟肼特点的叙述是A.抑制分枝菌酸合成B.治疗结核病的首选药C.常单独用于治疗结核病D.可有神经毒性E.可有肝脏毒性78.对利福平不敏感的病原微生物有A.结核杆菌B.麻风杆菌C.链球菌D.沙眼衣原体E.疱疹病毒79.下列可用于治疗麻风病的药物是A.对氨基水杨酸B.氨举砜C.乙胺丁醇D.异烟肼E.以上均不是80.对抗疟药，叙述正确的足A.乙胺嘧啶能引起急性溶血性贫血B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效C.伯氨喹可用作疟疾病因性预防D.奎宁根治良性疟E.青蒿素治疗疟疾最大缺点是复发率高81.用于控制疟疾发作的最佳抗疟药是A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.青蒿素E.乙胺嘧啶82.对耐氯喹的脑型疟患者，应选用A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.周效磺胺D.奎宁E.以上均不是83.对奎宁的叙述错误的是A.对细胞内期裂殖体有杀灭作用B.最早用于治疗疟疾的药物C.可出现心肌抑制作用D.主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟E.每周服药1次用于病因性预防84.伯氨喹引起特异质者发生溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，是因为A.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少B.红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶C.叶酸缺乏D.胃黏膜萎缩致内因子缺乏，影响V itB12吸收E.以上都不是85.对肠内外阿米巴病均有效的药物是A.双碘喹啉B.氯喹C.喹碘方D.巴龙霉素E.甲硝唑86.抗阿米巴病的药物毒性最大的是A.巴龙霉素B.双碘喹啉C.氯喹D.依米丁E.氯磺喹啉87.为广谱驱肠虫药的是A.氯硝柳胺B.乙胺嗪C.阿苯达唑D.吡喹酮E.哌嗪88.抑制细胞内线粒体氧化磷酸化，而对虫卵无杀灭作用的驱绦虫药是A.噻嘧啶B.哌嗪C.阿苯达唑D.氯硝柳胺E.甲苯咪唑89.氟尿嘧啶的主要不良反应是A.血尿、蛋白质B.过敏反应C.神经毒性D.胃肠道反应E.肝脏损害90.抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是A.羟基脲B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.氟尿嘧啶E.巯嘌呤91.以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺92.环磷酰胺的不良反应不含A.骨髓抑制B.血尿、蛋白尿C.血压升高D.恶心、呕吐E.脱发93.干扰细胞有丝分裂而使其停止于中期的抗肿瘤药物是A.长春碱B.氟尿嘧啶C.甲氨蝶呤D.放线菌素E.阿糖胞苷94.阻止微管解聚的抗癌药是A.氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.紫杉醇95.较常引起外周神经炎的抗癌药是A.甲氨蝶呤C.巯嘌呤D.长春新碱E.L-门冬酰胺酶96.以下为广谱抗病毒药的是A.金刚烷胺B.利巴韦林C.碘苷D.阿昔洛韦E.齐多夫定97.以下属于免疫抑制剂的是A.左旋咪唑B.胸腺素C.转移因子D.干扰素E.环孢素98.即有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是A.硫唑嘌呤B.环磷酰胺C.干扰素D.更昔洛韦E.二脱氧肌苷99.抑制叶酸合成代谢的药物是A.顺铂B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.环磷酰胺E.巯嘌呤100.下列药物中不具有抗病毒作用的是A.利巴韦林B.环孢索C.阿昔洛韦D.齐多夫定E.干扰素二、B题型1.A.抗菌药B.抗生素D.杀菌药E.抗菌谱(1).某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质(2).对病原菌生长繁殖有抑制作用的药物(3).对病原菌能抑制且杀灭的药物(4).抗菌药物的抗菌范围2.A.异烟肼B.两性霉素C.诺氟沙星D.罗红霉素E.头孢克洛(1).抑制细胞膜功能(2).抑制或干扰蛋白质合成(3).影响核酸代谢3.A.环丙沙星B.磺胺嘧啶银C.甲氧苄啶D.诺氟沙星E.磺胺异唑(1).体外抗菌作用强，适用于预防烧伤感染的是(2).在尿中不易析出结晶，适用于泌尿道感染的磺胺药是(3).抗菌谱与磺胺药相似，可增强磺胺药疗效的是4.A.呋喃唑酮B.环丙沙星C.磺胺嘧啶D.磺胺异唑E.磺胺甲唑(1).适用于流脑的药(2).适用于肠炎、菌痢的药5.A.对敏感的各种球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效(1).