8 核苷酸代谢 ppt课件
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核苷酸代谢 ppt课件
XMP
(黄嘌呤核苷酸)
PPT课件
GMP 合成酶
H2N
N
N
R-5'-P
GMP
14
(3)ATP和GTP的生成
AMP
激酶
ADP
ATP ADP
激酶
ATP ADP
ATP
GMP
激酶
GDP
ATP ADP
激酶
ATP ADP
GTP
PPT课件
15
从头合成的调节
• 需要消耗大量的ATP与氨基酸等原料,在机体精确的调节之下进行。
NH
H2O HN
N
延胡索酸
(天冬氨酸)
Asp GTP
O
AMPS 合成酶
N
N AMPS 裂解酶
R-5'-P
腺苷酸代琥珀酸
HN
N
(AMPS)
NH2
HN
N
NN R-5'-P
AMP
N
N NAD+ + H2O
H
R-5'-P
IMP
NADH + H+ O
IMP脱氢酶
HN
O
Gln
Glu
N
ATP
HN
N
ON H
N R-5'-P
• 调节方式:反馈调节和交叉调节。
• 正性调节:指促进嘌呤核苷酸合成的调节(+);负性调节:是指抑 制嘌呤核苷酸合成的调节(--)。
• 正性调节——两个关键酶的促进作用。PRPP合成酶和酰胺转移酶, 底物ATP、5'-磷酸核糖和PRPP促进其活性,增加IMP的合成;后端正 性调节——由ATP促进GMP合成酶,由GTP促进腺苷酸代琥珀酸合成酶 增加GTP和ATP的合成。
核苷酸代谢PPT演示课件
ON H
胞嘧啶
ON H
尿嘧啶
O CH3
HN
ON H 胸腺嘧啶
β-脲 基 丙 酸
HOOC
NH2 CH2
O
N CH2
H
H 2O
HOOC
NH2 CH CH3
O
N C H 2 β-脲 基 异 丁 酸
H
H 2O
H 2N
CH2
CH2 COOH
CO2 + NH3
H 2N
CH2
CH COOH
CH3
•59
β-丙 氨 酸
腺嘌呤核苷酸
H2O
Pi NH2
N
N H2O
脱氨酶 核苷酸酶
NH3
NN R- 5'-P
次黄嘌呤核苷酸
H2O
OH Pi
N
N
N N 腺嘌呤核苷脱氨酶
R
NN
•27
R
OH
N
N
Pi
OH
核糖1-磷酸 N
N
N NR
次黄嘌呤核苷
OH
N
N
HO N N H
尿酸
核苷磷酸化酶
NN H
2H++O_.2
次黄嘌呤
O2+H2O
黄嘌呤氧化酶
G
(-)
PRPP
Azas
•69
嘧啶核苷酸的分解代谢
•70
NH3 尿嘧啶←胞嘧啶
β-脲基丙酸
胸腺嘧啶 β-脲基异丁酸
β-丙氨酸
β-氨基异丁酸
•71
= =
= =
PRPP
谷氨酰胺 (Gln)
=
6-MP
PRA 氮杂丝氨酸
《核苷酸代谢》PPT课件 (2)
3’
5’
5’
3’
OH P
➢拓扑异构酶(旋转酶)
消除DNA 的超螺旋,根据作用方式不同而分为两种: 旋转酶Ⅰ
旋转酶Ⅱ
✓旋转酶І:使DNA一条链发生断裂(切口反应) 和再连接(封口反应)。作用是松解负超螺旋,
不需要能量。
✓旋转酶Π:使DNA两条链发生断裂和再连 接。可以形成负超螺旋,需要由ATP或GTP提 供能量.
