医院感染管理基础知识培训课件
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1.阴凉； 2.干燥； 3.通风； 4.距地面>20cm,距墙壁>5cm，离天花板>50cm 5.存放柜无尘，要定期清洁； Biblioteka Baidu.无菌物品要与非无菌物品分开存放，不得混放； 7.分类放置，有标识。
（四）、使用要求
1.使用前就要检查小包装有无破损、失效、产品 有无不洁净等； 2.要求外包装严密、无破损、无潮湿，无过期； 3.定期检查，杜绝使用过期产品； 4.发现不合格产品或发生不良反应时： >立即停止使用并封存； >报告药检所； >不得自行作退换货处理。
一次性无纺布
一次性纸塑袋 硬质容器 说明：有效期还得根据材料的说明书
6个月
6个月 6个月
3.无菌物品使用注意事项
• 使用无菌物品前必须检查无菌包包装的完整性， 无菌包的名称、失效时间； • 湿包或有明显水渍的灭菌包，灭菌包掉落地、包 装破损、发霉应视为污染不能使用； • 无菌物品必须在有效期内使用； • 使用前检查包外化学 指示胶带（斑马试纸）是否 已变色，纸塑袋的包外色块对照是否达标； • 失效期当天不能再使用，须重新清洗消毒灭菌； • 开包使用前应检查包内指示卡是否达到已灭菌的 色泽和状态，未达到或有疑点者不可作为无菌包 使用； • 已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放。
• 进行无菌操作的环境应清洁、宽敝 • 无菌操作前半小时须停止地面的清扫 • 进行无菌操作的室间（注射室、换药室、 手术室等）每天空气消毒；物体表面（台 面、地面等）每天用500mg/l含氯或含溴消 毒剂擦拭和拖地。
(三)、无菌物品的管理要求
1.无菌物品与非无菌物品应分柜放置，有明 显标识； 2.专人负责，定期检查，无菌柜应定期整理、 清洁； 3.使用前检查包装的完整性，若有破损不可 作为无菌包使用； 4.无菌物品一人一用一灭菌； 5.一次性无菌物品不得重复使用；
6.不得使用过期的无菌物品； 7.注射治疗时应用无菌盘，抽出的无菌药液 不得>2h,开启的无菌药液须注明开启时间， 开启的溶媒不得>24h； 8.盛装消毒液容器每周灭菌2次，建议使用一 次性小包装消毒液，安尔碘等小包装皮肤 消毒剂开启后有效期为1周； 9.治疗车上层为清洁区，下层为污染区。
• 治疗车上层应备手快速消毒液，下层应有 医疗垃圾和生活垃圾桶 • 持物盅：干燥保存，注明开启日期、时间， 有效期4h，一个无菌持物桶只能放一把镊 子 • 治疗盘：治疗巾铺盘，将抽好的药液及安 瓿放里面，盖好无菌盘，并注明有效期， 有效期为4h • 湿化瓶：干燥保存，每周更换，湿化瓶液 为灭菌水，吸氧管一人一用一更换 • 简易呼吸囊使用后用75%酒精擦拭消毒用密 封箱存放备用
（五）、供应室灭菌物品使用
根据2009年《医院消毒供应中心管理规范要求
1.灭菌包装材料：纺织品材料（布类）、一次性纸 塑袋、一次性医用无纺布、一次性医用皱纹纸袋、 硬质容器。 开放式储槽不应用于灭菌物品的包装，纺织品 包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破 损。
2.无菌物品储存有效期
使用包装材料 纺织品材料（布类） 医用一次性纸袋 一次性医用皱纹纸 有效期 7天 1个月 6个月
紫外线灯的监测
2.监测频率：紫外线灯使用过程中其辐射强度逐渐 降低，故应定期测定消毒紫外线的强度，每半年 监测一次，一旦降到要求的 强度以下时，应及时 更换。 3.结果判定：紫外线新灯使用前需对其辐射强度进 行监测，辐射强度>90uw/cm2为合格；使用中的紫 外线灯辐射强度>70uw/cm2为合格，辐射强度 <70uw/cm2须更换灯管。 4.温度低于20度或高于40度，相对湿度大于60%时应 当延长照射时间。 5.紫外线强度计必须在计量部门检定的有效期内使 用，至少一年标定一次；指示卡应有卫生许可批 件，并在有效期内使用。
紫外线灯使用注意事项
• 开灯时室内无人 • 为避免灰尘覆盖灯管影响效果，应保持紫外线灯 表面的清洁，一般每周用95%酒精纱块擦拭一次 • 因紫外线穿透力弱，需要用紫外线消毒物品表面 时，要把消毒的表面充分暴露。
