人类染色体图谱口诀条
遗传系谱图的判断
一.判断遗传方式
染色体上的
遗传病
1.首先确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者 的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如图1。 （2）“有中生无”是显性遗传病，如图2。
二、写基因型 三、概率计算
例题 1.回答下列有关遗传的问题：
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。 有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因 位于图中的__Y的差别 部分。
(2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于常__染_色__体__隐_性 遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的 几率是1/2。由此可见，乙病属于_伴__X_染_色__体_显性遗传病
（2）若该相对性状的显隐性是未知的，但亲本皆为野生型（既 有杂合子又有纯合子）也用正交和反交的方法，实验结果的表达 方式不同。
思考：若常染色体则遗传图解：
正交 P BB 或 Bb (♀) × bb（♂） 反交 P BB 或 Bb (♂) × bb（♀）
根据表现型判断性别
（1） XY型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雌性×显性雄性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雄性，表现为显性性状的个体为雌性。
（2）ZW型性别决定方式的实验
①实验设计：隐性雄性×显性雌性 ②结果预测及结论：子代中表现为隐性性状的 个体为雌性，表现为显性性状的个体为雄性。
不确定情况：
若代代遗传最可能为显性 如
3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中：
人类染色体图谱+口诀(全套46条)
创作编号：
GB8878185555334563BT9125XW
创作者：凤呜大王*
符号术语意义符号术语意义A-G 染色体组的名称1-22 常染色体序号
→从…到…+或- 在染色体和组号前表示染色体或组内染
色体增加或减少；在染色体臂或结构后
面，表示这个臂或结构的增加或减少/ 表示嵌合体？染色体分类或情况不明
：断裂：：断裂与重接
ace 无着丝粒断片（见f）cen 着丝粒
chi 异源嵌合体chr 染色体
ct 染色单体del 缺失
der 衍生染色体dic 双着丝粒
dir 正位dis 远侧
dmin 双微体dup 重复
e 交换end （核）内复制
f 断片fem 女性
fra 脆性部位g 裂隙
h 副缢痕i 等臂染色体ins 插入inv 倒位
mal 男性mar 标记染色体mat 母源的min 微小体
mn 众数mos 嵌合体
p 短臂pat 父源的
ph 费城染色体pro 近侧
psu 假q 长臂
qr 四射体r 环状染色体rcp 相互易位rea 重排
rac 重组染色体rob 罗伯逊易位s 随体tan 串联易位ter 末端tr 三射体
tri 三着丝粒var 可变区
创作编号：
GB8878185555334563BT9125XW
创作者：凤呜大王*。
人类遗传病口诀
人类遗传病口诀
人类遗传病口诀包括多个版本，以下是其中几个版本的口诀：版本一：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女患男正非伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，男正女患非伴性。
