《核苷酸代谢》PPT课件 (2)

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核苷酸代谢 ppt课件

核苷酸代谢  ppt课件

XMP
(黄嘌呤核苷酸)
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GMP 合成酶
H2N
N
N
R-5'-P
GMP
14
(3)ATP和GTP的生成
AMP
激酶
ADP
ATP ADP
激酶
ATP ADP
ATP
GMP
激酶
GDP
ATP ADP
激酶
ATP ADP
GTP
PPT课件
15
从头合成的调节
• 需要消耗大量的ATP与氨基酸等原料,在机体精确的调节之下进行。
NH
H2O HN
N
延胡索酸
(天冬氨酸)
Asp GTP
O
AMPS 合成酶
N
N AMPS 裂解酶
R-5'-P
腺苷酸代琥珀酸
HN
N
(AMPS)
NH2
HN
N
NN R-5'-P
AMP
N
N NAD+ + H2O
H
R-5'-P
IMP
NADH + H+ O
IMP脱氢酶
HN
O
Gln
Glu
N
ATP
HN
N
ON H
N R-5'-P
• 调节方式:反馈调节和交叉调节。
• 正性调节:指促进嘌呤核苷酸合成的调节(+);负性调节:是指抑 制嘌呤核苷酸合成的调节(--)。
• 正性调节——两个关键酶的促进作用。PRPP合成酶和酰胺转移酶, 底物ATP、5'-磷酸核糖和PRPP促进其活性,增加IMP的合成;后端正 性调节——由ATP促进GMP合成酶,由GTP促进腺苷酸代琥珀酸合成酶 增加GTP和ATP的合成。

核苷酸的代谢ppt医学课件

核苷酸的代谢ppt医学课件
酸水平升高,以尿酸
钠晶体沉积于软骨、
关节、软组织及肾脏, 临床上表现为皮下结 节,关节疼痛等。
别嘌呤醇: (自杀性作用物)
可治疗痛风症,因别嘌呤醇与次黄嘌呤结构相似, (1)可抑制黄嘌呤氧化酶,从而抑制尿酸生成。(2)
别嘌呤醇可与PRPP反应生成别嘌呤核苷酸,一方面消
耗PRPP,另一方面可反馈抑制嘌呤核苷酸从头合成
UMP合成酶
CTP
胰核酸酶
在广泛,反应可逆
核苷酶:只存在于植 物,微生物,不可逆, 只水解RNA 利用所学知识评价核
核苷酸
胰、肠核苷酸酶
磷酸
核苷酸磷酸化酶 1-磷酸戊糖
核苷
核苷酶
酸饮料的“营养价值”
碱基 排出很少利用
戊糖
核酸的解聚作用

核酸酶:水解连接核苷酸之间的磷酸二酯键。 磷酸二酯酶
只作用于RNA:核糖核酸酶
只作用于DNA:脱氧核糖核酸酶
5-氨基咪唑-4-氨甲酰核苷酸
嘌呤核苷酸的全程合成(反应9)
5-氨基咪唑-4-氨甲酰核
苷酸+N10-甲酰FH4 →
5-甲酰胺基咪唑-4氨甲酰核苷酸+FH4
氨基咪唑氨 甲酰核苷酸 转甲酰基酶
嘌呤核苷酸的全程合成(反应10)
5-甲酰胺基咪唑-4-氨甲
酰核苷酸 →
次黄嘌呤核苷酸+H2O
次黄嘌呤核苷 酸环水解酶
酸、二氧化碳及一碳单位等简单物质为原料,经过一系
列酶促反应,合成嘧啶核苷酸的途径。
(2)合成部位
主要是肝细胞胞液
(3)从头合成原料:
天冬氨酸、谷氨酰胺、 CO2
C Gln C O2 N3 C2
4 5C
Asp
1 6C

