爱康Aigel 400 全自动血型分析仪配置清单
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。
2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。
3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。
4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。
5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。
6、测试速度：60个标本/小时。
7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。
8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。
9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。
10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。
11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。
12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。
13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0%HGB≤1.5% MCV≤1.0%PLT≤4.0%14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。
15、原厂工程师进行安装调试。
16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。
半自动生化分析仪技术参数一、参数要求：1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多点定标法。
2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。
3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。
4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。
6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。
7、吸液精度：±50ul。
8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精度±0.1℃。
9、交叉污染率：≤1%。
10、重复性：CV≤1.0%。
11、反应过程监控：实时显示反应曲线。
12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。
13、存储：20000个测试结果。
全自动血液分析仪技术规格
2.2.3
配置3
热敏打印纸
2.2.4
配置4
电源线
2.2.5
配置5
检测部刷子
2.3
主要技术参数
（一行只写一个参数）
2.3.1
*参数1
仪器类别：三分类全自动血液分法，无氰分光比色法
2.3.3
参数3
仪器检测重复性(CV)：WBC3.0%
RBC1.0%
PLT4.0%
全自动血液分析仪技术规格
序号
技术和性能参数名称
招标参数和性能要求
备注
1
适用范围及用途
1.1
适用范围
（广义描述该设备适用范围）
全自动血液分析仪
1.2
工作用途
（具体到科室的应用场所）
输血科、检验科等科室，将血液里的白细胞进行计数并按体积大小进行分群（三分类）。
2
功能配置
2.1
主要功能
（一行只写一个功能）
HGB1.0%
2.3.4
参数4
检测样品量：全血应50微升，末梢血应20微升
2.3.5
参数5
检测系统：必须有独立的静脉血和末梢血检测系统，并有独立的校正系数
3
售后服务
3.1
保修年限
两年
3.2
出现故障响应时间
维修到达现场时间1个工作日（市区）
维修到达现场时间2个工作日（郊县）
3.3
维修支持
保修期后厂家终身有偿维修维护
2.1.1
功能1
1、白细胞计数和三分类：
采用电阻抗原理进行白细胞的计数,并进行小型白细胞、中型白细胞、大型白细胞的分群(三分类)。
2.1.2
功能2
2、红细胞、血小板：采用电阻抗原理进行的计数。
aigel300 全自动血型仪在血型鉴定中常见问题分析
阳 静
（成都医学院第二附属医院（核工业四一六医院），四川 成都 61000）
