西藏奇正藏药股份有限公司

西藏奇正藏药股份有限公司
实验仪器
招标文件
QZMT2010-001
2010年1月25日
第一章投标须知
前附表
1.项目说明：
招标人:西藏奇正藏药股份有限公司
联系人：王城
电话：0931-
传真：0931-
2.购买方式：采取公开招标方式，择优选定中标单位。

3.交货期：合同生效后二个月内。

具体的到货日期由招标人根据工程进展情况另行通知。

4.投标人资格
合格的投标人应具有圆满履行合同的能力，具体应符合下列条件：
4．1具有独立订立合同的权利,具有独立承担民事责任的中国企业法人.注册资金500万元以上。

4．2在专业技术、设备设施、人员组织、业绩经验等方面具有设计、制造、质量控制、经营管理的相应的资格和能力。

4．3具有完善的质量保证体系，通过ISO9001:2000质量体系认证。

4．4具有良好的银行资信和商业信誉，企业经营状况良好，没有处于被责令停业，财产被接管、冻结、破产状态。

5.招标文件组成：
第一章投标人须知
第二章评标标准和方法
第三章投标文件格式
第四章技术规格、参数及其它要求
6．投标文件的组成及顺序
6．1投标函
6．2 投标一览表（格式见第六章表2）
《投标一览表》卖方须另外准备三份，单独密封在一个信封内，与投标书同时
递交。

6．3 投标报价表：
6．3．1 投标一览表；
6．4 服务承诺函
6．5 资格证明文件：
6．5．1 法人营业执照复印件（具有2009年审合格）；
6．5．2 法人代码证复印件；
6．5．3 法定代表人授权委托书；
6．5．4 企业简介(包括组织机构、生产能力、设备、厂房、人员等)；
6．5．5 代理产品厂家授权委托书；
6．5．6 质量保证体系及其质量认证证明；
6．6 其它。

投标人所作的一切有效补充、修改文件，均被视为投标文件不可分割的部分。

7、投标文件的编制
7．1一般要求：投标人应严格按照招标文件要求编制投标文件，逐项逐条回答招标文件，顺序和编号应与招标文件一致。

可以增加说明或描述性文字。

投标文件对招标文件未提出异议的条款，均被视为接受和同意。

投标文件与招标文件有差异之处，无论多么微小，均应汇总说明。

7．2投标文件的语言
投标文件应用中文编写。

度量衡采用国家法定单位制(即国际单位制)。

8、投标文件的递交
8．1投标文件的密封与标记
投标文件的正本、副本信封分别密封。

封皮上注明项目名称、投标人名称地址、“正本”，“副本”，“不准提前启封”字样。

封口上应加盖投标人公章为方便唱标，《唱标内容一览表》应一式三份独立密封于同一信封内，与投标文件一同邮寄，密封方式同投标文件。

邮寄地址：甘肃省兰州市城关区高新开发区张苏滩808号
收件人：王城
电话：
邮编： 730000
8．2投标截止日期
投标文件应于投标截止时间以前送达指定地点，一切迟到的投标文件都将被拒绝。

8．3 投标文件的补充、修改和撤回
8．3．1 投标截止日期前，投标人可以书面形式向招标人对业已递交的投标文
件提出补充或修改，相应部分以最后的补充和修改为准。

该书面材料应密封，由法定代表人或委托代理人签字并加盖公章。

8．3．2 投标人不得在投标截止日期至投标有效期满前撤回投标文件，否则其投标保证金将予以没收。

9、无效投标
发生下列情况之一者，视为无效投标：
9．1投标文件未密封或投标文件未按规定加盖公章和签字。

9．2投标文件未按规定格式、内容填写或投标文件内容与招标文件有严重背离。

9．3投标文件中有两个以上的报价，且未明确哪个报价有效。

9．4不符合招标文件要求的投标。

10．开标
10．1 从投标截止日期到授予合同时止，有关投标文件的审查、澄清、评议以及有关授予合同的意向等一切情况都不得透露给投标人或与上述工作无关的单位和个人。