✓ 限制性核酸内切酶:在细菌细胞内存在的一类能 识别并水解外源双链DNA的核酸内切酶,可用于 特异切割DNA,常作为基因工程工具酶。
牛脾磷酸二酯酶 从5’端3-核苷酸
பைடு நூலகம்
蛇毒磷酸二酯酶 从3’端移去5-核苷酸
嘌呤的降解:
腺嘌呤
鸟嘌呤
H2O
H2O
腺嘌呤脱氨酶
NH3
NH3 鸟嘌呤脱氨酶
次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶 黄嘌呤
二氢尿嘧啶脱氢酶
胸腺嘧啶
二氢胸腺嘧啶
NAD(P)H+H+ NAD(P)+
H2O
二氢嘧啶酶
NH3+CO2 +β-氨基异丁酸
脲基丙酸酶 β-脲基异丁酸
H2O
第二节 核苷酸的生物合成
嘌呤核苷酸的合成 嘧啶核苷酸的合成
核苷酸的合成有2条途径:
从头合成:利用CO2、NH3、某些氨基酸、磷酸核糖
等简单物质为原料,经过一系列酶促反应
排泄动物 人类、灵长类动物、鸟类、昆虫 除灵长类外其它哺乳类动物 某些硬骨鱼类 大多数鱼类、两栖类动物 甲壳类动物、软体动物
嘧啶的降解:
胞嘧啶
胞嘧啶脱氨酶 尿嘧啶
二氢尿嘧啶脱氢酶
二氢尿嘧啶
H2O NH3
核苷酸的代谢PPT课件
尿嘧啶核苷 + ATP 尿苷激酶
胸苷激酶
胸腺嘧啶核苷 + ATP
UMP +ADP TMP +ADP
第三节 核苷酸的分解代谢
一、嘌呤核苷酸经分解代谢最终生成尿酸
部位:肝、小肠、肾
核苷酸酶
核苷酸
Pi 核苷
核苷磷酸化酶
1-磷酸核糖 碱基
尿酸的生成
尿酸 (嘌呤分解的终产物)
尿酸的排泄
以钠/钾盐形式从肾排泄, 血尿酸:,男女
碱基
戊糖
戊糖代谢
核苷酸的生物学功用
1. 作为核酸合成的原料 最主要功能 2. 体内能量的利用形式 ATP----主要形式;GTP----蛋白质合成;UTP-
---糖原合成;CTP----磷脂合成
3. 参与信号转导、代谢和生理调节 cAMP, cGMP:信号转导第二信
使; ADP诱导血小板的聚集,导致血栓形成;腺苷调节冠状动脉血流量等。
4. 组成辅酶 NAD,FAD,CoA的组成成分 5. 活化中间代谢物 活化中间代谢物的载体:SAM(S腺苷甲硫氨酸,甲
基的载体);UDP葡萄糖(合成糖原、糖蛋白的原料)。
6. 参与酶活性的快速调节 变构抑制剂或者变构激活剂 (谷氨酸脱氢酶:
ADP/GDP; ATP/GDP);在酶的磷酸化修饰中提供磷酸基。
1. 嘌呤核苷酸的抗代谢物
• 嘌呤核苷酸的抗代谢物是一些嘌呤、 氨基酸或叶酸等的类似物。
嘌呤类似物 氨基酸类似物 叶酸类似物
6-巯基嘌呤
氮杂丝氨酸等 氨蝶呤
6-巯基鸟嘌呤
氨甲蝶呤等
8-氮杂鸟嘌呤等
• 6-巯基嘌呤的结构
次黄嘌呤 (H)
6-巯基嘌呤 (6-MP)
08第八章 核苷酸代谢.ppt
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导言
四、核苷酸的功能 最重要 —— 组成核酸的基本单位 其他生物学作用: 供应能量、活性载体、 构成辅酶、参与代谢调控 实例:
五、核苷酸的消化 (示意图)
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第一节 嘌呤核苷酸代谢
一、嘌呤核苷酸的合成代谢 从头合成途径: 在酶促作用下,用AA、一碳单
位、磷酸核糖等简单物质为原料,合成核苷 酸的途径。(肝及大多组织细胞)
甘氨酰胺核苷酸 GAR
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IMP 的合成过程 (2)
返回
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嘌呤核苷酸从头合成的调节(1)
返回
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嘌呤核苷酸从头合成的调节(2)
返回
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脱氧核苷酸的生成
返回
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嘌呤核苷酸的补救合成
嘌呤碱的磷酸核糖基化
腺嘌呤 + PRPP
APRT
次黄嘌呤 + PRPP HGPRT
鸟嘌呤 + PRPP
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嘧啶核苷酸从头合成的调节