医院感染管理基础知识培训
主要内容
一、无菌操作的基本原则 二、一次性无菌物品管理要求 三、常用空气消毒方法
一、无菌操作的基本原则
（一）、人员管理要求 • 穿工作服 • 戴帽 • 戴口罩(三层：外面防水，中间防尘，里层透气吸水。） • 操作前洗手或手消毒 • 必要时穿无菌衣、戴无菌手套
(二)、环境的要求
紫外线灯的监测
1.监测方法：使用紫外线强度计或紫外线强度监测 卡进行监测。 测定时打开紫外线灯管5分钟，待其稳定后将指 示卡置于距紫外线灯管下方垂直中央1M处，有图 案一面朝向灯管照射1分钟。 指示卡左右两标准色块，表示在规定测试条件下 灯管的不同照射强度，一为70uw/cm2一为 90uw/cm2。
三、常用空气的消毒
消毒方法： 1.静态空气消毒：普通紫外线灯 臭氧消毒机 2.动态空气消毒：循环风紫外线消毒器 静电吸附式空气消毒器
普通紫外线消毒灯
• 适用范围：空气、物体表面和水消毒的消毒 • 消毒方式 >空气消毒:悬吊式或移动式 >物表消毒:移动式,1m内， 1.照射时间30min以上， 2.室间安装数量：1.5w/m2（按室间2.8m高计算） 40w---10m2 30w---7m2 3.照射适宜温度：20-40。c 湿度<80%
件持有者印章（红章），医疗器械产品注册证是否与产品符合。
（二）、采购部门验货管理
1.采购记录目的：按照记录能追查到每批无菌器 械的进货来源； 2.记录内容：购进产品的企业名称、购进日期、 产品名称、型号规格、数量、产品批号、消毒 和灭菌日期、产品有效期、注册证号、生产厂 家/产地、供货人签名等。
（三）、存放要求
二、一次性使用无菌医疗用品的管理要求
（一）购入索证
1.医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部 门统一集中采购，使用科室不得自行购入； 2.要求供应商提供三证：《医疗器械生产许可证》，《医疗器
械产品注册证》，《医疗器械经营企业许可证》；
3.其它：每批产品合格证； 4.进口一次性使用无菌医疗用品应具有国务院药品 监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》，应有 灭菌日期和失效日期的中文标识； 5.证件审核注意事项：证件是否过期，证件复印件是否加盖原
（四）、使用要求
1.使用前就要检查小包装有无破损、失效、产品 有无不洁净等； 2.要求外包装严密、无破损、无潮湿，无过期； 3.定期检查，杜绝使用过期产品； 4.发现不合格产品或发生不良反应时： >立即停止使用并封存； >报告药检所； >不得自行作退换货处理。
一次性无纺布
一次性纸塑袋 硬质容器 说明：有效期还得根据材料的说明书
6个月
6个月 6个月
3.无菌物品使用注意事项
• 使用无菌物品前必须检查无菌包包装的完整性， 无菌包的名称、失效时间； • 湿包或有明显水渍的灭菌包，灭菌包掉落地、包 装破损、发霉应视为污染不能使用； • 无菌物品必须在有效期内使用； • 使用前检查包外化学 指示胶带（斑马试纸）是否 已变色，纸塑袋的包外色块对照是否达标； • 失效期当天不能再使用，须重新清洗消毒灭菌； • 开包使用前应检查包内指示卡是否达到已灭菌的 色泽和状态，未达到或有疑点者不可作为无菌包 使用； • 已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放。
• 进行无菌操作的环境应清洁、宽敝 • 无菌操作前半小时须停止地面的清扫 • 进行无菌操作的室间（注射室、换药室、 手术室等）每天空气消毒；物体表面（台 面、地面等）每天用500mg/l含氯或含溴消 毒剂擦拭和拖地。
(三)、无菌物品的管理要求
1.无菌物品与非无菌物品应分柜放置，有明 显标识； 2.专人负责，定期检查，无菌柜应定期整理、 清洁； 3.使用前检查包装的完整性，若有破损不可 作为无菌包使用； 4.无菌物品一人一用一灭菌； 5.一次性无菌物品不得重复使用；
6.不得使用过期的无菌物品； 7.注射治疗时应用无菌盘，抽出的无菌药液 不得>2h,开启的无菌药液须注明开启时间， 开启的溶媒不得>24h； 8.盛装消毒液容器每周灭菌2次，建议使用一 次性小包装消毒液，安尔碘等小包装皮肤 消毒剂开启后有效期为1周； 9.治疗车上层为清洁区，下层为污染区。