第10章 核苷酸代谢_PPT幻灯片

第10章 核苷酸代谢_PPT幻灯片
19
合成过程 腺嘌呤 + PRPP
次黄嘌呤 + PRPP
APRT AMP + PPi
HGPRT IMP + PPi
鸟嘌呤 + PRPP HGPRT GMP + PPi
腺嘌呤核苷
腺苷激酶 AMP
ATP ADP
20
补救合成的生理意义 ➢ 补救合成节省从头合成时的能量和一些 氨基酸的消耗。 ➢ 体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能 进行补救合成。
R-5-P PRPP合成酶
酰胺转移酶
PRPP
_PRA
ATP
_
腺苷酸代 琥珀酸
AMP ADP ATP
IMP
XMP GMP GDP GTP
_
腺苷酸代
AMP
IMP
琥珀酸
GTP
+
XMP _ATP
+GMP
ADP GDP
ATP GTP
(二)嘌呤核苷酸的补救合成有两种方式 参与补救合成的酶 腺嘌呤磷酸核糖转移酶 (adenine phosphoribosyl transferase, APRT) 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 (hypoxanthineguanine phosphoribosyl transferase, HGPRT) 腺苷激酶 (adenosine kinase)
6
第一节 嘌呤核苷酸的代谢
Metabolism of Purine Nucleotides
7
嘌呤核苷酸的结构
AMP
GMP
8
一、嘌呤核苷酸的合成存在从头合成和补救 合成两种途径
从头合成途径 (de novo synthesis) 利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2

核苷酸代谢PPT演示课件

核苷酸代谢PPT演示课件

ON H
胞嘧啶
ON H
尿嘧啶
O CH3
HN
ON H 胸腺嘧啶
β-脲 基 丙 酸
HOOC
NH2 CH2
O
N CH2
H
H 2O
HOOC
NH2 CH CH3
O
N C H 2 β-脲 基 异 丁 酸
H
H 2O
H 2N
CH2
CH2 COOH
CO2 + NH3
H 2N
CH2
CH COOH
CH3
•59
β-丙 氨 酸
腺嘌呤核苷酸
H2O
Pi NH2
N
N H2O
脱氨酶 核苷酸酶
NH3
NN R- 5'-P
次黄嘌呤核苷酸
H2O
OH Pi
N
N
N N 腺嘌呤核苷脱氨酶
R
NN
•27
R
OH
N
N
Pi
OH
核糖1-磷酸 N
N
N NR
次黄嘌呤核苷
OH
N
N
HO N N H
尿酸
核苷磷酸化酶
NN H
2H++O_.2
次黄嘌呤
O2+H2O
黄嘌呤氧化酶
G
(-)
PRPP
Azas
•69
嘧啶核苷酸的分解代谢
•70
NH3 尿嘧啶←胞嘧啶
β-脲基丙酸
胸腺嘧啶 β-脲基异丁酸
β-丙氨酸
β-氨基异丁酸
•71
= =
= =
PRPP
谷氨酰胺 (Gln)
=
6-MP
PRA 氮杂丝氨酸

高中生物核苷酸代谢精品PPT课件

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从头合成
ATP
(CO2/NH3/AA/戊糖)
核苷酸Βιβλιοθήκη 半合成(补救合成)分解的现成嘌呤、嘧啶
dNDP
二. 嘌呤核苷酸的合成
(一). 嘌呤环各原子的来源
CO2 甘氨酸
Asp 一碳单位
6
N
15
7
8C
24
3
9
N
一碳单位
N5,N10-次甲基四氢叶酸 Gln
(二).嘌呤核苷酸的合成
1.从头合成 (脑,骨髓缺乏有关的酶)
起始物:5‘-磷酸核糖-1-焦磷酸(pRpp) 在起始物上合成嘌呤环(10步)
终产物:次黄嘌呤核苷酸(IMP)
2.补救途径
HGPRT
次黄嘌呤 + PRPP
IMP + PPi
腺嘌呤/鸟嘌呤 + PRPP
AMP/GMP + PPi
腺嘌呤/鸟嘌呤 + 1-P-核糖
A/G
AMP/GMP
Pi
基因缺陷导致HGPRT缺失而表现为Lesch-Nyhan综合症(自毁容貌综合症)
Lesch-Nyhan综合症
三. 嘧啶核苷酸的合成
(一). 嘧啶环各原子的来源 Gln
CO2
Asp
(二). 嘧啶核苷酸的合成
1.从头合成 起始物:以CO2,Glu等为原料直接合成嘧啶环(4步) 终产物:乳清酸
乳清酸 + PRPP 乳清酸核苷酸(OMP)
2.补救途径
尿嘧啶 + PRPP
UMP + PPi
核苷酸代谢
•核苷酸的分解代谢 •核苷酸的生物合成
第一节、核苷酸的分解代谢
不同动物嘌呤碱的分解的终产物
动物类型