氨苄西林(2).哌拉西林(3).青霉素G(4).氟氯西林6.A.双氯西林B.青霉素VC.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林(1).可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染:(2).可用于耐青霉素的金葡菌感染(3).可用于铜绿假单胞菌感染(4).对幽门螺杆菌作用较强7.A.青霉素GB.氟氯西林C.替卡西林D.青霉素VE.美西林(1).对铜绿假单胞菌作用强(2).对革兰阴性菌作用强8.A.头孢菌素B.头孢他啶C.头孢拉定D.头孢吡肟E.头孢呋辛(1).第一代头孢菌素(2).第二代头孢菌素(3).第三代头孢菌素9.A.第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素(1).苯唑西林属于(2).头孢曲松属于:(3).头孢唑林属于(4).头孢克洛属于(5).哌拉西林属于10.A.氨曲南B.头孢氨苄C.头孢克洛D.克拉维酸E.亚安培南(1).抗菌范围类似氨基糖苷类(2).可抑制β-内酰胺酶活性(3).抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解11.A.克拉霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.头孢他啶(1).严重的革兰阴性杆菌感染选用(2).金葡菌引起的骨髓炎选用(3).耐甲氧西林的葡萄球菌感染选用12.A.大观霉素B.庆大霉素C.氯霉素D.土霉素E.米诺环素(1).脑脊液中浓度最高的是(2).对淋球菌有高度抗菌活性的是(3).对铜绿假单胞菌有效的抗生素是(4).四环素类抗生素中抗菌作用最强的是13.A.红霉素B.头孢曲松C.四环素D.链霉索E.多黏菌素(1).对蛋白质合成的起始阶段、肽链延伸阶段和终止阶段都有影响的是(2).主要抗菌机制是使细菌胞膜的通透性增加，导致细菌死亡的是(3).阻碍胞壁黏肽合成的是(4).与50S亚基结合，抑制转肽作用的是(5).与30S亚基结合，阻止肽链延伸的是14.A.氯霉素B.链霉素C.四环素D.红霉素E.青霉素(1).抑制骨髓造血功能的是(2).损伤前庭功能的是(3).影响骨和牙的生长发育的是(4).最易发生过敏性休克的是15.A.链霉素B.青霉素GC.头孢他啶D.四环素E.氯霉素(1).梅毒治疗首选药物是(2).治疗伤寒的首选药物是(3).抗结核病的药是(4).治疗铜绿假单胞菌引起的败血症宜选用药物是16.A.环丙沙星B.左氧沙星C.司帕沙星D.磺胺嘧啶银E.磺胺甲唑(1).可用于耐异烟肼、耐利福平的结核病患者:(2).生物利用度极好，组织穿透力强，以原形经尿排泄(3).常与抗菌增效剂合用17.A.链霉素B.利福平C.乙胺丁醇D.乙硫异烟胺E.异烟肼(1).抑制细菌依赖于DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成(2).抑制分枝菌酸的合成，使结核菌死亡的是(3).与Mg2+结合干扰菌体RNA合成的是(4).阻止细菌蛋白质的合成的是18.A.链霉素B.对氨基水杨酸C.利福平D.乙胺丁醇E.异烟肼(1).有耳毒性，可致永久性耳聋的是(2).视神经炎为主要毒性反应的是(3).需与维生素B6合用以预防外周神经炎(4).有肝病或与异烟肼合用易引起肝损害的是A.对氨基水杨酸B.乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.利福平E.卡那霉素(1).在细胞内作用强于细胞外(2).抑制阿拉伯糖转移酶，干扰胞壁半乳糖合成(3).有广谱抗菌作用20.A.多西环素B.红霉素C.磺胺嘧啶D.庆大霉素E.两性霉素B(1).治疗流行性脑脊髓膜炎选用(2).治疗立克次体感染选用(3).治疗真菌所致深部感染选用(4).治疗铜绿假单胞菌感染选用(5).治疗支原体肺炎选用21.A.两性霉素B.氟胞嘧啶C.氟康唑D.特比萘芬E.咪康唑(1).口服吸收好的抗浅部真菌感染药(2).阻断真菌核酸合成(3).对中枢神经系统真菌感染疗效好22.A.利巴韦林B.干扰素C.齐多夫定D.阿糖腺苷E.拉米夫定(1).具有免疫调节作用的广谱抗病毒药(2).对乙肝病毒有效的抗DNA病毒药(3).抑制多种病毒核酸合成的广谱抗病毒药23.A.干扰叶酸合成B.抑制蛋白质合成C.抑制分枝菌酸的生物合成D.抑制DNA回旋酶E.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶(1).氟哌酸抗菌作用原理是(2).对氨基水杨酸抗结核菌作用原理是(3).利福平的抗菌作用原理是(4).异烟肼的抗结核菌作用原理是(5).氯霉素的抗菌作用原理是24.A.酮康唑B.特比萘芬C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.氟胞嘧啶(1).口服吸收良好，用于表浅部真菌感染(2).广谱抗真菌，用于多种表皮及全身性真菌感染(3).用于单纯疱疹病毒感染(4).用于流感病毒感染25.A.吡嗪酰胺B.氯喹C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素(1).对恶性疟及间日疟原发性红细胞外期有抑制作用，用于病因性预防(2).可杀灭红细胞内期疟原虫，用于控制症状(3).对间日疟红细胞外期和各种疟原虫配子体有较强的杀灭作用(4).治疗疟疾最大缺点是复发率高，应与伯氨喹合用26.A.氯喹B.乙胺嘧啶C.氨苯砜D.伯氨喹E.青蒿素(1).用于控制疟疾复发和传播(2).用于控制疟疾症状(3).用于抑制麻风杆菌(4).用于病因性预防疟疾27.A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.奎宁(1).不良反应少，偶见四肢麻木感和心动过速(2).毒性较大，可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症(3).可引起金鸡纳反应及心肌抑制(4).长疗程用药可引起视力障碍及肝、肾功能损害28.A.哌嗪B.噻嘧啶C.氯硝柳胺D.甲苯达唑E.毗喹酮(1).对绦虫、血吸虫感染均有良效的是(2).对蛔虫、蛲虫、钩虫、鞭虫感染有良效的是(3).多用于绦虫病，也可预防血吸虫病的是(4).仅对蛔虫、蛲虫混合感染有效的是29.A.吡喹酮B.乙胺嗪C.甲硝唑D.氯喹E.阿苯达唑(1).治疗血吸虫病的药物是(2).治疗蛔虫病的药物是(3).治疗丝虫病的药物是(4).治疗疟疾的药物是(5).治疗阿米巴病的药物是30.A.抑制胸苷酸合成酶B.阻止嘌呤核苷酸形成C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶E.抑制核苷酸还原酶(1).羟基脲抑制核酸合成的机制是(2).阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是(3).甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是(4).巯嘌呤抑制核酸合成的机制是(5).氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是31.A.阻碍蛋白质合成B.阻碍DNA合成C.阻碍纺锤丝形成D.与DNA连接，破坏DNA的结构与功能E.与DNA结合，阻碍RNA的转录(1).氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是(2).丝裂霉素C的抗肿瘤作用机制是(3).长春新碱的抗肿瘤作用机制是(4).环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是32.A.干扰核酸生物合成B.直接破坏DNA结构和功能C.干扰RNA转录D.影响蛋白质合成和功能E.影响体内激素平衡(1).顺铂(2).长春新碱(3).多柔比星33.。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案一、单项选择题（每题 2 分，共 10 题）1. 以下哪种药物属于β2受体激动剂？A. 沙丁胺醇B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 地塞米松答案：A2. 阿司匹林的主要作用机制是什么？A. 抑制前列腺素合成B. 抑制胆碱酯酶C. 抑制5-羟色胺再摄取D. 抑制组胺释放答案：A3. 以下哪种药物是抗高血压药？A. 胰岛素B. 利血平C. 地塞米松D. 阿托品答案：B4. 以下哪种药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 氢氧化铝D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物是抗心律失常药？A. 地高辛B. 普鲁卡因胺C. 氨氯地平D. 阿莫西林答案：B6. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利培酮C. 氯丙嗪D. 多巴胺答案：A7. 以下哪种药物是抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 氯氮平C. 丙戊酸钠D. 以上都是答案：D8. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 以上都是答案：D9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A10. 以下哪种药物是抗组胺药？A. 氯雷他定B. 布洛芬C. 多巴胺D. 地塞米松答案：A二、多项选择题（每题 2 分，共 10 题）1. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢类D. 阿司匹林答案：ABC2. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 氯丙嗪D. 阿莫西林答案：ABC3. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 多巴胺D. 利培酮答案：AB4. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 氢氯噻嗪C. 阿莫西林D. 地尔硫卓答案：ABD5. 以下哪些药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 氢氧化铝D. 阿司匹林答案：ABC6. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普鲁卡因胺B. 地高辛C. 阿莫西林D. 美托洛尔答案：ABD7. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 阿司匹林D. 卡马西平答案：ABD8. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 多巴胺答案：ABC9. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 胰岛素D. 多西他赛答案：ABD10. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 西替利嗪C. 多巴胺D. 地塞米松答案：AB三、判断题（每题 2 分，共 10 题）1. 阿司匹林可以用于预防心肌梗死。
药理考试试题及答案期中
药理考试试题及答案期中一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 美托洛尔D. 硝酸甘油答案：C2. 抗高血压药物中，利尿剂的作用机制是什么？A. 扩张血管B. 增加心脏输出量C. 减少血容量D. 增加肾脏排钠答案：C3. 以下哪种药物是钙通道阻滞剂？A. 洛卡特普利B. 阿托伐他汀C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：C4. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 布洛芬C. 利多卡因D. 胰岛素答案：A5. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 普罗帕酮D. 阿司匹林答案：C6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 甲硝唑C. 利血平D. 胰岛素答案：A7. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 多巴胺C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利血平C. 胰岛素D. 地尔硫卓答案：A9. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 左旋多巴B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地尔硫卓答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 胰岛素答案：A、B、C12. 以下哪些药物属于抗血小板药？A. 氯吡格雷B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 地尔硫卓答案：A、C13. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 紫杉醇D. 地尔硫卓答案：A、C14. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 胰岛素C. 利巴韦林D. 地尔硫卓答案：A、C15. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 胰岛素C. 酮康唑D. 地尔硫卓答案：A、C三、判断题（每题1分，共10分）16. 地尔硫卓是一种钙通道阻滞剂。
医院药学期中考试题及答案
医院药学期中考试题及答案医院药学是一门结合医学、药学、临床药理学和卫生管理学等多学科知识的综合性学科。
它不仅要求学生掌握药物的基本知识，还要了解药物在临床应用中的合理使用、药物不良反应的监测和处理等。
以下是一份医院药学期中考试的模拟试题及答案，供参考。
