药理01任务(单选)
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1. 药物的血浆半衰期指( )
E. 药物血浆浓度下降一半所需时间
2. β1受体主要分布于( )
D. 心脏
3. 毛果芸香碱滴眼可引起( )
C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
4. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )
E. 肾上腺素
5. 药物的肝肠循环可影响( )
D. 药物作用持续时间
6. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )
E. 骨骼肌震颤
7. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )
B. 作用减弱
8. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
C. 心动过速
9. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )
D. 延长局麻作用时间,防止吸收中毒
10. 药效动力学是研究( )
D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学
11. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )
E. 胃酸分泌
12. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )
D. 麻黄碱
13. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )
C. 去甲肾上腺素
14. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
C. 减少呼吸道腺体分泌
15. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( )
D. 麻黄碱
16. 具有首关(首过)效应的给药途径是( )
D. 口服给药
17. 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( )
E. 中枢镇静作用
18. 阿托品对眼的作用是( )
C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹
19. β2受体激动可引起( )
D. 支气管平滑肌舒张
20. 下列可用于上消化道出血的药物是()
D. 去甲肾上腺素
1. 药物的肝肠循环可影响( )
D. 药物作用持续时间
2. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )
E. 肾上腺素
3. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )
C. 去甲肾上腺素
4. 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( )
E. 骨骼肌震颤
5. 药物的吸收过程是指( )
D. 药物从给药部位进入血液循环
6. 术后尿潴留应选用( )
D. 新斯的明
7. 下列可用于上消化道出血的药物是()
D. 去甲肾上腺素
8. 适用于阿托品治疗的休克是( )
E. 感染性休克
9. 药物的血浆半衰期指( )
E. 药物血浆浓度下降一半所需时间
10. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )
D. 麻黄碱
11. 药效动力学是研究( )
D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学
12. 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )
B. 作用减弱
13. 异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( )
C. 心动过速
14. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )
D. 延长局麻作用时间,防止吸收中毒
15. M受体激动时,可使( )
C. 心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
16. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是 ( )
E. 胃酸分泌
17. β1受体主要分布于( )
D. 心脏
18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( )
C. 减少呼吸道腺体分泌
19.
下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )
C. 肾上腺素
20. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者,应选用( )
B. 多巴胺
1. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者,应选用( )
B. 多巴胺
2. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压,应选用( )
D. 麻黄碱
3. M受体激动时,可使( )
C. 心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩
4. β2受体激动可引起( )
D. 支气管平滑肌舒张
5. 阿托品对眼的作用是( )
C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹
6. β1受体主要分布于( )
D. 心脏
7. 直接激动M受体的药物是( )
E. 毛果芸香碱
8. 下列可用于上消化道出血的药物是()
D. 去甲肾上腺素
9. 部分激动剂是( )
C. 与受体亲和力强,内在活性弱
10.
下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( )
C. 肾上腺素
11. 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( )
C. 去甲肾上腺素
12. 药效动力学是研究( )
D. 药物对机体的作用规律和作用机制的科学
13. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( )
D. 延长局麻作用时间,防止吸收中毒
14. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 ( )
D. 麻黄碱
15. 毛果芸香碱滴眼可引起( )
C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
16. 新斯的明禁用于( )
D. 支气管哮喘
17. 治疗青霉素过敏性休克应首选( )
E. 肾上腺素
18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )