cobas 8000_ c 701-c 502 _中文简明操作手册

cobas ®
8000 modular analyzer series
简明简明操作手册操作手册
罗氏诊断产品罗氏诊断产品（（上海上海））有限公司
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用途用途：：
本文档只用于cobas 8000 的日常操作培训，和对仪器的初步了解，所有详细信息都应以总部的英文版本Operator’ Manual 为准。

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对应软件版本
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CU02-02，DM1.01.
2011-1
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第一章系统概述
1、控制单元 (5)
2、核心单元 (6)
3、ISE离子单元 (10)
4、模块样本缓冲区MSB (11)
5、cobas c 701生化分析模块 (12)
6、cobas c 502生化分析模块 (15)
7、试剂盒信息 (18)
8、Data Manager (18)
第二章软件系统简介
1、系统状态概览 (19)
2、日常工作菜单 (19)
第三章基本操作
1、开机 (20)
2、开机后确认 (21)
3、申请新项目 (22)
4、申请新校准品 (28)
5、申请新质控品 (31)
6、校准 (32)
7、质控 (34)
8、标本检测 (35)
9、基本操作注意事项 (38)
第四章 Data Manager设置和操作
1、概况 (39)
2、菜单结构 ....... . (40)
3、登录 ......... ........... . (40)
4、Westgard Rule设置 (41)
5、失控后的校准规则 (42)
6、校准方法条件设置...................................... (42)
7、添加质控品 .................. .. (43)
7、质控品靶值修改........... .. (44)
7、查看质控品结果........... .. (45)
7、Trace Doc使用.............. .. (46)
第五章维护保养
1、每日保养 (47)
2、每周保养 (47)
3、每季保养 (47)
4、按需保养 (47)
5、保养项目设置 (47)
报警信息 (49)
第六章数据
数据报警信息
概述
系统概述
第一章系统
cobas® 8000 模块分析器是在体外诊断中可进行定性和定量自动分析的系统,可以全面进行实验室自动化的强大工具。

经过优化，整合了离子选择电极测定（cobas ISE 模块）、光度分析（cobas c 701 和 c 502 模块）和免疫测定分析（cobas e 602 模块）。

1、控制单元
控制单元可控制所有安装的仪器模块,并直接与数据管理器进行数据交换。

2、核心单元
1）核心单元轨道
A 样本架托盘
B 样本架
C 样本杯、微量杯
2）样本样本架及架及架及样本样本样本容器容器
样本架不同类型、颜色和相应编号如下：
样本架类型
样本架颜色
软件中显示 样本架上标签
常规样本架 灰色 50001-50999 60001-60999 70001-70999 80001-80999 001-3999 STAT 样本架 红色 S40001-S40999 S001-S999 校准样本架 黑色 C20001-C20999 C001-C999 QC 样本架 白色 Q30001-Q30999
Q001-Q999 保养样本架
绿色
W999
W999
样本容器有三种类型：样本试管、样本杯、校准及质控小瓶
标准样本管直径为13mm 或16mm ，长度为75mm 或100mm ；样本杯可插入管径为16mm 的样本管中用。

A 样本杯 D 16mm×100mm 试管
B 16mm×75mm 试管 E 16mm×100mm 试管上样本杯 C
16mm×75mm 试管上样本杯
3）试管的放置及条形码的粘贴
为确保达到最佳可读性和最低条形码读取错误率，必须在样本架中正确放置试管，并按要求粘贴条形码。

确认条形码上缘与试剂顶部距离大于17mm，下缘与试剂底部距离大于17mm，条形码总长度不超过63mm，条形码区域两端必须保留空白区域（≥ 5 mm）。

将标签垂直贴在样本管上（最大倾斜角度不超过5 度），以免出现扫描错误。

单元
离子单元
3、ISE离子
ISE 模块用来测量K、Na、Cl离子的浓度，可配置一个或者两个测量单元，测试速度最高可达到每小时1800测试。

1）俯视图 2）加样区
3）测量单元
4）正面图
4、模块样本缓冲区MSB
模块样本缓冲区MSB实现了样本的优化管理，提高运行效率。

5、cobas c 701生化分析模块
cobas c 701模块具有光度分析测定功能，速度为每小时2000测试，是一个的高速全自动生化分模块。

1）试剂针
2）样本针
3）试剂盘B组件
4）超声混匀器
超声搅拌器用于无接触的搅拌每个反应杯中的反应物，不但确保样本与试剂液体均匀分布，也消除了混均带个的污染。