《核苷酸代谢 》课件

《核苷酸代谢 》课件

要点二
脱氧核糖一磷酸与脱氧核糖一磷 酸一腺苷的相互转化
在细胞内,脱氧核糖一磷酸可被转化为脱氧核糖一磷酸一 腺苷,反之亦然。这种转化对于DNA的合成和修复同样具 有重要意义。
04 嘌呤核苷酸代谢
嘌呤核苷酸的合成
总结词
描述嘌呤核苷酸合成的起始物质、关键酶、合成途径 和调节机制。
详细描述
嘌呤核苷酸的合成是从磷酸戊糖开始,经过一系列酶 促反应,最终生成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。合 成过程中需要磷酸戊糖、谷氨酰胺等物质作为起始物 质,同时需要多种酶的参与,如氨基甲酰磷酸合成酶 、天冬氨酸氨基转移酶等。合成途径分为两条,一是 从头合成,二是补救合成。合成过程受到多种因素的 调节,如磷酸戊糖的浓度、谷氨酰胺的供应等。
核糖核苷酸的分解是核苷酸代谢的重要环节,涉及到多种酶的参与和能量的释放。
详细描述
核糖核苷酸的分解首先从特定的核糖核苷酸开始,经过水解、氧化、磷酸化等反应,最终形成磷酸、 糖类、氨基酸等物质。这个过程中需要特定的酶来催化每一步反应,同时伴随着能量的释放。分解产 生的物质可以用于合成其他重要的生物分子。
详细描述
核苷酸的合成主要通过磷酸戊糖途径、糖酵解途径和三羧酸循环等途径,从简单的原料合成核苷一磷酸,再合成 核苷二磷酸和核苷三磷酸。核苷酸的降解主要通过核苷酶和核苷酸酶的作用,将核苷一磷酸、核苷二磷酸和核苷 三磷酸分别降解为相应的单磷酸、二磷酸和三磷酸核苷。
02 核糖核苷酸代谢
核糖核苷酸的合成
总结词
核苷酸代谢的重要性
总结词
核苷酸代谢对于维持生物体的正常生理功能至关重要。
详细描述
核苷酸是细胞内重要的生物分子,参与DNA和RNA的合成与修复,影响基因的 表达和遗传信息的传递。核苷酸代谢的异常会导致一系列疾病,如代谢性疾病 、癌症等。

第十一章 核苷酸代谢 PPT课件

第十一章 核苷酸代谢 PPT课件

嘌呤类在核苷酸、核苷和碱基三 个水平上的降解
腺苷酸 次黄苷酸 黄苷酸 鸟苷酸
腺苷
次黄苷
黄苷
鸟苷
腺嘌呤
次黄嘌呤 黄嘌呤 尿酸
鸟嘌呤
嘧啶的分解代谢
O
NH2
O
尿嘧啶 HN 3
5
1
+H2O, -NH3
O
N
H
NADPH + H+
NADP+
O H
二氢尿嘧啶 HN
H H
H2O
O
N
H
H
β-丙氨酸
CH3
N
HN
N
N 核苷磷酸化酶
Ribose
次黄苷
N
N 次黄嘌呤
H
+O2 +H2O
OH
N
H2N
N
鸟苷
Pi 核糖-1-磷酸 OH
N N
N
核苷磷
N
酸化酶 H2N
N
N H
Ribose
鸟嘌呤
OH
+H2O, NH3
N
N
鸟嘌呤酶
HO
N
黄嘌呤氧化酶
N H
+O2 +H2O -H2O2
黄嘌呤
OH
尿酸(醇式)
N
H N
O
HO
N
N H
H2N
H
C
C
N
P CH2 O
N C H
+ CO2
OH
OH
ATP
ADP + PiP CH2来自H2N CN O
COOH C
N C H
OH
OH
5-氨基咪唑核苷酸

第十二章-核苷酸代谢PPT课件

第十二章-核苷酸代谢PPT课件

.
39
(二) 脱氧胸苷酸(dTMP)的合成
.
40
脱氧核苷酸合成(小结 )
1) NDP
脱氧还原
dNDP
2) DP
N5, N10 - CH2 - FH4
dUMP
dTMP
3) dNDP / dTMP
ATP
磷酸化
dNTP / dTTP
作为DNA合成原料
.
41
(三) 嘧啶核苷酸的抗代谢物
1. 嘧啶类似物 5-氟尿嘧啶(5-FU)
乳清酸
(嘧啶环)
PRPP
PPi
UMP
ATP
ATP
Gln
2) UMP → UDP → UTP → CTP
3) UTP、CTP
作为RNA合成原料
.
36
(二) 嘧啶核苷酸的补救合成
嘧啶磷酸核糖转移酶
嘧啶 + PRPP
嘧啶核苷酸 + PPi
嘧啶核苷 + ATP
嘧啶核苷激酶
嘧啶核苷酸 + ADP
脱氧胸苷 + ATP
2. 叶酸类似物 氨基喋呤、氨甲喋呤(MTX)
3. 阿糖胞苷(Ara-C)
.
42
胸腺嘧啶(T)
5-氟尿嘧啶(5-FU)
5-FU
FdUMP, 其结构与dUMP类似
FdUMP与dUMP相互竞争,抑制胸苷酸合酶活
性,进而阻断dTMP乃至DNA的合成。
.
43
OH N
N
H2N
N
N
CH2
N H
O COOH C-NH-CH-CH2-CH2-COOH
R-5-P
aa、“-C”、CO2等
核苷酸

