血小板减少症防治.ppt
血小板减少症,个案护理查房ppt课件
病情观察：观察皮肤瘀点、瘀斑的变化，监测PC变化， 严密观察有无其他出血情况，警惕颅内出血、内脏出血 的发生。
3.有感染的危险 与糖皮质激素治疗致免疫功能下降有关有 关
1.与感染患儿分室居住。 2.各项护理操作严格无菌。 3.注意口腔卫生，防止感染。 4.避免出血，注意个人卫生
4.知识缺乏 与患儿家长缺乏疾病相关知识有关 1.向患儿家长介绍疾病相关知识，以主动配合治疗与护 理。
既往史 既往体健，否认“结核、肝炎、伤寒”等传染 病史及其接触史，否认手术外伤史，否认食物、 药物过敏史，否认输血史。
个人史 : 第1胎第1产，足月剖宫产（社会因素），出生 时体重2.6公斤，Apgar评分不详，否认窒息抢 救史，生后人工喂养，6个月逐步添加辅食。生 长发育正常，按时预防接种，无不良反应。目 前上小学二年级，成绩良好。
实验室检查 血常规
项目 红细胞计数RBC 结果 4.10↓ 单位 *10^12/L 参考值 4.3--5.8
血红蛋白Hb 白细胞总数WBC
121↓ 2.44↓
g/L *10^9/L
130--175 4--10
中性粒细胞N
血小板计数PC
1.72↓
60↓
*10^9/L
*10^9/L
2--7
100--300
1.潜在并发症： 营养不良 ：低于机体需要量
与摄入不足有关
予易消化和富含维生素的清淡饮食 少量多餐
2.有受伤的危险：出血 与血小板减少有关 减少活动，增加卧床时间。 饮食：予高蛋白、高维生素、易消化软食，禁食过硬、 粗糙的食物。保持大便通畅，排便时避免用力。 皮肤护理：保持床单元平整，被褥衣着柔软；避免肢体 碰撞和外伤。沐浴和清洗时避免水温过高和过于用力擦 洗皮肤；勤剪指甲，以免抓伤皮肤。各项护理操作动作 轻柔；穿刺部位拔针后需适当延长按压时间。 口腔、牙龈出血的预防与处理：指导患儿用软毛牙刷刷 牙。
血小板减少症治疗
血小板安全数值
在以下诊疗过程中，血小板计数的参考值分别 为： 口腔检查：≥ 20× 109/L 拔牙或补牙：≥ 30× 109/L 阴道分娩：≥ 50× 109/L 小手术：≥ 50× 109/L 服用阿司匹林及华大林：≥ 50× 109/L 剖宫产：≥ 80× 109/L 大手术：≥ 80× 109/L
免疫抑制剂： 1、长春新碱（VCR）：1.5mg/m2(|最大剂量2 mg/次，每周1次，4-6周为一疗程） 副作用：外周神经病变 2、硫唑嘌呤：2mg/kg.d，分2次口服 副作用：骨髓抑制剂肝肾损伤
3、环孢素：2mg/kg.d，分2次口服，总疗程 3-6个月 副作用：高血压、毛发增多、肝肾损伤、齿 龈增生等 4、达那唑（雄激素衍生物）：400-800mg/d ，分2-3次口服，起效较慢，需持续3-6个 月 副作用：肝功能受损、月经量少等
二线治疗
难治性ITP患者 （一）药物 促血小板生成剂：TPO、艾曲波帕 抗CD20单抗：利妥昔单抗（美罗华） 免疫抑制剂：长春新碱、硫唑嘌呤、环孢素 、达那唑 （二）脾切除术
促血小板生成素： TPO（特比澳）用法：15000U/d 皮下注射 x14d 机制：刺激巨核细胞生长及分化，对巨核细胞生成 的各阶段均有刺激作用。 抗CD20单抗： 美罗华机制：能特异性结合并溶解CD20+（B淋巴 细胞分化抗原）细胞，抑制自身抗血小板抗体的 产生 用法：375mg/m2 静脉滴注，qw x4次或小剂量方 案100mg/m2 qw x4次
静注人免疫球蛋白 1、机制：封闭巨噬细胞Fc受体，以及阻断抗体依赖性细胞毒作用的细胞 效应，血小板破坏减少；增加IgG的分级代谢率，相应的增加了抗血 小板抗体IgG的破坏及清除率 2、适应症：重症ITP（血小板计数小于10× 109/L，伴广泛皮肤黏膜或内 脏出血 ）；需迅速提升血小板的患者，如急诊手术、分娩等；不宜 应用糖皮质激素治疗的ITP患者，如孕妇、糖尿病、溃疡病、高血压 、结核病等；难治性ITP：泼尼松及切脾无效者。 3、使用方法：400mg/kg.d，连用3-5天，起效时间约5-10天 4、有效率：60%-80% 4、缺点：价格贵，维持时间短，可试用400mg/kg.d，每1-6周维持。
