核子基因公司简介及系列产品与服务介绍

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深圳市核子基因科技有限公司（简称核子基因）成立于2012年，是一家集基因技术研发、市场应用于一体的高新科技型企业，分司法鉴定、医学检验、健康管理，科研服务四个板块。

核子基因与协和医科大学、武汉大学、复旦大学、中国医科大学等高校共同建立了多个国内领先的基因研发平台，拥有多项国际水准的科研成果，为国内各大科研院校、医院、研究机构提供专业的基因检测和研究服务。

核子基因自成立至今，凭借着雄厚的资本、先进的设备、领先的技术、优质的服务、高效的管理不断发展壮大。

（核子基因深圳总部南山智园图）

核子基因成立4年时间内，在深圳、广州、北京、哈尔滨、长春、沈阳、济南、西安、上海、杭州、武汉、长沙、重庆、成都、贵阳、昆明、南宁、海口等全国大中城市设有44家子公司和28个标准化实验室，检测服务已经覆盖全国。

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核子基因已获得28个国家正式审批的医疗和司法牌照

核子基因检测平台

1.Illumina公司：NextSeq500、Hiseq4000二代测序仪。

2.ABI公司：3500XL、3730XL测序仪。

3.sequenom公司：MassARRAY飞行时间质谱（MALDI-TOF）仪。

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4.Affymetrix ：GeneChip 实验平台。

5.罗氏公司：480Q-PCR 仪。

深圳市核子基因科技有限公司主营三大项目：

1.医疗：

无创产前基因检测、胚胎植入前遗传学筛查、17/3500种常见遗传病基因、染色体异常基因检测、新生儿48种常见遗传病基因检测、心血管病精准用药基因检测、耳聋基因检测、地中海贫血基因检测、肿瘤个体化用药基因检测、TCT 、HBV 、HPV 基因分型检测等基因筛查。

2.健康：

防癌基因检测：肺癌、肝癌、胃癌、肾癌、喉癌、鼻咽癌、食管癌、淋巴瘤、子宫内膜癌、前列腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、慢性淋巴细胞白血病 、甲状腺癌、膀胱癌、宫颈癌、基底细胞癌、睾丸癌、胰腺癌、乳腺癌

天赋基因：艺术特长、性格特征、情商、智商、身体素质

儿童常见病基因：多动症、肥胖、孤独症、高度近视、哮喘、慢性鼻窦炎

成人心血管疾病：冠心病、脑卒中、先天性心脏病、原发性高血压

成人慢性病基因：阿尔兹海默症、帕金森、心肌梗死、心绞痛、痛风、2型糖尿病

儿童常见疾病安全用药：解热镇痛类、平喘类、消化系统类、抗菌类、抗寄生虫类、抗过敏类、神经系统类、糖尿病类

其他：儿童认知宝、数学能力检测、防拐基因身份证、叶酸基因、酒精基因、耳聋基因、肌肤抗衰老基因

3.司法：隐私亲子鉴定、司法亲子鉴定、无创亲子鉴定、亲缘鉴定。

详细如下

一、母婴系列Maternal and child series:

1.叶酸代谢：科学指导——叶酸补不补，补多少，怎么补，基因说了算

Folic acid metabolism: scientific instruction-folic acid supplement, how much, how to complement, genecontrol.

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2.耳聋基因：科学预测胎儿遗传性耳聋风险

Deafness gene: predict the risk of hereditary deafness in fetuses scientifically .

3.无创产前：用产妇外周血筛查胎儿唐氏综合征等21、18、13-三体综合征。

The syndrome of 21, 18 and 13- Trisomy syndrome was screened with maternal peripheral blood.

优势——周期短、安全、准确、孕早期检测。

Noninvasive prenatal: advantage - cycle short,safe, accurate,early pregnancy detection.

保障——本技术准确率达99.9%，我们为您投保40万

Guarantee ——-the accuracy of this technology reaches 99.9%. We are insured for 400,000.

4.新生儿48种遗传代谢病筛查：早预测、早诊断、早治疗，提供健康保障

Screening of neonates with 48 types of genetic metabolic diseases: early prediction, early diagnosis, early treatment and health protection.

5.胚胎植入前遗传学检查：对体外受精的胚胎进行筛查，有效提高试管婴儿成功率，降低流产率和出生缺陷

Preimplantation genetic examination: screening of test-tube embryos to improve the success rate of test-tube embryos, reducing miscarriage and birth defects.

6.17种/3500种遗传病检测：全面检测单基因遗传病，提供风险评估

17 kinds of 3500 genetic disease gene detection: comprehensive detection of single gene genetic disease, providing risk assessment.

染色体疾病基因检测：提供生育指导，查明流产原因，降低患病风险，辅助临床诊断

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