共有六个独立的搅拌装置。

5）光源灯
6）正面观
分析模块
生化分析模块6、cobas c 502 生化
1）加样区
2）试剂区
A 试剂针 D R1试剂吸样口
B 试剂放入口 E 试剂盘开盖处（关闭状态）
C R2试剂吸样口 F试剂盘开盖处（打开状态）
3）试剂盒装载区
A 试剂盒抓手 B试剂盒装载口 C 试剂盒装载区平台 D 废试剂盒出口
4）反应盘区
5）Hitergent加样区
7. 试剂
试剂盒：：c-pack 试剂盒：：c-pack Large c502 试剂盒
c701 试剂盒
8、Data Manager
数据管理器软件是cobas 8000 仪器与实验室LIS 之间的一个控制中
心，可实时协调cobas 8000仪器与实验室LIS之间的数据，可提供独
立的质控数据管理，实施信息的更新备份。

下图可帮助您大致了解数据处理的方式。

简介
软件系统简介
第二章软件系统
状态概览
系统状态概览
1、系统
2、日常工作菜单
第三章基本操作
1、开机
a、检查供水、排水系统正常后，打开供水系统电源
b、接通仪器左侧前方绿色电源按钮，仪器自检
c、log on：输入用户名、密码，仪器初始化、自动保养，进入Stand by状态
注意：仪器分不同级别及权限使用，可根据实际情况设定；添加用户名后，第一次输入的密码即为以后的密码。

2、开机后确认
a、进入系统OVERVIEW，点击Daily Maintenance按键，检查保养工作是否完成
（仪器自动完成，但如果保养液不够量，自动保养会中断）；如保养未完成，确认保养液够量后，进入Utility—Maintenance，用光标选中需做的保养项目，点Select，再点Execute，手工要求仪器完成保养工作。

b、清除样本数据库：进入系统OVERVIEW，点Sample Data Clear，选择CLEAR
后点OK，即可清除以往所有的病人结果数据。

c、检查试剂盘内试剂是否足够：进入REAGENT界面，点击SETTING按键,从该
画面下检查试剂量,按需要更换试剂。

加好试剂后，盖上试剂仓盖，仪器自动检测试剂位置，点击REAGENT REGISTRATION键，测知试剂可得到的测试数。

3、申请新项目
a 、下载下载新新项目项目参数参数
进入Utility—Application—Download ，进行如上界面，在Application name 一栏选定所要申请的项目（如果开放项目,则在Application Code 栏选定开放通道代码311-320），按 Search 行参数查找，找到所需项目选择后按Download 。

如果是罗氏原装试剂，核对名称（若与实验室常用名称不同，可直接修改），然后按OK ；如果是开放项目，则需输入开放项目的名称及单位，然后按OK 。

b 、项目参数修改(罗氏原装罗氏原装生化生化生化试剂试剂)
进入Utility—Application—range ，填入项目报告名称、选择单位、设置该项目所需精确到的小数点位数（注意注意：：小数点位数代表了该项目的病人结果保留几位小数），并设定是否启用自动重测功能，如启用，输入重测的范围。