一、选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪项不是药物的四大效应？A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性效应D. 心理效应答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到一半所需的时间D. 药物从体内完全消除的时间答案：C3. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 替代作用答案：D4. 药物的剂量-反应曲线通常呈：A. 线性B. S形C. 抛物线形D. 指数形答案：B5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D（此处省略15道选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的相对量和速度。
答案：血液循环2. 药物的剂量设计应考虑药物的______、______和毒性。
答案：药效、药代动力学3. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、______和过敏反应。
答案：后遗效应（此处省略7个填空题）三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的药代动力学参数有哪些，并解释它们的意义。
答案：药代动力学参数主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面。
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况；代谢是指药物在体内的化学变化，通常在肝脏中进行；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
这些参数对于评估药物的疗效、安全性和合理用药具有重要意义。
2. 什么是药物的个体差异？请举例说明。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，这可能是由于遗传因素、年龄、性别、疾病状态、饮食习惯等多种因素造成的。
药理学与药物治疗学基础知识考核试题题库及答案
药理学与药物治疗学基础知识考核一.选择题1、相对于药理学，关于药物治疗学的正确论述是（）［单选题］*A、着重研究合理用药原则及注意事项VB、侧重于药物作用的理论研究C、着重从药物角度研究药物治疗疾病的作用D、主要研究药物治疗疾病的机制及影响因素E、药物的吸收过程2、药物的吸收过程是指（）［单选题］*A、药物与作用部位结合B、药物随血液分布到各组织器官C、药物从给药部位进入血液循环VD、药物进入胃肠道E、肾排泄3、药物副作用是指（）［单选题］*A、治疗剂量下所产生的的与治疗目的无关的作用VB、长期用药或剂量过大产生的不良应C、机体对药物的耐受性低所产生的D、机体对药物的敏感性过高引起的不良反应E、药物中毒反应C哌哩嗪D.硝苯地平39 .下列药物主要用于治疗高血压危象的是（）［单选题］*A.硝普钠VB利血平C.卡托普利D.普蔡洛尔40 .室性心律失常首选（）［单选题］*A.苯妥英钠B.利多卡因VC.奎尼丁D.胺碘酮41 .维拉帕米的首选适应证是（）［单选题］A.室性心动过速B.室性期前收缩C.阵发性室上性心动过速VD.心房颤动42 .胺碘酮属于（）［单选题］*A.钠通道阻滞药B.钙拮抗药C.p受体阻断药D.延长动作电位时程药V43强心昔中毒引起的室性心律失常宜选用（）［单选题］A.奎尼丁B.普蔡洛尔C.去乙酰毛花苔D.苯妥英钠V44.强心苗对下列哪种原因所致心力衰竭疗效较好（）［单选题］*A.高血压B.先天性心脏病C.心脏瓣膜病D.A+B+CV45.对洋地黄毒昔急性中毒所引起的快速性室性心律失常的最佳药物是（）［单选题］*A.奎尼丁B.苯妥英钠VC.阿托品D.维拉帕米46.下列属于强心昔中毒停药指征的是（）［单选题］*A.出现黄视、绿视症VB.出现恶心、呕吐C.乏力D.出现头痛、眩晕47.下列哪项描述不正确（）［单选题］*A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松弛血管平滑肌B.硝酸甘油可用于急性心肌梗死C.硝苯地平可用于变异型心绞痛D.普秦洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗可提高疗效。
药理学(秦红兵)药理学期中复习题
药理学（秦红兵）药理学期中复习题2021.04.22第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、15、16、18章1. 药理学（） [单选题] *A. 是研究药物效应动力学的科学B.是研究药物代谢动力学的科学C.是研究药物的学科D.是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其作用规律的学科(正确答案)2. 药动学研究的是（） [单选题] *A.药物作用强度时间、剂量变化的消除规律B.研究机体对药物的作用及规律(正确答案)C.药物作用的动能来源D.药物作用的动态规律3. 药效学研究的内容是（） [单选题] *A.影响药物疗效的因素B.药物的临床表现C.药物在体内的过程D.药物对机体的作用及其作用机制(正确答案)4. 