8 第八章 核苷酸代谢PPT课件

8 第八章 核苷酸代谢PPT课件
组织器官:脑、骨髓 部位: 胞液
15
❖途径: 1. 利用现成的嘌呤碱和PRPP合成
2. 利用嘌呤核苷合成
16
生理意义:
补救合成节省从头合成时的能量和一些氨基酸 的消耗。
体内某些组织器官,如脑、骨髓等只能进行补 救合成。
缺陷病——自毁容貌症(*HGPRT完全缺陷)
17
Lesch-Nyhan综合症(Lesch-Nyhan )
(黄嘌呤核苷酸)
①腺苷酸代琥珀酸合成酶 ③IMP脱氢酶
②腺苷酸代琥珀酸裂解酶 ④GMP合成酶
10
11
P208
头顶二氧碳; 2、8一碳团; 甘氨中间坐; 3、9谷酰胺; 天冬一边站; 合成嘌呤环。
*嘌呤环从头合成各原子来源 12
13
*嘌呤核苷酸的合成要点
1. 原子的来源
PRPP为5-磷酸核糖的供体
37
38
二 嘧啶的分解代谢
部位:肝脏 原料:胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶 产物: NH3、CO2、-丙氨酸、 -氨基异丁酸 代谢特点:开环
39
二、嘧啶核苷酸的分解代谢
β β
40
嘌呤和嘧啶核苷酸合成的区别
合成部位 特点 起点 原料
核苷酸代谢
Metabolism of nucleotides
1
整体概况
+ 概况1
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概况2
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概况3
+ 您的内容打在这里,或者通过复制您的文本后。
2
核苷酸是核酸的基本结构单位。主要有8种:
dAMP
dGMP DNA—dNTP—
也称之自毁容貌症,是 由于次黄嘌呤-鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶的遗传 缺陷引起的。缺乏该酶 使得次黄嘌呤和鸟嘌呤 不能转换为IMP和GMP, 而是降解为尿酸,过量 尿酸将导致LeschNyhan综合症。
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3’
5’
5’
3’
OH P
➢拓扑异构酶(旋转酶)
消除DNA 的超螺旋,根据作用方式不同而分为两种: 旋转酶Ⅰ
旋转酶Ⅱ
✓旋转酶І:使DNA一条链发生断裂(切口反应) 和再连接(封口反应)。作用是松解负超螺旋,
不需要能量。
✓旋转酶Π:使DNA两条链发生断裂和再连 接。可以形成负超螺旋,需要由ATP或GTP提 供能量.
✓ 限制性核酸内切酶:在细菌细胞内存在的一类能 识别并水解外源双链DNA的核酸内切酶,可用于 特异切割DNA,常作为基因工程工具酶。
牛脾磷酸二酯酶 从5’端3-核苷酸
பைடு நூலகம்
蛇毒磷酸二酯酶 从3’端移去5-核苷酸
嘌呤的降解:
腺嘌呤
鸟嘌呤
H2O
H2O
腺嘌呤脱氨酶
NH3
NH3 鸟嘌呤脱氨酶
次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶 黄嘌呤
二氢尿嘧啶脱氢酶
胸腺嘧啶
二氢胸腺嘧啶
NAD(P)H+H+ NAD(P)+
H2O
二氢嘧啶酶
NH3+CO2 +β-氨基异丁酸
脲基丙酸酶 β-脲基异丁酸
H2O
第二节 核苷酸的生物合成
嘌呤核苷酸的合成 嘧啶核苷酸的合成
核苷酸的合成有2条途径:
从头合成:利用CO2、NH3、某些氨基酸、磷酸核糖
等简单物质为原料,经过一系列酶促反应
排泄动物 人类、灵长类动物、鸟类、昆虫 除灵长类外其它哺乳类动物 某些硬骨鱼类 大多数鱼类、两栖类动物 甲壳类动物、软体动物
嘧啶的降解:
胞嘧啶
胞嘧啶脱氨酶 尿嘧啶
二氢尿嘧啶脱氢酶
二氢尿嘧啶
H2O NH3
NAD(P)H+H+ NAD(P)+
H2O 二氢嘧
NH3+CO2+ β-丙氨酸
脲基丙酸酶
H2O
啶酶 β-脲基丙酸
三 核苷酸从头合成的抗代谢物 (临床上治癌药物)
✓ 嘌呤类似物(6-巯基嘌呤):可抑制AMP、 GMP的生成 ✓ 谷胺酰胺类似物(氮杂丝氨酸):可抑制IMP 的合成中有谷胺酰胺参与的反应 ✓ 叶酸类似物(氨基蝶呤、氨甲喋呤):可抑制 IMP合成中有四氢叶酸参与的反应
第三节 DNA的生物合成
DNA的半保留复制 DNA生物合成中的酶 DNA的合成方式 DNA的复制过程(原核生物) 真核生物DNA的复制特点 逆转录
引物长度为(原)50至100个核苷酸,
(真)较短,约10.
含有解螺旋酶、DnaC蛋白、引物酶和DNA 复制起始区域的复合结构称为引发体。
Dna B、 Dna C 3
Dna A 5 3
DNA拓扑异构酶
SSB
5
(三) DNA链的延伸
