妊高征监测普查系统
应用MP监测系统预测妊娠期高血压疾病的临床观察
【Ｉ ｆ川医学 ２０ ｌ ＿ ０７年 ９月第 ２ ８奄（ ９ ） Ｓ ｈ 第 ｉ ㈨ｎＭｅｈ Ｊｕ ａ ，０７ Ｖ１２ ， ｏ． ｃ ｄｘ ｏｒ ｌ２０ ， ｏ．８ Ｎ ９
应 用 ＭＰ监 测 系 统预 测 妊娠 期 高 血压 疾 病 的 临床 观 察
预 （ Ｒ）心脏指 数（ Ｉ 、 Ｈ 、 Ｃ ） 外周 阻力（Ｐ ） 血粘度 （ ） 波形 系数 （ 、 １Ｒ 、 Ｖ、 Ｋ） 平均滞 留时间（ Ｍ） Ｔ 。每 ４—６周 重复 １次， 对预 测 阳性 者每 ２周重复测 定。平均动脉压法也从 ２ ４孕周 开始 ， 定期 测定平均动脉压（ Ａ ， ＭＰ ）对预测 阳性增加监 测次数 。结果
表 １ 两种方 法对照 ，％） ｌ （
８ 年代 开始研 制无创 动力学 系统 ， ０ 测定 桡 动脉血 流 图， 并不断改进 ， 成 Ｍ 形 Ｐ监测系统 ， 进行妊娠期 高血 压疾病 的亚临床变化监测ｌ ， ｌ 效果优 于国外 常用的翻 Ｊ 身试验和平均动脉压测定 。我院 自２０ 年引进 Ｍ 监 ０４ Ｐ 测系统后 ， 进行孕妇 妊娠期高血压疾病 的预坝 。现报 ４
臂桡动脉最 明显处。观察脉搏波 的变化 ， 取稳定 波 选 形记录。分析 心 率 （ Ｒ 、 Ｈ ） 心脏 指 数 （ Ｉ、 周 阻 力 ｃ）外 （Ｐ ） 血 粘 度 （ ） 平 均 滞 留时 间 （ Ｍ） 波形 系数 ＴＲ 、 Ｖ、 Ｔ 、 （ ）平均动脉压（ Ｐ ） Ｋ、 ＭＡ。
１３ 预测 标 准 ： ． 预测 阳性标 准 ： 平 均 动 脉 压 ≥ １ｋ ａ ① ２Ｐ
【 关键词 】 桡 动脉 波监测 ； 平均动脉压监 测 ， 期 高血压疾病 妊娠 【 中图分类 号】 Ｒ７４２ ＋ １， ６ ４ 【 文献标识码 】 Ｂ 【 文章编 号】 １ ４ ５１２０ ） ． ４． ０ ０ （ ７０ １ １ ２ ００ ０ ９０ ０
妊高征监测系统介绍
六、参考文献（仅供参考，版权属于各自作者）
推荐：
《高危妊娠监护治疗学》 作者：刘映粦 摘要：第一篇为正常妊娠，第二篇为高
危妊娠，第三篇为监护。其中对妊娠诊断、 产前检查、孕期保健，尤其对重度妊高征 并发hellp综合征更为突出地加以详述。
六、参考文献《高危妊娠监护治疗学》
第一篇 正常妊娠 第一章 胎盘及胚胎附属器 第二章 胎儿生理学及胎儿免疫遗传学 第三章 妊娠期母体的适应性变化 第四章 妊娠诊断及产前检查
妊高征监测系统
培训教程
（内部资料）
目录
一、项目背景 二、妊高症与妊高征 三、妊高征监测的临床应用 四、JQ-R产品特点及优势 五、妊高症的预防及治疗 六、参考文献
一、项目背景——妊娠期高血压综合症
以上是电影“北京遇上西雅图”中，女主角（汤唯饰）在怀孕后期送医急救 场景——她所患的妊娠并发症，就是妊娠期高血压综合症(简称妊高症)。
而初孕年龄大于30岁者建议作为常规检测对象； 预测阳性者,随着孕周的增大,观察应更严密,每两周检测一次； 中重度妊高征患者, 应根据血液动力学状态分型,针对性进行治疗。
三、妊高征监测的临床应用
3.1 监测对象——什么样的孕妇需做？
门诊筛选：正常孕妇定期检测； 妊高征患者：每疗程前后监测，观察疗效、及 时调整治疗方案。 有高危因素的孕妇，如高血压，心脏病，糖尿 病等。
这些公式经过非线性补偿和临床经验参 数修正，便能获得一系列反映人体循环 系统的血流动力流变学参数。
附录A、妊高征监测的理论基础
A.3 脉搏波与 心动周期
附录A、妊高征监测的理论基础
A.4 产品原理框图
传
运
带
A
感 器 （
算 放 大
全国妇幼保健机构监测系统操作手册-国家妇幼卫生信息管理
全国妇幼保健机构监测系统操作手册国家妇幼卫生信息管理一、系统概述二、登录与权限管理1. 登录系统打开浏览器，输入系统地址，进入登录页面。
输入用户名和密码，“登录”按钮即可进入系统主界面。
2. 权限管理系统根据用户角色和权限进行分级管理，确保数据安全和信息安全。