c、项目参数修改(非罗氏项目)
进入Utility — Application ，选定项目
每个项目包含四个参数界面：Analyse、 Calib、Range、Others，以下分别进行详细介绍
（1）Analyse
Assay/Time/Point：分析方法 / 反应时间 / 反应点数Wavelength（2nd/Primary）：次波长 / 主波长
Sample Volume：样本
样本量量
Normal：正常样本量样本体积 / 稀释后样本体积 / 稀释液体积Decrease：减量样本体积 / 稀释后样本体积 / 稀释液体积
Increase：增量样本体积 / 稀释后样本体积 / 稀释液体积
Diluent：稀释液
Water用水作稀释液
Diluent用NaCl（生理盐水）作稀释液
R.Pack Configuration:试剂盒配置
R1 试剂用量/ 稀释液体积/ 激活状态 R2 试剂用量/ 稀释液体积 R3 试剂用量/ 稀释液体积
R.Packs setting 试剂盒设定
Special Reagents 特殊试剂
Linearity Limit: 线性限制 4-16点/ ≥ 17/最小限制值/最大限制值
Prozone Limit ：前带限制 前带限制最小值/前带限制最大值/反应点/反应点/反应点
/ 反应点 / 低于还是高于输入的吸光度值存在前带限制/吸光度差异/吸光度差异
Abs Limit ： 吸光度限制（针对速率法） 吸光度 / 反应是上升还是下降 Cell Detergent ：选择碱液（Detergent 1）/酸液（Detergent 2）清洗反应杯 修改好该修改好该界面界面界面参数后点参数后点SAVE 保存
（2）Calib
Auto Calibration ：自动自动校准校准
Mandatory Calibration Setting 强制校准规则设置
Changeover：批号改变
Lot：变换批号时选择做何种校准方式
R.Pack：换盒时选择做何种校准方式
Preference Calibration Setting推荐校准规则设置
Timeout：校准过期
Lot：同批号试剂过期时选择做何种校准方式/时间间隔
R.Pack：同一盒试剂过期时选择做何种校准方式/时间间隔
Auto masking：如果校准失败是否自动屏蔽
校准限制制
Limit Value 校准限
SD limit：标准差限制
Duplicate limit：重复性限制
Sensitivith limit：灵敏度限制
S1 Abs. limit：S1吸光度限制
方法
Calibration Method 校准
校准方法
Type：选择校准类型
Point：校准点数
Span：跨距点为第几点（当校准状态界面下选择Span时，即只做该单点校准）Weight：校准曲线的权重（无意义，选0）
Update Type：升级类型（无意义，选None）
修改好该界面参数后点SAVE保存
（3）Range
通道号））
Application Code：项目代码（即LIS通道号
Unit：单位（只能修改一次，如要再次修改，将整个项目删除后重新申请）Decimal Places：样本结果小数点位数
Control Interval：输入质控间隔时间
AutoQC on board stability:自动质控在机稳定时间
Automatic Rerun：如需自动重做则打勾
Technical Limit：线性范围（超出范围则按Analyse中减量或增量重做）Repeat Limit：重做范围（超出该范围不稀释重做）
Qualitative：定性测试
Serum Index Check Value 血清指数参数标准
L：血清指数数值（血脂）
H：血清指数数值（溶血）
I：血清指数数值（黄疸）
修改好该界面参数后点SA VE保存
（4）Others
Calibrator Code：校准物代码（手工输入）
Concentration：校准物浓度（无需输入，校准Install界面下的值自动通过校
准物代码链接过来）
Rack Assign：校准物放置的架号、位置号
Sample Volume：校准物使用量
Diluted S. Volume：被稀释后的校准品用量
Diluent Volume：稀释液量
修改好该界面参数后点SA VE保存
在中文电脑中则添加通道号））
d、项目选择键设置
项目选择键设置（（在中文电脑中则添加通道号
进入Utility-System-Key Setting
单个项目
点某空白按键，选出新项目置于该按键上；如选错，可再点该按键，重选其它项目或选择最后一项不定义该按键。

组合项目
点Profile Setting ，在Profile Name 编入组合名称，再将该组合包括的项目通过点Add 加入该组合中，点Update 及OK ，编好后再安排一个按键给该组合。

e 、试剂装载
c 701 罗氏原装试剂
将罗氏原装试剂外包装拆除后，打开试剂仓门，以试剂瓶RFID 标签朝向左侧的方向将试剂放入任意空位，关上试剂仓门。

在控制电脑上点击Reagent-Setting-Reagent Registration-Execute ，仪器自动探试剂液位并计算出剩余试剂量。

c 701 开放通道试剂
在控制电脑上点击Reagent-Setting-Manual Registration-Test Name-OK ，打开试剂仓门，以试剂瓶RFID 标签朝向左侧的方向将试剂瓶放入相应试剂位。

c 501 罗氏原装试剂
将罗氏原装试剂外包装拆除后，生化试剂盒直接放到试剂装载口，仪器会自动将试剂放入试剂仓。

c 501 开放通道试剂
进入reagent—setting ，按open channel ，选定项目后按Reserve,按OK 后将试剂盒放到试剂装载口，仪器会自动将试剂放入试剂仓。

