制药工程复习题(含部分答案)
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选择题题目选自2010版GMP实施条例
下列哪部分不属于车间的辅助生产部分。( C )
A、物料净化用室
B、洁净工作服洗涤干燥室
C、换鞋室
D、空调室
10. 隧道式灭菌烘箱结构上起干燥灭菌作用的是(B )。
A、预热段
B、高温段
C、冷却段
D、降温段
11. 药品GMP认证可分为( D )。
A、标准认证和安全认证
B、标准认证和企业认证
C、企业认证和计量认证
D、企业认证和品种认证
E、产品认证和计量认证
12. 药品质量的主要负责人是(A )。
A、企业负责人;
B、生产管理负责人;
C、质量管理负责人;
D、质量受权人;
13. 质量管理负责人至少具有(B )年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少()年的药品质量管理经验,接受过于所生产产品相关的专业知识培训。
A、3, 1;
B、5, 1;
C、5 , 2
D、3, 2
14. 以下哪位主要负责:承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。( D )
A、企业负责人;
B、生产管理负责人;
C、质量管理负责人;
D、质量受权人;
15. 批生产记录在填写过程中( B )
A、允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名
B、允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名
C、允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字
D、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名
E、根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名
16. 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,可以不用表明的内容是( E )
A、产品名称和企业内部的产品代码;
B、产品批号;
C、数量或重量
D、生产工序
E、保质期
17. 仓储区内的原辅料应当有适当的标识,以下可以不用表明的内容是( E )
A、制定的物料名称和企业内部的物料代码;
B、企业接受时设定的批号
C、物料质量状态(待验、合格、不合格、已取样)
D、有效期或复验期
E、数量或重量
18. 生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是( E )
A、生化制品、普通制品
B、放射性药品、一般药品
C、毒性药品、外用药
D、激素类药品
E、激素类、抗肿瘤类化学药品
19.以下哪个操作属于包装( A )
A、待包装产品的分装
B、中间产品的包装
C、无菌生产工艺中产品的无菌灌装
D、最终灭菌产品的灌装
20. GMP规定,批生产记录应( B )
A、按生产日期归档
B、按批号归档
C、按检验报告日期顺序归档
D、按药品入库日期归档
E、按药品分类归档
9. 下列哪个区域应放置在上风区。(C )
A、锅炉房
B、原料药
C、行政-生活区
D、动物房
10. 下列哪个不是制剂机械。( D )
A、混合机
B、制粒机
C、压片机
D、空调净化设备
填空题
1、饱和蒸汽冷凝时,传热膜系数下降,可能的原因是蒸汽中含不凝气,壁附近
形成一层气膜,传热阻力加大,膜系数急剧下降。
2、厂房设计与洁净技术三协调原则工艺流程协调、人流物流协调、洁净级别协
调
3、任何药品质量形成是设计和生产出来的,而不是检验出来的
4、QA是指质量保证(Quality Assurance)QC是指质量控制(Quality Control)
5、HVAC系统是指采暖通风与空调(暖通)Heating, Ventilating and Air Conditioning
6、风玫瑰图是指也叫风向频率玫瑰图,它是根据某一地区多年平均统计的各个风向和风速的百分数值,并按一定比例绘制。
7、旋风分离器适用于分离大于1-3微米的非粘性、非纤维的干燥粉尘。
8、多效浓缩罐中多效是指
9、洁净室要求温度和湿度一般是---------空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20-24℃,相对湿度为:45%-60%;空气洁净度为D级的医药洁净室温度为18-26℃,相对湿度为45%-65%。
10、洁净室中最大的污染源是---------人
11、新风比是指-------全空气混合系统中新风引入量占全部处理空气量的百
分比,就是新风比。
11、单向流洁净室新风风量占总风量------- 2%~4%。
12、工艺用水是药品生产工艺中使用的水,其中包括饮用水、纯化水和注射
用水。
问答题
1、2010版GMP对空气洁净度的要求按照ABCD进行划分。请叙述ABCD洁净
级别的具体要求,以及不同洁净级别之间的区别。
从
英制标准中把1立方英尺中直径≥0.5μm 的微粒数作为洁净级别的级别,100级,指每立方英尺中的粒子数有100个。
1米= 3.28英尺
1米3 = 35.29英尺3
沉降碟(90mm)
cfu/4小时(b)接触碟(55mm)
cfu/碟
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