机能自主设计实验

参考文献：
白波主编，基础医学机能学实验，中国海洋大学出版社， 2008，P116-117; 林默君 倪秀雄主编，医学机能学实验，科学出版社， 2009，P125-127.
方法步骤——手术操作
3.颈总动脉插管： 将气管两旁的肌肉拉开，在气 管两侧深部可见包在颈总动脉鞘内的颈总动脉，分离左 侧颈总动脉2-3cm,近心端用动脉夹夹闭，远心端（尽量 靠近头端）用线结扎，在结扎线下方剪一斜切口，向心 脏方向插入注满稀释的0.5%肝素钠生理盐水的动脉插管， 用线将插管与动脉扎紧，再向两侧绕向插管，在插管的 胶布圈上缚结，以防插管滑出。打开动脉夹，用注射器 经三通管向动脉注射0.5-1ml的0.5%肝素钠生理盐水，再 旋动三通管的开关，使动脉插管与换能器想通，即可记 录动脉血压。 4.耳缘静脉插管： 从耳缘静脉行静脉插管，缓慢 输生理盐水，以维持体液量。注意插管前应排除管道中 的气泡，插管前端均需安置三通管供药物注射用。
方法步骤——手术操作
1.麻醉与固定： 家兔称重，耳缘静脉缓慢注射20%氨基 甲酸乙酯溶液（5ml/kg）进行麻醉，仰卧位固定于兔手 术台上，注意颈部要放正。
立论依据
2.气管插管： 剪去颈部的毛，自甲状软骨到胸骨上方沿 正中线切开皮肤及皮下组织（切口长约5-7cm）,分离皮 下组织和肌肉，暴露气管，气管下方穿线，在甲状软骨 下方的气管上做一倒“T”型切口，插入气管插管后固定。
分析讨论
2.给予α受体阻滞剂后，对各拟肾上腺素药物作 用的影响分析
酚妥拉明为α—受体阻断剂，后三者为激动剂，酚妥拉明可能会选 择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体， 却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合， 从而产生抗肾上腺素作用。它们能将肾上腺素的升压作用翻转为降压， 这个现象称为“肾上腺素作用的翻转（adrenaline reversal）。这可 解释为α受体阻断药选择性地阻断了与血管收缩有关的α受体，留下与 血管舒张有关的β受体；所以能激动α受体和b受体的肾上腺素的血管 收缩作用被取消，而血管舒张作用得以充分地表现出来。对于主要作用 于血管α受体的去甲肾上腺素，它们只能取消或减弱其升压效应而无 “翻转作用”。
b.胆碱酶抑制剂对乙酰胆碱的作用影响： 经静脉推注1g/l毒扁豆碱0.1ml/kg后给予 0.01g/l乙酰胆碱溶液0.05ml/kg，观察给药前 后动脉血压的收缩压、舒张压及心率的变化。
组别
药物 去甲肾上腺素
血压 （mmHg）
心率 （次/分）
解释
第一组
实 验 结 果 与 预 期
肾上腺素 异丙肾上腺素 酚妥拉明
分析讨论wk.baidu.com
肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速， 心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱 的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏 （如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管 呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩 张，改善心脏供血，因此是一种作用快而强的强心药，作用 比去甲肾上腺素强。
实验药品
10%氨基甲酸乙酯溶液、肝素钠生理盐水、 生理盐水、0.1g/l盐酸肾上腺素溶液、 0.1g/l酒石酸去甲肾上腺素溶液、0.1g/l 硫酸异丙肾上腺素溶液、10g/l甲硫酸酚 妥拉明溶液、5g/l盐酸普萘洛尔溶液、 0.01g/l氯化乙酰胆碱溶液、1g/l毒扁豆 碱、10g/l硫酸阿托品溶液。
5.M受体作用分析：
经静脉注射10g/l阿托品溶液0.1ml/kg，观察动脉血压的变化。 5-10分钟后，重复E项的1）项，观察血压、心率及心跳节律的变化 与前者有何不同。
方法步骤——观察项目 6.观察拟胆碱药的作用：
a.乙酰胆碱对血压的作用：经静脉注射 0.01g/l乙酰胆碱溶液0.05ml/kg，观察血压、 心率及心跳节律的变化。
异丙肾上腺素扩张支气管：作用于支气管β2肾上腺素 受体,使支气管平滑肌松弛, 抑制组胺等介质的释放。②兴 奋β1 肾上腺素受体, 增快心率、增强心肌收缩力，增加心 脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期。③扩张外周 血管，减轻心(左心为著)负荷，以纠正低排血量和血管严重 收缩的休克状态。作用与肾上腺素和去甲肾上腺素相反。