伴Y遗传是父传子，常考疾病有一半；
常隐遗传是父病女必病，母病儿必病；
常显遗传是母病儿必病，父病女正病。
版本二：
无中生有为隐性，女儿患病父亲正；
有中生无为显性，儿子患病母亲正。
版本三：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，男正女患非伴性；
显性遗传看男病，女正男患非伴性。
母病儿必病为显性，儿病母必病为隐性；
父病女必病为显性，女病父必病为隐性。
人类染色体G显带示意图口诀
人类染色体G显带示意图口诀：一秃二蛇三蝶飘四像鞭炮五黑腰六号ｐ似小白脸七上八下九两条十号ｑ三深带好十一低来十二高十三四五一个样着色深带一二一十六深带连着点十七深带跑得远十八人小肚子大十九中间一点腰二十头重脚轻二十一像葫芦瓢二十二两两一点Y黑脚，Xｐｑ一担挑１号染色体（中央）ｐ近侧１／２有两条宽阔和浓染的深带，远端有３－４条较窄较淡的带。
长臂有５条深带，中央有一条最亮最深的带。
ｑ的次溢痕深染。
２号染色体（亚中）ｐ有间隔较均匀的４条深带，中间的两条稍靠近。
着丝粒染色很浅。
长臂根据标本的质量可间６－８条深带。
３号染色体（中央）ｐ和ｑ中部色浅是３号染色体的特点。
ｐ近着丝粒区通常有两条深带。
远端可见３条，中间的一条最宽最浓。
ｑ臂近端可见两条深带，中间一条明显的浅带，远侧有４－５条深带。
４号染色体（亚中）ｐ有１－２条深带，ｑ有均匀分布的４条深带，在较好的标本还可以分出较好的更多的带纹。
5号染色体（亚中）ｐ有１－２条深带，ｑ中段有３条深带（有时为１条），远端有１－２条深带。
６号染色体（亚中）ｐ中段为一明显宽阔的浅带，这是6号染色体的特征。
远端和近端各有一条深带，后者紧邻着丝粒。
在质量较好的标本可细分ｑ有６条深带。
7号染色体（亚中）ｐ上有３条深带，末端一条较宽且色深，有如“瓶盖”，ｑ有３条明显的深带，远端一条较浅，且可分为两条。
8号染色体（亚中）最后一条深带宽浓粗壮p的两条深带被一条浅带隔开，最后一条深带宽浓，粗壮，这是8号染色体的特征，q的3－5条带，近侧段内带和末端较浅的一条带常不明显9号染色体（亚中）苗条ｐ有3条深带，远侧的两条深带有时融为一条。
ｑ有２条较亮的间隔均匀的深带，远端的一条有时一分为二，次溢痕不着色，长度变异大，但可用ｃ带等选择性染色。
10号染色体（亚中）第一条宽浓ｐ中段有１－２条深带，ｑ有间隔基本均匀的３条深带。
远端２条相距较近。
近侧的一条着色最深。
11号染色体（亚中）着丝粒可能染色ｐ中央有一宽阔的深带有时再分出较窄的一条。
人类染色体G显带示意图 口诀
人类染色体G显带示意图口诀：一秃二蛇三蝶飘四像鞭炮五黑腰六号ｐ似小白脸七上八下九两条十号ｑ三深带好十一低来十二高十三四五一个样着色深带一二一十六深带连着点十七深带跑得远十八人小肚子大十九中间一点腰二十头重脚轻二十一像葫芦瓢二十二两两一点Y黑脚，Xｐｑ一担挑１号染色体（中央）ｐ近侧１／２有两条宽阔和浓染的深带，远端有３－４条较窄较淡的带。
长臂有５条深带，中央有一条最亮最深的带。
ｑ的次溢痕深染。
２号染色体（亚中）ｐ有间隔较均匀的４条深带，中间的两条稍靠近。
着丝粒染色很浅。
长臂根据标本的质量可间６－８条深带。
３号染色体（中央）ｐ和ｑ中部色浅是３号染色体的特点。
ｐ近着丝粒区通常有两条深带。
远端可见３条，中间的一条最宽最浓。
ｑ臂近端可见两条深带，中间一条明显的浅带，远侧有４－５条深带。
４号染色体（亚中）ｐ有１－２条深带，ｑ有均匀分布的４条深带，在较好的标本还可以分出较好的更多的带纹。