4、申请新申请新校准校准校准品品
a 、下载下载罗氏原装罗氏原装罗氏原装校准校准校准品品参数
进入Calibration— Install—Download ，出现如下界面
在Lot ID 一栏选定批号（推荐此方法），或在Calibator 一栏选定 所要申请的校准品名称，按 Search 进行查找，找到后按Download—ok
b 、如使用非如使用非罗氏罗氏罗氏校准校准校准物物，则需手工则需手工添加添加
在Calibration—Install 界面中，点Add ，再照下图手工输入校准物名称、代
码、批号、有效期，点OK ；再点Edit ，选择相应的项目，在相应的Std 点输入靶值，点Update ，点OK 。

c 、 校准品校准品位置的安排位置的安排
进入Calibration—Calibrator 界面，如下图
点Rack Assignment ，进入如下界面，
从左面选定校准品，在右面选定空位，点Assign ，将校准品安排入相应的位 置，点OK 。

如需从某个位置移走校准品，则点上相应位置后，点Remove 。

注意注意：：在安排在安排校准品校准品校准品位置时位置时位置时请请按从低值到高值的顺序按从低值到高值的顺序排放排放
d 、确认项目参数中确认项目参数中校准校准校准代码正确代码正确
重新进入参数界面Utility—Application—Others ，在（1）（2）……中填入相
应的校准物代码及加样量，点SAVE 。

（罗氏原装试剂、校准品不用作这一步，只需确认一遍）
5、申请新申请新质控质控质控品品
a 、下载罗氏原装下载罗氏原装质控物质控物质控物参数参数
进入QC— Install—Download ，出现如下界面，
在Lot ID 一栏选定批号（推荐此方法），或在control 一栏选定
所要申请的质控物名称，按Search 进行查找，找到后按Download—OK
质控项目编辑质控项目编辑：：(需登陆Dada Manager 数据管理器)
c8000 DM QC Parameter Workplace - Control Material - Control Overview – 点击所需编辑的质控品 – Instrument Overview – 点击所需编辑的项目 – Detail – Use custom values - 编辑靶值及SD 值 – Apply
b 、如使用非原装如使用非原装质控质控质控物物（需登陆Dada Manager 数据管理器)
c8000 DM QC Parameter Workplace - Control Material - Control Overview –在工作区内点击右键 - Insert control material - 填写质控信息（包括：质控名称、质控编号(25000-32000)、样本类型、批号、效期、仪器、项目等）- Save test - OK
质控项目编辑质控项目编辑：：(需登陆Dada Manager 数据管理器)
c8000 DM QC Parameter Workplace - Control Material - Control Overview – 点击所需编辑的质控品 – Instrument Overview – 点击所需编辑的项目 – Detail – 编辑靶值及SD 值 – Apply
c 、激活项目激活项目：：仪器默认将所有项目自动激活，若有的项目无需激活，光标选上
需失活的项目，点Inactive Test 。

若无需失活项目，此步骤可忽略。

d 、质控质控品品位置的安排
位置的安排（与校准物位置安排方式相同） 进入QC—Control ，点Rack Assignment ，从左面列表选定质控品，在右面列表选定质控架，点Assign ，将质控品安排入相应的位置，点OK 。

如需从某个位置移走质控品，则选择后点Remove 。

6、 校准
a 、 选择选择校准校准校准项目项目
进入Calibration—Status ，选定需校准项目及校准方法，点SAVE ，将校准
品放入Calibration—Calibrator 中定义好的位置，点Start-Start ，仪器 开始校准。

b 、 查看查看校准校准校准结果结果
在Calibration—Status 界面中点某项目，再点Calibration Result 对于生化项目，可看到项目的S1 Abs 及校准K 值。