【摘要】目的 : 评价我院引进的爱康全自动血型仪在血型鉴定中常见问题分析及解决对策。方法 随机选取 2018 年 5 月 -2020 年 2 月我院血型鉴定标本 3000 例用于统计分析。 结果 Aigel300 血型仪初次血型判读失败有 68 例。在经过仪器保养 , 标本等处理后降低了不能判读血型的个数降低到 5 例，前后两次的判读结果差异有统计学意意义（P<0.05），其中 RHD 鉴定符合率 100%。结论 Aigel300 血型仪的血型鉴定结果满意 , 能满足临床需求。对正反不一致的结果和仪器不能判读的结果，不可轻易审核，需复查查找原因，对亚型或者抗原 减弱的标本送上一级进一步鉴定，审核报告必须实行双人审核制度 , 并对血卡再次进行人工判读，保证结果的 100% 正确。
人类进入现代文明之后，随着科学技术的飞速发展，各种高科技进入医学领域，为人 类窥探人体内部结构打开了一扇门 --- 医学影像。
最新的全自动化学发光免疫分析仪参数全自动血液体液细胞分析仪参数骨髓图像分析系统参数
全自动化学发光免疫分析仪参数1★非酶参与的管式直接化学发光，性状稳定不受温度及酸碱度影响2★测试速度单机≥600个测试/小时3★单机一次可装载≥300个样本4支持急诊优先，可自定义急诊位5具有自动重测功能6激发底物在实验过程中可随时更换7样本区、试剂区带独立供电冷藏系统8★单机一次可装载≥42种试剂9无线自动识别技术高速读取试剂盒全部信息10★校准品内置，无需另购11取样采用一次性TIP吸头12自动液面探测、凝块探测、气泡探测、碰撞探测13★单机一次可装载≥570个TIP吸头14★单杯设计，单机一次可装载≥2900个反应杯15智能化装载方式，支持连续装载，实时数量显示全自动血液体液细胞分析仪参数1、检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫散射比浊法。
2、报告参数≥37个，三维散点图≥3个。
★3、单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP≥100样本/小时。
★4、进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。
★5、配置自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，并可同时选配开放进样或封闭进样装置。
★6、末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢血采血管。
7、预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP 检测，有急诊插入功能。
8、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
9、使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。
10、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。
高精度血液分析仪产品说明书
MCV
50.00 – 150.00 fL
PLT
3.0 – 3,000.0 X 103 μL
NRBC
0.00 – 600.00/100 WBC
Retic
0.000 – 30.000 %
Data Management Computer Database Quality Assurance
Microsoft Windows** XP 40,000 Patient results with Graphics QC with Levy-Jennings Graph, XB/XM for Moving Averages, Daily Check, Intelligent Quality Monitoring
Blood Banking Centrifugation
Chemistry Flow Cytometry
Hematology Immunoassay Information Systems Lab Automation Molecular Diagnostics Rapid Diagnostics
Superior Quality of Results • Multi-Angle Flow Cytometric Digital Morphology
Weight and Dimensions Specimen Processing Module
Pneumatic Supply
Depth 78.7 cm (31.0 in) 51.0 cm (20.0 in)
Width 76.2 cm (30.0 in) 21.6 cm (8.5 in)
Height 96.5 cm (38.0 in) 36.8 cm (14.5 in)
全自动血液细胞分析仪产品技术要求2
1性能指标1.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1 的规定。
表 1 空白计数要求1.2线性分析仪的线性范围和线性误差应符合表2 的规定。
表 2 分析仪线性要求1.3仪器可比性偏差要求WBC 不超过±5%,RBC 不超过±2%,HGB 不超过±2%,PLT 不超过±8%, HCT 或MCV 不超过±3%。