我国第一部具有现代药典意义的药物学著作是() [单选题] *A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》(正确答案)5. 我国最早的药物学专著() [单选题] *A.《神农本草经》(正确答案)B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《新修本草》6. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是() [单选题] *A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》(正确答案)D.《新修本草》7. 药理学的学科任务是（） *A.阐明药物作用及其作用机制(正确答案)B.为临床合理用药提供理论依据(正确答案)C.研究开发新药(正确答案)D.合成新的化学药物8. LD50与ED50的比值是（）。
[单选题] *A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数(正确答案)9. 属于对因治疗的药物作用方式是（）。
[单选题] *A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎(正确答案)10. 下列有关效能与效价强度的说法，错误的是（）。
[单选题] *A.效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B.效能表示药物的内在活性C.效能表示药物的最大效应D.效能值越大效价强度越大(正确答案)11. 胸膜炎咳嗽应用镇咳药，此作用属于（）。
药理学期中试题及答案
药理学期中试题及答案第一部分：选择题1. 下列哪种药物属于NSAID（非甾体类抗炎药）？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 盐酸西咪替丁D. 氨茶碱答案：A. 阿司匹林2. 以下哪种药物是作为β受体拮抗剂治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 地高辛C. 缬沙坦D. 普萘洛尔答案：D. 普萘洛尔3. 抗过敏药物苯海拉明的作用机制是：A. 抑制组织胺释放B. 拮抗组织胺H1受体C. 拮抗组织胺H2受体D. 拮抗组织胺H3受体答案：B. 拮抗组织胺H1受体4. 以下哪种药物可作为止痛药使用？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 维生素C答案：B. 阿司匹林第二部分：填空题1. 抗生素青霉素主要通过抑制细菌的（1）合成来发挥抗菌作用。
答案：（1）细胞壁2. 抗高血压药缬沙坦通过（2）受体的拮抗作用发挥降压效果。
答案：（2）血管紧张素II3. 抗癫痫药苯妥英酸可通过增加（3）通透性来抑制神经兴奋。
答案：（3）GABA4. 抗焦虑药利培酮通过（4）受体的激动作用来产生镇静效果。
答案：（4）苯二氮䓬类第三部分：问答题1. 简述抗生素阿莫西林的作用机制。
答：抗生素阿莫西林是一种β-内酰胺类抗生素，其作用机制是通过抑制细菌的合成。
具体来说，阿莫西林能够结合细菌的靶标PBP（靶向蛋白），破坏细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。
2. 请解释NSAID药物在体内的作用机制。
答：NSAID（非甾体类抗炎药）药物主要通过抑制环氧酶的活性来发挥其抗炎作用。
环氧酶是一个关键的酶，参与前列腺素合成。
NSAID药物能够阻断环氧酶催化的花生四烯酸代谢，从而降低前列腺素的合成，减少炎症反应和疼痛。
3. 请列举三种不同类型的抗抑郁药物，并简要介绍它们的作用机制。
答：三种不同类型的抗抑郁药物包括：a. 选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI）：例如帕罗西汀。
它通过抑制5-HT（5-羟色胺）的再摄取作用来增加5-HT在突触间隙的浓度，从而提高5-HT的神经递质效应，缓解抑郁症状。
2023年药学类之药学(中级)真题练习试卷A卷附答案
2023年药学类之药学（中级）真题练习试卷A卷附答案单选题（共100题）1、关于硝苯地平的药理作用，哪一项是错误的A.作用于细胞膜钙通道B.降低细胞内钙离子浓度C.降低外周血管阻力D.减慢心率E.口服及舌下给药均易吸收【答案】 D2、以下哪个是喹诺酮类抗菌药必要的基团A.1位乙基B.2位羰基C.5位氟D.3位羧基4位羰基E.8位哌嗪【答案】 D3、可以耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质的抗高血压药物是A.可乐定B.胍乙啶C.美卡拉明D.卡托普利E.吡那地尔【答案】 B4、患者，男，75岁。