5号染色体（亚中）ｐ有１－２条深带，ｑ中段有３条深带（有时为１条），远端有１－２条深带。
６号染色体（亚中）ｐ中段为一明显宽阔的浅带，这是6号染色体的特征。
远端和近端各有一条深带，后者紧邻着丝粒。
在质量较好的标本可细分ｑ有６条深带。
7号染色体（亚中）ｐ上有３条深带，末端一条较宽且色深，有如“瓶盖”，ｑ有３条明显的深带，远端一条较浅，且可分为两条。
8号染色体（亚中）最后一条深带宽浓粗壮p的两条深带被一条浅带隔开，最后一条深带宽浓，粗壮，这是8号染色体的特征，q的3－5条带，近侧段内带和末端较浅的一条带常不明显9号染色体（亚中）苗条ｐ有3条深带，远侧的两条深带有时融为一条。
ｑ有２条较亮的间隔均匀的深带，远端的一条有时一分为二，次溢痕不着色，长度变异大，但可用ｃ带等选择性染色。
10号染色体（亚中）第一条宽浓ｐ中段有１－２条深带，ｑ有间隔基本均匀的３条深带。
远端２条相距较近。
近侧的一条着色最深。
11号染色体（亚中）着丝粒可能染色ｐ中央有一宽阔的深带有时再分出较窄的一条。
遗传家族图谱和遗传实验快速解题技巧
秒杀遗传系谱图的极速判定法以下是极速判断常染色体还是X染色体遗传方法一、口诀速判法：1、找三人速判隐：双无生有为隐性，先管基因后管病；（从隐性入手，此隐性可以是患病也可以是正常，即显性病也从隐性的表现型正常入手）。
第二个图可以不管，即白色正常的也是双无生有为隐性。
2、看孩子分常伴：女隐为常百分百；男隐为伴父有话（有条件）；（即父母为显女孩隐一定为常，男孩隐则常伴两难分，若伴其父定有话（条件），男隐若伴父显必不携带。
）。
3、假设法：女隐父（或）子显不为伴（反过来就是“女隐伴性，其父子必致病”，也即X隐“母病外公和子必病”）。
【解析】：1、若女儿为X隐性，若其2条X染色体都携带有隐性基因，则其父子不可能为显性。
2、如果儿子为隐性则常染色体和X染色体两种情况都可以；只有其父不是携带者，才是伴X隐性；故题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；3、如果没有三个人可以定“双无生有为隐性”，则假设女孩为隐性，其父或子若显不为伴。
显性病也从正常的女隐入手。
（一）、直解法：“女隐为常百分百”题都不用看！直接看图；“男隐为伴父有话”，题目一定要有一句话“其父不是携带者或者不带致病基因等（子不算）”；图大都不用看，有这句话基本是伴X遗传。
例、(2014广东28）图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。
甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。
在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。
⑵Ⅲ13患两种遗传病的原因是。
⑶假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。
⑷有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。
遗传方式判断口诀
遗传方式判断口诀以下是五个符合要求的口诀：
《常染色体遗传口诀》
一父一母两条线，基因遗传在里面。
常染色体很普遍，代代相传不会变。
显性隐性仔细看，如同白天和夜晚。
显性出现很明显，隐性有时看不见。
大家一起来分辨，遗传规律记心间。
《伴 X 染色体遗传口诀》
伴 X 遗传要记清，一女二男大不同。
女性两条 X 来定，男性只有一条逢。
显性遗传女患病，父子一定都得病。
隐性遗传男患病，母子也许都带病。
清楚明白不犯蒙，知识牢牢在脑中。
《细胞质遗传口诀》
细胞质呀很特别，遗传方式有区别。
就像妈妈的怀抱，基因都在里面绕。