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嘧啶碱的分解代谢
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各种抗代谢药物的作用机制
嘌呤类似物 ——
腺苷酸
AMP AMP AMP
IMP
代琥珀酸
XMP
GMP GMP GMP
从头合成的调节: 参见示意图
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第一节 嘌呤核苷酸代谢
一、嘌呤核苷酸的合成代谢 (二)嘌呤核苷酸的补救合成
脑组织和骨髓中并不存在从头合成途径,这 些细胞只能直接利用已有的嘌呤碱或嘌呤核苷重 新合成嘌呤核苷酸,称为补救合成。
这一途径比较简单,且能量和氨基酸等的消 耗也比从头合成途径少得多。
一、嘧啶核苷酸的合成代谢 (一)嘧啶核苷酸的从头合成途径
《核苷酸代谢 》课件
要点二
脱氧核糖一磷酸与脱氧核糖一磷 酸一腺苷的相互转化
在细胞内,脱氧核糖一磷酸可被转化为脱氧核糖一磷酸一 腺苷,反之亦然。这种转化对于DNA的合成和修复同样具 有重要意义。
04 嘌呤核苷酸代谢
嘌呤核苷酸的合成
总结词
描述嘌呤核苷酸合成的起始物质、关键酶、合成途径 和调节机制。
详细描述
嘌呤核苷酸的合成是从磷酸戊糖开始,经过一系列酶 促反应,最终生成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。合 成过程中需要磷酸戊糖、谷氨酰胺等物质作为起始物 质,同时需要多种酶的参与,如氨基甲酰磷酸合成酶 、天冬氨酸氨基转移酶等。合成途径分为两条,一是 从头合成,二是补救合成。合成过程受到多种因素的 调节,如磷酸戊糖的浓度、谷氨酰胺的供应等。
核糖核苷酸的分解是核苷酸代谢的重要环节,涉及到多种酶的参与和能量的释放。
详细描述
核糖核苷酸的分解首先从特定的核糖核苷酸开始,经过水解、氧化、磷酸化等反应,最终形成磷酸、 糖类、氨基酸等物质。这个过程中需要特定的酶来催化每一步反应,同时伴随着能量的释放。分解产 生的物质可以用于合成其他重要的生物分子。
详细描述
核苷酸的合成主要通过磷酸戊糖途径、糖酵解途径和三羧酸循环等途径,从简单的原料合成核苷一磷酸,再合成 核苷二磷酸和核苷三磷酸。核苷酸的降解主要通过核苷酶和核苷酸酶的作用,将核苷一磷酸、核苷二磷酸和核苷 三磷酸分别降解为相应的单磷酸、二磷酸和三磷酸核苷。
02 核糖核苷酸代谢
核糖核苷酸的合成
总结词
核苷酸代谢的重要性
总结词
核苷酸代谢对于维持生物体的正常生理功能至关重要。
详细描述
核苷酸是细胞内重要的生物分子,参与DNA和RNA的合成与修复,影响基因的 表达和遗传信息的传递。核苷酸代谢的异常会导致一系列疾病,如代谢性疾病 、癌症等。
核苷酸的代谢ppt医学课件
APRT
HGPRT
HGPRT
腺嘌呤核苷 AMP
腺苷激酶
ATP ADP
次黄嘌呤鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶
腺嘌呤磷酸 核糖转移酶
碱基水平起点
主要
核苷水平起点
(4)嘌呤核苷酸的补救合成意义
补救合成节省能量和一些氨基酸的消耗。 自毁容貌综合症(Lesch-Nyhan)是由于缺乏HGPRT而产生的嘌呤核苷酸代谢病。HGPRT广泛存在于人类各组织的胞浆中,以脑组织中含量最多 缺乏补救途径会引起嘌呤 核苷酸合成速度降低,结果大 量积累尿酸,并导致肾结石和 痛风。
排出很少利用
二、核酸的解聚作用
核酸的解聚作用
核酸酶:水解连接核苷酸之间的磷酸二酯键。磷酸二酯酶 只作用于RNA:核糖核酸酶 只作用于DNA:脱氧核糖核酸酶 碱基分解的特点
人体内嘌呤分解代谢特点 1、氧化降解,环不打破; 2、最终产物:尿酸; 3、嘌呤代谢障碍: 痛风症
(二)嘧啶核苷酸合成途径
1、嘧啶核苷酸从头合成途径
(1)定义 嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、二氧化碳及一碳单位等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘧啶核苷酸的途径。 (2)合成部位 主要是肝细胞胞液 (3)从头合成原料: 天冬氨酸、谷氨酰胺、 CO2
尿酸
黄嘌呤氧化酶
别嘌呤醇
痛风症的治疗机制
腺嘌呤
别嘌呤醇 核苷酸
嘌呤核苷酸 从头合成减少
减少
抑制
抑制
抑制
黄嘌呤溶解度更低 ?
