(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数

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妊高征监测系统介绍

妊高征监测系统介绍

六、参考文献(仅供参考,版权属于各自作者)
推荐:
《高危妊娠监护治疗学》 作者:刘映粦 摘要:第一篇为正常妊娠,第二篇为高
危妊娠,第三篇为监护。其中对妊娠诊断、 产前检查、孕期保健,尤其对重度妊高征 并发hellp综合征更为突出地加以详述。
六、参考文献《高危妊娠监护治疗学》
第一篇 正常妊娠 第一章 胎盘及胚胎附属器 第二章 胎儿生理学及胎儿免疫遗传学 第三章 妊娠期母体的适应性变化 第四章 妊娠诊断及产前检查
妊高征监测系统
培训教程
(内部资料)
目录
一、项目背景 二、妊高症与妊高征 三、妊高征监测的临床应用 四、JQ-R产品特点及优势 五、妊高症的预防及治疗 六、参考文献
一、项目背景——妊娠期高血压综合症
以上是电影“北京遇上西雅图”中,女主角(汤唯饰)在怀孕后期送医急救 场景——她所患的妊娠并发症,就是妊娠期高血压综合症(简称妊高症)。
而初孕年龄大于30岁者建议作为常规检测对象; 预测阳性者,随着孕周的增大,观察应更严密,每两周检测一次; 中重度妊高征患者, 应根据血液动力学状态分型,针对性进行治疗。
三、妊高征监测的临床应用
3.1 监测对象——什么样的孕妇需做?
门诊筛选:正常孕妇定期检测; 妊高征患者:每疗程前后监测,观察疗效、及 时调整治疗方案。 有高危因素的孕妇,如高血压,心脏病,糖尿 病等。
这些公式经过非线性补偿和临床经验参 数修正,便能获得一系列反映人体循环 系统的血流动力流变学参数。
附录A、妊高征监测的理论基础
A.3 脉搏波与 心动周期
附录A、妊高征监测的理论基础
A.4 产品原理框图



A
感 器 (
算 放 大

MP妊高征监测系统联合PLGF和PI对子痫前期的预测价值

MP妊高征监测系统联合PLGF和PI对子痫前期的预测价值

MP妊高征监测系统联合PLGF和PI对子痫前期的预测价值张丽冉,赵延华△摘要:目的 通过妊娠高血压综合征监测系统测定妊高征风险评级和胎盘生长因子(PLGF)水平,以及胎儿颈项透明层厚度(NT)检查时测得的子宫动脉搏动指数(PI)的联合应用,建立对子痫前期的临床预测模型。

方法 选择子痫前期患者24例作为病例组,随机抽取同期有良好妊娠结局的孕妇95例作为对照组,收集2组在孕11~14周免疫荧光定量检测法测定的血清PLGF水平,子宫动脉PI,孕11~20周MP妊高征监测系统风险评级(MP风险)及其他相关数据,记录产前体质量指数(BMI)、年龄、孕次、分娩方式、新生儿出生体质量及Apgar评分。

结果 单因素Logistic回归分析结果显示,BMI、年龄、PI、MP风险、PLGF是出现不良结局的影响因素。

多因素回归分析结果显示高PI、MP中高风险和PLGF<12是影响出现不良结局的独立危险因素,建立的PE预测模型为logit(P)=-15.767+0.020×PI+0.072×MP风险+0.181×PLGF,ROC曲线下面积(AUC)为0.883,特异度为0.816,敏感度为0.846。

结论 联合PI、MP风险、PLGF建立子痫前期临床预测模型具有一定的价值,且其联合预测价值高于单独应用。

关键词:先兆子痫;模型,统计学;高血压,妊娠性;胎盘生长因子;MP妊高征监测系统;搏动指数中图分类号:R714.252 文献标志码:A DOI:10.11958/20231021The predictive value of MP hypertension monitoring system combined withPLGF and PI for preeclampsiaZHANG Liran, ZHAO Yanhua△Department of Gynaecology and Obstetrics, Xiangya Hospital of Central South University, Changsha 410005, China△Corresponding Author E-mail:**************Abstract: Objective To establish a clinical prediction model for preeclampsia by monitoring risk rating of MP gestation and levels of placental growth factor (PLGF) combined with uterine artery pulsatility index (PI) measured during examination of fetal nuchal translucency (NT). Methods Twenty-four patients with preeclampsia who met the inclusion criteria were selected as the case group, and 95 healthy pregnant women during the same period were randomly selected as the control group. Serum concentrations of PLGF, uterine artery PI values measured by quantitative immunofluorescence assay at 11-14 weeks of gestation, risk ratings for MP hypertension monitoring at 11-20 weeks of gestation, and other relevant data, BMI, age, gestation, mode of delivery, neonatal birth weight and Apgar score were collected in the two groups.Results Results of univariate regression analysis showed that BMI, age, high risk of PI, MP and PLGF<12 were influencing factors for adverse outcomes. Results of multivariate regression analysis showed that high PI, medium high risk in MP and 基金项目:湖南省自然科学基金项目(2020JJ4931) 作者单位:中南大学湘雅医院妇产科(邮编410005) 作者简介:张丽冉(1998),女,硕士在读,主要从事子痫前期预测及发病机制方面研究。

