麻醉药品和精神药品培训试题及答案
2024年麻醉药品、第一类精神药品培训考试题
2024年麻醉药品、第一类精神药品培训考试题姓名: 分数:一、选择题（每题3分）1、《处方管理办法》规定为门急诊患者开具麻醉药品注射剂,每张处方为（） [单选题]A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量(正确答案)2、麻醉药品的概念正确的是（） [单选题]A.指连续使用后易产生精神依赖、能成瘾癖的药品B. 指连续使用后易产生生理依赖、能成瘾癖的药品C. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去痛觉的药物D. 指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品(正确答案)3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（） [单选题]A. 盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶(正确答案)4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品。
第一类精神药品处方?（） [单选题]A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（） [单选题]A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液(正确答案)D.盐酸哌替啶6、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存（） [单选题]A.半年B.一年C.二年D.三年(正确答案)7、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（） [单选题]A.一级以上B.二级以上(正确答案)C.仅为三级D.全部合法的医标机构8、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌性痛症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊问隔为（） [单选题]A.两周B.一个月C.三个月(正确答案)D.四个月9、根据《处方管理办法》。
为住院病人开具的麻醉药品处方_ _开具。
每张处方为_ _常用量（） [单选题]A.逐日一日(正确答案)B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次10、《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡》有效期为（） [单选题]A.一年B.两年C.三年(正确答案)D.半年11、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制? （）[单选题]A.阿托品B.纳洛酮(正确答案)C.纳曲酮D.美沙酮12、医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行?（） [单选题]A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门(正确答案)D.所在地公安部门13、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（） [单选题]A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量(正确答案)14、麻醉药品使用的专用处方颜色为（） [单选题]A.淡红色(正确答案)B.浅黄色C.浅绿色D.白色15、WHO 将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?（） [单选题]A.吗啡(正确答案)B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸派替啶16、对于未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药液处理措施为（） [单选题]A. 由医师、药师或护士在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置，并逐条记录(正确答案)B. 由护士在视频监控下进行倾泻入下水道等处置C. 由医师在视频监控下进行倾泻入下水道等处置D. 由医师和药师在视频监控下双人进行倾泻入下水道等处置17、为门（急）诊癌症患者开具麻醉药品处方时应建立（） [单选题]A.首诊医师亲自诊查患者建立相应的病历B.签署《知情同意书》C.每3个月复诊或者随诊一次D.建立相应的病历、签署《知情同意书》、二级以上医院开具的诊断证明、患者相关有效身份证明文件及为患者代办人员身份证明文件(正确答案)18、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:（） [单选题]A.运输被抢B.验收时破损(正确答案)C.保管被盗D.骗取或冒领19、以下哪种不是同一类镇痛药?（） [单选题]A.可待因B.吗啡C.芬太尼D.布洛芬(正确答案)20、对于不再使用麻醉药品、第一类精神药品的患者应（） [单选题]A、要求其将剩余药品无偿交回，由医院医生处理B、要求其将剩余药品无偿交回，由医院护士处理C、要求其将剩余药品无偿交回，由医疗机构按照规定销毁处理(正确答案)D、要求其将剩余药品无偿交回，由医院药师处理21、第一类精神药品缓、控释制剂，每张门诊处方不得超过（） [单选题]A.一日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量(正确答案)22、下列不是吗啡禁忌症的是:（） [单选题]A.呼吸抑制病员B.支气管哮喘C.前列腺肥大、排尿困难D.临产妇E 心源性哮喘(正确答案)23、下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（） [单选题]A.芬太尼B.可待因(正确答案)C.曲马多D.吗啡24、下列药物中不属于五专管理的药品是（） [单选题]A.舒芬太尼B.吗啡C.芬太尼D.利多卡因(正确答案)25、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是（） [单选题]A.首次剂量加倍B. 大剂量冲击C.小剂量静脉滴注(正确答案)D. 常规剂量26、为门（急）诊癌症患者开具麻醉药品控、缓释剂，每张处方不得超过（） [单选题]A.一日用量B.三日用量C.七日用量D.十五日用量(正确答案)27、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（） [单选题]A.舒芬太尼B.哌替啶(正确答案)C.可待因D.吗啡缓释片28、影响麻醉药品使用的因素:（）多选题A. 怕麻醉药品“成瘾”(正确答案)B. 对疼痛治疗认识不足(正确答案)C. 怕药品的不良反应(正确答案)D. 怕因管理不严造成流失犯错误(正确答案)29、麻精药品五专管理包括（）多选题A.专人负责(正确答案)B. 专用账册(正确答案)C.专柜加锁(正确答案)D.专用处方(正确答案)E、专册登记(正确答案)30、WHO三阶梯镇痛原则（）多选题A.口服首选(正确答案)B.按阶梯给药(正确答案)C.按时给药(正确答案)D.按个体化给药—药物剂量滴定(正确答案)E.注意具体细节－副作用防治(正确答案)二、判断题（每题1分）1、镇痛治疗应“按需”给药(即在疼痛时才给药)，而不是“按时”给药(即有规律的定时给药) ( × )2、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径,尽量避免创伤性给药途径。