发热伴血小板减少综合征防治指南(2019版)〉-26页word资料
关于转发《卫生部办公厅关于印发〈发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）〉的通知》的通知各县（市）区卫生局，各医疗卫生单位：近年来，全国部分省市以及我省局部地区相继发现并报告以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例，严重危害了人民群众的身体健康和生命安全，为此卫生部组织专家制定了《发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）》。
现将《卫生部办公厅关于印发〈发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）〉的通知》（卫办应急发[2010]163号）转发给你们。
请根据本指南切实加强我市发热伴血小板减少综合征的临床救治和疫情防控工作，有效保障广大人民群众的身体健康和生命安全。
附件1: 《卫生部办公厅关于印发《发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）》的通知》济南市卫生局应急办二〇一〇年十一月四日卫生部办公厅关于印发《发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）》的通知中华人民共和国卫生部2010-10-09 15:39:06卫办应急发〔2010〕163号各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：近年来，我国部分地区相继发现一些以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例。
疾病主要传播途径为蜱虫叮咬。
目前发现的病原体包括人粒细胞无形体和一种新亚型布尼亚病毒（初步认定该病毒与此类发热伴血小板减少疾病有关）。
其中，关于人粒细胞无形体病的防治，我部已于2008年2月20日印发了《人粒细胞无形体病预防控制技术指南（试行）》给予指导。
关于新亚型布尼亚病毒感染疾病，近期我部组织专家研究，制定了《发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）》，以指导临床医生和疾病预防控制专业人员做好对该病的诊断、报告、治疗、现场调查、实验室检测、疫情防控和公众健康教育等工作。
现将《发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）》印发给你们，请你们依据本指南及时开展相关医疗卫生人员培训，加强疾病防治工作。
附件：1. 发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）2. 发热伴血小板减少综合征诊疗方案3. 发热伴血小板减少综合征中医诊疗方案4. 发热伴血小板减少综合征实验室检测方案5. 发热伴血小板减少综合征流行病学调查方案6. 蜱防治知识宣传要点二○一○年九月二十九日发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）近年来，河南、湖北、山东、安徽等省相继发现并报告一些以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例，其中少数重症患者可因多脏器损害，救治无效死亡。
抗凝血药与抗血小板药-PPT课件
（二）药代动力学
单次静脉注射平均半衰期60min，抗凝作用持续2~6h，皮下注射3~4h血浆浓 度达高峰，作用维持12h。
（三）适应症和禁忌症