外排
痛 风 症
痛风是尿酸过量产生或尿酸排泄不充分引起的尿酸堆积造成的,尿酸结晶堆积在软骨,软组织,肾脏以及关节处.在关节处的沉积会造成剧烈的疼痛.饮食以肉食为主的人,与饮食以米饭为主的人相比,哪种人发生痛风的可能性大 为什么 解析: 以肉食为主的人发生痛风的可能性大.由于痛风是尿酸产生过多引起的,而尿酸是人体内嘌呤分解代谢的终产物,由于氨基酸是嘌呤和嘧啶合成的前体物质,因此以富含蛋白质的肉食为主的人更易患痛风,同时也易患尿结石.
HGPRT
HGPRT
腺嘌呤核苷 AMP
腺苷激酶
ATP ADP
次黄嘌呤鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶
腺嘌呤磷酸 核糖转移酶
碱基水平起点
主要
核苷水平起点
(4)嘌呤核苷酸的补救合成意义
补救合成节省能量和一些氨基酸的消耗。 自毁容貌综合症(Lesch-Nyhan)是由于缺乏HGPRT而产生的嘌呤核苷酸代谢病。HGPRT广泛存在于人类各组织的胞浆中,以脑组织中含量最多 缺乏补救途径会引起嘌呤 核苷酸合成速度降低,结果大 量积累尿酸,并导致肾结石和 痛风。
排出很少利用
二、核酸的解聚作用
核酸的解聚作用
核酸酶:水解连接核苷酸之间的磷酸二酯键。磷酸二酯酶 只作用于RNA:核糖核酸酶 只作用于DNA:脱氧核糖核酸酶 碱基分解的特点
人体内嘌呤分解代谢特点 1、氧化降解,环不打破; 2、最终产物:尿酸; 3、嘌呤代谢障碍: 痛风症
(二)嘧啶核苷酸合成途径
1、嘧啶核苷酸从头合成途径
(1)定义 嘧啶核苷酸的从头合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、二氧化碳及一碳单位等简单物质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘧啶核苷酸的途径。 (2)合成部位 主要是肝细胞胞液 (3)从头合成原料: 天冬氨酸、谷氨酰胺、 CO2
尿酸
黄嘌呤氧化酶
别嘌呤醇
痛风症的治疗机制
腺嘌呤
别嘌呤醇 核苷酸
嘌呤核苷酸 从头合成减少
减少
抑制
抑制
抑制
黄嘌呤溶解度更低 ?
外排
痛 风 症
痛风是尿酸过量产生或尿酸排泄不充分引起的尿酸堆积造成的,尿酸结晶堆积在软骨,软组织,肾脏以及关节处.在关节处的沉积会造成剧烈的疼痛.饮食以肉食为主的人,与饮食以米饭为主的人相比,哪种人发生痛风的可能性大 为什么 解析: 以肉食为主的人发生痛风的可能性大.由于痛风是尿酸产生过多引起的,而尿酸是人体内嘌呤分解代谢的终产物,由于氨基酸是嘌呤和嘧啶合成的前体物质,因此以富含蛋白质的肉食为主的人更易患痛风,同时也易患尿结石.
第十二章-核苷酸代谢PPT课件
.
39
(二) 脱氧胸苷酸(dTMP)的合成
.
40
脱氧核苷酸合成(小结 )
1) NDP
脱氧还原
dNDP
2) DP
N5, N10 - CH2 - FH4
dUMP
dTMP
3) dNDP / dTMP
ATP
磷酸化
dNTP / dTTP
作为DNA合成原料
.
41
(三) 嘧啶核苷酸的抗代谢物
1. 嘧啶类似物 5-氟尿嘧啶(5-FU)
乳清酸
(嘧啶环)
PRPP
PPi
UMP
ATP
ATP
Gln
2) UMP → UDP → UTP → CTP
3) UTP、CTP
作为RNA合成原料
.