精麻药品培训试题及答案
精麻药品培训试题及答案一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共 20 题，每题2 分，共 40 分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量(正确答案)2．医疗机构应建立各部门参加麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为（）A．医院负责人B．分管负责人(正确答案)C．医务科长D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶(正确答案)4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)5．哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液(正确答案)D．盐酸哌替啶6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）A．一级以上B．二级以上(正确答案)C．仅为三级D．全部合法的医疗机构7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月(正确答案)D．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为（）常用量B．逐次三日A．逐日一日(正确答案)C．逐次一日D．逐日一次9．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（）A．四种B．五种(正确答案)C．六种D．七种10．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，麻醉药品处方至少保存年；第一类精神药品处方至少保存年，第二类精神药品处方至少保存年；毒性药品处方至少保存年。
麻醉药品和精神药品培训试题及答案
C.吗啡D.苯巴比妥
3.为门急诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂处方不得超过A.一日Fra bibliotek用量B.7日常用量
C.3日常用量D.2日极量
4.为门急诊癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过
A.15日常用量B.7日常用量
A.可带出院外使用
C．只能在院内使用
B．使用后的空安瓿可随意丢弃
D．患者可以自行转交给他人使
用
二.多项选择题
1.盐酸哌替啶处方
A.一次常用量B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用D.仅限于医疗机构内使
用
2.盐酸二氢埃托啡处方
A.一次常用量B.7日常用量
C.仅限于二级以上医院内使用D.仅限于医疗机构内使
麻醉药品和精神药品培训试卷
科室姓名分数
一.单项选择题
1.在本医疗机构内开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是
A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
B.取得执业医师资格的医师
C.具有医师以上专业技术职务
D.具有助理医师以上专业技术职务
2.按照麻醉药品和精神药品品种目录2007年版本;以下属于第二类精神药品的是
C.3日常用量D.2日常极量
5.第二类精神药品一般每张处方不得超过
A.一次常用量B.3日常用量
C.7日常用量D.15日常用量
6.为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂;每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量
C.7日常用量D.15日常用量
7.为门急诊患者开具的麻醉药品口服普通剂型;每张处方为
A.一次常用量B.3日常用量
麻醉精神药品培训试题及答案
麻醉精神药品培训试题及答案一、单选题1、盐酸哌替啶处方为（）常用量，药品仅限于（）使用。
A.1 次，医疗机构内(正确答案)B.2 次，二级以上医疗机构C.1 日，三级医疗机构D.3 日，医疗机构内2、麻醉药品处方至少保存（）年。
A.1B.2C.3(正确答案)D.43.W HO 癌痛治疗基本原则中错误的描述是（）A．按阶梯逐级给药B．按需给药(正确答案)C．口服制剂首选D．用药个体化4.评估疼痛程度不正确的描述是（）A．可以采用数字评分量表和视觉模拟量表B. 2 种评估量表所记录的疼痛程度完全不一样(正确答案) C．轻度疼痛：(1-3 )/10D.中度疼痛：(4-6 )/10E．重度疼痛：(7-10)/105.癌痛治疗的药物选择中不正确的描述是（）A．轻度疼痛：非阿片类镇痛剂加辅助药物B．中度疼痛：弱阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物C．重度疼痛：强阿片类加非阿片类镇痛剂加辅助药物D．如果病人伴有抑郁，应当使用抗抑郁剂E．吗啡易导致腹泻，应该禁用缓泻剂(正确答案)6.第一阶梯药物特点中不正确的描述是（）A．主要为非甾体类镇痛药B．对中度疼痛亦可能有效C．具有封顶效应（天花板效应）, 不能无限增加剂量D．治疗中，一种非甾体类镇痛药无效应更换另一种非甾体类镇痛药(正确答案)7.吗啡镇痛的原则中不正确的描述是（）A．注射途径是最后考虑的使用方法B．吗啡剂量有极限，不能无限制增大剂量(正确答案)C．按时给药可减少耐药性发生D．口服吗啡经济简便，较注射更不容易产生依赖性8.吗啡给药的不正确方法是（）A．滴定幅度要小，从小剂量开始B．逐渐增加剂量C．吗啡的起始剂量在成人一般是每4 h 1Omg（短效）或每12 h3Omg （缓释片）D．短效制剂每次递增1 倍的剂量(正确答案)9.口服吗啡与非胃肠道给药的等效剂量比是A、1:2B、1:3(正确答案)C、1:5D、1:1010.某癌痛患者经剂量滴定，现口服吗啡缓释片剂量为40mgq12h，目前出现2 次暴发痛，且2 爆发痛NRS 评分为7 分，分别给予吗啡片15mg、20 mg，该患者目前口服剂量为：CA.无需调整剂量B.吗啡缓释片50mg q12hC.羟考酮缓释片30mg q12h(正确答案)D.羟考酮缓释片20mg q12h11.以下描述正确的是（）A.出现爆发痛时，用缓释吗啡处理B.吗啡在癌症疼痛治疗中的最常见副作用是便秘(正确答案)C.如果吗啡缓释未能完全控制疼痛，应该增加给药频率D．吗啡镇痛剂量要受药典“极量”的限制12、《处方管理胁法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一日常用量三日常用量七日常用量一次常用量(正确答案)13、医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为A ．医院负责人B ．分管负责人(正确答案)C．医务管理中心D ．药学部主任14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？A ．主治医师B ．住院医师C ．执业医师D ．