方法步骤——系统连接和参数设置
将压力换能器输出线接RM6240生物 信号处理系统输入通道1。开启RM6240系 统，启动电脑，进入RM6240系统界面， 预热20分钟。参数设置：采样频率800Hz， 扫描速度500ms/div;通道1信号模式为血 压，灵敏度90mmHg/div,时间常数选直流， 高频滤波30Hz。
影响动物血压的药物
专业年级：11级七临9班 组别：第二组 组员：11170919 李 11170925 章 11170901 丛 111709 王
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立论依据 实验设计 方法步骤 实验记录及预期结果 分析讨论
立论依据
实验目的
隧短打 实验原理
1.观察传出神经系统 药物对动物动脉血压 的影响以及药物之间 的相互作用； 2.分析药物的作用机 制。
方法步骤——观察项目
1.观察正常血压曲线和血压值。 2.观察拟肾上腺素药的作用：
a.经静脉注射0.1g/l肾上腺素0.1ml/kg， 观察血压、心率及心跳节律的变化。 b.经静脉注射0.1g/l去甲肾上腺素0.1ml/kg,观察 血压、心率及心跳节律的变化。 c.经静脉注射0.1g/l异丙肾上腺素0.1ml/kg，观 察血压、心率及心跳节律的变化。
方法步骤——观察项目 3.α受体作用分析：
经静脉注射α肾上腺素受体能阻滞剂10g/l酚妥拉明0.1ml/kg， 观察动脉血压的变化。3-5分钟后，重复B项的1）、2）、3），剂量 同前。观察血压和心率变化与前者有何不同。
4.β受体作用分析：
经静脉注射β肾上腺素受体能受体阻滞剂5g/l普萘洛尔 0.1ml/kg，观察动脉血压的变化。5-10分钟后，重复B项的1）、2）、 3），剂量同前。观察血压和心率，心跳节律的变化。
分析讨论
3.给予β受体阻滞剂后，对各拟肾上腺素药 作用的影响分析
萘洛尔是β受体阻断药，阻断β1受体，可使心输出量减少， 血压稍下降,阻断β2受体可使血管收缩，血压升高，整体动物的 反应视当时的机能状态有不同表现，可能变化不明显。此后再给 Adr，由于β2受体被阻断，Adr激动β2而降压的作用被取消，表 现为α受体的升压作用
6.给予M受体拮抗剂再注射乙酰胆碱对血压毒的影 响分析
用Atropine（阿托品）后，血压变化不明显（也可能由于扩血管作 用而降压），此时再给小剂量Ach，由于M受体被阻断，Ach的降压作用 不明显。再给大剂量Ach，可见血压急剧升高，这是由于M样作用被 Atropine阻断后，N样作用表现出来，引起全部植物神经节后纤维兴奋， 血管床以肾上腺素能神经支配占优势，因而表现为升压，另外，大剂量 Ach促进肾上腺髓质释放儿茶酚胺也可使血压升高。
传出神经系统药物拟肾 上腺素类、拟胆碱类， 通过作用于心脏和血管 平滑肌上相应的受体产 生心血管效应，导致脉 血压的变化。
实验设计
实验对象
家兔，体重2.0—3.0kg,雌雄不拘
实验器材
RM6240生物信号采集处理系统一套，压力换 能器，婴儿秤，手术台，手术器械，动脉插 管，动脉夹，静脉插管，气管插管，注射器 （100ml、20ml、10ml、1ml），丝线，纱布， 玻璃分针，输液架，输液瓶及输液管，三通 开关等。
第二组
去甲肾上腺素
肾上腺素 异丙肾上腺素 普萘洛尔
第三组
去甲肾上腺素 肾上腺素 异丙肾上腺素
第四组
乙酰胆碱
分析讨论
1.分析肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 对血压作用机制及特点；
肾上腺素是肾上腺髓质的主要激素，其生物合成主要是在髓质铬 细胞中首先形成去甲肾上腺素，然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶的 作用，使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。所以去甲肾上腺素是肾上 腺素的前体。 去甲肾上腺素是交感神经的末端作为化学传递物质，具有很强的血 管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周 阻力增高，血压上升。是血管收缩和正性肌力药。
4.乙酰胆碱对血压及心率作用的分析
iv小剂量的Ach后血压短暂下降，心率降低。这与其激动M胆 碱受体引起血管扩张有关。
分析讨论 5.给予胆碱酶抑制剂再注射乙酰胆碱对血压的影响 分析
iv毒扁豆碱后在注射小剂量Ach，虽然剂量比前一次小1倍，但降压 作用却增强，原因是胆碱酯酶被毒扁豆碱抑制，Ach水解减慢，作用增 强。