36
(二) 嘧啶核苷酸的补救合成
嘧啶磷酸核糖转移酶
嘧啶 + PRPP
嘧啶核苷酸 + PPi
嘧啶核苷 + ATP
嘧啶核苷激酶
嘧啶核苷酸 + ADP
脱氧胸苷 + ATP
2. 叶酸类似物 氨基喋呤、氨甲喋呤(MTX)
3. 阿糖胞苷(Ara-C)
.
42
胸腺嘧啶(T)
5-氟尿嘧啶(5-FU)
5-FU
FdUMP, 其结构与dUMP类似
FdUMP与dUMP相互竞争,抑制胸苷酸合酶活
性,进而阻断dTMP乃至DNA的合成。
.
43
OH N
N
H2N
N
N
CH2
N H
O COOH C-NH-CH-CH2-CH2-COOH
R-5-P
aa、“-C”、CO2等
核苷酸
8 第八章 核苷酸代谢PPT课件
组织器官:脑、骨髓 部位: 胞液
15
❖途径: 1. 利用现成的嘌呤碱和PRPP合成
2. 利用嘌呤核苷合成
16
生理意义:
补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸 的消耗。
体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能进行补 救合成。
缺陷病——自毁容貌症(*HGPRT完全缺陷)
17
Lesch-Nyhan综合症(Lesch-Nyhan )
(黄嘌呤核苷酸)
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶
②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
10
11
P208
头顶二氧碳; 2、8一碳团; 甘氨中间坐; 3、9谷酰胺; 天冬一边站; 合成嘌呤环。
*嘌呤环从头合成各原子来源 12
13
*嘌呤核苷酸的合成要点
1. 原子的来源
PRPP为5-磷酸核糖的供体
37
38
二 嘧啶的分解代谢
部位:肝脏 原料:胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶 产物: NH3、CO2、-丙氨酸、 -氨基异丁酸 代谢特点:开环
39
二、嘧啶核苷酸的分解代谢
β β
40
嘌呤和嘧啶核苷酸合成的区别
合成部位 特点 起点 原料
核苷酸代谢
Metabolism of nucleotides
1
整体概况
+ 概况1
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概况2
+ 您的内容打在这里,或者通过复制您的文本后。
概况3
+ 您的内容打在这里,或者通过复制您的文本后。
2
核苷酸是核酸的基本结构单位。主要有8种:
dAMP
dGMP DNA—dNTP—
也称之自毁容貌症,是 由于次黄嘌呤-鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶的遗传 缺陷引起的。缺乏该酶 使得次黄嘌呤和鸟嘌呤 不能转换为IMP和GMP, 而是降解为尿酸,过量 尿酸将导致LeschNyhan综合症。
15
❖途径: 1. 利用现成的嘌呤碱和PRPP合成
2. 利用嘌呤核苷合成
16
生理意义:
补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸 的消耗。
体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能进行补 救合成。
缺陷病——自毁容貌症(*HGPRT完全缺陷)
17
Lesch-Nyhan综合症(Lesch-Nyhan )
(黄嘌呤核苷酸)
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶
②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
10
11
P208
头顶二氧碳; 2、8一碳团; 甘氨中间坐; 3、9谷酰胺; 天冬一边站; 合成嘌呤环。
*嘌呤环从头合成各原子来源 12
13
*嘌呤核苷酸的合成要点
1. 原子的来源
PRPP为5-磷酸核糖的供体
37
38
二 嘧啶的分解代谢
部位:肝脏 原料:胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶 产物: NH3、CO2、-丙氨酸、 -氨基异丁酸 代谢特点:开环
39
二、嘧啶核苷酸的分解代谢
β β
40
嘌呤和嘧啶核苷酸合成的区别
合成部位 特点 起点 原料
核苷酸代谢
Metabolism of nucleotides
1
整体概况
+ 概况1
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概况2
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概况3
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2
核苷酸是核酸的基本结构单位。主要有8种:
dAMP
dGMP DNA—dNTP—
也称之自毁容貌症,是 由于次黄嘌呤-鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶的遗传 缺陷引起的。缺乏该酶 使得次黄嘌呤和鸟嘌呤 不能转换为IMP和GMP, 而是降解为尿酸,过量 尿酸将导致LeschNyhan综合症。