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)15、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A ．一级以上B ．二级以上(正确答案)C ．仅为三级D ．全部合法的医庁机构16、根据《处方管理办法》为住院病人开具的麻酔药品和第一类精神药品处方应（）开具，每张处方为（）常用量A 逐日一日(正确答案)B 逐次三日C 逐次一日D 逐日一次17、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解教阿片类镇痛药引引起的呼吸抑制？A ．阿托品B 纳洛酮(正确答案)C 纳曲酮D ，美沙酮18、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？A 所在地药品监督管理部门B 医疗机构领导和药剂科负责人C 所在地卫生行政管理部门(正确答案)D 所在地公安部门19、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品够用印鉴卡》？A 国家级B 省级C 设区的市级(正确答案)D 区级或县级20、医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门A 运输被抢B 验收时破损(正确答案)C 保管被盗D 骗取或冒领21、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应A 每日结算(正确答案)B 每周结算C 每月结算D 每季度结算22、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚(正确答案)阿片类镇痛药物吗啡哌替啶23、对炎症性疼痛疗效最好的是A 阿片类镇痛药B 非甾体类抗炎药(正确答案)C 抗抑郁药D 糖皮质激素24、《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行A 2005.7.26B 2005.11.(1 正确答案)C 2006.11 .1D 2006.7.2625、对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过()日用量A3B5C7(正确答案)D 1426、急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的？（）A．对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B．肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C．急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D．非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛27、术后镇痛的临床意义有：（）A．除疼痛和精神紧张B．降低围手术期心血管并发症的发生率C．使病人敢于深呼吸和咳嗽,降低术后肺不张和肺部感染的发生率D．有利于病人早期下床活动,促进胃肠道功能恢复E．以上均是(正确答案)28、考虑停用强阿片类药物的情况除外下列哪项？（）A．如果较小剂量强阿片类药物未能达到充分缓解疼痛，同时病人不能耐受B．当疼痛加剧，经首次加大用药剂量不能缓解时(正确答案)C．若发现病人同时找两位以上医师开药、用药量剧增或有其他异常行为D．出现严重的副作用29、关于盐酸羟考酮控释片的特点，哪项是错误的？（）A.口服生物利用度高(60~87%)B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min(正确答案)C.口服后1h 快速镇痛，给药后持续12h 镇痛D．止痛剂量无封顶效应，长期用药无蓄积30、盐酸羟考酮控释片的禁忌证有：（）A.缺氧性呼吸抑制、颅脑外伤B.麻痹性肠梗阻、急腹症、胃排空延迟、慢性便秘C.慢性阻塞性呼吸道疾病、肺源性心脏病、慢性支气管哮喘、高碳酸血症D．以上均是(正确答案)31、盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的？（）A.每12h 服用1 次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B.其原则是:从小剂量开始服药,24～26h 调整剂量1 次C.突发性疼痛发作时给予相当于1/4～1/3 剂量的即释型羟考酮D.羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)32、下列不是毒麻药品储存的“五专”制度内容的是（）A．专人负责B．专库(柜)加锁C．专用帐册D．专用报表(正确答案)33、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过多少天常用量（）A．10 日B．15 日(正确答案)C．20 日D．25 日34、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过多少常用量（）A．5 日B．7 日(正确答案)C．10 日D．15 日35、为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量（）A．3 日A．5 日A．7 日(正确答案)A．15 日36、对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品，应要求患者对剩余药品如何处置（）A．无偿交回医院(正确答案)B．自行销毁C．自行销售D．无偿交还医药公司37、门(急)诊晚期癌症患者麻醉药品、第一类精神药品每日使用最大量为（）A．1 次B．2 次C．3 次D．无极量限制(正确答案)38、医院发现在储存、保管麻醉药品、第一类精神药品过程中发生丢失或被盗、被抢，或发现骗取或冒领麻醉药品、第一类精神药品的，应当立即报告的部门不包括（）A．所在地公安部门B．药品监督管理部门C．卫生主管部门D．质量监督管理局(正确答案)39、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并（）A．单人单锁管理B．单人双锁C．双人双锁管理(正确答案)D．三人三锁40、下列药品哪个不是属于麻醉、精神类药（）A.曲马多B.哌替啶C．吗啡A 、白色(正确答案)B 、淡黄色C 、淡绿色D 、淡红色(正确答案)A. 安装专用防盗门，实行双人双锁管理(正确答案)B. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度C.具有相应的防火设施(正确答案)D. 单位及其工作人员 3 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E. 具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网(正确答案) A.托运或者自行运输麻醉药品和精神药品应取得运输证明B.运输证明应向托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位所在地省级药品监督管理部门申请领取(正确答案)C.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借(正确答案)D.运输证明有效期为 2 年E.运输证明有效期为 1 年(正确答案)4、下列说法正确的是（）A.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求(正确答案)D ．阿司匹林(正确答案)二、多选题1、麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（ ）；第二类精神药品处方印刷用纸为 （ ）。