无论子女有多少，特征都随妈妈跑。
和那细胞核不同，记住特点不搞错。
细胞质的小秘密，大家快来学一学。
《基因分离定律口诀》
基因分离有规律，一对相对要明晰。
杂合子来细分析，减数分裂起涟漪。
等位基因要分离，如同朋友要别离。
产生配子比例一，遗传奥秘在里栖。
简单口诀记心底，考试做题没问题。
《基因自由组合定律口诀》
基因自由组合妙，两对相对仔细瞧。
减数分裂作用到，不同基因各自跑。
就像伙伴做游戏，排列组合真有趣。
产生配子多样式，后代性状多且奇。
理解规律不费力，科学世界真神奇。
人类染色体
2021/4/9
细胞核
8
示光学显微镜下所见的细胞核照片
2021/4/9
9
2021/4/9
10
2021/4/9
11
二、细胞繁殖和遗传
生命通过繁殖而延续， 繁殖是生命最基本的特征 之一。通过繁殖，生物的 基本特征信息由父母传递 给子代，这种信息传递称 为遗传。
核心-----组蛋白八聚体 外面1.75圈DNA（约含140碱基对） 两个核小体之间以60碱基对的DNA双螺旋与组蛋白H1 形成的细丝相连，
➢ 例如，骨髓细胞可以不 断再生出新的血细胞。
2021/4/9
骨髓细胞不断再生出新的血细胞
14
三、细胞周期
➢ 有分裂能力的细胞，从一次分裂结束到下一次分裂 结束所经历的一个完整过程称为一个细胞周期
➢ 典型的细胞周期可包括间期和细胞分裂期两部分。 ➢ 间期包括一个（DNA）合成期（S期）及S期前后两
端粒
2021/4/9
人类染色体
• 典型中期染色体由两条姐妹 染色单体组成，借着丝粒 （主缢痕）连接，分为长臂 和短臂; 按着丝粒的位置将 染色体分为：中、亚中、近 端着丝粒染色体。1、9、16 号染色体长臂的近着丝粒处 另有一个缢缩区，叫次缢痕。 近端着丝粒染色体末端上一 粒状结构叫随体，随体在间 期核内形成核仁，是核糖体 DNA所在，产生 rRNA
7
➢ 核被膜是包在核外的双层膜，外 膜可延伸与细胞质中的内质网相 连。一些蛋白质和RNA分子可通 过核被膜或核被膜上的核孔进入 或输出细胞核。
➢ 染色质是核中由DNA和蛋白质组 成并可被苏木精等染料染色的物 质，染色质DNA含有大量基因片 段，是生命的遗传物质。
核型分析口诀
一秃二蛇三蝶飘，四像鞭炮五黑腰；六号像个小白脸，七盖八下九两条；十号长臂近带好，十一低来十二高；十三四五一二一，十六长臂缢痕大；十七长臂带脚镣，十八白头肚子饱；十九中间一点腰，二十头重脚轻飘；二^一好像黑葫芦腰，二十二头上一点黑;X染色一担挑，Y染色长臂带黑脚。
人类染色体G带歌谣个小白脸，七盖八下九苗条；十号长臂近带好，十一低来十二高；十三、四、五一二一,头肚子饱：十九中间一点腰：二十头重脚飘飘；二十一好像黑葫芦瓢，二十二头上一点黑；X 染色一担挑，Y染色长臂带黑脚。
第1号染色休:短臂的近侧部一半有二个深帝•但中部的沟带较宛.在处理校好的标本上•远侧段卩见37条找染的齡朕长悄的次缢加紧貼石绞料・•右色甚深.n 是多态性的.近侧部为一牢的浅帶■屮段和远側段各有二条深带.加竹远侧的一半儿乎为浅染l×: 口二址沐染的次绒加位J 靠石丝c¼J>< Nf ≡k NrlJL第3号奂色依：凋我似农称•形似 -邮Sr勺该架色体酌魏刁特征•右丝检及附近区段的毛色相”iiX∙短宵的近侧部可也条深带•远憾颐见条滓带∙R中何的•冬再色电深• 匸谕部的一条带较窄•著色也践• 这是鉴别第3七染色休的I «f5bl • 长臂的近恻衬和远河部一般紐条牧宽的味带，在优良的杯4 L∙ JZIffi 部楓带可划分为2个区U长阳区4 帯〜2IX 6怖宽¾曲显A i ki H 2K 2：!•〜21*4机⅛½∙⅛»jKylm⅛ Z 乂…书耍轻征’⅛Λ•:•一禿一蛇三蝶飘,四像鞭炮五黑腰；六号像十六长臂缢痕大;十七长臂带脚镣，十八白第2号染色体：短臂可见4条深世.