管理员可以分配用户权限，用户可根据自己的权限进行相应的操作。
三、数据录入与维护1. 数据录入在系统主界面，“数据录入”模块，选择相应的数据表，进入数据录入页面。
根据页面提示，填写相关信息，“保存”按钮即可完成数据录入。
2. 数据维护在系统主界面，“数据维护”模块，选择相应的数据表，进入数据维护页面。
可以对已录入的数据进行修改、删除等操作。
四、数据查询与分析1. 数据查询在系统主界面，“数据查询”模块，选择相应的数据表，进入数据查询页面。
根据页面提示，设置查询条件，“查询”按钮即可查看相关数据。
2. 数据分析在系统主界面，“数据分析”模块，选择相应的数据表，进入数据分析页面。
系统提供多种数据分析功能，如统计、图表展示等，帮助用户更好地了解数据。
五、报表与导出1. 报表在系统主界面，“报表”模块，选择相应的报表模板，进入报表页面。
根据页面提示，设置报表参数，“”按钮即可报表。
2. 数据导出在系统主界面，“数据导出”模块，选择相应的数据表，进入数据导出页面。
根据页面提示，设置导出条件，“导出”按钮即可将数据导出为Excel、CSV等格式。
六、系统设置与维护1. 系统设置在系统主界面，“系统设置”模块，进入系统设置页面。
可以对系统参数进行配置，如单位信息、数据字典等。
2. 系统维护在系统主界面，“系统维护”模块，进入系统维护页面。
可以对系统进行备份、恢复、升级等操作，确保系统稳定运行。
七、常见问题与解答1. 如何修改密码？在系统主界面，“个人中心”模块，进入个人中心页面。
“修改密码”按钮，按照页面提示修改密码。
2. 如何找回密码？在登录页面，“忘记密码”，按照页面提示进行密码找回。
MP妊高征监测系统联合PLGF和PI对子痫前期的预测价值
MP妊高征监测系统联合PLGF和PI对子痫前期的预测价值张丽冉，赵延华△摘要：目的 通过妊娠高血压综合征监测系统测定妊高征风险评级和胎盘生长因子（PLGF）水平，以及胎儿颈项透明层厚度（NT）检查时测得的子宫动脉搏动指数（PI）的联合应用，建立对子痫前期的临床预测模型。
方法 选择子痫前期患者24例作为病例组，随机抽取同期有良好妊娠结局的孕妇95例作为对照组，收集2组在孕11～14周免疫荧光定量检测法测定的血清PLGF水平，子宫动脉PI，孕11～20周MP妊高征监测系统风险评级（MP风险）及其他相关数据，记录产前体质量指数（BMI）、年龄、孕次、分娩方式、新生儿出生体质量及Apgar评分。
结果 单因素Logistic回归分析结果显示，BMI、年龄、PI、MP风险、PLGF是出现不良结局的影响因素。
多因素回归分析结果显示高PI、MP中高风险和PLGF＜12是影响出现不良结局的独立危险因素，建立的PE预测模型为logit（P）=-15.767+0.020×PI+0.072×MP风险+0.181×PLGF，ROC曲线下面积（AUC）为0.883，特异度为0.816，敏感度为0.846。
结论 联合PI、MP风险、PLGF建立子痫前期临床预测模型具有一定的价值，且其联合预测价值高于单独应用。
关键词：先兆子痫；模型，统计学；高血压，妊娠性；胎盘生长因子；MP妊高征监测系统；搏动指数中图分类号：R714.252 文献标志码：A DOI：10.11958/20231021The predictive value of MP hypertension monitoring system combined withPLGF and PI for preeclampsiaZHANG Liran, ZHAO Yanhua△Department of Gynaecology and Obstetrics, Xiangya Hospital of Central South University, Changsha 410005, China△Corresponding Author E-mail:**************Abstract: Objective To establish a clinical