(完整版)麻精药试题带答案
麻醉药品及精一药品培训考核试题科室：姓名：得分：选择题（每题2分，共15题30分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为DA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为BA．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．盐酸哌替啶注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗DA．盐酸吗啡 B ．罗通定 C ．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方DA．主治医师B．住院医师 C ．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理CA．芬太尼B．美沙酮 C ．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方、精神药品处方和毒性药品处方应单独存放，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）年BA. 1B.2C.3D.57．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为CA ．两周B ．一个月C ．三个月D ．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量AA．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次9、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（B）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字10、第一类精神药品、麻醉药品（A）A、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售B、仅供医疗单位在医生指导下使用C、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售D、可在普通商业企业销售11、以下哪项说法不正确（D）A、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年B、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年C、麻醉药品处方保留３年D、麻醉药品处方保留５年12、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（C）A、应与其他药品分开存放B、控制堆放高度，定期翻垛C、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录D、应分开存放13、麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为AA．淡红色 B ．浅黄色 C ．浅绿色 D ．白色14、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（A）A、咖啡因B、曲马多C、安定D、利眠宁15、合成类麻醉药品应除外（A）A、可待因B、芬太尼C、哌替啶D、美沙酮是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题1分，共20题20分）（T ）1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。
2024年麻醉药品和精神药品临床应用与管理培训(大同专用)课后练习题及答案
2024年麻醉药品和精神药品临床应用与管理培训（大同专用）课后练习题及答案一1、以下关于舒适化医疗，说法正确的是（E）A、就是让患者在安全及舒适的状态下进行医学检查和治疗B、在保障医疗安全的基础上追求医疗的舒适化与人性化C、目标是使患者在整个就医过程中感受到心理和生理上的愉悦感、无痛感D、让患者感受到尊严和受尊重，从而建立心理和生理的双重舒适化E、以上说法均正确2、关于门诊日间手术麻醉禁忌症，不包括下列哪项（D）A、伴有尚未诊断清楚的病人B、ASAⅢ级以上病人C、气道困难，不易气管内插管D、手术出血量小E、凝血功能障碍3、为需要在麻醉镇静下完成手术室外操作或检查的患者提供麻醉镇静治疗，以下哪项不是（C）A、丙泊酚静脉镇静B、氯胺酮麻醉C、吗啡镇静D、右美托咪定镇静E、水合氯醛口服液镇静3、以下哪项不是手术室外麻醉记录单的内容（D）A、姓名B、诊断C、预约时间D、饮食次数E、特殊情况5、以下哪项不是麻醉后需要注意的事项（D）A、预防病人呕吐窒息B、病人完全苏醒后两小时再进食流质饮食C、清醒后8小时内不可从事驾驶等工作D、清醒后7天内内不可从事机械操作等工作E、清醒后8小时内不可从事机械操作等工作二1、医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应符合的条件包括（E）A、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E、以上都是2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（B）A、一年B、三年C、五年D、七年E、十年3、麻精药品的六专管理包括专人负责，专用处方，（B），专用窗口，（），专柜（库）加锁A、专人看守，专人收款B、专册登记，专用帐册C、专册登记，专人收款D、专册登记，专人看守E、专人看守，专用帐册3、国际禁毒日全称是禁止药物滥用和非法贩运国际日，即国际反毒品日，为每年的（B）A、5月26日B、6月26日C、7月26日D、8月26日E、9月26日5、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、内分泌系统C、消化系统D、呼吸系统E、泌尿系统三1、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的（D）A、定点生产制度B、定点经营制度C、生产总量控制D、市场调节价E、专用账册管理2、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（C）A、白色B、黑色C、浅红色D、浅绿色E、浅蓝色3、申请《印鉴卡》的条件不包括（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业医师D、有保证安全储存的设施和管理制度E、有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可3、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的注射类麻醉药品、第一类精神药品门诊处方不得超过（B）用量A、1日B、3日C、5日D、7日E、15日5、下列属于第二类精神药品的是（D）A、可待因B、羟考酮C、氯胺酮D、曲