适应症： （1）防栓：预防外科大手术后和有血栓前状态的患者血栓形成； （2）治栓：血管疾病如DVT、动脉栓塞、肺栓塞、DIC等，其他疾病如急进性 肾小球肾炎、急性心梗、脑血栓等。 禁忌症： （1）出血性疾病或有出血倾向者； （2）活动性溃疡病； （3）妊娠和产后、脑外科术后； （4）严重心、肝、肾功能不全或有恶液质者； （5）活动性肺结核、尤其并发空洞者； （6）细菌性心内膜炎患者； （７）有过敏性疾病或哮喘史者慎用；对口服抗凝药或抗血小板药者，如阿司匹 林、低分子右旋糖酐等应慎用。
（二）用法
口服第一日5-20mg，次日根据凝血时间调整剂量或用维持量， 每日2.5—7.5mg，年老体弱者剂量酌减。
（三）适应症与禁忌症 适应症：
1.外科术后预防深静脉血栓形成； 2.肺栓塞及深静脉血栓形成治疗，可用3-6月，预防复发； 3.预防来自心脏的动脉栓塞。
禁忌症：
出血性疾病，活动性溃疡，分娩或手术后不久，严重肝肾功 能障碍，重症高血压，细菌性心内膜炎，妊娠、先兆流产者 忌用，老人、妇女月经期慎用。
不良反应：
1、出血：但出血的危险性可能叫肝素少； 2、血小板减少症； 3、其他：低醛固酮血症伴高钾血症、皮肤坏死、过敏反应和 暂时性转氨酶升高等。
二、主要依赖肝素辅因子Ⅱ的凝血酶抑制药
硫酸皮肤素 广泛存在于动物组织中，常为肝素生产过程中 的副产品，是一类正在开发的药物。起抗凝作 用较弱，通过肝素辅因子Ⅱ使凝血酶失活。可 静脉注射或肌内注射。抗凝血酶原作用比肝素 强10倍，对由凝血酶诱导的血小板聚集有抑制 作用。主要用于防治手术后深部静脉血栓，无 出血等不良反应。
血小板减少症1
血小板减少症文章目录*一、血小板减少症的概述*二、血小板减少症的典型症状*三、血小板减少症的病因病机*四、血小板减少症的检查诊断鉴别方法*五、血小板减少症的并发症*六、血小板减少症的防治方案血小板减少症的概述1、定义外周血液中血小板数量异常减少(采用血小板直接计数法时低于10^10/L)的现象。
通常情况下,血小板50×10^9/L 时,即存在皮肤、黏膜出血的危险性;20×10^9/L时,有自发性出血的高度危险性;10×10^9/L时则有极高度危险性。
2、别称血小板减少3、发病部位血液4、传染性无传染性5、高发人群无特定人群6、科室血液科血小板减少症的典型症状1、血小板减少症的典型症状皮肤出血出血点、紫癜、淤斑。
牙龈出血牙龈出血在正常人及牙科疾病中常见,因此,反复牙龈出血或出血后止血困难常提示血小板减少等出血性疾病。
口腔黏膜血疱。
鼻衄正常人亦可偶尔发生鼻衄,但鼻衄合并其他出血症状时常提示出血性疾病。
关节出血、肌肉及深部组织血肿单纯血小板减少引发关节、肌肉出血少见。
消化道出血可表现为呕血、便血、黑便等。
泌尿道出血可表现为镜下血尿或肉眼血尿。
月经过多。
视网膜出血。
中枢神经系统出血较少发生,但却是血小板减少等出血性疾病患者的常见死亡原因。
拔牙或手术后出血。
伤口出血时间延长。
2、血小板减少症的分类无血小板减少症的病因病机1、血小板生成不足:可见于某些病理情况如再生障碍性贫血(AA)、急性白血病(AL)以及感染等时,或者由于某些毒物或药物如苯、二甲苯、环磷酰胺等的有害作用,骨髓内巨核细胞的增殖或生长成熟发生障碍,可引起血小板生成不足和数量减少。
2、血小板破坏过多:见于某些药物如磺胺、氯霉素、安基比林等的作用或感染时,通过免疫机制,体内产生抗血小板抗体,致使血小板破坏过多和数量减少。
还可见于原发免疫性血小板减少症(ITP)、弥散性血管内凝血(DIC)、血栓性血小板减少症(TTP)、肝素诱发的血小板减少症(HIT)、系统性红斑狼疮(SLE)、HIV-1相关血小板减少症。
优选血小板减少症演示ppt
第25页，共37页。
会诊安全值：口腔检查 ≥10×109/L 阴道分娩 ≥ 50×109/L 拔牙或补牙≥ 30×109/L 剖宫产 ≥80×109/L 小手术 ≥ 50×109/L 大手术 ≥ 80×109/L 服用阿司匹林及华法令≥ 50×109/L
的危险；
③除外了其他引起血小板减少症的原因，确诊为原发 性ITP。
糖皮质激素依赖：指患者需要继续或反复给予糖皮质激素至少2 个月，以维持血小板数在30 × 109/L以上和/或以避免出血。 国内专家共识会认同以上共识。