prediction model for preeclampsia by monitoring risk rating of MP gestation and levels of placental growth factor (PLGF) combined with uterine artery pulsatility index (PI) measured during examination of fetal nuchal translucency (NT). Methods Twenty-four patients with preeclampsia who met the inclusion criteria were selected as the case group, and 95 healthy pregnant women during the same period were randomly selected as the control group. Serum concentrations of PLGF, uterine artery PI values measured by quantitative immunofluorescence assay at 11-14 weeks of gestation, risk ratings for MP hypertension monitoring at 11-20 weeks of gestation, and other relevant data, BMI, age, gestation, mode of delivery, neonatal birth weight and Apgar score were collected in the two groups.Results Results of univariate regression analysis showed that BMI, age, high risk of PI, MP and PLGF<12 were influencing factors for adverse outcomes. Results of multivariate regression analysis showed that high PI, medium high risk in MP and 基金项目：湖南省自然科学基金项目（2020JJ4931） 作者单位：中南大学湘雅医院妇产科（邮编410005） 作者简介：张丽冉（1998），女，硕士在读，主要从事子痫前期预测及发病机制方面研究。
易思MP妊娠期高血压疾病监测系统在中晚期妊娠中的临床应用研究
Ｊ ｕ ｌ ｙ ２ ０１ ３ ， Ｖ Ｏ Ｉ ． １ １ ， ＮＯ ． ２ １
眼疾致盲中自内障为首要病因，有报道致盲率达４ ６ ． ０ ７ ％。６ ０ 岁以 上老人为６ ０ ． １ １ ％，８ ０ 岁 以上老 人为８ ３ ． ０ ２ ％口 ］ 。高龄患者 全身机能都较
其 能更好的配合治疗。 ２结 果
心理疏导 ，消除患者恐惧心理 ， 配 合手术治疗 。对 于糖 尿病患者术 中 术后 并发症 发生的概率较非糖 尿病 患者 明显增高 ，糖尿病患者术前 空
腹血糖 均控制在４ ． ８ ￣ ８ ． ３ ｍ ｍｏ Ｌ ／ Ｌ 术后感染概 率增大 ，故术 前抗生素滴
手术 时应精 细操 作避免 后囊破 裂 ，玻璃体溢出。
２ ． １所有都 基本能耐受 手术 ，有 １ ３ 例在术 中出现轻度血压 升高 、心率 加快 ，给予舌 下含服 硝苯地 平片 ｌ Ｏ ｍ ｇ ，暂停 手术操 作 ，放松 对 眼球 的加压 。通过 与患者的沟通解 除其心理紧 张，绝 大多数患者能恢复 正 常 。慢性 支气管炎及哮 喘患者 采用头高位 、保持 呼吸道通畅 ，术中均
易思Ｍ Ｐ 妊娠期高血压疾病监测系统在 中晚期妊娠 中的临床应用研究
