CS-1300全自动生化分析仪操作规程

CS-1300全自动生化分析仪操作规程

一、开机程序

1.1 开机前检查

①加样系统

探针（样品针、试剂针），搅拌棒是否沾有水滴，脏污，是否弯曲，堵塞；反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生，请参照“维护指南”进行。

②清洗液

测试前先检查清洗液，不足时添加，具体位置如下：

清洗液位置清洗液种类

W1……………………………CS-碱性清洗液

★W2……………………………CS-ISE清洗液

★W3……………………………CS-酸性清洗液

清洗液盒………………………CS-碱性清洗液

45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液

★此清洗液为选用

注：以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液

③废液桶

应保证废液桶有足够的空间盛装废液，当桶满时，及时倒掉并清理。

④打印机

检查打印机是否正确地安装，打印纸是否充足。

⑤仪器台面

检查仪器台面是否清洁，有无杂物。

⑥供电电源

检查UPS电源开关应处再打开（ON）状态。

⑦供水

打开自来水阀门，接通纯水机的电源，保证春水装置清洁，纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。

注：CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h（CS-800为60L/h）, 要求纯水导电率小于

⑧连接

分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。

1.2 开机

①打开仪器右侧下方空开（总电源开关）。

注：为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用，存放试剂时，总电源开关处于打球开状态。

②打开仪器右侧上方的电源开关（分析部电源）。

③打开电脑，进入“CS全自动生化仪”操作软件，仪器进入待机状态后，方可进行下一步操作。

1.3 开机后试剂准备

①在软件主界面上点击“试剂信息”键，查看各试剂的剩余量。

②更换试剂：结合当日预计测定量及时更换试剂（不同批号的试剂不能混合使用），试剂位置按屏幕显示放置，注意试剂瓶内不能有气泡。

③试剂水平扫描：仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。

自动扫描试剂水平：更换试剂完成后，如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描；

手工扫描试剂水平：更换试剂完成后，点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键，此时仪器进行试剂水平扫描，扫描完成后方可进行测试。

二、常规操作程序

2.1单个样本登记

在主界面点击“样本登记”选项，输入以下相应内容：

①样本编号，盘号，位置号；

②条形码号（也可以不输入条码）；

③样本类型：血清，尿液，血浆，胃液，脑脊液，胸腹水，其他；

④样本量：正常量，减量，增量，稀释；

⑤样本杯类型：试管，标准杯；

⑥选择测试项目或项目组合；输入完毕以上内容后，点击“样本登记”键登记。

⑦登记患者信息：样本信息登记完毕后在患者信息界面登记样本号，病历号、患者类别、姓名、年龄、性别、送检医生、送检日期等患者信息。登记完毕后点击“患者登记”键，样本号自动递增为下一号，重复以上操作。

2.2批量样本登记

在“样本登记”界面点击“常规批量登记”键，输入以下内容：样本编号范围、起始样本号、样本盘号、样本位置选择、样本类型、样本量、杯类型，再选择测试的项目即可。也可按样本数量登记起始样本号和样本数进行批量登记。

注：批量登记必须先登记样本信息，再登记患者信息。

2.3常规样本测试

①样本按登记的位置，放在样品盘相应的位置。

②点击“开始测试”即可。

2.4 急诊样本测试

①在样本盘的急诊样本位置（E51～E70）放置急诊样本。

②急诊样本的登记：选中“急诊”键，按 2.1中1-6的操作进行登记，再点击“样本登记”键登记，其他操作与常规样本登记相同。

③登记完毕后，点击“急诊测试”键即可，急诊样本即可优先进行测试。

2.5 追加样本：根据需要，选择以下追加方式的一种：

①追加新的样本：仪器测试过程中，在：“样本登记”界面，按常规或急诊样本登记方法进行一个新样本的登记（样本信息.患者信息），登记后，再点击“开始测试”发送追加测试指令即可。

②已经测试完毕的样本追加其他测试测试项目：在“检测结果”窗体下点击“追加项目”，在“分析项目”中选择所要追加的样本号和分析项目后点击“追加”保存追加信息；或在“手工项目”中输入样本号，选择项目信息后点击“追加”保存追加信息。登记后，点击“开始测试”发送追加测试指令即可。

注：手工项目结果追加必须先在“系统设置”中“手工项目设置”选项下登记项目信息以后才能在检测结果中追加。

2.6 复查样本

①复查样本的自动登记

在“检测结果”界面下，单击“复查”→“复查条件设定”在该界面下设置复查条件，样本测试结束后，仪器按照设定的复查条件自动将满足条件的样本登记到复查列表里。复查界面下可以选择对复查项目的稀释.增量.减量测试，确定后点“开始复查”即可。

②复查样本的手动登记

样本测试结束后，如有样本需要复查，则在检测结果界面选中对应项目前的“复查”，该项目即被登记到复查列表中，复查界面下可以选择对复查项目的稀释.增量.减量测试，确定后点“开始复查”即可。

①单个样本审核：在“检测结果”窗体，对结果进行确认后，选中审核即可。也可选中后右击替换选中结果。

②批量审核：在“检测结果”窗体，对所有结果进行确认后，点“批量审核”输入批量审核的起始和结束样本号，点击“审核”键。也可选中后右击替换所有结果。

注：审核的样本必须有患者姓名和结果，已经审核的样本不能删除，只有管理权限才可以进行审核结果的修改。

③结果的打印

*结果确认后，点击“打印预览”，在预览界面点击“打印”即可打印单个报告单。

*点击“批量打印”，并输入起始和结束样本号，点击“打印”即可进行批量打印。

注：如果对某项结果进行复，复查后的结果必需经过审核才能覆盖初次测试结果，如不审核将打印初次测试结果。

三、校准流程

1. 将校准液放置在设定位置上。

2. 进入“校准信息”后，在“校准登记”界面，从“校准类型”列表中选择校准类型，并选中要进行校准的项目，点击“登记校准项目”，校准项目即被保存在校准列表中。然后点击“校准测试”即可执行校准测试。

注：测试前确认校准列表中的将要进行校准测试的项目状态是否为执行。在常规测试过程中，优先执行校准测。

四、质控流程

4.1 准备质控血清

将质控血清放置在设定位置上。

4.2 质控测试

①登记质控项目：进入“质量控制”中的“质控登记”界面，在界面右侧选择质控名称、质控液位置、质控批号、样本类型、质控项目、靶值、标准差后，点击“添加”键，质控项目即保存到左侧的质控项目登记列表中。

②质控测试：选中质控列表前的选框后，点击“质控测试”即可执行质控测试，测试结束在“月质控”界面查看质控结果。

4.3 质控间隔

①准备质控血清：将质控血清放置在相应质控设定位置上。

②在系统设置中化学参数的分析界面输入质控的间隔样本数，当达到设定的样本次数后仪器会自动