马多E、哌醋甲酯四1、麻、精一类药品处方保存期为（B）A、1年B、3年C、5年D、7年E、10年2、申请《印鉴卡》的条件是（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业药师D、有保证安全存储的设施和管理制度E、以上都是3、对于麻、精一类注射剂癌痛长期用药处方单张不得超过（A）A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、15日常用量E、可没有要求3、接收及验收麻精药品应做到（E）A、双人验收B、验收到最小包装C、逐项核对药品信息D、双人双锁入库E、以上都是5、2013版麻醉药品共有多少个品种（B）A、120B、121C、68D、81E、270五1、麻、精一类药品处方调剂步骤不包括（D）A、核对麻精药品处方及专用病历B、核对空安瓿、废贴数量、批号C、登记患者或代办人员的身份证号D、记录患者病情E、核对处方信息2、发生麻、精一药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形后应该（E）A、严密保护现场B、记录相关药品批次C、记录相关药品批号D、记录相关药品数量E、以上都是3、回收的麻、精一药品应当（E）A、单独存放B、不得与正常销售药品混放C、做警示标识D、严禁再次销售使用E、以上都是3、病区、麻醉科、手术室麻醉药品、第一类精神药品领取规定包括（E）A、专管护士逐日领取B、领取时应当携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴C、领取后及时入专柜加锁D、单独存放E、以上都是5、对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（D）A、严格控制麻、精一药品基数B、严格执行双人核对、签字制度C、认真记录每次使用情况D、有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用，可不记录E、药学部门定期检查药品使用情况六1、WHO癌症综合规划中的四项重点是（E）A、早期预防B、早期诊断C、根治性治疗D、缓解疼痛E、以上都是2、我国生产及使用的第一类精神药品品种目录（2013年版）不包括（D）A、哌醋甲酯B、丁丙诺啡C、三唑仑D、羟考酮E、马吲哚3、强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛（C）A、1B、2C、3D、4E、53、我国生产及使用的麻醉药品品种目录（2013年版）不包括C（）A、乙基吗啡B、福尔可定C、氯胺酮D、罂粟売E、布桂嗪5、止痛药临床应用五项基本原则不包括（C）A、注意细节B、按阶梯给药C、早期诊断D、按时给药E、口服给药七1、对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应（A）A、减少剂量B、增加剂量C、保持不变D、晚上加量E、早上加量2、阿片类镇痛药的不良反应包括（E）A、便秘B、恶心呕吐C、嗜睡及过度镇静D、尿潴留E、以上都是3、有关阿片类镇痛药的不良反应，描述不正确的是（B）A、阿片类药不良反应常见于用药初期B、不良反应发生及严重程度个体差异不大C、积极预防治疗可减轻或避免阿片类药不良反应D、防治不良反应是镇痛治疗方案重要组成部分E、阿片类药不良反应常见于过量用药时3、阿片类镇痛药的不良反应不包括（D）A、瘙痒B、眩晕C、精神错乱及中枢神经毒性反应D、呼吸兴奋E、呼吸抑制5、关于中枢神经系统兴奋剂撤药症状的治疗描述错误的是（C）A、治疗与阿片类不同B、突然停药不会引起严重的生理功能紊乱C、突然停药会引起严重的生理功能紊乱D、在戒断时无需逐渐递减或替代药物治疗E、治疗多为对症性治疗八1、防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法（B）A、1B、2～3C、4～5D、6E、7～82、对于防治可卡因依赖的药物溴隐亭描述正确的是（E）A、具有减轻对可卡因的心理渴求的作用B、逆转多巴胺受体超敏感化C、逆转多巴胺耗竭D、逆转高泌乳素血症E、以上都是3、关于新烟碱（anabasine）描述错误的是（D）A、为烟碱拮抗剂B、减少吸烟时烟碱的正性强化作用C、药物经口服后在胃肠道吸收D、新烟碱毒性较烟碱大E、可竞争性地抑制烟碱与其受体基团结合3、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代多少mg 吗啡（C）A、2B、3C、4D、5E、65、Shick建议卡马西平防治可卡因依赖服用方法为：治疗的前2天每日（B）A、100mgB、200mgC、300mgD、400mgE、500mg九1、依据精神药品使人体产生的（B）和（），分为第一类精神药品和第二类精神药品A、毒性程度，依赖性B、依赖性，危害人体健康程度C、依赖性，成瘾性D、毒性程度，成瘾性2、（C）负责对造成精神药品流入非法渠道的行为进行查处A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生健康主管部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、安徽省行政区域内精神药品的监督管理工作由（B）直接负责A、国务院药品箭簇管理部门B、安徽省药品监督管理部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、第二类精神药品有81个品种，我国生产及使用（D）个A、40B、35C、33D、295、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、大脑C、四肢D、周围神经系统十1、对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。
麻醉药品及精神药品培训试题及答案
麻醉药品及精神药品培训试题及答案一、单选题（每题3分，共30分）1、麻醉药品和精神药品定点批发企业单位及其工作人员内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为的时间为2年。
2、全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。
4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，经考核合格并被授权的执业医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
5、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经批准：国务院药品监督管理部门。
6、医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品，如美沙酮、曲马多、阿普唑仑等。
7、储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年。
8、违反本条例的规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款。
9、纳洛酮是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制。
10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。
二、填空题（每空2分，共26分）1、定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得许可证。