医生完成诊断后，患者到药房取某口服液，药房人员的下列言行中恰当的是A.手拿药品晃动B.“吃时摇一摇”C.手拿药品晃动，“这样摇一摇再喝”D.手拿药品晃动，“饭前半小时，喝药前把药瓶摇一摇，摇匀后服用”E.无任何手势和谈话【答案】 D5、胆固醇不能转变成A.胆汁酸B.胰酶C.雄激素D.雌激素E.维生素D.收藏本题本题纠错【答案】 B6、禁用于哺乳期的外用吸入药物是A.青霉素B.沙丁胺醇C.甲硝唑D.卡那霉素E.氯丙嗪【答案】 D7、dC／dt=-KCA.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一房室模型E.当n=1时为二房室模型【答案】 C8、青霉素与氯霉素合用A.无关B.相加C.协同D.拮抗E.耐药【答案】 D9、阿片受体部分激动剂是A.吗啡B.喷他佐辛C.哌替啶D.美沙酮E.芬太尼【答案】 B10、治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常，宜选择的药物是A.维拉帕米B.胺碘酮C.氟卡尼D.苯妥英钠E.奎尼丁【答案】 D11、下列关于筒箭毒碱的叙述错误的是A.属于去极化肌松药，作用不可逆B.口服不吸收C.中毒后用新斯的明解救D.大剂量可阻断神经节促进组胺释放E.用作全身麻醉辅助用药【答案】 A12、无旋光性的药物是A.四环素C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸E.葡萄糖【答案】 D13、决定作用强弱A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度【答案】 D14、哺乳期对乳儿的影响为可抑制乳儿肾上腺皮质功能的药物是A.卡马西平B.放射性碘C.泼尼松D.苯巴比妥E.甲氨蝶呤【答案】 C15、大环内酯类抗生素是A.链霉素C.乙酰螺旋霉素D.土霉素E.甲砜霉素【答案】 C16、女性，65岁，诊断为高血压病2级，很高危组，Ⅲ度房室传导阻滞，心力衰竭Ⅱ度，2型糖尿病，查体：血压165/95mmHg，心率100次/分，面部潮红，辅助检查：钾离子：3.3mmo1/L，血尿酸升高，微量白蛋白尿，则该患者最适宜选用的降压药物为A.氢氯噻嗪B.贝那普利C.普萘洛尔D.硝苯地平E.维拉帕米【答案】 B17、以下不属于未在国内外上市销售的药品范围的是A.通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂B.国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证C.已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应证D.用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂E.新的复方制剂【答案】 B18、可静脉注射的抗血小板凝集药物是A.奥扎格雷B.双嘧达莫C.巴曲酶D.华法林E.氯吡格雷【答案】 A19、月桂醇A.潜溶剂B.润湿剂C.抛射剂D.稳定剂E.乳化剂【答案】 D20、大环内酯类的作用机制是A.影响二氢叶酸合成酶B.影响二氢叶酸还原酶C.与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白质的合成D.与核蛋白体50s亚基结合，使肽链的形成和延伸受阻，抑制蛋白质的合成E.与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻碍粘肽合成，导致细菌细胞壁的缺损【答案】 D21、静坐不能不良反应A.加服中枢性抗胆碱药如苯海索2～12 mg/ d，使用数月后逐渐停用B.肌注东莨菪碱0.3 mg或地西泮片10 mg 或异丙嗪25～50 mg，缓解后加服苯海索C.普萘洛尔10 mg或苯二氮D.利血平0.25 mg口服，每日1～3次；异丙嗪25～50 mg肌内注射，每日1次，连续注射2周E.一般无需特殊处理，宜注意患者的两便情况，及时润肠通便，尿潴留经诱导仍不能排出时可用新斯的明1 mg肌内注射【答案】 C22、生产企业在药品包装或使用说明书上印制的内容不包括A.处方药标识B.非处方药乙类绿色专有标识C.非处方药甲类红色专有标识D.处方药“凭医师处方销售、购买和使用”的警示语E.非处方药“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”的警示语【答案】 A23、以下有关“处方的意义”的叙述中，最正确的是A.技术上、经济上、社会上的意义B.经济上、法律上、技术上的意义C.经济上、法律上、管理上的意义D.法律上、技术上、经营上的意义E.法律上、技术上、管理上的意义【答案】 B24、患者女性，32岁，半年多来，食欲明显增加，但却日渐消瘦。
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《药理学与药物治疗学基础》期中试题A
班级姓名学号
一.名词解释（ 4×5分=20分）
1、不良反应：
2、后遗效应：
3、水杨酸反应：
4、消除：
5、受体：
二、填空题：（30×1分=30分）
1、药理学包括和两部分，药物治疗学研究的核心问题