1.4重复性分析仪在全血模式模式下的的重复性应符合表3。
表 3 分析仪重复性要求（全血模式）1.5携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，应满足表4的要求。
表 4 携带污染率要求1.6白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试结果应在按附录B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。
1.7分析仪基本功能1.7.1开关机和登录注销功能分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。
1.7.2分析功能分析仪具有测量模式（2 种）和血样模式（3 种）对样本进行分析，并能输出检测结果（25 项）、直方图（4 个）、散点图（1 个），以上基本检测参数描述见附录A。
1.7.3用户管理功能分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。
1.7.4样本和病人信息管理功能分析仪至少应能提供样本和病人信息的录入、编辑、保存、浏览、删除的功能。
1.7.5检测结果数据管理功能分析仪至少应能提供检测结果的复检提示、存储、回顾、查询、审核、打印、备份和导出的功能。
1.7.6质控管理功能分析仪应至少能提供四种质控方法。
1.7.7校准管理功能分析仪应至少能提供两种校准方式。
1.7.8调试和状态查询功能分析仪应能提供调试和系统状态查询的功能。
1.7.9自动维护功能分析仪应能根据使用情况，提供定时和定量自动维护的功能以及休眠功能。
1.7.10手动维护功能分析仪应能至少提供更换试剂、保养液路的维护功能。
1.7.11自检功能分析仪应能提供简单的仪器自动检测功能，及试剂检测功能。
技术需求书
第三章技术需求书持续加样，可随时插入样本（合用急诊样本检测）；可监测异常吸样和剩余试剂量；加样针具有液面探测功能，凝块检测功能及防堵设计，可自动对加样针和样品针进行冲洗；12.可同步容纳≥60块反应板，可随时监控，持续加载；★13.读数仪系统：彩色高辨别率CCD摄影系统，一次成像，动态透射判断法或影像对比法，不确定成果有特殊提醒，反应成果通过至少三个参数综合判断，保证成果精确，减少误差；14.精确性成果符合率：≥99.9%。
无法判读率（NTD）:≤0.1%；15.分析方式、通道名称、样品和稀释样品旳吸取条件、原则评估值、反应温度和反应时间等测定参数可开放设置，顾客可根据需要进行编辑和创立；16：过程监控：吸取和测定旳日期和时间、温度自动控制，测定旳数据和成果，反应图像和分析参数，试剂、稀释液旳批号信息，空孔、气泡、异物报警提醒灯所有可以电脑监控；16.工作站采用Windows平台，储存≥50000个血液标本旳血型成果和影像成果，可永久保留；17．可进行平常室内质控；检测全过程可实时监控，过程可追溯；分级密码管理；出现异常自动报警并显示在显示屏上，蜂鸣提醒，提供详细旳故障指向；18符合试验室原则数据互换格式，可以与目前我站使用旳唐山现代血站信息管理系统、LIS系统联网，为血站免费开通端口，实现数据旳真实和实时传播，实现双向通讯；19.配置微孔板清洗消毒机：一、工作条件：1．电源规定：三相交流电380V,50Hz2.通风系统：双蒸汽冷凝系统，设备无需与所在房屋旳通风系统相连★ 3.功率：加热功率≥9000W，清洗水循环泵功率≥1200W二、构造：1.设备构造：双层可拆卸隔热隔音外壳设计，便于维护2．外部尺寸：宽、深、高≤900×700×1175mm3.外部材质：304不锈钢4.内腔体积：≥170L，可放置双层篮架5.内腔材质：316L不锈钢6.清洗剂分派泵：内置型，≥2个★7.清洗程序数：≥64个程序，可自由编程8.喷淋臂：不锈钢，上下各一种三、功能和技术参数1．安全性配置：具有自动防漏水保护系统、多重温度监测系统2．水源：热水、冷水、纯净水★3．循环泵流速：≥600升/分钟4．水软化器：标配5．清洗水温：可达最高93℃6．设备清洗原则：清洗效果到达国际原则7．干燥系统：HEPA过滤/强制热空气对流8．干燥温度：60至115℃内可调，调整步长1℃9．干燥循环风量≥ 60立方米/小时10．干燥时间：0-99min内可调，调整步长1min 11．污水过滤系统：必备，具有多重过滤系统12．设备运行参数实时监测口：必备13．进水流量计：必备14．液位控制：必备四、整机技术规定1．可通过编程使仪器自动控制整套清洗过程。
参数和配置要求
27.可勾选患者本次采集所需打印贴标的标本项目。
28.支持异常标签复制/重打。
29.具备操作人员登录功能，系统具备工作量统计分析、项目统计分析、采血时间统计分析等，通过数据分析优化采血流程。
30.采血时间、照片及视频记录：采血完成后，通过扫码或自动记录采血时间，满足临床实验室质量管理规范要求，同时可采集采血人员照片或视频。
项目
落地式智能采血管理系统
试管容量
单台仪器装载量为1200支
工作模式
专机专用，为一个窗口送管；亦可升级单机双出口为两个窗口独立送管
处理速度