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2020/10/11
2、AMP和GMP的生成
IMP是AMP和GMP的前体。 NH 2
HN
N
O HN
C 6氨 基 化
( Asp) GTP
N
N
N
R -5'-P AMP
N
N
C2氧化(NAD ) 氨基化(Gln) O
R - 5 '- P ATP
IMP
HN
N
2020/10/11
H2N N
N
R -5'-P
GMP
水解3’,5’-磷酸二酯键 (磷酸二酯酶)
核糖核酸酶(RNase) 脱氧核糖核酸酶 (DNase)
单核苷酸
2020/10/11
核苷酸的生理功能
• 作为核酸合成的原料: dATP 、 dGTP 、 dCTP 、 dTTP ——DNA的合成原料; ATP、GTP、CTP、UTP ——RNA的合成原料。
③
④
③ GAR合成酶 ④转甲酰基酶 ⑤ FGAM合成酶 ⑥AIR合成酶
2020/10/11
⑤ ⑥
7
11
2020/10/11
8 9
10
IMP生成总反应过程
IMP的合成要点:
• 在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环; • PRPP是重要的中间代谢物,它不仅参与
嘌呤核苷酸的从头合成,而且参与嘧啶 核苷酸的从头合成及两类核苷酸的补救 合成。是5-磷酸核糖的活性供体; • PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶。
• 分解代谢
2020/10/11
• 从头合成途径(de novo synthesis pathway) :利用磷酸核糖、氨基酸、一碳 单位和CO2 等简单物质为原料,经过一系 列酶促反应,合成核苷酸的途径。 – 这是主要合成途径。 – 主要在肝脏进行。
2020/10/11
• 补救合成途径(salvage synthesis pathway) :利用游离的碱基或核苷, 经过简单的反应过程,合成核苷酸的 途径。 – 这是次要合成途径。 – 脑、骨髓等只能进行此途径。
2020/10/11
(一)嘌呤核苷酸的从头合成
•定义
嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸 核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物 质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核 苷酸的途径。
•合成部位
肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官, 其次是小肠和胸腺,而脑、骨髓则无法进行此 合成途径。
2020/10/11
OH
H H
HOHPRPP合成酶
HH
H
OP OP
OHOH
OHOH
5-磷酸核糖
磷酸核糖焦磷酸 (PRPP)
谷氨酰胺
PPi
酰胺转移酶
2020/10/11
P O CH 2 O
谷氨酸
NH 2
H H
HH
OH OH
1-氨 基 -5'-磷 酸 核 苷 ( 5-磷 酸 核 糖 胺 , PRA)
1、IMP的合成过程
① ②
• 体内能量的利用形式:ATP、GTP(蛋白质合 成)、UTP(糖原合成)、CTP(磷脂合成)
2020/10/11
• 参与代谢和生理调节:如cAMP是第二信 使,也作为效应剂参与调节。AMP、ADP 、ATP均可作为效应剂。
• 构成辅酶:腺苷酸可参与组成NAD+、 FAD、辅酶A等。
• 活化中间代谢物:如UDPG、CDP-胆碱 等、SAM、PAPS等。
第八章
核苷酸代谢
Metabolism of Nucleotides
2020/10/11
核苷酸
• 核酸的基本结构单位; • 不属于营养必需物质; • 细胞中主要以5’-核苷酸形式存在; • 具有多种生物学功能;
2020/10/11
核酸的消化
食物核蛋白 胃酸
概述
蛋白质
核酸(RNA及DNA)
H2O
胰核酸酶
2020/10/11
第一节 嘌呤核苷酸的代谢
Metabolism of Purine Nucleotides
2020/10/11
嘌呤核苷酸的结构
AMP
2020/10/11
GMP
一、嘌呤核苷酸的合成代谢
从头合成途径 (de novo synthesis pathway)
补救合成途径 (salvage synthesis pathway)
(PRPPK)
谷氨酰胺
酰胺转移酶 ②
(GPAT)
谷氨酸
H2N-1-R-5´-P(PRA)
(5´-磷酸核糖胺)
③~11
2020/10/11
IMP
•谷氨酰胺 ——酰胺基N •N10——甲酰四氢叶酸 •天冬氨酸——α-氨基N •甘氨酸 •二氧化碳
P O CH 2 OH
P O CH 2
ATP AM P Mg2+
2020/10/11
从头合成的调节
意义: ➢既满足需要,又不至于浪费; ➢维持ATP与GTP的平衡。
2020/10/11
目录
调节方式:反馈调节和交叉调节
__
_
+
+
R-5-P PRPP合成酶
酰胺转移酶
PRPP
_PRA
ATP
_
腺苷酸代 琥酸
AMP ADP ATP
IMP
XMP GMP GDP GTP
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶 ②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
目录
ATP和GTP的生成:
激酶
AMP
ADP