钟 兰 胡碧洪 廖群先 杨红玉 陈 芳 黎结 定 （ １南海 区第八人 民医院 ，广东 佛山 ５ ２ ８ ２ １ ６ ；２南海区人民医院 ，广东 佛 山 ５ ２ ８ ２ ０ ０ ）
【 摘 要】 目的 探 讨 易思 ＭＰ 妊 娠期 高血 压 疾病 （ 以下 简称妊 高征 ） 监测 系统在 中晚期妊 娠 中的临床应 用。方法 选 取 ２ ０ １ １ 年１ ０月至 ２ ０ １ ２ 年ｌ ０月在 南海 区 人 民医院 产科 及我 院产科 产检 且 孕周 ≥ ２ ０用 的孕 妇 １ ８ ２ ０ 例 ，采取 自愿 原 则 ，给 予建 卡 系统产 检 同时行 易思 ＭＰ妊 高征 监 测 系统检 测的 为观 察组 ，凡对 临床 无症 状 ＭＰ检 测 阳性 者给 予干预 治疗 ；给 予建 卡 系统产检 但 未行 易思 ＭＰ 妊 高征 监 测 系统检 测的 为对
妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值
妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值发布时间：2023-02-23T03:44:21.173Z 来源：《中国医学人文》2022年32期作者：佟建敏刘丹司学淑[导读] 探讨妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值。
佟建敏刘丹司学淑兴隆县人民医院, 河北承德067300【摘要】目的：探讨妊娠期MP妊高征监测系统检测用于预测妊娠期高血压疾病的价值。
方法：选取200例我院2021年8月~2022年8月就诊的孕妇作为观察对象，随机分成每组各100例孕妇的对照组和观察组两组，对照组不采用MP妊高症监测系统检测，观察组采用MP妊高症监测系统监测，分别在妊娠后20W开始监测、每四周一次，如果发现阳性，则采用干预措施。
对比两组产妇的妊高症发生率。
结果：观察组孕妇的妊高症发病率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：在孕期使用MP妊高症监测系统检测，能尽早发现孕妇是否出现妊高症的症状，为早期治疗奠定了基础，是一种有效的防治措施，值得运用推广。
【关键词】妊娠期高血压；MP妊高症监测系统；干预妊娠期高血压疾病（hypertensivedisorderscomplicatingpregnancy）是妊娠期特有的以妊娠和血压升高并存的一组疾病，包括妊娠期高血压（gestationalhypertension）、子痫前期（preeclampsia）、子痫（eclampsia）、慢性高血压合并妊娠（chronichypertensioncomplicatingpregnancy）和慢性高血压并发子痛期（chronichypertensionwithsuperimposedpreeclampsia）。
其中妊娠期高血压的发病率约为6％，子痫前期的发病率约为4.6％，并随孕妇年龄分布和初产妇比例而有所不同[1]。
在美国，子痫前期的患病率约为3.4％，但在初产妇中，患病率为此患病率的1.5～2倍。
MP妊高征监测仪预测妊高征及早期护理干预观察
亡 。ＭＰ预 测 妊 高 征 在 亚 临 床 阶 段 直 接 检 测 到 由 于 小 动 脉 痉 挛 所 产 生 的外 周 阻 力 的增 加 ， 选 出 妊 高 征 高 危 人 群 。 本 组 筛
改善 ， 无 改 善 迹象 应 通 知 医 师 评 估 是 否 细 菌 感 染 。若 ＰＣ 若 ＩＣ （ 周 静 脉 穿 刺 导人 中央 导 管 ） 生 静 脉 炎 ， 先 热 敷 ， 属 于 外 发 可 若
机械 或 化 学 性 静 脉 炎 ， 状 应 可 缓 解 ， 症 状 持 续 ． 无 改 善 症 若 并
ｏ ａｔ ｏ ｙｉ ａｄｅ ｔ ｏ ｙｉ［］Ｊ Ｃ， １ ，９ ２ ：０ ． ｆ ｚｈ ｍ ｃ ｎ ｒｈ ｍ ｅ Ｊ ． ２ １４ （ ）４ ７ ｉｒ ｎ ｙｒ ｎ Ａ ｏ ［ 收稿 日期 ： １ 一ｌ —ｏ 编 校 ； 强 ］ ２ １ Ｏ ９ ０ 徐