10．2 参与评标的人员应严格遵守国家有关保密的法律、法规和规定，严格自律。

10．3 投标人申报的关于资质、业绩等的文件和材料必须真实准确，不得弄虚作假，否则因此造成的一切不良后果由该卖方承担。

10．4 投标人不得串通作弊，哄抬标价，致使定标困难或无法定标。

10．5 投标不得采用不正当手段妨碍、排挤其它投标人，扰乱指标市场，破坏公平竞争。

10．6 投标人不得以任何形式打听和搜集评标机密，不得以任何形式干扰评标或授标工作。

10．7 投标人若违反上述要求，其投标将被废除
第二章投标文件格式
投标书
致：西藏奇正藏药股份有限公司：
根据贵方为（招标货物名称）招标采购货物及服务的（招标编号）投标邀请，签字代表（姓名、职务）经正式授权并代表投标人（投标人名称、地址）提交下述
文件正本一份、副本 1份,电子版一份。

1）投标一览表；
2）按招标文件要求提供的有关文件
3）资格证明文件
在此，签字代表宣布同意如下：
1.所附投标价格表中规定的应提交和交付的货物投标总价为人民币金额数（并同时用文字和数字表示的投标总价，并明确注明每一台设备的吨单价）。

2.投标人将按招标文件的规定履行合同责任和义务。

3.投标人已详细审查全部招标文件。

我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。

4.本投标报价有效期为自开标日起 90 个日历日。

5.我方同意提供按照招标方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，完全理解招标方不一定接受最低投标报价的投标或收到的任何投标。

投标一览表
投标人名称：招标编号：
投标人授权代表签字：（投标人单位公章）日期：注：本表应按“投标人须知”的规定另外密封三份，单独提交（无需其他表格）以便唱标使用。

若有折扣声明，请与本表一并装订和密封。

第三章技术规格、参数及其它要求
技术规范
（一）总则及说明
1、本技术规范适用于药品研发实验室及质量检验项目。

本技术规范包括：实验室仪器的性能和调试、售后服务等方面的技术规格。

2、投标方应保证提供符合本规范书和最新工业标准的优质产品、仪器的操作规程及其仪器的维护。

其产品应有同类型20台以上使用并超过3年，已证明试验分析数据准确可靠、技术成熟的产品。

3、中标方对所配套设备负有全责，提供完善的售后服务保证。

4、如果投标方没有以招标文件规定的差异表形式对本规范书的条文或数据提出异议，则视为投标方承诺提供完全符合本规范书要求的产品。

5、在签订合同之后，招标方有权提出因规范标准和规程发生的一些补充要求，具体项目由供、需双方共同商定。

6、本技术要求所使用的标准如遇与投标方所执行的标准发生矛盾时，按照较严格的标准执行。

（二）设备主要技术指标及数量（见分析仪器技术规格书）：
（三）供货范围
1、一般要求
1.1.本附件规定了合同设备的供货范围。

投标人保证提供的设备为全新的、先进的、成熟的、完整的和安全可靠的，且设备的技术经济性能符合要求。

1.2.投标人应提供详细的供货清单，清单中依次说明型号、数量、产地、生产厂家等内容。

1.3.投标人应提供详细的随机备件、备品备件清单。

1.4.投标人要将各项设备进行单独报价。

1.5.投标人应明确提供供货范围的详细清单，并经招标方确认。

1.6.交货期：合同生效后二个月内。

1.7.卖方应及时对买方进行技术服务和业务培训（质保期内免费进行技术服务和业务培训）。

2、质量保证期
自仪表调试使用最终验收合格之日起12个月。

3、随机提供资料
文件目录、外形尺寸、备品、备件清单，操作、维护、检修说明书，产品检验合格证，随机图纸，试验、检验报告，原装进口产品原产地证书。

（四）投标时必须提供下列文件
1、业绩表；
2、易损件目录和主要易损件图；
3、制造及认证标准；
4、各类设备、配件采购出处及质量检验书；
5、投标方在投标时应提供设备的验收标准和验收大纲供招标方参考；
6、提供维修保养的具体内容和售后服务方案；
7、投标方应承诺中标后应提供以下资料（但不局限于此）：
a、仪表的合格证、操作说明书、维修保养手册、装箱清单等资料。

b、工作原理图和控制原理图。

以上资料将供评标时使用。

（五）服务
1、保证最短时间内解决设备故障，保修期内免费提供备件和维修服务。

2、免费对设备操作人员及技术人员、维修人员进行培训。

3、如果设备的使用对环境条件有特殊要求，也应在投标文件中加以说明。

4、出厂前模拟调试，并提供详细的调试报告。

分析仪器技术规格书
（文件共9页）。