妊娠高血压综合症监测系统[实用新型专利]

妊娠高血压综合症监测系统[实用新型专利]

专利名称:妊娠高血压综合症监测系统专利类型:实用新型专利
发明人:张松
申请号:CN201020161020.4
申请日:20100416
公开号:CN201912068U
公开日:
20110803
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:一种妊娠高血压综合症监测系统,其包括旋转编码器单元、数据采集单元以及控制单元,其中,控制单元包括数据信号接口,所述数据采集单元通过数据信号接口连接该控制单元,所述旋转编码器单元连接该控制单元。

本实用新型中的妊娠高血压综合症监测系统工作原理是通过脉搏传感器采集孕妇桡动脉脉搏波,并对采集的数据进行分析,结合输入的人体特征参数,应用人体血流动力学原理,得到被测者的心血管血流参数,并以此做妊高症的预测和治疗监测。

申请人:张松
地址:100052 北京市宣武区椿树园15-18号楼底商A217号
国籍:CN
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妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值

妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值

妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值发布时间:2023-02-23T03:44:21.173Z 来源:《中国医学人文》2022年32期作者:佟建敏刘丹司学淑[导读] 探讨妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值。

佟建敏刘丹司学淑兴隆县人民医院, 河北承德067300【摘要】目的:探讨妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值。

方法:选取200例我院2021年8月~2022年8月就诊的孕妇作为观察对象,随机分成每组各100例孕妇的对照组和观察组两组,对照组不采用MP妊高症监测系统检测,观察组采用MP妊高症监测系统监测,分别在妊娠后20W开始监测、每四周一次,如果发现阳性,则采用干预措施。

对比两组产妇的妊高症发生率。

结果:观察组孕妇的妊高症发病率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:在孕期使用MP妊高症监测系统检测,能尽早发现孕妇是否出现妊高症的症状,为早期治疗奠定了基础,是一种有效的防治措施,值得运用推广。

【关键词】妊娠期高血压;MP妊高症监测系统;干预妊娠期高血压疾病(hypertensivedisorderscomplicatingpregnancy)是妊娠期特有的以妊娠和血压升高并存的一组疾病,包括妊娠期高血压(gestationalhypertension)、子痫前期(preeclampsia)、子痫(eclampsia)、慢性高血压合并妊娠(chronichypertensioncomplicatingpregnancy)和慢性高血压并发子痛期(chronichypertensionwithsuperimposedpreeclampsia)。

其中妊娠期高血压的发病率约为6%,子痫前期的发病率约为4.6%,并随孕妇年龄分布和初产妇比例而有所不同[1]。

在美国,子痫前期的患病率约为3.4%,但在初产妇中,患病率为此患病率的1.5~2倍。

MP妊高征监测仪预测妊高征及早期护理干预观察

MP妊高征监测仪预测妊高征及早期护理干预观察
糕 、 心 之 类 的甜 品 ; 增 加蔬 菜 、 果 的 摄 入 : 日蔬 菜 和水 点 ⑤ 水 每
亡 。MP预 测 妊 高 征 在 亚 临 床 阶 段 直 接 检 测 到 由 于 小 动 脉 痉 挛 所 产 生 的外 周 阻 力 的增 加 , 选 出 妊 高 征 高 危 人 群 。 本 组 筛
改善 , 无 改 善 迹象 应 通 知 医 师 评 估 是 否 细 菌 感 染 。若 PC 若 IC ( 周 静 脉 穿 刺 导人 中央 导 管 ) 生 静 脉 炎 , 先 热 敷 , 属 于 外 发 可 若
机械 或 化 学 性 静 脉 炎 , 状 应 可 缓 解 , 症 状 持 续 . 无 改 善 症 若 并
o at o yi ade t o yi[]J C, 1 ,9 2 :0 . f zh m c n rh m e J . 2 14 ( )4 7 ir n yr n A o [ 收稿 日期 : 1 一l —o 编 校 ; 强 ] 2 1 O 9 0 徐
MP妊 高征 监 测仪 预 测 妊 高征 及 早 期 护理 干 预观 察