在DNA聚合酶的催化下,根据模板链3’ →5′ 的核苷酸序列,在RNA引物的3′-OH末端逐个 添加脱氧核苷三磷酸,延伸方向是5′→3′,每 形成一个磷酸二酯键即释放1个焦磷酸,
复制叉
(b)
复制叉
3’
5’
延伸
起点
随后链 领头链
领头链 随后链
起点
DNA的双向复制
复制叉
5’
3’ 延伸
(二) 引发体和引物
由蛋白因子(如dnaB等)识别复制起始点, 并与其他蛋白因子以及引物酶一起组装形成 引发体.在引物酶的催化下,以DNA为模板, 合成一段短的RNA片段, 引物酶的底物是核 苷三磷酸,在引物的5’端含3个磷酸残基,3’ 端为游离的羟基。
冈崎片段是由DNA连接酶封闭缺口,把小片段 连接成完整的子代链.
五 真核生物中DNA的复制特点
➢真核生物染色体有多个复制起点,多复制眼,呈双向复制,多复制子。 ➢冈崎片段长约200bp. ➢真核生物DNA复制速度比原核慢。 ➢真核生物染色体在全部复制完之前起点不再重新开始复制;而在快速生长的原核 中,起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时,往往采用更多的复制起点。
合成核苷酸.(肝组织)
补救途径:利用体内的游离碱基或核苷合成核苷酸.
(脑和骨髓)
一、嘌呤核苷酸的合成
1 嘌呤核苷酸的从头合成
6 5
1
2
4
3
7 8
9
嘌呤核苷酸合成特点
(1) 5-P-核糖在ATP参与下先形成PRPP(5-磷酸核糖 焦磷酸)
(2) 从5-磷酸核糖焦磷酸(PRPP)开始先逐步合成 IMP(次黄嘌呤核苷酸),然后再由IMP合成AMP、 GMP。
二、 嘧啶核苷酸的生物合成
1 嘧啶核苷酸的从头合成途径
✓嘧啶核苷酸的嘧啶环是由氨甲酰磷酸和天 冬氨酸合成的。
天冬氨酸
氨甲酰磷酸
嘧啶核苷酸合成特点 (1) (胞液)G L n +2 ATP+CO2 → 2ADP +Pi +氨甲酰磷酸+ G L u (2) 氨甲酰磷酸与天冬氨酸形成乳清酸. (3) 乳清酸再与5-磷酸核糖焦磷酸(PRPP)
核糖-1-磷酸 脱氧核糖-1-磷酸
醛缩酶
核糖-5-磷酸
磷酸戊糖途径
乙醛
3-磷酸甘油醛
核酸酶:作用于核酸的磷酸二酯酶。 ✓ 核酸外切酶:作用于核酸链的末端(3’端
或5’端),逐个水解下核苷酸。
• 脱氧核糖核酸外切酶:只作用DNA
• 核糖核酸外切酶:只作用于RNA
✓ 核酸内切酶:从核酸分子内部切断3’,5’磷酸二酯键。
第十二章 核苷酸代谢
一、核酸的分解代谢 二、核苷酸的生物合成 三、DNA的生物合成 四、DNA的损伤修复 五、RNA的生物合成
第一节 核酸的分解代谢
核酸的酶促降解 嘌呤的降解 嘧啶的降解
核酸的酶促降解
核酸 核酸酶
磷酸单脂酶
单核苷酸
核苷 +磷酸
核苷磷酸化酶
核苷酶
嘧啶(嘌呤)嘧啶(嘌呤) 核糖(脱氧核糖)
真核生物五种DNA聚合酶
α
β
γ
δ
ε
定位 细胞核 细胞核 线粒体 细胞核 细胞核
3’-5’
外切 - -
++
+
酶活性
功能 引物 合成
修复 作用
线粒体 DNA 的复制
核 DNA 的复制
修复 作用
➢DNA连接酶(1967年发 若现双)链DNA中一条链有切口,一端是3’-OH,另一端
是5’-磷酸基,连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键, 而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连 接起来。
➢逆转录:以RNA为模板,在逆转录酶的作 用下,生成DNA的过程。
一 、DNA的半保留复制
➢定义:由亲代DNA生成子代DNA时,每个新形成的子代DNA中,一条链来自亲代 DNA,而另一条链则是新合成的,这种复制方式叫半保留复制
二、DNA生物合成中的酶 原核生物三种DNA聚合酶
➢ DNA聚合酶Ⅰ
单体酶,多肽链内含一个锌原子, 多功能酶。 (1)具有5 3 聚合酶功能; (2)3’ 5’外切酶活性(对双链无作用,校对功能。但
✓ 复制原点在原点处形成一个眼状结构,叫 复制眼。
✓ DNA复制进行时,在眼的两侧出现两个叉 子状的生长点(growth point),叫复制叉。
✓(大肠杆菌)由rep 蛋白在复制叉内解开亲代 双螺旋DNA,分开的双链再与SSB结合,防 止链内退火
复制眼的结构:
起点
单向复制
复制叉
(a)
复制叉
双向复制 起点
Reverse transcription
➢复制:亲代DNA在一系列酶的作用下,生 成与亲代相同的子代DNA的过程。
➢转录:以DNA为模板,按照碱基配对原则 将其所含的遗传信息传给RNA,形成一条与 DNA链互补的RNA的过程。
➢翻译:亦叫转译,以mRNA为模板,将 mRNA的密码解读成蛋白质的AA排列顺序 的过程。
参与DNA复 制的酶与蛋 白因子总览