中段的两条深带稍靠近些…长骨可见4〜7条带.接近看丝粒的1/3区段的看色其浅•其余的远则区段上，带纹分仙较均匀∙O5第5号染色体,毎臂上人多呈玫一条滋带•此臂也为1个区:长胃的近侧部为深仪屮段可见•条床以远例祁“J 见I- 2条深帯∙H屮未端的一条深带看色巴浓•区别B爼中的这•对染色体并不十分困难•鉴别的矍点退J①第4处（R长骨上的沐丨一:SW 4均J②在显带不太好的情况卜,第4染色体・Fnql2带始终是明显的•而第5染色体的q13带F #不射现:⑨有时第5染f.体的3M 4带很明& •而第4染色体的3X2带和4∙芾即不显现•6第6号染色依：短臂近侧部仃一首色浅的寃帯•这宽常的远侧部为一看旳深的带•而我近侧部也为一深带•它紧毎着丝粒。
人类染色体图及各带特点(R显带)
R带染色体的识别正常中国人体细胞的R带带型特点和Dutrillaux提供的R带带型基本在一致1号p：近端2个中等着色带，远端1条特别宽的深着色带，通常由3条带融合而成，约占1∕2长，二者之间为一宽的浅染区；q：中央一个浅染区将q 分成大致相等的两部分。
每一部分个由2-3条中等色带组成；着丝粒和次缢痕为阴性节段。
2号p：3-4着色程度不同的带。
自内向外逐渐加深；q：近端和远端各有2-3条中等着色带，中间为宽的淡然区，其中央可见1条窄的浅染带。
3号p：中央1条渗着色带，远端一条窄的中等着色带，其余均淡染区;q:中央偏内侧处1条深着色带，远端1条窄的中等着色带，两者间的淡染区较p的淡染区宽; 着丝粒及其上下方为阴性节段。
4号p近端着丝粒处1条中等着色带，末端1条深着色带，其间为淡染区；q：除远端1条窄的中等着色带外，其余均淡染有的可见4条宽窄不一的深染带。
5号p：近端1条中等着色带，远端1条深着色带；q：近端1条中等着色带，远端3条深着色带，其内侧两带常常融合，末端带稍浅。
6号p：近端1条宽的深着色带，远端1条窄的中等着色带;q:近端为浅染区，中央有1条窄的中等着色带，远端1条稍宽的深着色带。
7号p：近端和中央各有1条中等着色带，远端一条深着色带，其间为淡染区；q：3条分布大致均匀的深着色带。
近端和远端的带较宽，中间的带较窄。
8号p：2条中等着色带；q：远端一条深着色带，其上方约1∕3处1条窄的浅着色带，其余均淡染。
9号p：近端一条深着色带，其余均淡染;q:中央和远端各1条深着色带，常互相融合；着丝粒区为阴性节段。
10号p：2条均匀分布的中等着色带：q：3条均匀分布的深着色带，常融合在一起，近着丝粒处1条窄的中等着色带。
11号p：近端和远端1条中等着色带，中间为染区；q：近端和远端各1条深着色带，近端者比远端者宽而深，中间为宽阔的淡染区。
12号p：近端和远端1条窄的中等着色带，中间为淡染区区;q:中央1个宽阔的淡染区将近端和远端的2个深着色带分开，远端者比进端者宽且深。
人类染色体图谱口诀全套条
人类染色体图谱口诀全
套条
集团标准化工作小组 [Q8QX9QT-X8QQB8Q8-NQ8QJ8-M8QMN]
符号术语意义符号术语意义
A-G染色体组的名称1-22常染色体序号
→从…到…+或-在染色体和组号前表示染色体或组内
染色体增加或减少；在染色体臂或结/表示嵌合体染色体分类或情况不明
：断裂：：断裂与重接
ace无着丝粒断片（见cen着丝粒
chi异源嵌合体chr染色体
ct染色单体del缺失
der衍生染色体dic双着丝粒
dir正位dis远侧
dmin双微体dup重复
e交换end（核）内复制
f断片fem女性
fra脆性部位g裂隙
h副缢痕i等臂染色体ins插入inv倒位
mal男性mar标记染色体mat母源的min微小体
mn众数mos嵌合体
p短臂pat父源的