所 测 孕 妇 70 例 , 测 阳 性 29例 , 床 发 病 3 例 0 预 8 临 3
(14 %) 预 测 阴 性 4 1 , 床 发 病 1 1 .2 , 1例 临 1例 ( .8 ) 两 组 比 26 % ,
胎 盘 循 环 ; 饮 食治 疗 : 据 预 测 报 告单 上 T R>12P U 2② 根 P . R
各 脏 器 血 液 灌 注 量 减 少 , 母 婴 造 成 危 害 , 重 者 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 致 母 婴 死 对 严
脂 肪 酸 的 摄 人 : 物性 脂 肪 和植 物 性 脂 肪 比 例 为 1 1④ 控 制 动 :; 能 量 的 摄人 : 于 某 些 孕 前 就 超 重 的 孕 妇 , 量 少 吃 糖 水 、 对 尽 蛋

MP妊高征监测系统预测妊娠期高血压疾病的探讨

MP妊高征监测系统预测妊娠期高血压疾病的探讨

MP妊高征监测系统预测妊娠期高血压疾病的探讨胡蝶飞【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2010(019)009【摘要】目的:预测分析探讨妊娠期高血压发生情况.方法:将300名孕妇分为两组,预测组和对照组.预测组用MP监测系统,于妊娠20周开始检测,每4周一次,若预测阳性,则每2周一次,并干预.对照组于预测项,在出现高血压时才干预.对两组从孕期到临产前发生妊娠期高血压进行比较.结果:预测组150例,正常妊娠144例(96.0%),妊高6例(4%),对照组150例,正常妊娠135例(90.0%),妊高15例(10%).结论:妊娠中晚期MP监测系统可及时发现高血压病人,并采取干预,对预防和减少妊娠期高血压病的发生,有重要的临床价值.【总页数】2页(P95-96)【作者】胡蝶飞【作者单位】湖南省岳阳市平江县妇幼保健院妇产科,湖南岳阳414500【正文语种】中文【中图分类】R714.24+6【相关文献】1.MP妊高征监测系统对妊娠高血压综合征的预测作用2.MP妊高征监测系统对妊高征的预测作用3.应用MP监测系统预测妊娠期高血压疾病的临床观察4.MP妊高征监测系统、血清钙预测妊高征的临床观察5.目的探讨易思MP妊高征监测系统临床应用于妊高征筛查及预防措施和治疗指导的好处。

方法对我院2004年9月~2006年9月54例妊高征筛查、监测、预防、诊断治疗进行分析。

结果对筛查18例中,其中妊高征预测阳性8例,经一般治疗及药物治疗无一例发展为妊高征,对患有妊高征36例监测中,按易思MP妊高征血液动力学分型诊断治疗,仅有一例发展为子痫。

