(BR-MP)妊高征监测系统(豪华)技术参数

(BR-MP)妊高征监测系统（豪华）技术参数

1 (BR-MP)妊高征监测

系统（豪华）

1、功能：用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的

预防、监测及辅助治疗；

2、检测方式：通过桡动脉无创检测脉搏波信号；

*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5％；采样分辨率：12bit;

波形系数误差：≤0.5%;

*4、所采集的脉搏波基线应平稳，基线的上下漂移不应大

于满量程的10%；

*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5％；

*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能，

包括：脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指

数;平均动脉压；平均滞留时间等37项监测参数；

7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作，具有中文操作提

示；

8、具备报告打印功能：包括病人信息、检测指标以及采

集波形图；

9、组合式台车;

10、整机配置：主机：HP、DELL或同品牌计算机，双核CPU

≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱；显示器：同上

原装18英寸或以上液晶显示器，分辨率：≥1024×768；

记录器：无线高清打印机;

11、提供一份完整的注册检验报告书，带“*”部分的参

数在检测报告中须有完整的体现；

12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质

量体系认证（须提供认证证书）。

2

(BR-MP)妊高征监测

系统（豪华经典版）

1、功能：用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的

预防、监测及辅助治疗；

2、检测方式：通过桡动脉无创检测脉搏波信号；

*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5％；采样分辨率：12bit;

波形系数误差：≤0.5%;

*4、所采集的脉搏波基线应平稳，基线的上下漂移不应大

于满量程的10%；

*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5％；

*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能，

包括：脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指

数;平均动脉压；平均滞留时间等监测参数；

7、Windows7系统支持键盘和鼠标操作，具有中文操作提

示；

8、具备报告打印功能：包括病人信息、检测指标以及采

集波形图；

9、组合式台车;

10、整机配置：主机：HP、DELL或同品牌计算机，双核CPU ≥2.5G/内存≥2G/硬盘≥400G /DVD光驱；显示器：同上原装18英寸或以上液晶显示器，分辨率：≥1024×768；记录器：无线高清打印机;

11、提供一份完整的注册检验报告书，带“*”部分的参

数在检测报告中须有完整的体现；

12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质

量体系认证（须提供认证证书）。

3 (BR-MP)妊高征监测

系统（标配）

1、功能：用于妇产科及妇幼保健系统进行妊娠高血压综合症的前期预测和

治疗效果监测；

2、检测方式：通过桡动脉无创检测脉搏波信号；

*3、脉搏传感器线性度优于2%F.S；

*4、所采集的脉搏波基线应平稳，基线的上下漂移不应大于满量

程的10%；

*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5％；

*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能，包括：

脉率、血液粘度、外周阻力、心脏指数、妊高征指数、平均动脉

压、平均滞留时间等30项检测参数；

7、winXP系统支持键盘和鼠标操作，具有中文操作提示；

8、具备报告打印功能：包括病人信息、检测指标以及采集波形图；

9、组合式台车;

10、基本配置及配件：妊高征监测系统主机及相关设备；记录器：高清打印机;

11、提供一份完整的注册检验报告书，带“*”部分的参数在检测

报告中有体现；

12、要求同时通过ISO9001:2008和ISO13485:2003质量体系认证（提供认

证证书）

4 (BR-MP)妊高征监测

系统（精简版）

1、功能：用于妇产科门诊及病房对妊娠高血压综合征的

预防、监测及辅助治疗；

2、检测方式：通过桡动脉无创检测脉搏波信号；

*3、脉搏传感器线性度误差≤0.5％；采样分辨率：12bit;

波形系数误差：≤0.5%;

*4、所采集的脉搏波基线应平稳，基线的上下漂移不应大

于满量程的10%；

*5、所采集的脉搏波交流纹波干扰应不大于满量程的5％；

*6、具有波形显示和特征点分析、参数计算和显示功能，

包括：脉率; 血液粘度; 外周阻力;心脏指数; 妊高征指

数;平均动脉压；平均滞留时间等监测参数；

7、WindowsXP系统支持键盘和鼠标操作，具有中文操作提

示；

8、具备报告打印功能：包括病人信息、检测指标以及采

集波形图；

9、组合式台车;

10、整机配置：妊高征监测系统主机及相关设备；记录器：高清打印机;

11、提供一份完整的注册检验报告书，带“*”部分的参

数在检测报告中须有完整的体现；

12、要求同时通过CMD ISO9001:2008和ISO13485:2003质

量体系认证（须提供认证证书）。