2、国家对麻醉药品和精神药品实行制度监管。
3、国务院药品监督管理部门会根据麻醉药品和精神药品的需求总量来制定生产计划。
4、医疗机构需要通过向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品来获得这些药品。
5、医疗机构需要按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核。
只有通过考核并获得授权的医疗机构，才能在本单位开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不能为自己开具该种处方。
麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案
麻醉药品、精神药品培训考试试题及答案麻醉药品、精神药品培训考试试题科室：姓名：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
（共15题，每题3分，共45分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂。
每张处方为（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年5.以下属于麻醉药品的是（）A．氯胺酮B．哌醋甲酯C．舒芬太尼D．咪达唑仑6．下列药物中属于二类精神药品的是（）A．地西泮B．哌醋甲酯C．可待因D．氯丙嗪7．《麻醉药品、第一类肉体药品购用印鉴卡》有用期为（）1A．一年B．两年C．三年D．半年8．麻醉药品、第一类肉体药品使用的公用途方色彩为（）A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色9．按照XXX、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品（）A．氯胺酮B．地西泮C．苯巴比妥D．XXX10.麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用，但对于癌痛和慢性中、重度疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A．1日B．1次C．3日D．3次11．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月12．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：（）A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师13．有关XXX不正确的描绘是（）A．XXX又称哌替啶B．代谢产品为去甲哌替啶C．止痛强度为吗啡的10倍D．去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用14.不符合WHO三阶梯止痛治疗原则的是？（）2A.无创用药B.随时给药C.按阶段给药D.个体化给药15.麻醉药品只限用于（）A、癌症止痛的需要B、临床手术的需要C、医疗和科研的需要D、戒毒的需要2、填空题（共7题，每空3分，共45分）1．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细。
2024年麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案
麻醉药品和精神药品培训考核试题及参考答案一、选择题1、麻醉药品和第一类精神药品处方为（），右上角标注“麻、精一”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色2、第二类精神药品处方为（），右上角标注“精二”。
A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.白色医疗用毒性药品废弃液包括未使用完的注射液，应由医生或护士倒入（）A.黄色医疗废物袋B.下水道处置C.收集器，退回药房D.洗手池临床用药评价公众号注：关于答案，《广东省医疗机构医疗用毒性药品管理实施细则》提出这样的说法。
4、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（）A.应收回空安瓿，核对数量B.应收回空安瓿，无需登记C.应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录D.不用收回空安瓿医疗机构需对第二类精神药品处方/医嘱按月或季定期进行专项点评。
点评结果应全院公示，公示时间不得少于（）A.3个工作日B.1周C.1个月D.14天6、下列药物中属于第二类精神药品的是（）A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.氯丙嗪7、癌症三阶梯用药，第一阶梯的非甾体解热镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.曲马多C.可待因D.吗啡8、癌症三阶梯用药，第二阶梯的弱阿片类镇痛药，代表药为（）A.布洛芬B.阿司匹林C.曲马多D.舒芬太尼9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，专科医生（精神科或神经科医生）为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品（口服剂型，政府特殊要求除外），经双签名确认后，处方用量可延长至（）A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定，住院患者使用第二类精神药品，医嘱应逐日开具。
镇痛泵给药时，每张处方为（）装量，用法应注明给药剂量和持续时间。
A.1天（24小时）B.1次C.2次D.3次11、精神药品是指？（）A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药物C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物D.可引起全身麻醉作用的药物12、医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为（）A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长13、以下哪种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（）A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师15、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.盐酸哌替啶16、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A.半年B.1年C.2年D.3年17、有一患者自诉疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰，请问该患者疼痛属于几级？（）A.0级B.1级C.2级D.3级18、以下哪一种不是在2023年10月1日列为第二类精神药品的（）A.苏沃雷生B.地达西尼C.瑞马唑仑D.依他佐辛19、医疗机构应当对长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)