结论易思MP妊高征监测系统可作为筛查及诊断治疗妊高征指征。

因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

TS6010-C指标 参数

TS6010-C指标 参数

TS6010-C妊高征监测仪(含母亲胎儿监护系统)一、产品特点:★无创检测:无需采血,全部无创检测,无痛安全,孕妇及家属易于接受。

★快捷方便:检测时间3-5分钟/人次,很适用于普查,并可进行多次测量观察,方便灵活。

★电脑测控:电脑控制自动测量血压,直接得出平均动脉压这一重要参数。

★多点评测:采用最先进PVDF多点脉搏传感器,使用简便,重复性好。

★自动报告:通过多元运算及微机自动分析,直接计算血流动力学参数及诊断参考指数,极大地方便用户使用。

★界面友好:WINDOWS界面,全中文显示,专家词库,趋势图功能,治疗方案指导,多媒体宣教片等众多功能。

★病案管理:百万份病例资料储存空间,随时查询调用显示分析打印。

★豪华美观:整机一体化,推车式设计,外形美观大气。

★扩展性强:可以附加母亲胎儿监护仪系统,节约空间和成本。

★技术先进:胎心探头和宫缩探头均采用有源探头,捕获信号能力大大提高,密封式涉及有效防止耦合剂侵入,主机采用自相关处理算法,确保准确。

★多任务同时工作:在监护过程中可打印而不影响监护进程,在监护过程中可以随意察看监护过的曲线,可任意时刻填写病人信息和诊断报告,不影响监护进程。

★打印功能多样性:可用A4、B5普通白纸,横向与纵向布局,单行、多行,提供多种打印方式,并可打印前预览效果,防止误打印。

二、技术指标超声技术宽波束,脉冲工作方式,自相关数字信号处理频率 1.0-3.0MHz超声功率<5mw/cm²胎心率范围30~240BPM分辨率±1BPM宫缩压力测量范围0~100相对单位分辨率1相对单位胎动测量技术母亲自感手动或是自动胎动母亲血压测量技术智能型振荡法自动测量袖套充气时间〈30秒测量放气时间平均〈90秒袖套充气压180mmHg---250mmHg 周期测量间隔0---250分钟可调母亲血氧饱和度传感器双波长发光二极管血氧范围0---100%脉搏范围20---250次/分血氧采样率0.5次/秒脉搏波无创桡动脉脉搏波I型、II型、III型、IV型、V型心电五导联脉率30-255bpm呼吸率测量范围波形显示2-120bpm体温测量范围数字显示15.0-45.0℃体温测量精度±2℃整机连续工作时间>24小时整机连续存储时间>12小时电源AC 110V~230V,50/60Hz,<200W环境要求温度-10℃~40℃,湿度5%~95%三、配置清单:01.主机一台02.超声探头一只03.压力探头一只04.胎动探头一只05.血压袖带一只06.血氧探头一只07.脉搏探头一只08.脉搏手镯一只09.腹带二条10.耦合剂一瓶11.接地线一条12.打印机一台13.显示器一台14.电源线二条15.说明书两本16.合格证一份17.探头挂架一只18.主机保修卡一份19.用户档案(登记后公司留用)一份。

多参数生命体征检测仪性能和技术规格

多参数生命体征检测仪性能和技术规格
2.1.12.1
视屏有倾角:便于站姿观察
2.1.12.2
圆弧便携提手:省力舒适
2.1.13
性能:15秒内获得所有检测参数,快速、准确
2.1.14
操作:导航键操作,快速简便
2.1.15
保修:主机保修壹年,消耗品3个月
2.2
配置及功能要求:
2.2.1
生命体征检测仪:2台
2.2.2
配置要求:主机(功能要求见2.2.3)及血压袖带2条,血压延长管2条,体温探头或耳温计2支,血氧饱和度缆线和指夹式传感器2套,电源线2条,充电电池2块,移动支架2个
测量范围:40%~100%
精确度:70~100% ± 2 digits
2.1.5
体温:15秒获得体温测量读数,
2.1.5.1
测量范围:26.7° C~43.3° C
精确度:± 0.2° C获Biblioteka 体温测量读数时间:口温:4~ 6秒
腋温:10~ 15秒
耳温:3 ~ 4秒
2.1.6
脉率:可从血氧或血压测量中获得,血氧优先
多参数生命体征检测仪性能和技术规格
序号
招标规格
投标规格
一、
适用范围:用于对病人基本生命体征的检测、存储、数据传输和管理
二、
技术要求(技术参数和功能)及配置:
2.1
技术要求:
*2.1.1
显示屏:≥5.5英寸,高清大液晶显示屏,同屏显示无创血压(收缩压、舒张压,平均动脉压),体温,血氧饱和度,脉率,
2.1.2
2.1.6.1
范围:25~240 bpm
精确度:±3~±5bpm
2.1.7
存储:可存储50组测量数据
2.1.8
信息提示报错:方便快速识别

妊高征监测普查系统

妊高征监测普查系统

MP高血压监测系统招标参数一、主要技术参数1、妊高征监测普查系统连续开机工作时间≥ 8小时2、具有相关技术质量认证CMD3、系统应具备无创性,无须采血无交叉感染,孕妇易接受可多次重复监测。

4、检测时间不超过5分钟/人次。

5、与有创法监测结果比较,无统计学差异。

6、可存储病例资料不少于20万份病例资料,可供调阅。

功能一筛选妊高征高危人群:7、满足对妊高征患者血液动力学分类,妊高征治疗监测,FGR预防及治疗监测,产褥期静脉血栓病,产前监测等妇产科主要产前妊高症筛查的需要。

8、具有以下主要显示参数:收缩压(PS),舒张压(PD),动脉压差(PP),心率(HR),每博输出量(SV),妊高征指数(K)9、采用医疗监测高性能电脑主板。

10、高清晰度高性能19寸以上液晶显示器。

11、配套MP检测主机1套、MP妊高征普查监测系统软件,高敏感永久性检测探头,临床教学指导和应用技术光盘。

12、配套多功能插座。

13、高性能聚乙酯豪华推车。

14、必须具备SFDA、及国内安全性认证。

15、为国内名牌产品,在大型三甲医院有用户,并列出清单。

二、售后服务1、安装完毕提交资料及培训1.1 提供全套设备中文说明书2份(含设备合格证复印件);1.2 提供理论培训、设备操作培训资料;1.3 免费为用户方培训3名系统维护人员。