(四)复制准确性的保证
复制必需无误,否则将危及生物的生存.大肠杆菌109-1010pb仅可能发生1个误 差.
DNA聚合酶的聚合作用 DNA聚合酶的3′→5′外切活力
(五) 切除RNA引物,填补缺口连接相 邻的DNA片段
引物:DNA聚合酶Ⅰ的5′→3′外切活力来切除 的. 留下的空隙是由该酶的5′→3′聚合活力填 补.
复制叉
3’
5’
延伸
起点
滞后链 前导链
前导链 滞后链
起点
DNA的双向复制
复制叉
5’
3’ 延伸
DNA复制的半不连续性
前导链 冈崎片段
前导链:以3’ → 5’ 方向 的亲代链为模板连续合成的 子代链。
滞后链
滞后链:以5’ →3’方向的 亲代链为模板的子代链先逆 复制叉移动方向合成冈崎片 段,再连接成滞后链。
尿囊素 H2O 尿囊 (植物) 素酶
尿囊酸
H2O+O2 H2O2
黄嘌 呤氧 尿酸氧化酶 化酶 尿酸
CO2+H2O2 2H2O+O2
H2O+O2 H2O2
尿囊酸酶 尿素 + 乙醛酸
H2O
2H2O 脲酶
4NH3 + 2CO2
各种生物嘌呤碱的代谢产物
嘌呤代谢产物 尿酸
尿囊素 尿囊酸 尿素、乙醛酸 氨、二氧化碳
(3) 嘌呤的各个原子是在PRPP的C1开始逐渐加上去 的。由Asp、Gln、 Gly、甲酸、CO2 提供N和C , 合成时先形成右环,再形成左环。四氢叶酸(FH4) 是一碳单位的载体 .
(4) AMP→ADP→ATP GMP→GDP→GTP
2 嘌呤核苷酸合成的补救途径
A+PRPP→AMP+PP i G+PRPP→ GMP+PP i H yP+ PRPP→ IMP+ PP i
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