无意义
激酶
ATP
ATP ADP
ATP ADP
GMP
激酶
激酶
GDP
ATP ADP
ATP ADP
GTP
2020/10/11
嘌呤核苷酸从头合成特点
•嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的; •PRPP是重要的中间代谢物,它不仅参与嘌呤核苷酸 的从头合成,而且参与嘧啶核苷酸的从头合成及两 类核苷酸的补救合成。是5-磷酸核糖的活性供体; • PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶; • IMP的合成需5个ATP,6个高能磷酸键。 • AMP或GMP的合成又需1个GTP或1个ATP。 •AMP和GMP的水平保持相对平衡。
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CONH 2
NH 2
N
N
+ N
H
H
O
O
N
N
CH2 O P O P O CH2 O
OH HO
OH OH
H
H
H OH
H
H
OH OH
NAD+
AMP
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核苷酸代谢概况
• 合成代谢
– 从头合成途径 (de novo synthesis pathway)
– 补救合成途径 (salvage synthesis pathway)
•嘌呤碱合成的元素来源
CO2
甘氨酸
天冬氨酸
甲酰基 (一碳单位)
甲酰基 (一碳单位)
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谷氨酰胺 (酰胺基)
•过程 1. IMP的合成 2. AMP和GMP的生成
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PP-1-R-5-P(PRPP) AMP ① ATP R-5-P
(磷酸核糖焦磷酸) PRPP合成酶 (5-磷酸核糖)
2、AMP和GMP的生成
IMP是AMP和GMP的前体。 NH 2
HN
N
O HN
C 6氨 基 化
( Asp) GTP
N
N
N
R -5'-P AMP
N
N
C2氧化(NAD ) 氨基化(Gln) O
R - 5 '- P ATP
IMP
HN
N
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H2N N
N
R -5'-P
GMP
水解3’,5’-磷酸二酯键 (磷酸二酯酶)
核糖核酸酶(RNase) 脱氧核糖核酸酶 (DNase)
单核苷酸
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核苷酸的生理功能
• 作为核酸合成的原料: dATP 、 dGTP 、 dCTP 、 dTTP ——DNA的合成原料; ATP、GTP、CTP、UTP ——RNA的合成原料。
③
④
③ GAR合成酶 ④转甲酰基酶 ⑤ FGAM合成酶 ⑥AIR合成酶
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⑤ ⑥
7
11
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8 9
10
IMP生成总反应过程
IMP的合成要点:
• 在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤环; • PRPP是重要的中间代谢物,它不仅参与
嘌呤核苷酸的从头合成,而且参与嘧啶 核苷酸的从头合成及两类核苷酸的补救 合成。是5-磷酸核糖的活性供体; • PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶。
• 分解代谢
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• 从头合成途径(de novo synthesis pathway) :利用磷酸核糖、氨基酸、一碳 单位和CO2 等简单物质为原料,经过一系 列酶促反应,合成核苷酸的途径。 – 这是主要合成途径。 – 主要在肝脏进行。
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• 补救合成途径(salvage synthesis pathway) :利用游离的碱基或核苷, 经过简单的反应过程,合成核苷酸的 途径。 – 这是次要合成途径。 – 脑、骨髓等只能进行此途径。
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(一)嘌呤核苷酸的从头合成
•定义
嘌呤核苷酸的从头合成途径是指利用磷酸 核糖、氨基酸、一碳单位及二氧化碳等简单物 质为原料,经过一系列酶促反应,合成嘌呤核 苷酸的途径。
•合成部位
肝是体内从头合成嘌呤核苷酸的主要器官, 其次是小肠和胸腺,而脑、骨髓则无法进行此 合成途径。
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OH
H H
HOHPRPP合成酶
HH
H
OP OP
OHOH
OHOH
5-磷酸核糖
磷酸核糖焦磷酸 (PRPP)
谷氨酰胺
PPi
酰胺转移酶
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P O CH 2 O