2、保修承诺2.1 严格执行国家的法律、法规和相关标准,对安装的工程质量负完全责任;2.2 全套设备免费保修不少于二年(人为造成设备损坏及耗材除外);保修期后亦由投标方负责保养,终身提供所有维修配件;2.3 如遇到客户不能排除的故障,保证技术人员两天内赶到现场;2.4 保修期内由投标方将根据用户需要派技术人员到用户方,为整套设备做系统服务;2.5 保修期外,客户因违反操作规程等人为原因造成设备损坏时,投标方仅收取材料费。

(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数

(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数

(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数【精品文档】第 1 页(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数1 (BR-MP)妊高征监测系统(豪华)1、功能:用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的预防、监测及辅助治疗;2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5%;采样分辨率:12bit;波形系数误差:≤0.5%;*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大于满量程的10%;*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,包括:脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指数;平均动脉压;平均滞留时间等37项监测参数;7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提示;8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采集波形图;9、组合式台车;10、整机配置:主机:HP、DELL或同品牌计算机,双核CPU≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱;显示器:同上第 2 页原装18英寸或以上液晶显示器,分辨率:≥1024×768;记录器:无线高清打印机;11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参数在检测报告中须有完整的体现;12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质量体系认证(须提供认证证书)。

2(BR-MP)妊高征监测系统(豪华经典版)1、功能:用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的预防、监测及辅助治疗;2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5%;采样分辨率:12bit;波形系数误差:≤0.5%;*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大于满量程的10%;*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,包括:脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指数;平均动脉压;平均滞留时间等监测参数;7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提【精品文档】第 3 页示;8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采集波形图;9、组合式台车;10、整机配置:主机:HP、DELL或同品牌计算机,双核CPU ≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱;显示器:同上原装18英寸或以上液晶显示器,分辨率:≥1024×768;记录器:无线高清打印机;11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参数在检测报告中须有完整的体现;12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质量体系认证(须提供认证证书)。

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求易思

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求易思

妊娠高血压综合征监测系统适用范围:该产品适用于医疗机构妇产科无创检测孕产妇心血管功能状况,并以此做妊高征的预测和治疗监测。

1.1 产品型号1.2 结构组成1.2.1 检测主机、探头、计算机、显示器、鼠标、键盘、打印机。

1.2.2 附件:机壳。

1.3 基本参数1.3.1 检测主机a) 电源:AC220V 50Hz;b) 外形尺寸:长22cm±2cm,宽:16cm±2cm,高:20cm±2cm1.3.2 计算机系统a) 主频600MHZ以上b) 内存128MB以上、硬盘40GB以上c) 显示缓存2MB以上d) 键盘和鼠标e) 显示器:12英寸以上高分辨率(分辨率≥1024x768)f) 打印机2.1 正常工作条件a) 环境温度范围:+5°C~+40°Cb) 相对湿度范围:≤80%c) 大气压力范围:860hPa~1060hPad) 电源条件:A.C.220V 50Hz2.2 性能要求2.2.1 探头用于探测桡动脉脉搏波压力,探头灵敏度≥3 mV/mm。

2.2.2 放大电路用于放大桡动脉脉搏波压力信号,其技术指标如下:a) 输入阻抗≥820 kΩ;b) 放大倍数≥30倍;2.2.3 特征系数:输入基准脉搏波信号时K值误差±5%。

2.2.4 输入标准信号时心率值误差±1%。

2.2.5 系统应连续工作8h。

2.3 功能a) 采用人机对话,中文提示。

b) 可将病历、波形和结果保存,并可随时调出。

c) 可按照病历号或姓名查找病历。

d) 具有趋势图功能。

e) 报告单存盘和打印。

f) 检测结果参数包括心率、平均动脉压、心脏指数、外周阻力、波形系数、血液粘度、平均滞留时间。

g) 输入参数包括体重、身高、收缩压、舒张压、妊周、年龄、宫高。

h) 参考参数包括心输出量、心搏出量、心博指数、体重指数、血管顺应性、半更新率、半更新时间、总血容量、体表面积、胎儿发育指数。

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求yisi

妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求yisi

妊娠高血压综合征监测系统适用范围:用于医疗单位妇产科,无创检测孕产妇心血管功能状况,并以此作妊高征的预测和治疗监测。

1.1 产品型号1.2 结构组成由检测主机(含液晶显示屏、键盘)、探头、打印机组成。

1.3 基本参数1.3.1 液晶屏分辨率:320×2401.3.2 热敏打印机纸宽:57.5±0.5mm;点密度:8点/mm;有效打印宽度384点/行。

2.1 正常工作条件a) 环境温度范围:+5°C~+40°Cb) 相对湿度范围:≤80%c) 大气压力范围:860hPa~1060hPad) 电源条件:A.C.220V 50Hz2.2 外观2.2.1 仪器外观应整齐、色泽均匀、无伤痕、划痕等缺陷。