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ITP国际工作组—— ITP疗效评价
完全缓解(CR)：治疗后血小板数≥100×109/L且没有出
有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者 慢性ITP：指血小板减少持续超过12个月的所有患者
国内专家共识会 认同以上共识。
第16页，共37页。
ITP国际工作组—— ITP的病情分级
难治性ITP：满足以下所有条件：
①脾切除后无效或者复发； ②需要（包括但不限于小剂量激素）治疗以降低出血
特异性高（78-93%） 敏感性低（49-66%） 阳性可诊断、阴性不排除
第22页，共37页。
血小板生成素（TPO）检测： 升高表示血小板生成减少，正常表示破
坏增加。 幽门螺杆菌（Hp）：
阳性者用埃索美拉唑（耐信），克拉霉 素，阿莫西林或可乐必妥清除。
第23页，共37页。
ITP治疗目的和原则
第32页，共37页。
处方4 新型药物
AMG531 (Romiplostim,血小板生成素受体激动 剂) 1~10μg/kg 皮下注射 qw
发热伴血小板减少培训47页PPT
（二）流行病学
1. 地理分布。目前已在河南、
湖北、山东、安徽、辽宁、江苏等
省发现该病病例，病例主要分布在
以上省份的山区和丘陵地带的农村，
呈高度散发。
2. 发病季节。本病多发于春、
夏季，不同地区可能略有差异。
➢ 新发现的病毒属于布尼亚病 毒（Bunyaviridae）白蛉病毒属 （Phlebovirus），病毒颗粒呈 球形，直径80-100 nm，外有脂
质包膜，表面有棘突。基因组 包含三个单股负链RNA片段（L 、M和S），L片段全长为6368
个核苷酸，包含单一读码框架 编码RNA依赖的RNA聚合酶； M片段全长为3378个核苷酸，
➢ 潜伏期尚不十分明确，可能为1周～2周。急性起病，主 要临床表现为发热，体温多在38℃以上，重者持续高热， 可达40℃以上，部分病例热程可长达10天以上。伴乏力、 明显纳差、恶心、呕吐等，部分病例有头痛、肌肉酸痛、 腹泻等。查体常有颈部及腹股沟等浅表淋巴结肿大伴压痛 、上腹部压痛及相对缓脉。
➢ 少数病例病情危重，出现意识障碍、皮肤瘀斑、消化 道出血、肺出血等，可因休克、呼吸衰竭、弥漫性血管内 凝血（DIC）等多脏器功能衰竭死亡。
目的
• （一）指导各级医疗机构开展发热伴血 小板减少综合征的诊断和治疗，及时报告 病例并做好个人防护工作。
• （二）指导各级疾病预防控制机构开展 发热伴血小板减少综合征流行病学调查、 实验室检测和疫情控制工作。
• （三）指导各地做好预防发热伴血小板 减少综合征的公众健康教育工作。
疾病概述
•
（一）病原学。
➢ 绝大多数患者预后良好，但既往有基础疾病、老年患 者、出现精神神经症状、出血倾向明显、低钠血症等提示 病重，预后较差。
血小板减少专家共识培训ppt课件
10/16/2023 5
血小板减少专家共识
2疾病的分期： (1)新诊断的ITP：确诊后3个月以内的ITP患者。 (2)持续性ITP：确诊后3-12个月血小板持续减少的ITP患者，
包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。 (3)慢性ITP：血小板减少持续超过12个月的ITP患者。 (4)重症ITP：PLT<10×109／L，且就诊时存在需要治疗 的出
(1)PLT ，>30×109／L、无出血表现且不从事增加出血危险的 工作或活动的成人ITP患者发生出血的危险性比较小，可予 观察和随访。 (2)下列因素增加出血风险： ①随着患者年 龄增加和患病时间延长，出血风险加大； ②血小板功能缺 陷； ③凝血因子缺陷； ④未被控制的高血压； ⑤外科手 术或外伤； ⑥感染； ⑦必须服用阿司匹林、非甾体类抗 炎药、华法林等抗凝药物。
肾功能不全患者。
10/16/2023 13
血小板减少专家共识
成人ITP的二线治疗： (1)脾切除：在脾切除前，必须对ITP的诊断作出重新评 估。