对于电解质项目，可看到ISE 斜率及校准补偿值。

7、质控
a、选择质控项目
在QC—Status界面，选定项目后点select，再点SAVE，将质控品放入定义好的位置，点Start—Start，仪器开始质控。

b、查看质控结果
进入QC—Run Status界面，查看所有项目质控运行情况
或登陆Dada Manager数据管理器查看详细质控信息：DM QC Routine - QC Routine
8、 样本样本检测检测
a 、编编辑工作单工作单（（条形码模式条形码模式））
如使用LIS 双向通讯双向通讯：：对于有条码信息的标本，无需编辑，只要将标本放入进样区，点击start-star 即可。

如果只使用单向通讯如果只使用单向通讯，，即在CU 上输入命令上输入命令，，结果单向传递到LIS ：
在sample 栏选Routine ，在type 栏选择样本类型，在Sample ID 栏输入样本号（如需稀释，在S.Vol/D.Ratil 栏选择稀释倍数），选择项目后SAVE 。

对于条形码失效对于条形码失效，，或无条形码的标本或无条形码的标本，，可进行以下操作可进行以下操作：：在sample 栏选Routine ，在type 栏选择样本类型，在Sample ID 栏输入样本号（如需稀释，在S.Vol/D.Ratil 栏选择稀释倍数），选择项目后SAVE 。

再点击Barcode Read Error:
在Rack No.-Pos.分别输入标本放置的架号、位置号，在Sample ID 输入样本号，点击Add-OK 。

若有多个样本，可多次Add 后再点击OK 保存；若要删除编辑，点击Delete ；若取消编辑，点击Cancel 。

编辑保存后点击start-start 即可。

b 、编辑工作单编辑工作单编辑工作单（（非条形码模式非条形码模式，，不推荐日常使用不推荐日常使用，，只用于批量体检或项目精密度检测项目精密度检测））
编辑常规样本，进入Workplace—Test Selection
单个单个样本样本
在sample 栏选Routine ，在type 栏选择样本类型，在Sequence No.输入样本号（如需稀释，在S.Vol/D.Ratil 栏选择稀释倍数），选择项目后SAVE—Start ，在相应的样本类型里输入该样本号，点Start 开始检测。

批量批量样本样本
在sample 栏选Routine ，在type 栏选择样本类型，在Sequence No.输入样本号（如需稀释，在S.Vol/D.Ratil 栏选择稀释倍数），选择项目后点Repeat ，输入最后一个样本号，点Start ，在相应的样本类型里输入该批量样本的第一个编号，点Start 开始检测。

急诊急诊样本样本
在sample 栏选stat ，在type 栏选择样本类型，在Rack No. - Pos.输入急诊架号及位置号，在Sample ID 栏输入样本号（如需稀释，在S.Vol/D.Ratil 栏选择稀释倍数），选择项目后SAVE—Start ，再点Start 开始检测。

c 、查看查看样本样本样本检测结果检测结果
进入Workplace—Data Review ，如下图
查看结果
光标选上要查看的样本号，在右边界面可看到该样本所做的项目和结果，不同的项目，再点Reaction Monitor ，可看到相应项目的反应曲线。

修改结果
点Test Review ，进入后光标点上不同项目，可修改各项目的结果。

数据传送
在做样本的过程中病人结果自动传送到中文电脑，如有结果需再一次传送到中文系统，可用光标选上相应病人后，再点Send To Host，传送结果。

9、基本操作注意事项
a、操作过程中要戴手套，眼睛不要正视条码阅读器的光源，以免造成损伤
b、校准品和质控品按照浓度低高的位置放，并要求低高在同一个架子并列
c、每天关机后，将试剂取出放回科室冰箱内保存
d、尽量保持室温恒定，空调风不要直吹向仪器
e、样本水浴或离心要符合要求，以免存在凝块
f、注意进样推板位置正确，不要碰到运动中的部件，否则可能造成停机
第四章 Data Manager 设置和操作
1. Data Manager Overview
数据管理器软件是cobas 8000 仪器与实验室LIS 之间的一个控制中心，可实时协调cobas 8000仪器与实验室LIS 之间的数据，可提供独立的质控数据管理，实施信息的更新备份。

错误错误！！不能通过编辑域代码创建对象不能通过编辑域代码创建对象。

2. 菜单结构
错误错误！！不能通过编辑域代码创建对象不能通过编辑域代码创建对象。

3. 用户登录
用户名：LAB
密码： dm4-lab
4. Westgard rule 设置
Workplace/ QC Parameter/ Westgard rule,鼠标右击空白处可以增加或删除质控规则。