2.2.2 仪器上的文字和标志应清晰可见。

2.2.3 仪器的控制和调节机构应灵活可靠,紧固部位无松动。

2.2.4 仪器的塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象。

2.3探头灵敏度探头用于探测桡动脉脉搏波压力,其灵敏度按照对其施加一定压力时(使用5克砝码)在检测软件中检测到的幅度进行度量,放大器使用固定的放大倍数100时,幅度值应≥15;2.4 放大电路用于放大桡动脉脉搏波压力信号,其技术指标如下:a) 输入阻抗≥820 kΩ;b) 放大倍数≥30倍;2.5 特征系数:输入基准信号时K值误差≤±3%;2.6 输入标准信号时心率值误差≤±1%;2.7 系统应连续工作24h;2.8 功能a) 采用中文提示操作界面;b) 自动分析波形、计算参数;c) 报告单显示和打印;d) 输入参数包括年龄、身高、体重、妊周、收缩压、舒张压;e) 结果参数包括心率、平均动脉压、心脏指数、外周阻力、波形系数、血液粘度、平均滞留时间;2.9 电气安全应符合GB9706.1-2007《医用电气设备,第一部分:安全通用要求》的要求。

产品电气安全基本特征见附录A。

2.10 电磁兼容应符合YY 0505-2012 《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的要求。

脉搏波早期预测妊娠高血压综合征的价值探讨

脉搏波早期预测妊娠高血压综合征的价值探讨

脉搏波早期预测妊娠高血压综合征的价值探讨许苏华;唐雅娟【摘要】目的:探讨脉搏波监测系统预测妊娠高血压综合征(简称妊高征)的临床价值.方法:将1380例孕20~38周孕妇随意愿分为监测组872例和未监测组508例.监测组从孕20周开始进行脉搏波无损伤监测,每4周监测1次;预测阳性者432例,每2周监测1次,并分为干预组(n=222)和对照组(n=210),干预组除给予生活指导外增加药物预防性治疗.结果:妊高征的发生率监测组为5.39%,未监测组为9.45%,两组比较,P<0.05.预测阳性并接受早期干预者中妊高征的发生率低于预测阳性而未接受早期干预者(4.5%与10.0%,P<0.025).结论:脉搏波监测系统可以预测妊高征的发生,对预测阳性者早期干预可以降低妊高征发生率.%Objective:To evaluate the predictive value of pulse wave monitoring for hypertensive disorders in pregnancy. Methods: A total of 1380 patients with gestional weeks of 20 - 38 were enrolled. They were assigned either into monitoring group (n = 872) or non - monitoring group (n = 508). Participants in monitoring group were monitored by pulse wave from 20th week every 4 weeks. In the monitoring group, 432 participants were predicted to be at high risk of hypertensive disorders, and then they were randomized into intervention group (n = 222, they were given preventive drugs and life guidance) or non- intervention group (n = 210). The incidences of hypertensive disorders were monitored during the pregnancy and compared among all the groups. Results: The incidences of hypertensive disorders in the monitoring group and non - monitoring group were 5. 39% and 9. 45% (P<0. 05). The incidence of hypertensive disorders in the interventiongroup was 4. 5% , while that in the non -intervention group was 10. 0%(P<0. 05). Conclusions: Pulse wave monitoring can be used for predicting hypertensive disorders in pregnancy, and early clinical intervention can reduce the morbidity.【期刊名称】《中国临床医学》【年(卷),期】2012(019)005【总页数】2页(P516-517)【关键词】脉搏波;妊高症;预测【作者】许苏华;唐雅娟【作者单位】江苏省丹阳市第二人民医院妇产科,江苏丹阳,212300;江苏省丹阳市第二人民医院妇产科,江苏丹阳,212300【正文语种】中文【中图分类】R71妊娠高血压综合征(简称妊高征)包括妊娠期高血压、子痫前期、子痫、慢性高血压并发子痫前期以及慢性高血压,它是孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一。

