选修3《物质结构与性质》第二节 原子结构与元素的性质第2课时 元素周期律(导学案)
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第2课时 元素周期律
▍课标要求▍
1.能说出元素电离能、电负性的含义。
2.掌握元素原子半径、电离能、电负性周期性变化的规律。 3.能应用元素的电离能、电负性说明元素的某些性质。
要点一 原子半径 1.原子半径的影响因素
2.原子半径的变化规律
思考1:电子的能层数多的元素,原子半径一定比电子能层数少的元素大吗?
要点二 电离能和第一电离能 1.第一电离能的概念
电离能—
气态原子或气态离子失去一个电子所需要的最小能量,符号I ,单位kJ/mol
第一电离能 —
__气态电中性基态__原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的__最低能量__叫做第一电离能
2.第一电离能的意义
衡量元素的原子失去一个电子的难易程度。第一电离能数值越小,原子越容易失去一个电子,还原性越强。 3.第一电离能的变化规律
(1)同一周期,从左到右,元素的第一电离能有 的趋势。 (2)同一主族,从上到下,元素的第一电离能逐渐 。 思考2:M(g)――→-2e
-
M 2+
所需的能量是否是其第一电离能的2倍?
要点三电负性1.化学键
2.电负性
定义数值
用来描述不同元素的原子对
吸引力的大
小,以氟的电负性为
作为相对标准
变化规律
同周期从左到右,元素的电负性逐渐
同主族从上到下,元素的电负性逐渐
应用判断强弱
族
的电负性符合变化规律吗?考点一微粒半径大小的比较
原子半径(1)同周期元素,随着原子序数递增,其原子半径逐渐减小(0族元素除外),例:r(Na)>r(Mg)>r(Al)>r(Si)>r(P)>r(S)>r(Cl)
(2)同主族元素,随着电子层数递增,其原子半径逐渐增大
例:r(Li) 离子半径(1)同种元素的离子半径:阴离子大于原子,原子大于阳离子,低价阳离子大于高价阳离子,例:r(Cl-)>r(Cl),r(Fe)>r(Fe2+)>r(Fe3+) (2)电子层结构相同的微粒,核电荷数越大,半径越小 例:r(O2-)>r(F-)>r(Ne)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+) (3)带相同电荷的离子,电子层数越多,半径越大 例:r(Li+) 例:比较r(K+)与r(Mg2+)可选r(Na+)为参照: r(K+)>r(Na+)>r(Mg2+) 的顺序是() A.C>D>B>A B.A>B>C>D C.D>C>A>B D.A>B>D>C 【变式1】下列四种粒子,半径按由大到小的排列顺序是________(填序号)。 ①基态X的原子结构示意图: ②基态Y的价电子排布式:3s23p5 ③基态Z2-的电子排布图: ④W基态原子有2个能层,电子式为 考点二电离能的变化规律及其应用 1.电离能的有关规律 (1)第一电离能变化规律 ①同周期从左到右元素的第一电离能呈增大的趋势(少数有反常如N和O、Mg和Al)。每个周期的第一种元素(氢和碱金属)第一电离能最小,稀有气体元素原子的第一电离能最大。 ②同主族元素原子的第一电离能从上到下逐渐减小。 (2)逐级电离能变化规律 ①原子的逐级电离能越来越大。 首先失去能量最高的电子,故第一电离能较小,然后再失去能量较低的电子,需要(吸收)的能量较多;而且先失去电子后离子所带正电荷对电子的吸引更强,从而电离能越来越大。 ②电离能突然变大是电子的能层发生了变化。 同一能层中电离能相近,不同能层中电离能有很大的差距。 2.电离能的应用 (1)确定元素核外电子的排布。 如Li:I1≪I2 (2)确定元素在化合物中的化合价。 如K元素I1≪I2 (3)判断元素的金属性、非金属性强弱: I1越大,元素的非金属性就越强(稀有气体除外); I1越小,元素的金属性就越强。 【例题2】不同元素的气态原子失去最外层一个电子所需要的最低能量,设其为E,如图所示。试根据元素在周期表中的位置,分析图中曲线的变化特点,并完成下列问题。 (1)同主族不同元素的E值的变化特点是________。各主族E值的这种变化特点体现了元素性质的________变化规律。 (2)同周期内,随着原子序数的增大,E值增大,但个别元素的E值出现反常现象。试预测下列关系式正确的是________(填序号)。 ①E(砷)>E(硒)②E(砷) (3)估计 1 mol气态钙原子失去最外层一个电子所需最低能量E值的范围:________ (4)10号元素E值较大的原因是________________________________________________。【变式2】元素X的各级电离能数据如表: I1I2I3I4I5I6 I/(kJ·mol-1)578 1 817 2 74511 57814 83118 378 A.+1B.+2 C.+3D.+6 考点三电负性的应用 1.判断元素的金属性和非金属性及其强弱 (1)金属的电负性一般小于1.8,非金属的电负性一般大于1.8,而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右,它们既有金属性,又有非金属性。 (2)金属元素的电负性越小,金属元素越活泼;非金属元素的电负性越大,非金属元素越活泼(稀有气体除外)。 2.判断元素的化合价 (1)电负性数值小的元素在化合物中吸引键合电子的能力弱,元素的化合价为正值。 (2)电负性数值大的元素在化合物中吸引键合电子的能力强,元素的化合价为负值。3.判断化学键的类型 (1)如果两种成键元素的电负性差值大于1.7,它们之间通常形成离子键。 (2)如果两种成键元素的电负性差值小于1.7,它们之间通常形成共价键。 4.解释“对角线规则”