Data Manager
C8000 CU
Data Manager
e-library
Trace Doc
屏
幕共享
区
1) 安排质控规则安排质控规则：：
Workplace/ QC Parameter/ Westgard rule assignment Global assignment / Test assignment /
Instrument test assignment 选择需要的质控规则设为warning 警告或Error 错误（失控）。

注：该设置要24小时之后才会生效。

2) 设置质控超限时的校准推荐
Workplace/ QC parameter/ QC configuration
√表示使用使用单个质控单个质控单个质控品判断品判断 □表示使用多个质控品判断
5.校准方法条件设置
QC Parameters > Calibration method rules右击添加校准条件和方法
6.添加非罗氏质控品
QC Parameters > Control material 鼠标右击，可以添加质控品。

完成弹出的对话框的内容，非罗氏质控品control code为25000~32000.
以下条目为必填项：
•Control name
•Control code
•Lot No.
•Expiry date
•Instrument
•Test
可以使用apply tests assigned to previous control / Lot 来复制质控项目，然后需编辑每个项目的均值和SD。

每个质控品只能适用于单个模块，如有多个模块，需添加多个质控品（只对非罗氏质控品）。

7.修改质控品的均值和SD（罗氏或非罗氏质控品）
在cobas 8000 data manager QC Parameters > Control material，选择需要修改的质控品批号和测试项目，在 detail中选择use custom value ，然后修改target value 和SD， 点击apply保存。

每个项目都需要修改均值和SD。

随后可以在QC/ Install中下载非罗氏质控品。

8.查看质控结果：
在QC Routine 中，选择相应的质控批号和项目
选择相应的质控批号和项目，
，可以查看质控
可以查看质控结果和质控
结果和质控图
可以右击相应的质控结果审核质控。

筛选区域
结果区
9.历史结果数据查询（ TraceDoc）的使用：
点击屏幕右下角Trace Doc标志可以进入，
在这里可以查询到已经存档的数据和相关的仪器状况，试剂信息，校准信息，质控信息等等，也可以将其打印。

第五章 维护保养
1、每日保养
a 、开机保养开机保养（（开机开机后仪器后仪器后仪器自动执行自动执行自动执行））
保养项目包括空气排空、试剂灌注、孵育池水更换、光密度计检查。

b 、擦洗探针擦洗探针（（亦可在关机后直接擦洗亦可在关机后直接擦洗）：）： Utility —Maintenance —Manual
Cleaning—Select ，选择模块，点Execute ，先用蘸75%酒精的干净纱布擦拭，再用蘸蒸馏水的干净纱布擦拭，最后用干净纱布擦拭，完成后点Stop ，最后对整台仪器进行复位，Utility— Maintenance —Reset 。

c 、擦洗仪器表面擦洗仪器表面（（亦可在关机后直接擦洗亦可在关机后直接擦洗）：）： Start— Masking 选择模块—OK—Yes,用消毒水擦拭Mask 状态的仪器表面，完成后解除模块的Mask 。

d 、绿架子冲洗绿架子冲洗（（关机保养关机保养））: 一号位放 NaOH －D 洗液，二号位放 ISE Cleaning ，三号位放新鲜血清，放急诊位后按Start ，仪器自动进行冲洗，完成仪器回到Stand By 。

2、每周保养
a 、开机保养开机保养（（开机后仪器自动执行开机后仪器自动执行））
保养项目包括空气排空、试剂灌注、孵育池水更换、光密度计检查、反应杯冲洗、反应杯空白检查。