单台仪器平均出管速度3秒，即1200支/小时
试管种类
40种类型试管
支持试管
支持直径12~13mm，长度：75~110mm各品牌真空试管
试管输出
试管输出口2个，逐一出管
仓位设定：
10.可进行同一种试管放置在多个试管仓的设定。
仪器尺寸：
11.高度800mm，与采血桌保持齐平，保证窗口整体美观。
仪器外形：
12.仪器顶盖平整并固定，可当侧桌使用，放置日常采血工作常用工具。
二
试管贴标功能要求
装管方式：
13.装管区域位于采血操作人员左手位，可不开顶盖加管从而保证顶盖的置物功能不受影响，支持不停机加管。
七
兼容性要求
终端信息处理硬件设备：
31.每个采血位都标配一套终端信息处理设备，均可显示当前患者信息，采血信息、工作量统计等，方便护士及时查看。有网络接口，具备联网功能，能够与医院的LIS系统连接，支持双向数据传输。
条码信息获取硬件配置：
32.随机配备条码扫描器，采血人员可使用扫描器识别病人条码信息。支持一维码（code128、code39、code25、JAN、2of5、NW-7、UPC-A、UPC-E等）、支持二维码，高速解码，自动感应，兼容多种终端系统（win7 64位；win10 64位），结构稳定，带蜂鸣、灯光双提示
全自动血液分析仪产品技术要求指真
全自动血液分析仪组成：分析仪主要由主机、打印机（选配）、扫描枪（选配）、计算机（选配）组成，其中主机由血液吸样装置、稀释装置、清洗装置、分析测量装置（血细胞五分类测量单元及CRP测量单元）组成。
适用范围：用于临床机构体外检测人体全血样本，分析项目包括：血细胞计数，白细胞五种群分类计数及C反应蛋白浓度检测。
性能指标2.1 正常工作条件电源电压：220V±22V；50Hz±1Hz；环境温度：10°C ～30°C相对湿度：10 %～90 %大气压力：86.0kPa～106.0kPa2.2 空白计数分析仪的空白计数应符合表1要求。
表1 空白计数2.3 线性分析仪的线性范围、线性偏差及线性相关系数应符合表2的要求。
表2 线性要求2.4准确度 a ）血细胞相对偏差满足表3要求。
表3 血细胞准确度b)CRP测试欧洲标准物质局（BCR ）的CRP 国际标准品ERP-DA474/IFCC ，相对偏差不超过±15%。
2.5 精密度分析仪的精密度应符合表4及表5的要求。
表4 血细胞精密度表5 CRP精密度2.6 白细胞分类准确性分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞和嗜碱细胞测量结果应符合《YY/T 0653-2017 血液分析仪》中"5.6.2五分类分析仪白细胞分类准确性"所得结果的允许范围之内（99%可信区间）。
注：当参考方法检测结果为0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。
2.7 携带污染率分析仪的携带污染率应符合表6要求。
表6 携带污染率2.8 外观应符合下列要求1）外观应整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰；2）门体推动时应顺畅，推到尽头时应有缓冲减速；3）外型结构联接应紧凑；4）紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.9 软件功能2.9.1 开关机和登陆功能分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。
2.9.2 分析功能分析仪可对样本进行分析，并输出检测结果、直方图和散点图。
自动血细胞分析仪操作规程
自动血细胞分析仪操作规程目录一、前言 (2)二、设备简介 (2)三、操作人员要求 (3)四、开机与关机操作 (4)1. 开机准备 (4)2. 关机操作 (5)五、样本处理 (5)1. 样本采集 (6)2. 样本运输与储存 (8)3. 样本处理过程 (9)六、仪器参数设置 (10)1. 基本参数设置 (11)2. 精确参数设置 (12)七、检测与报告 (13)1. 检测流程 (14)2. 结果报告与解读 (15)八、维护与保养 (17)1. 日常保养 (18)2. 定期维护 (19)3. 故障排除与报修 (20)九、安全与环保 (21)1. 安全操作规程 (22)2. 废弃物处理 (23)3. 防护措施 (24)十、培训与考核 (25)1. 培训内容 (26)2. 考核方式 (27)一、前言本文档旨在为使用者提供关于自动血细胞分析仪的操作规程，确保使用者能够正确、高效地使用设备，进行血液分析工作。
自动血细胞分析仪是现代实验室医学中不可或缺的重要工具，其准确性、稳定性和操作便捷性对于实验室的工作效率和结果质量具有至关重要的影响。
通过遵循本文档的操作规程，可以有效提高设备使用的安全性和实验结果的准确性，为临床诊断和治疗提供有力的支持。
本文档涵盖了从设备准备、操作过程、结果分析到设备维护和保养等各个环节，旨在为用户提供全面的操作指导。
使用者应认真阅读并理解本规程，确保在实际操作中遵循相关步骤和注意事项，以保证设备的正常运行和实验结果的准确性。