脾切除指征： ①正规糖皮质激素治疗无效、病程迁延6个 月以上； ②泼尼松治疗有效，但维持量大于30 mg／d ； ③有使用糖皮质激素的禁忌证。 脾切除禁忌证： ①年龄小于16岁； ②妊娠早期和晚期； ③因其他疾病不能手术。
血小板减少专家共识
一 、 二 线 治 疗 无 效 ITP患 者 的 治 疗 ：
一、二线治疗无效(包括不适合或不接受脾切除的患者) 、 仍需治疗以维持安全血小板水平的患者， 其治疗宜个
体 化。可以选用环磷酰胺、联合化疗、霉酚酸酯及造血 干 细胞移植等，也可选择中药临床试验。
10/16/2023 18
分次或顿服，病情严重的患者用等效剂量的地塞米松、甲
发热板血小板减少综合征防治指南(2010版)
发热伴血小板减少综合征防治指南（2010版）近年来，河南、湖北、山东、安徽等省相继发现并报告一些以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病病例，其中少数重症患者可因多脏器损害，救治无效死亡。
为确定该类患者的致病原因，中国疾病预防控制中心与有关省开展了流行病学调查与病原学研究。
2010年5月，中国疾病预防控制中心在湖北、河南两省的部分地区启动了发热伴血小板减少综合征病例监测工作。
经对患者血液中分离到的病毒进行鉴定、全基因组基因序列分析、急性期和恢复期双份血清抗体中和试验等实验室检测，发现两省报告的大部分病例标本中存在一种属于布尼亚病毒科的新病毒感染，并初步认定检测发现的发热伴血小板减少病例与该新病毒感染有关。
由于该病毒命名和进一步确认工作还在进行之中，暂以发热伴血小板减少综合征命名此病毒感染所致疾病。
为及时指导临床医生和疾病预防控制专业人员做好该病的诊断、报告、治疗、现场调查、实验室检测、疫情防控和公众健康教育工作，依据目前对该病的认识和研究进展制定本技术指南。
一、目的（一）指导各级医疗机构开展发热伴血小板减少综合征的诊断和治疗，及时报告病例并做好个人防护工作。
（二）指导各级疾病预防控制机构开展发热伴血小板减少综合征流行病学调查、实验室检测和疫情控制工作。
（三）指导各地做好预防发热伴血小板减少综合征的公众健康教育工作。
二、疾病概述（一）病原学。
新发现的病毒属于布尼亚病毒科（Bunyaviridae）白蛉病毒属（Phlebovirus），病毒颗粒呈球形，直径80-100 nm，外有脂质包膜，表面有棘突。
基因组包含三个单股负链RNA片段（L、M和S），L片段全长为6368 个核苷酸，包含单一读码框架编码RNA依赖的RNA聚合酶；M片段全长为3378个核苷酸，含有单一的读码框架，编码1073个氨基酸的糖蛋白前体；S片段是一个双义RNA，基因组以双向的方式编码病毒核蛋白和非结构蛋白。
病毒基因组末端序列高度保守，与白蛉病毒属其他病毒成员相同，可形成锅柄状结构。
血小板减少专家共识版
在糖皮质激素治疗时要充分考虑到药物长期应用可能 出 现的不良反应。部分患者可出现骨质疏松、股骨头坏死，
应及时进行检查并给予二膦酸盐预防治疗。长期应用糖 皮质激素还可出现高血压、糖尿病、急性胃黏膜病变等 不良反应，也应及时检查处理。另外HBV DNA复制水平较 高的患者慎用糖皮质激素，应参照“中国慢性乙型肝炎 防治指南”。
该病主要发病机制：①体液和细胞免疫介导的血小板过度
破坏；②体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质量异常， 导致血小板生成不足。阻止血小板过度破坏和促血小板生 成已成为ITP现代治疗不可或缺的重要方面。
二、诊断要点
ITP的诊断是临床排除性诊断，其诊断要点如下： (I)至少2次实验室检查血小板计数减少，血细胞形态无异常。 (2)脾脏一般不增大。 (3)骨髓检查：巨核细胞数量增多或正常、有成熟障碍。
紧急治疗：重症ITP患者(PLT<10×109／L)伴胃肠 道、泌尿 生殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或 需要急
症手术时，应迅速提高PLT至50×109／L以上。对于 病情