b 、每周每周关机一次关机一次
3、每月保养
在Stand by 状态下清洁水箱（0.5%次氯酸钠）及冰箱压缩机过滤膜 关机后擦洗孵育池，反应杯的外壁及过滤网，更换反应杯
4、按需保养
a ）、在需要时更换卤素灯、样本针、试剂针
b ）、在Stand by 状态下, 清洁系统大瓶试剂的吸管及过滤膜
5、保养项目保养项目设置设置
Daily Maintenance Pipe :
Air Purge—Incubation Water Exchange —Reagent prime —Photometer check
Weekly Maintenance Pipe:
Air Purge—Incubation Water Exchange—Reagent prime —Wash Reaction Parts— Cell Blank Measurement — Photometer check
第六章数据
数据报警信息
报警信息
简称全称描述处理办法
>AB AB level range over (Assay Buffer) run
start procell浓度超出范围
排除procell的气泡或更换
procell
AB.E AB level check error procell液面水平错误更换新的procell
>Abs ABS over 超出ABS 仪器保养/重测样本ADC.E ADC abnormal 数字转换不正常检查仪器状态是否正常Cal.E Calibration result abnormal (Sample flag) 校准结果不正常重新校准Calc.? Calculation not possible 无法计算结果重测样本CarOvr Potential carry over 潜在交叉污染重测样本
Cell.T Measuring cell temperature out of range 测量池温度超出范围试剂盘及室温是否在允许范
围
ClcT.E Calculated test error 计算项目错误重测样本
Clot.E Clot pressure abnormal 凝块压力不正常执行Pipetter Air Purge 10次CmpT.? Unable to calculate compensate test 无法计算补偿结果重测样本CmpT.E Data error in compensate test 补偿项目结果错误重测样本
>Curr Current range over 测量池条件超出允许范围执行liquid Flow Cleaning Curr.E Current range check error 测量池检测失败更换新的procell
>Cuvet ABS Cell blank abnormal 杯空白ABS不正常检测灯泡及反应杯/保养Diff.E Minimum acceptable difference 各水平间最小差异不符合重测或更换新的procell Dup.E Duplicate error 同水平重复错误重测或更换新的procell Edited Edited test 检测结果经过修改确认检测结果是否可靠Inc.T Incubator temperature 孵育盘温度超出范围检查风扇及室温
>Index Serum index multiple interference 超出血清指数参考范围检测样本状态，重测
>ISE ISE range over ISE范围错误保养ISE或更换新试剂ISE.E ISE voltage level error ISE电压水平错误保养ISE或更换新试剂ISE.N ISE noise error ISE出现噪音保养ISE或更换新试剂>Kin Prozone error 2 / Kinetic unstable 超出前带范围/反应不稳定稀释重测
Mix.E Ultrasonic mixing error 超声混匀器错误检测孵育池水量Mix_L Mixing power low level 超声混匀器力度过低清洁、更换超声混匀器Mono.E Monotony of curve 曲线增减方向错误重测或更换新的procell Over.E Overflow 校准参数错误检查校准参数是否正常>Proz Prozone error 1 前带错误重测
Q2.5SD 1-2.5SD (QC error 2) 质控失控重测
Q3SD 1-3SD (QC error 1) 质控失控重测
R4SD R-4S (Random error in realtime QC) 质控失控重测
>React Reaction limit over 超出反应限制重测ReagEx Reagent expired 试剂过期更换新试剂
Reag.F Reagent film detected 试剂水平检测错误排除试剂中气泡或更换新试
剂
Reag.H Reagent hovering 试剂水平检测错误排除试剂中气泡或更换新试
剂
Reag.S Reagent short 试剂量不够更换新试剂Reag.T Reagent disk temperature 试剂盘温度超出范围检查风扇及室温<Rept Repeat limit over (upper / lower) 大于重测上限重测样本
>Rept Repeat limit over (upper / lower) 小于重测下限重测样本
S2-2Sa 2-2SA (Syst. error 1 - 2 results) 质控失控重测
S2-2Sw 2-2SW (Syst. error 2 - 2 samples / 4
results) 质控失控重测
S4-1Sa 4-1SA (Syst. error 3 - 4 results) 质控失控重测
S4-1Sw 4-1SW (Syst. error 4 - 4 samples / 8
results) 质控失控重测
S10Xa 10XA (Syst. error 5 - 10 results) 质控失控重测
S10Xw 10XW (Syst. error 6 - 10 samples / 20
results) 质控失控重测
Samp.? ABS maximum over (non-lin curve) 超出最大ABS 稀释重测Samp.B Sample air bubble 样本有气泡重测样本Samp.C Sample clot 样本有凝块重测样本Samp.H Sample hovering 样本水平检测错误重测样本Samp.S Sample short 样本不够重测样本。