谷氨酸
NH 2
H H
HH
OH OH
1-氨 基 -5'-磷 酸 核 苷 ( 5-磷 酸 核 糖 胺 , PRA)
1、IMP的合成过程
① ②
• 体内能量的利用形式:ATP、GTP(蛋白质合 成)、UTP(糖原合成)、CTP(磷脂合成)
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• 参与代谢和生理调节:如cAMP是第二信 使,也作为效应剂参与调节。AMP、ADP 、ATP均可作为效应剂。
• 构成辅酶:腺苷酸可参与组成NAD+、 FAD、辅酶A等。
• 活化中间代谢物:如UDPG、CDP-胆碱 等、SAM、PAPS等。
第八章
核苷酸代谢
Metabolism of Nucleotides
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核苷酸
• 核酸的基本结构单位; • 不属于营养必需物质; • 细胞中主要以5’-核苷酸形式存在; • 具有多种生物学功能;
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核酸的消化
食物核蛋白 胃酸
概述
蛋白质
核酸(RNA及DNA)
H2O
胰核酸酶
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第一节 嘌呤核苷酸的代谢
Metabolism of Purine Nucleotides
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嘌呤核苷酸的结构
AMP
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GMP
一、嘌呤核苷酸的合成代谢
从头合成途径 (de novo synthesis pathway)
补救合成途径 (salvage synthesis pathway)
(PRPPK)
谷氨酰胺
酰胺转移酶 ②
(GPAT)
谷氨酸
H2N-1-R-5´-P(PRA)
(5´-磷酸核糖胺)
③~11
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IMP
•谷氨酰胺 ——酰胺基N •N10——甲酰四氢叶酸 •天冬氨酸——α-氨基N •甘氨酸 •二氧化碳
P O CH 2 OH
P O CH 2
ATP AM P Mg2+
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从头合成的调节
意义: ➢既满足需要,又不至于浪费; ➢维持ATP与GTP的平衡。
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目录
调节方式:反馈调节和交叉调节
__
_
+
+
R-5-P PRPP合成酶
酰胺转移酶
PRPP
_PRA
ATP
_
腺苷酸代 琥酸
AMP ADP ATP
IMP
XMP GMP GDP GTP
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶 ②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
目录
ATP和GTP的生成:
激酶
AMP
ADP
无意义
激酶
ATP
ATP ADP
ATP ADP
GMP
激酶
激酶
GDP
ATP ADP
ATP ADP
GTP
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嘌呤核苷酸从头合成特点
•嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子上逐步合成的; •PRPP是重要的中间代谢物,它不仅参与嘌呤核苷酸 的从头合成,而且参与嘧啶核苷酸的从头合成及两 类核苷酸的补救合成。是5-磷酸核糖的活性供体; • PRPP合成酶和酰胺转移酶为关键酶; • IMP的合成需5个ATP,6个高能磷酸键。 • AMP或GMP的合成又需1个GTP或1个ATP。 •AMP和GMP的水平保持相对平衡。
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CONH 2
NH 2
N
N
+ N
H
H
O
O
N
N
CH2 O P O P O CH2 O
OH HO
OH OH
H
H
H OH
H
H
OH OH
NAD+
AMP
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核苷酸代谢概况
• 合成代谢
– 从头合成途径 (de novo synthesis pathway)
– 补救合成途径 (salvage synthesis pathway)
•嘌呤碱合成的元素来源
CO2
甘氨酸
天冬氨酸
甲酰基 (一碳单位)
甲酰基 (一碳单位)
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谷氨酰胺 (酰胺基)
•过程 1. IMP的合成 2. AMP和GMP的生成
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PP-1-R-5-P(PRPP) AMP ① ATP R-5-P
(磷酸核糖焦磷酸) PRPP合成酶 (5-磷酸核糖)