麻醉药品、精神类药品培训考试专项试题(附答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项是麻醉药品的例子？A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 氯硝西泮D. 安非他酮答案：A2. 以下哪种药品属于第一类精神药品？A. 地西泮B. 咪达唑仑C. 舒必利D. 阿普唑仑答案：B3. 以下哪项是精神药品的法定分类？A. 第一类和第二类B. 第一类和第三类C. 第二类和第三类D. 第一类和第四类答案：A4. 以下哪项不属于精神药品的滥用症状？A. 焦虑B. 兴奋C. 幻觉D. 睡眠障碍答案：D5. 在我国，麻醉药品和精神药品的采购必须通过哪种方式进行？A. 网上竞价B. 公开招标C. 直接采购D. 集中采购答案：D6. 以下哪种药品是治疗抑郁症的常用药物？A. 吗啡B. 阿普唑仑C. 氟西汀D. 咪达唑仑答案：C7. 以下哪项是麻醉药品和精神药品管理的最高法律法规？A. 《中华人民共和国药品管理法》B. 《麻醉药品和精神药品管理条例》C. 《医疗机构管理条例》D. 《中华人民共和国刑法》答案：B8. 以下哪种药品不属于第二类精神药品？A. 阿普唑仑B. 地西泮C. 咪达唑仑D. 氟西汀答案：D9. 在医疗机构中，麻醉药品和精神药品的处方权应由哪类医师拥有？A. 住院医师B. 主治医师C. 副主任医师D. 主任医师答案：C10. 以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品的合法使用？A. 用于疼痛治疗B. 用于失眠治疗C. 用于精神疾病治疗D. 用于非法交易答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 麻醉药品和精神药品的处方必须由有处方权的医师开具。
（正确）12. 麻醉药品和精神药品的处方可以由护士代为开具。
（错误）13. 麻醉药品和精神药品的购买必须通过集中采购方式进行。
（正确）14. 麻醉药品和精神药品的处方不得超过7天用量。
（错误）15. 麻醉药品和精神药品的处方必须由患者本人签名。
（正确）16. 麻醉药品和精神药品的处方可以由药师修改。
麻精药品规范管理培训试题(附答案)
麻精药品规范管理培训试题(附答案)一、单选题（每题2分，共20分）1.以下哪项不是我国麻精药品的分类？（）A.一类精神药品B.二类精神药品C.三类精神药品D.麻醉药品答案：C2.以下哪个机构负责全国麻精药品的监督管理工作？（）A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.公安部D.国家发展和改革委员会答案：B3.以下哪个药品不属于麻醉药品？（）A.芬太尼B.吗啡C.可待因D.阿司匹林答案：D4.以下哪个药品不属于一类精神药品？（）A.咖啡因B.哌替啶C.司可巴比妥D.阿普唑仑答案：A5.以下哪个药品不属于二类精神药品？（）A.丁丙诺啡B.曲马多C.咪达唑仑D.氯硝西泮答案：B6.以下哪种行为不属于非法生产、经营、使用、储存、运输麻精药品？（）A.未经许可生产麻精药品B.未经许可经营麻精药品C.使用假劣麻精药品D.医疗机构正常使用麻精药品答案：D7.以下哪个不是麻精药品的储存要求？（）A.专库储存B.双人双锁管理C.储存温度不超过25℃D.避光、干燥、通风答案：C8.以下哪个不是麻精药品的运输要求？（）A.采用封闭式运输B.运输过程中必须有押运人员C.运输车辆必须具备防盗、防抢功能D.运输途中可以随意装卸答案：D9.以下哪个不是麻精药品的销毁要求？（）A.销毁前必须进行核实B.销毁过程必须有监销人员C.销毁后必须进行记录D.销毁过程中可以随意处理答案：D10.以下哪个不是医疗机构麻精药品使用管理的要求？（）A.建立健全麻精药品使用管理制度B.合理使用麻精药品C.对患者进行用药教育D.医疗机构可以自行生产麻精药品答案：D二、多选题（每题3分，共30分）11.以下哪些属于麻精药品？（）A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.阿司匹林答案：ABC12.以下哪些属于一类精神药品？（）A.咖啡因B.司可巴比妥C.氯硝西泮D.咪达唑仑答案：AB13.以下哪些属于二类精神药品？（）A.丁丙诺啡B.曲马多C.阿普唑仑D.吗啡答案：ABC14.以下哪些属于麻精药品的储存要求？（）A.专库储存B.双人双锁管理C.储存温度不超过25℃D.避光、干燥、通风答案：ABD15.以下哪些属于麻精药品的运输要求？（）A.采用封闭式运输B.运输过程中必须有押运人员C.运输车辆必须具备防盗、防抢功能D.运输途中可以随意装卸答案：ABC16.以下哪些属于麻精药品的销毁要求？（）A.销毁前必须进行核实B.销毁过程必须有监销人员C.销毁后必须进行记录D.销毁过程中可以随意处理答案：ABC17.以下哪些属于医疗机构麻精药品使用管理的要求？（）A.建立健全麻精药品使用管理制度B.合理使用麻精药品C.对患者进行用药教育D.医疗机构可以自行生产麻精药品答案：ABC18.以下哪些属于麻精药品的滥用表现？（）A.反复使用B.剂量逐渐增加C.出现耐受性D.出现戒断症状答案：ABCD19.以下哪些属于麻精药品的依赖性？（）A.身体依赖B.精神依赖C.耐受性D.戒断症状答案：ABCD20.以下哪些属于麻精药品的合理使用？（）A.用于疼痛治疗B.用于失眠治疗C.用于精神疾病治疗D.用于娱乐用途答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）21.麻精药品是指具有依赖性、耐受性、滥用倾向的药品。
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案
2024年麻精药品使用管理培训考试试题及答案一.单选题（每题3分，共20题）1.曲马多片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C.二类精神药品(正确答案)D.普通药品2.右美沙芬片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品C. 二类精神药品(正确答案)D. 普通药品3. 咪达唑仑注射液按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品B.一类精神药品(正确答案)C. 二类精神药品D. 普通药品4.可待因片按管理分类属于（） [单选题] *A.麻醉药品(正确答案)B.一类精神药品C. 二类精神药品D. 普通药品5.储存区域应设有防盗设施和安全监控系统，相关监控视频保存期限原则上不少于天（） [单选题] *A.30B.60C.90D.180(正确答案)6.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．1日B．2日C．3日(正确答案)D．4日7.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过多少天常用量（） [单选题] *A．10日B．15日(正确答案)C．20日D．25日8.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过多少常用量（）[单选题] *A．5日B．7日(正确答案)C．10日D．15日9.开具第二类精神药品时，一般每张处方不得超过几日常用量（） [单选题] * A．3日B．5日C．7日(正确答案)D．10日10.