ph费城染色体pro近侧
psu假q长臂
qr四射体r环状染色体rcp相互易位rea重排
rac重组染色体rob罗伯逊易位s随体tan串联易位ter末端tr三射体
tri三着丝粒var可变区。
人类染色体图谱+口诀全套条
符号术语意义符号术语意义
A-G染色体组的名称1-22常染色体序号
→从…到…+或-在染色体和组号前表示染色体或组内
/表示嵌合体？染色体分类或情况不明
：断裂：：断裂与重接
ace无着丝粒断片（见f）cen着丝粒
chi异源嵌合体chr染色体
ct染色单体del缺失
der衍生染色体dic双着丝粒
dir正位dis远侧
dmin双微体dup重复
e交换end（核）内复制
f断片fem女性
fra脆性部位g裂隙
h副缢痕i等臂染色体ins插入inv倒位
mal男性mar标记染色体mat母源的min微小体
mn众数mos嵌合体
p短臂pat父源的
ph费城染色体pro近侧
psu假q长臂
qr四射体r环状染色体rcp相互易位rea重排
rac重组染色体rob罗伯逊易位s随体tan串联易位ter末端tr三射体
tri三着丝粒var可变区。
x显性遗传病特点口诀
x显性遗传病特点口诀
解遗传图谱题：
口诀一：无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显。
口诀二：伴X隐性病：女病父必病，母病子必病；伴X 显性病：子病母必病，父病女必病；伴Y遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽；细胞质遗传：母病子女全都病。
各种遗传病：
显性单基因遗传病：仙丹不够多吃软饼；隐性单基因遗传病：白龙饮雪，笨；染色体异常遗传病：染猫课唐朝始创；多基因遗传病：青少年无脑冠心哮喘唇裂多，怨啊！注：仙(先=显=显性遗传病)丹(丹=单基因遗传病)不够(够=佝=抗VD佝偻病)多(多=多指)吃软(软=软骨发育不全)饼(饼=并=并指)；白(白=白化病)龙(龙=先天性聋哑)饮(饮=隐性遗传病)雪(雪=血=血友病)，笨(笨=苯=苯丙酮尿症)；染(染=染色体异常)猫(猫=猫叫综合征)课(课=克=克氏综合征)唐(唐=唐氏综合征=21三体综合征)朝始创；青少年(青少年=青少年型糖尿病)无脑(无脑=无脑儿)冠心(冠心=冠心病)哮喘唇裂多(多基因遗传病)，怨(怨=原=原发性高血压)啊！☞高中阶段需要知道的显性遗传病包括：抗VD佝偻病、多指、软骨
发育不全、并指；隐性遗传病包括：白化病、先天性聋哑、血友病、苯丙酮尿症；染色体异常遗传病包括：21三体综合征、猫叫综合征、克氏综合征；多基因遗传病包括：青少年型糖尿病、无脑儿、唇裂、冠心病、哮喘、原发性高血压。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
符号术语意义符号术语意义
A-G染色体组的名称1-22常染色体序号
→从…到…+或-在染色体和组号前表示染色体或组内
染色体增加或减少；在染色体臂或结/表示嵌合体染色体分类或情况不明
：断裂：：断裂与重接
ace无着丝粒断片（见f）cen着丝粒
chi异源嵌合体chr染色体
ct染色单体del缺失
der衍生染色体dic双着丝粒
dir正位dis远侧
dmin双微体dup重复
e交换end（核）内复制
f断片fem女性
fra脆性部位g裂隙
h副缢痕i等臂染色体ins插入inv倒位
mal男性mar标记染色体mat母源的min微小体
mn众数mos嵌合体
p短臂pat父源的
ph费城染色体pro近侧
psu假q长臂
qr四射体r环状染色体rcp相互易位rea重排
rac重组染色体rob罗伯逊易位s随体tan串联易位ter末端tr三射体
tri三着丝粒var可变区。