• 治疗车上层应备手快速消毒液，下层应有 医疗垃圾和生活垃圾桶 • 持物盅：干燥保存，注明开启日期、时间， 有效期4h，一个无菌持物桶只能放一把镊 子 • 治疗盘：治疗巾铺盘，将抽好的药液及安 瓿放里面，盖好无菌盘，并注明有效期， 有效期为4h • 湿化瓶：干燥保存，每周更换，湿化瓶液 为灭菌水，吸氧管一人一用一更换 • 简易呼吸囊使用后用75%酒精擦拭消毒用密 封箱存放备用
（五）、供应室灭菌物品使用
根据2009年《医院消毒供应中心管理规范要求
1.灭菌包装材料：纺织品材料（布类）、一次性纸 塑袋、一次性医用无纺布、一次性医用皱纹纸袋、 硬质容器。 开放式储槽不应用于灭菌物品的包装，纺织品 包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破 损。
2.无菌物品储存有效期
使用包装材料 纺织品材料（布类） 医用一次性纸袋 一次性医用皱纹纸 有效期 7天 1个月 6个月
紫外线灯的监测
2.监测频率：紫外线灯使用过程中其辐射强度逐渐 降低，故应定期测定消毒紫外线的强度，每半年 监测一次，一旦降到要求的 强度以下时，应及时 更换。 3.结果判定：紫外线新灯使用前需对其辐射强度进 行监测，辐射强度>90uw/cm2为合格；使用中的紫 外线灯辐射强度>70uw/cm2为合格，辐射强度 <70uw/cm2须更换灯管。 4.温度低于20度或高于40度，相对湿度大于60%时应 当延长照射时间。 5.紫外线强度计必须在计量部门检定的有效期内使 用，至少一年标定一次；指示卡应有卫生许可批 件，并在有效期内使用。
紫外线灯使用注意事项
• 开灯时室内无人 • 为避免灰尘覆盖灯管影响效果，应保持紫外线灯 表面的清洁，一般每周用95%酒精纱块擦拭一次 • 因紫外线穿透力弱，需要用紫外线消毒物品表面 时，要把消毒的表面充分暴露。
医院感染管理基础知识培训
主要内容
一、无菌操作的基本原则 二、一次性无菌物品管理要求 三、常用空气消毒方法
一、无菌操作的基本原则
（一）、人员管理要求 • 穿工作服 • 戴帽 • 戴口罩(三层：外面防水，中间防尘，里层透气吸水。） • 操作前洗手或手消毒 • 必要时穿无菌衣、戴无菌手套
(二)、环境的要求
紫外线灯的监测
1.监测方法：使用紫外线强度计或紫外线强度监测 卡进行监测。 测定时打开紫外线灯管5分钟，待其稳定后将指 示卡置于距紫外线灯管下方垂直中央1M处，有图 案一面朝向灯管照射1分钟。 指示卡左右两标准色块，表示在规定测试条件下 灯管的不同照射强度，一为70uw/cm2一为 90uw/cm2。
三、常用空气的消毒
消毒方法： 1.静态空气消毒：普通紫外线灯 臭氧消毒机 2.动态空气消毒：循环风紫外线消毒器 静电吸附式空气消毒器
普通紫外线消毒灯
• 适用范围：空气、物体表面和水消毒的消毒 • 消毒方式 >空气消毒:悬吊式或移动式 >物表消毒:移动式,1m内， 1.照射时间30min以上， 2.室间安装数量：1.5w/m2（按室间2.8m高计算） 40w---10m2 30w---7m2 3.照射适宜温度：20-40。c 湿度<80%
件持有者印章（红章），医疗器械产品注册证是否与产品符合。
（二）、采购部门验货管理
1.采购记录目的：按照记录能追查到每批无菌器 械的进货来源； 2.记录内容：购进产品的企业名称、购进日期、 产品名称、型号规格、数量、产品批号、消毒 和灭菌日期、产品有效期、注册证号、生产厂 家/产地、供货人签名等。
（三）、存放要求
二、一次性使用无菌医疗用品的管理要求
（一）购入索证
1.医院所用一次性使用无菌医疗用品必须由设备部 门统一集中采购，使用科室不得自行购入； 2.要求供应商提供三证：《医疗器械生产许可证》，《医疗器
械产品注册证》，《医疗器械经营企业许可证》；
3.其它：每批产品合格证； 4.进口一次性使用无菌医疗用品应具有国务院药品 监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》，应有 灭菌日期和失效日期的中文标识； 5.证件审核注意事项：证件是否过期，证件复印件是否加盖原