专升本药理学练习题

专升本药理学练习题

一、选择题

1、药物产生副作用要紧是由于：

A .剂量过大

B .用药时刻过长 C. 机体对药物敏锐性高

D. 连续多次用药后药物在体内蓄积

E. 药物作用的选择性低

2、药物的不良反应不包括：

A. 副作用

B. 毒性反应

C. 过敏反应 D .局部作用 E. 特异质反应

3、药物与受体结合后，可兴奋受体，也可阻断受体，取决于：

A .药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性C. 药物的酸碱度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的极性大小

4、竞争性拮抗剂的特点是：

A. 无亲和力，无内在活性B .有亲和力，无内在活性C. 有亲和力，有内在活性 D. 无亲和力，有内在活性 E .以上均不是

5、药物作用的双重性是指：

A. 治疗作用和副作用

B. 对因治疗和对症治疗C .治疗作用和毒性作用

D .治疗作用和不良反应

E .局部作用和吸取作用

6、量效曲线能够为用药提供下列哪种参考？

A. 药物的安全范畴

B. 药物的疗效大小

C. 药物的毒性性质

D. 药物的体内过程

E. 药物的给药方案

7、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A .易穿透毛细血管壁

B .易透过血脑屏障C. 不阻碍其主动转运过程

D .阻碍其主动转运过程

E .仍保持其药理活性

8、安全范畴是指：

A. 有效剂量的范畴

B. 最小中毒量与治疗量间的距离

C. 最小治疗量至最小致死量间的距离

D ED95与LD5间的距离

E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

9、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩1

2.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

A .2h

B .3h C. 4h D .5h E .0.5h

10、可用于表示药物安全性的参数：

A. 阈剂量

B. 效能

C. 效价强度

D. 治疗指数

E. LD50

11、药物的最大效能反映药物的：

A .内在活性B. 效应强度C. 亲和力D .量效关系E. 时效关系

12、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

A .变态反应 B. 停药反应 C .后遗效应 D .特异质反应 E.毒性反应

13、以近似血浆t1/2的时刻间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

A. 增加半倍

B. 加倍剂量 C .增加3倍 D. 增加4倍 E. 不必增加

14、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A. 在胃中解离增多，自胃吸取增多

B. 在胃中解离减少，自胃吸取增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸取减少D .在胃中解离增多，自胃吸取减少 E. 无变化

15、二室模型的药物分布于：

A. 血液与体液

B. 血液与尿液C .心脏与肝脏D. 中央室与周边室E. 肺脏与肾脏

16、关于肝药酶的描述，错误的是：

A .属P-450酶系统 B. 其活性有限 C .易发生竞争性抑制

D .个体差异大

E .只代谢20余种药物

17、药物的配伍禁忌要紧是指：

A .吸取后和血浆蛋白结合

B .体外配伍过程中发生的物理和化学变化

C. 肝药酶活性的抑制

D. 两种药物在体内产生拮抗作用

E .以上都不是

18、下列哪种给药方式可能会显现首过效应：

A.肌内注射肥

B.吸入给药

C.舌下含服

D.口服给药

E.皮下注射

19、不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是：

A.东莨菪碱

B.山莨菪碱

C.琥珀胆碱

D.阿托品

E.乙酰胆碱

20、要紧兴奋α受体，使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是：

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去氧肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.肾上腺素

21、支气管哮喘者禁用：

A.肾上腺素

B.普萘洛尔

C.阿托品

D.氨甲酰甲胆碱

E.酚妥拉明

22、先用β受体阻断剂再用去甲肾上腺素，则血压变化为：

A.升压作用差不多不变

B.升压作用加大

C.升压作用减弱

D.取消升压作用

E.翻转为降压作用

23、合成去甲肾上腺素的前体是：

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去氧肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.肾上腺素

24、眼底检查时的快速短效扩瞳药是：

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去氧肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.肾上腺素

25、有关氯丙嗪的叙述，正确的是：

A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药

B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法

C．氯丙嗪可加大中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症

E．以上讲法均不对

26、某女，30岁，因抢救国家公共财物而被大火烧伤，大量失血导致：