第二类精神药品对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当如何做（） [单选题] *A．告知病人B．通知药房C．签字D．注明理由(正确答案)11.对患者已在医院购买并不再使用的麻醉药品、第一类精神药品，应要求患者对剩余药品如何处置（） [单选题] *A．无偿交回医院(正确答案)B．自行销毁C．自行销售D．无偿交还医药公司12.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责并（） [单选题] *A．单人单锁管理B．单人双锁C．双人双锁管理(正确答案)D．三人三锁13.有关急性疼痛对生理的影响下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．腹部手术术后疼痛可影响呼吸功能的恢复B．急性疼痛对心肌供血无不良影响(正确答案)C．急性疼痛可引起血糖升高D．急性疼痛可增加术后血栓形成的风险14.急性疼痛治疗原则下列哪项是正确的？（） [单选题] *A．对患者进行教育和心理指导即可完全避免急性疼痛对机体产生的不良影响B．肌注哌替啶是目前是治疗术后疼痛最安全最有效的方法C．急性疼痛治疗提倡平衡镇痛和多模式镇痛(正确答案)D．非甾体类消炎药可完全消除腹部大手术的术后疼痛15.关于曲马多的临床应用哪项是错误的？（） [单选题] *A．可用于中度至重度疼痛B．可口服、直肠、静脉或肌肉给药C．无封顶效应且对心血管呼吸无不良影响，因此临床应用不受剂量的限制(正确答案)D．口服的开始剂量通常为50mg/次16. 有关PCA(病人自控镇痛)的叙述哪项是错误的？（） [单选题] *A．病人自己可按需调控注射止痛药时机和剂量，不受镇痛药物剂量的限制(正确答案)B．达到不同病人，不同时刻、不同疼痛强度下的镇痛要求C．降低并发症的发生率D．有利于生理功能稳定，降低心脏耗氧17.给未使用阿片类药物的中重患者进行剂量滴定时，吗啡的初始剂量应为（） [单选题] *A．po 5-15mg或im 5-10mgB．po 10-20mg或im 5-10mgC．po 2-5mg或im 2-5mgD．po 5-15mg或im 2-5mg(正确答案)18.盐酸羟考酮控释片的应用方法下列哪项是错误的？（） [单选题] *A．每12h服用1次;剂量根据疼痛的严重程度和既往镇痛用药史B．其原则是:从小剂量开始服药,24～26h调整剂量1次C．突发性疼痛发作时给予相当于1/4～1/3剂量的即释型羟考酮D．羟考酮控释片咀嚼或碾碎后服用更理想(正确答案)19.对慢性持续性疼痛给药时间非常重要，为提高镇痛效果，减少不良反应，给药是非常重要的。
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案
麻醉药品和精神药品相关法规培训试题测试题库含答案1. 1、下列属于麻醉药品的是( ) [单选题] *A利多卡因注射液B氯丙嗪注射液C吗啡缓释片(正确答案)D罂粟碱注射液2. 2、下面列入精神药品二类管理的有( ) [单选题] *A地高辛片B氨酚羟考酮片(正确答案)C对乙酰氨基酚D马来酸氯苯那敏3. 3、世界卫生组织(WHO)用于衡量一个国家疼痛控制的指标是( )用量 [单选题] * A吗啡(正确答案)B哌替啶C布桂嗪D芬太尼4. 4、麻醉药品监控视频保存时间( )以上 [单选题] *A：30天B：60天C：90天D：180天(正确答案)5. 5、能够开具麻醉药品和第一类精神药品处方的是( ) [单选题] *A主任医师B主治医师C麻醉科医师D执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格的(正确答案)6. 6、住院患者麻醉药品处方量是( ) [单选题] *A:1日量(正确答案)B：3日量C：7日量D：15日量7. 7、麻醉药品处方保存时间为( ) [单选题] *A：1年B：2年C：3年(正确答案)D： 5年8. 8、医疗机构至少多长时间自查一次( ) [单选题] *A：1个月B：3个月C：1年D：6个月(正确答案)9. 9、二级以上医院麻醉药品和第一类精神药品基数实行几级管理( ) [单选题] * A一级B二级C三级(正确答案)D四级10.10、全院基数经( )或其授权人批准。
各级基数量在药学部门和医务部门备案，有变动时及时更新。
[单选题] *A药剂科主任B主管院长(正确答案)C门办主任D医务科主任11. 11、阿片类最常见的、且长期存在的不良反应是什么( ) [单选题] *A便秘(正确答案)B嗜睡C发热D咳嗽12. 12、癌症患者发生重度疼痛，长期止痛药建议选用( ) [单选题] *A. 阿司匹林B. 吗啡注射液C. 吗啡缓释片(正确答案)D. 芬太尼13.13、为门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛开具的麻醉药品第一类精神注射剂，每张处方不得超过 3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过几日常用量( ) [单选题] *A.3 天B.7 天C.15天(正确答案)D.30 天14.14、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求将剩余的药品无偿交回医疗机构，由( )按照规定销毁处理。
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麻醉药品和精神药品管理试题
1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。
2、和的临床试验，不得以健康人为受试对
象。
3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品
时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或单位的、采购人员的，无误后方可销售。
4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。
5、除经批准的药品零售连锁企业外，其它药品经营企业从事第二
类精神药品零售活动。
6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在行政
区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。
8、麻醉药品和第一类精神药品不得。
9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。
10、不得向销售第二类精神药品。
11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业应当建立对本单位安全经营的。
定期对安全制度的执行情况进行，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营实际，及时进行、和；定期对安全设施、设备进行、和，
并。
13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神药品经营信息的网络终端，及时将有关、、
情况通过网络上报。
答案：
1、专用标志
2、麻醉药品第一类精神药品
3、销售销售资质文件身份证明
4、可以
5、不得
6、可以
7、本省麻醉第一类
8、零售
9、现金
10、未成年人
11、管理直接业务10
12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录
13、购进销售库存。