应用MP妊娠高血压疾病监测系统预测妊娠高血压疾病

应用MP妊娠高血压疾病监测系统预测妊娠高血压疾病

本 文使用 MP妊 娠 高血 压 疾 病 监 测 系统 , 观察 孕 妇 1 0例 , 定其 脉 搏 波 , 2 测 预测 妊 娠 高 血压 疾 病 ,
预测符 合率达 8 。 5
1 2 方 法 .
1 资 料 与 方 法
1 1 临床 资料 .
嘱孕 妇仰 卧位休 息 5 n 以传感 器置 于桡动 脉 , mi 搏动 最 明显 处 , 通过 专 用 仪 器经 分 析 计 算 可获 得 血 压 、 流 、 管 阻力 、 管壁 弹性 、 血 血 血 血液 黏度 和微循 环 等血 流动 力学参 数指 标 。同时 波形 系数> 0 4 外 周 .、 阻力> 1 2 心脏 指数 <2 5为 预测 阳性 。对血 压 > .、 .
设备。
挛 , 外周 阻力增 加 , 输 出量 减 少 , 使 心 导致 子 宫 一 胎 盘血 流量减 少 , 肾脏等 重要 器官 缺血缺 氧 , 然后 出现 血压高、 水肿 、 白尿 。 由此 可见 , 流 的变 化 先 于 蛋 血 血 压 的变化 。因此 , 如何 在 亚 临 床 阶 段较 早 地 发 现 小动脉 痉挛 所产 生 的血 流 和外 周 阻 力 的改变 , 选 筛 出妊娠 高血 压疾病 高 危 人 群 , 于 尽早 采 取 有 效 措 对 施 防治 妊娠 高血 压疾 病 具 有 十 分 重要 的意 义 。MP
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实用 临床 医学 2 0 0 7年 第 8卷 第 1 0期
P a t a Cii l dcn , 0 7 V i , o 0 rc c l l c i n a Me i e 2 0 , o 8 N l i 疾 病 监 测 系统 预 测妊 娠 高血 压 疾 病
( ) + 的孕妇 确诊 为有 妊娠期 高血 压疾病 。

无创性血液动力学监测系统在妊娠期高血压疾病中的应用

无创性血液动力学监测系统在妊娠期高血压疾病中的应用

压差 、 平均动脉 压( P 、 率( R)心脏 指数 ( I 、 剧 阻力 MA )心 H 、 C )外
表 1 正常妊娠组与轻、 重子痫前期各组 间检测结果 比较
( 下转 第 16页 ) 2
CHIA MoD RND N E oCT 0R 中国 现 代 医 生 5 3
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检测记录资料进行 回顾性分析 。结果 发现平均动脉压 、 心率 、 心脏指数 、 外周阻力 、 脉搏波性系数 、 平均滞留时间 、 血液粘度 等参数在妊娠期高血压孕妇 中有 明显改 变 , 并有一定规律性 。平均动脉压 、 脉搏波性 系数两项 指标在轻度 子痫前期 时即有 明显变化 , 在重度子痫前 期时 , 上述指标均有显著变化 , 病情 越重越明显。结论 提示心血管血流参数无损伤检测可作为 且
重度 发 展 ,通 过 心血 管血 流 参数 无 损 伤 检 测 记 录 血 液 动 力 学 改
变, 使我们在临床症状出现之前发现妊娠期高血压高危孕妇 , 以
便密切观察 , 及早干预 , 并指导 临床治疗 。本研究观察孕 2 ~4 8 0 周孕妇血液动力学改变 ,发现血压在轻度子痫前期 患者中增高 不明显 , MA 、 而 P K增 高则较 明显 , 故我们认 为 MA 、 P K改变先于
自 20 0 6年 4月 ~2 0 0 7年 1 正 常 妊 娠 组 选 择 无 内 、 科 合 月 外
3 讨论
妊 娠 期 高 血 压 疾 病 是 孕 产 妇 重 要 死 亡 原 因 之 一 ,其 病 理 生
并症的初 产妇 16例 , 3 妊娠高 血压组 8 , 4例 年龄 2 2~3 7岁 , 孕 周 2 ~4 8 0周 , 妊娠高血压组 按第六版 妇产 科学 的诊断标准 和分

妊高症监测仪技术参数要求

妊高症监测仪技术参数要求

妊高症监测仪技术参数要求1、推车式、整机一体化。

2、≥19寸液晶屏,全中文显示界面。

*3、功能:用于孕产妇妊高征的门诊预测、病房预测及双床位胎儿监护。

4、监测参数:4.1检测参数:收缩压、舒张压、脉压、平均动脉压、血压指数、体表面积、总血容量、波形系数、体重指数、心输出量、外周阻力、每博量、心脏指数、心搏指数、顺应性、心率、中心血流量、血液粘度、平均滞留时间;4.2检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号,无痛安全;*4.3具有自动分析软件功能,可直接对孕妇血压进行测量并做出相应的数据分析,软件上增加了更先进的多元运算,提高了自动分析的准确度;*4.4系统提供标准波形图谱与异常图谱对比,便于临床医生识别和判断;4.5趋势图妊周范围:1—43周;4.6脉搏传感器:脉搏波:无创桡动脉脉搏波 I型、II型、III型、IV型、V型;量程:0-600 mmHg;满幅输出:> 100mV/25g/5V(DC);非线性度:>0.5%;频率响应:0-35Hz。