十分危重，须立即提升血小板计数的患者应给予随机供者 的血小板输注。还可选用静脉丙种球蛋白(1．0 g·kg-1·d1x2-3 d)和(或)甲泼尼龙(1．0 g／d×3 d)。其他治疗措施包
括停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止 血、口服避孕药控制月经过多以及应用纤溶抑制剂(如止血 环酸、6-氨基己酸)等。如上述治疗仍不能控制出血，可以 考虑使用重组人活化因子Ⅶ(rhFVIIa)。
新诊断ITP的一线治疗： (1)肾上腺糖皮质激素：泼尼松剂量从1．0mg·kg-1·d-1开始，
发热伴血小板减少综合征课件
实验室诊断
血常规检查显示血小板计数明显降 低，同时伴有其他相关指标异常。
排除其他类似疾病
需排除其他可能导致发热和血小板 减少的疾病，如登革热、流行性出 血热等。
03
CATALOGUE
治疗与预防
治疗原则与方法
及时诊断
一旦怀疑患有发热伴血 小板减少综合征，应立 即就医，进行相关检查
以明确诊断。
对症治疗
推广预防知识
通过各种渠道普及预防知识，提高公众的预 防意识。
开展临床研究
积极开展临床研究，寻找更有效的治疗方法 和药物。
加强国际合作
加强国际合作，共享研究资源和经验，推动 该领域的发展。
未来研究方向
深入探究病因
深入研究发热伴血小板减少综合征的 病因和发病机制，为预防和治疗提供 理论依据。
新型治疗手段的研发
05
CATALOGUE
相关研究进展
研究现状与成果
全球范围内，发热伴血小板减少综合征的发病率呈上升趋势，尤其是在亚洲地区。
通过对该综合征的流行病学、临床特征、诊断与治疗等方面的研究，取得了一系列 成果。
针对该综合征的发病机制，研究者们进行了深入探讨，并取得了一定的突破。
研究方法与技术
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02
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康复指导
对于康复期的患者，医生会给予相应的康复指导，如饮食调理、运动建议等， 帮助患者尽快恢复健康。
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CATALOGUE
病例分析
病例选择与背景
病例来源
本课件所介绍的病例来自某三甲医院，具有一定的代表性。
病例背景
患者为中年男性，因发热、乏力等症状就诊，经检查发现血 小板减少。
病例分析过程
症状分析
04
血小板减少护理查房ppt课件
提高护理质量，保障患者安全
提高护理质量 通过实践，我们发现提高护理质量可以有效减少血小板减少症患者的并发 症发生率。例如，根据一项研究，每提高1%的护理质量，患者死亡率可 降低0.5%。 加强沟通与合作 在血小板减少症护理中，加强医患沟通与合作是保障患者安全的关键。例 如，根据一项调查，90%的患者表示，医生和护士之间的良好沟通有助于 缓解他们的焦虑和恐惧。 个性化护理方案 针对每个患者的具体情况制定个性化的护理方案，可以提高护理效果并降 低并发症风险。例如，根据一项研究，实施个性化护理方案的患者，其血 小板计数恢复速度比未实施者快20%。
血小板减少症的临床表现
血小板减少症的临床表现包括皮 肤黏膜出血点、瘀斑、鼻衄、牙 龈出血等。
血小板减少症的定义及病因
血小板减少症是指血液中血小板 数量低于正常范围，可能由多种 原因引起，如药物、感染、自身 免疫性疾病等。
常见原因及发病机制
血小板减少发病机制 血小板减少可能由于骨髓生成障碍、血小板破坏过多或者分布异常导致。 护理实践探讨 通过观察病人的出血情况，定期检测血常规，以及提供必要的心理疏导等 措施，可以有效护理血小板减少的病人。
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血小板减少护理查 房的问题与对策
The problems and countermeasures of nursing rounds for thrombocytopenia