二、设备简介自动血细胞分析仪是一种先进的医疗诊断设备，广泛应用于临床血液学检测，能够快速、准确地定量分析血液中的各种细胞成分，如红细胞、白细胞和血小板等。
该设备通过先进的激光技术和多参数分析技术，能够对血液样本进行细致入微的检测，并提供丰富的诊断信息。
本款自动血细胞分析仪结合了最新的生物传感技术和人工智能算法，具有高度自动化、高灵敏度、高准确性的特点。
它能够自动识别和分类血液中的各类细胞，从而大大提高了实验室的工作效率，同时降低了人为误差的可能性。
人民医院全自动血型配血分析仪项目耗材(试剂)及配套设备租赁的招投标书范本
温州市人民医院全自动血型配血分析仪项目耗材（试剂）及配套设备租赁公开招标采购文件项目编号：-/项目名称：全自动血型配血分析仪项目耗材（试剂）及配套设备租赁采购单位：温州市人民医院代理机构：浙江省国际技术设备招标有限公司年月日目录第一章招标公告 (1)第二章投标人须知 (4)前附表 (4)一、总则 (7)二、招标文件 (8)三、投标文件的编制 (9)四、开标 (14)五、评标 (15)六、定标 (17)七、合同授予 (17)第三章评标办法 (18)一、总则 (18)二、资格审查 (18)三、符合性审查 (18)四、商务技术及政府采购政策详细评审 (20)五、评分细则 (21)第四章招标内容及需求 (23)标项：全自动血型配血分析仪项目耗材（试剂）及配套设备租赁项 (23)第六章投标文件格式 (33).资格证明文件/商务技术文件/报价文件的外包装封面格式 (33). 资格证明文件/商务技术文件/报价文件封面格式 (34). 资格证明文件目录 (35).投标声明书格式 (36). 商务、技术文件目录 (38).法定代表人授权委托书格式 (40).投标货物一览表 (41).技术响应表格式 (42).商务响应表格式 (43).设备配置清单格式 (44). 耗材试剂清单 (45).项目实施人员一览表格式 (46).报价文件目录 (47).开标一览表 (48).投标报价明细表（分项报价）格式 (49).政府采购政策情况表 (50).中小企业声明函 (52). 残疾人福利性单位声明函 (53)第一章招标公告根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，浙江省国际技术设备招标有限公司受温州市人民医院委托，就全自动血型配血分析仪项目耗材（试剂）及配套设备租赁进行公开招标，欢迎国内合格的供应商前来投标。
一.项目编号：-/二.采购组织类型：部门集中采购委托代理三.采购方式：公开招标四.招标项目概况（内容、用途、数量、简要技术要求等）：五.供应商资格条件：、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定：（）具有独立承担民事责任的能力；（）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
双柱双系统全自动血液酒精检测仪配置清单
双柱双系统全自动血液酒精检测仪配置清单双柱双系统全自动血液酒精检测仪配置清单：郑州泽铭GC-7990A血液酒精检测仪是车辆驾驶人员血液中酒精含量检验方法按照GA/T 1073-2013 或者GA/T842-2019 的规定。
当前，两个标准的版本为《GA/T 1073 -2013 生物样品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇双柱双系统全自动血液酒精检测仪配置清单仪器配置：（1）. 气相色谱仪主机（GC-7990A）型（2）.离子化氢火焰检测器FID（3）. 顶空进样器(全自动（ZM-8A型）、自动) （4）.血液中酒精用色谱分析柱（5）.氮、氢、空气源(全自动) （气体纯度99.999%）（6）.数据处理系统(电脑、打印机)我公司的血液中酒精含量检测用顶空气相色谱仪(GC-7990A型)，能够快速准确检测出人体血液中酒精含量，该仪器在全的司法鉴定中心及、部门、检验科中得到了广泛的应用与推广。
整套仪器对全司法鉴定中心、部门及检验检测司机饮酒精驾驶车辆造成的交通事故认定起到了重要的作用和强有力的法律依据保障。
ZM-8A型全自动顶空进样器，是我们公司新研制推出的具有一体化功能设计、易于操作的全自动顶空进样器。
该仪器全部微机控制，中文，英文自由切换、触摸屏液晶显示，薄膜键盘，直观数字输入，触摸屏液晶可显示：所有参数方法设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等实时显示。
ZM-8A型全自动顶空进样器有一个全面的通电自检程序，样品盘自动定位系统，还有完整的故障，故障提示功能。
方便分析中遇到的问题及时处理。
系统预存一套默认分析方法，并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。
使用ZM-8A的键盘可对其进行*控制，这一功能使它能够配套所有的气相色谱仪使用备注：本公司仪器售后派技术人员免费上门安装、启动和调试，负责对实验人员进行的技术培训，实行“交钥匙" 工程。
整机免费质保一年，终身维护。