5、胎儿监测参数:5.1监护参数:胎心率(FHR)、宫缩(TOCO)、胎动(FM);5.2超声输出强度: <5W/cm2;5.3胎心率记录范围:30~240BPM;5.4宫缩压力记录范围:0~100相对单位;5.5胎动测量技术:手动、自动;5.6实时自动诊断功能:可分别做出无刺激实验和宫缩实验两种自动诊断报告,同时具有NST和CST两种评分方式;5.7具备胎心率的小加速分析标注功能;5.8病案管理:百万份以上病历储存空间。

6、打印多样化,A4、B5普通白纸,横向、纵向打印。

台式蒸汽灭菌器技术参数要求1、用途:适用于医疗器械、敷料等的消毒灭菌。

2、安全与方便的属性要求:双安全门锁装置保证门不会在灭菌器高压情况下打开;门锁失效保护装置确保蒸汽不会在工作中外泄;过热自动断电保护;水位过低自动断电保护。

3、主要技术指标要求:腔体容积≧23 Liters;冷腔灭菌时间≦12 min;热腔灭菌时间≦9 min;托盘数量≧4。

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(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数
1 (BR-MP)妊高征监测
系统(豪华)
1、功能:用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的
预防、监测及辅助治疗;
2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;
*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5%;采样分辨率:12bit;
波形系数误差:≤0.5%;
*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大
于满量程的10%;
*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;
*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,
包括:脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指
数;平均动脉压;平均滞留时间等37项监测参数;
7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提
示;
8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采
集波形图;
9、组合式台车;
10、整机配置:主机:HP、DELL或同品牌计算机,双核CPU
≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱;显示器:同上
原装18英寸或以上液晶显示器,分辨率:≥1024×768;
记录器:无线高清打印机;
11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参
数在检测报告中须有完整的体现;
12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质
量体系认证(须提供认证证书)。

2
(BR-MP)妊高征监测
系统(豪华经典版)
1、功能:用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的
预防、监测及辅助治疗;
2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;
*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5%;采样分辨率:12bit;
波形系数误差:≤0.5%;
*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大
于满量程的10%;
*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;
*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,
包括:脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指
数;平均动脉压;平均滞留时间等监测参数;
7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提
示;
8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采
集波形图;
9、组合式台车;
10、整机配置:主机:HP、DELL或同品牌计算机,双核CPU ≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱;显示器:同上原装18英寸或以上液晶显示器,分辨率:≥1024×768;记录器:无线高清打印机;
11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参
数在检测报告中须有完整的体现;
12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质
量体系认证(须提供认证证书)。

3 (BR-MP)妊高征监测
系统(标配)
1、功能:用于妇产科及妇幼保健系统进行妊娠高血压综合症的前期预测和
治疗效果监测;
2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;
*3、脉搏传感器线性度优于2%F.S;
*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大于满量
程的10%;
*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;
*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,包括:
脉率、血液粘度、外周阻力、心脏指数、妊高征指数、平均动脉
压、平均滞留时间等30项检测参数;
7、winXP系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提示;
8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采集波形图;
9、组合式台车;
10、基本配置及配件:妊高征监测系统主机及相关设备;记录器:高清打印机;
11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参数在检测
报告中有体现;
12、要求同时通过ISO9001:2008和ISO13485:2003质量体系认证(提供认
证证书)
4 (BR-MP)妊高征监测
系统(精简版)
1、功能:用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的
预防、监测及辅助治疗;
2、检测方式:通过桡动脉无创检测脉搏波信号;
*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5%;采样分辨率:12bit;
波形系数误差:≤0.5%;
*4、所采集的脉搏波基线应平稳,基线的上下漂移不应大
于满量程的10%;
*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5%;
*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能,
包括:脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指
数;平均动脉压;平均滞留时间等监测参数;
7、WindowsXP系统支持键盘和鼠标操作,具有中文操作提
示;
8、具备报告打印功能:包括病人信息、检测指标以及采
集波形图;
9、组合式台车;
10、整机配置:妊高征监测系统主机及相关设备;记录器:高清打印机;
11、提供一份完整的注册检验报告书,带“*”部分的参
数在检测报告中须有完整的体现;
12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质
量体系认证(须提供认证证书)。

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