是。
3、药物的基本作用是、。
5、常用的镇静催眠药包括、、。
7、目前治疗高血压常用的四类药物：、
、、。
9、请写出下列首选药：窦性心动过速；强心苷中毒引起的心律失
常；室性心律失常；阵发性室上性心律失常。
11、止血三联是指：、、。
13、呼三联是指：、、。
15、急性肺水肿首选：；急性脑水肿首选：；轻
度、中度水中常选。
16、药物治疗的一般原则：、、
、、。
三、单选题（将答案写在下面表格内）（ 30×1分=20分）
1、
A 、有很强的亲和力B、有很强的效应力
C、不具亲和力和效应力
D、兼具亲和力和效应力
2、过敏性休克首选的药物是：
A、去甲肾上腺素
B、异丙肾上腺素
C、肾上腺素
D、间羟胺
3、治疗青光眼的药物是：
4、后马托平B、毛果芸香碱C、哌仑西平D、丙胺太林
5、苯二氮卓类的不良反应不包括：
A、嗜睡
B、耐受性
C、呼吸抑制
D、焦虑
6、对各种癫痫均有效的药物是：
A、卡马西平
B、丙戊酸钠
C、地西泮
D、乙琥胺
7、丙咪嗪主要用于治疗：
A、精神分裂症
B、躁狂症
C、抑郁症
D、神经官能症
8、吗啡镇痛的机制：
A、抑制PG合成
B、激动阿片受体
C、激动M受体
D、阻断N受体
9、胆绞痛最好选用是：
A、吗啡
B、二氢埃托啡
C、哌替啶
D、哌替啶+阿托品
10、可用于预防血栓形成的药物是：
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、布洛芬
D、非那西丁
11、血浆半衰期最长的解热镇痛药是：
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、布洛芬
D、保泰松
12、可显著降低肾活性的降压要是：
A、普奈洛尔
B、肼苯哒嗪
C、可乐定
D、氢氯噻嗪
13、伴糖尿病肾病的高血压患者最好选用的药物是：
A、普奈洛尔
B、卡托普利
C、哌唑嗪
D、利舍平
14、治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用：
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、普奈洛尔
15、不能用于治疗快速性心率失常的药物是：
A、奎尼丁
B、利多卡因
C、苯妥英钠
D、阿托品
16、下列哪种药物不适用于变异性心绞痛：
A、维拉帕米
B、地尔硫卓
C、硝苯地平
D、卡托普利
17、硝酸甘油治疗心绞痛发作，其最常用的给药方法是：
A、静注
B、静滴
C、口服
D、舌下含服
18、拮抗华法林作用的药物是：
A、阿司匹林
B、叶酸
C、利血生
D、维生素K
19、治疗新生儿出血最好选用：
A、维生素K
B、垂体后叶素
C、氨甲环酸
D、氨甲苯酸
20、剧咳伴粘痰患者应选用：
A、可待因
B、麻黄碱
C、氯化铵
D、可待因+乙酰半胱氨酸
21、最要通过保护胃粘膜而发挥抗消化溃疡的药物是：
A、硫糖铝
B、法莫替丁
C、哌仑西平
D、奥美拉唑
22、关于呋塞米的不良反应，下列哪项是错误的：
A、高钾血症
B、耳毒性
C、低氯性碱血症
D、胃肠道反应
23、属于醛固酮拮抗药的利尿药是：
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、螺内酯
D、阿米洛利
24、吸收最慢的是（）。
A、口服给药
B、静脉注射
C、舌下含服
D、经皮给药
25、对消除半衰期的认识不正确的是（b）。
A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B、药物的组织浓度下降一半所需的时间
C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D、符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
26、副作用是在哪种剂量下产生的不良反应（b）。
A、最小有效量
B、治疗剂量
C、大剂量
D、与剂量无关
27、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量为（d）。
A、最小有效量
B、极量
C、半数中毒量
D、治疗量
28、阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的（b）。
A、毒性反应
B、副作用
C、治疗作用
D、变态反应
29、苯巴比妥过量中毒，为了加速其排泄，应：（c）。
A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
30、直接进人体循环，没有吸收的过程是（b）。
A、口服给药
B、静脉注射
C、舌下含服
D、经皮给药
四、简答（4*5=20）
1、阿托品的临床应用？
2、抗消化性溃疡药物的分类及代表药物。
3、试说出肝素的临床应用。
4、抗心律失常药物的分类。
五、论述题（1*10=10）
在临床应用的血液制品中加入什么药物才可以使其不发生凝固？应用时应该注意什么问题？。