ＭＰ妊 高征 监 测仪 预 测 妊 高征 及 早 期 护理 干 预观 察
一
所 测 孕 妇 ７０ 例 ， 测 阳 性 ２９例 ， 床 发 病 ３ 例 ０ 预 ８ 临 ３
（１４ ％） 预 测 阴 性 ４ １ ， 床 发 病 １ １ ．２ ， １例 临 １例 （ ．８ ） 两 组 比 ２６ ％ ，
胎 盘 循 环 ； 饮 食治 疗 ： 据 预 测 报 告单 上 Ｔ Ｒ＞１２Ｐ Ｕ ２② 根 Ｐ ． Ｒ
各 脏 器 血 液 灌 注 量 减 少 ， 母 婴 造 成 危 害 ， 重 者 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 致 母 婴 死 对 严
脂 肪 酸 的 摄 人 ： 物性 脂 肪 和植 物 性 脂 肪 比 例 为 １ １④ 控 制 动 ：； 能 量 的 摄人 ： 于 某 些 孕 前 就 超 重 的 孕 妇 ， 量 少 吃 糖 水 、 对 尽 蛋
JQ-R妊高征监测系统介绍
三、妊高征监测的临床应用
3.3 妊高征监测方法
初诊检测一次，以后每4周检查一次；
检测结果异常时，每2周检查一次，且加做相关生化
检验；
妊高征患者每疗程前后进行检测，以观察疗效并随 时调整治疗方案。 有高危因素的孕妇，如高血压，心脏病，糖尿病等 应缩短检测时间间隔。
四、JQ-优势特点
无创性：无须采血无交叉感染，孕妇易于接受； 安全性：独家采用全隔离技术，同行产品有安全隐患； 快捷性：检测时间约2分钟/人次； 方便性：全中文显示、界面友好，易于操作；
附录A、妊高征监测的理论基础
A.1 血流动力流变学与妊高征
预测阳性 符合率
85.7%
中华妇产科杂志1989年24卷1期5-7页
附录A、妊高征监测的理论基础
A.2 弹性腔理论
脉搏波图形是由血液压力波和血管弹性 阻尼波综合而成。 根据人体循环系统建立起来的弹性腔模 型理论为基础，对模型进行分室网路分 析，用力敏传感器无创伤检测人体桡动 脉，经线性相关算法推导出一系列计算 公式。 这些公式经过非线性补偿和临床经验参 数修正，便能获得一系列反映人体循环 系统的血流动力流变学参数。
二、妊高症与妊高征
2.3 妊高征：
此“征”非彼“症”！ “症”：系已发生并发症状、产生危害； “征”：系早期发现征候、提前预测； 妊高征监测：侧重于捕捉征候、提前预测、尽量 早期采取措施。
二、妊高症与妊高征
2.4 妊高征监测意义：
在临床症状出现之前,胎盘缺血、缺氧病变已经存在；
当临床症状出现时,肾脏和胎盘的功能性改变已转变
二、妊高症与妊高征
2.1 妊高症的临床表现：
高血压； 水肿； 蛋白尿； 严重时会出现抽搐、昏迷； 危及孕妇和胎儿的生命安全。；
TS6010-C指标 参数
TS6010-C妊高征监测仪（含母亲胎儿监护系统）一、产品特点：★无创检测：无需采血，全部无创检测，无痛安全，孕妇及家属易于接受。
★快捷方便：检测时间3-5分钟/人次，很适用于普查，并可进行多次测量观察，方便灵活。
★电脑测控:电脑控制自动测量血压，直接得出平均动脉压这一重要参数。
★多点评测：采用最先进PVDF多点脉搏传感器，使用简便，重复性好。
★自动报告：通过多元运算及微机自动分析，直接计算血流动力学参数及诊断参考指数，极大地方便用户使用。
★界面友好：WINDOWS界面，全中文显示，专家词库，趋势图功能，治疗方案指导，多媒体宣教片等众多功能。
★病案管理：百万份病例资料储存空间，随时查询调用显示分析打印。
★豪华美观：整机一体化，推车式设计，外形美观大气。
★扩展性强：可以附加母亲胎儿监护仪系统，节约空间和成本。
★技术先进：胎心探头和宫缩探头均采用有源探头，捕获信号能力大大提高，密封式涉及有效防止耦合剂侵入，主机采用自相关处理算法，确保准确。
★多任务同时工作：在监护过程中可打印而不影响监护进程，在监护过程中可以随意察看监护过的曲线，可任意时刻填写病人信息和诊断报告，不影响监护进程。
★打印功能多样性：可用A4、B5普通白纸，横向与纵向布局，单行、多行，提供多种打印方式，并可打印前预览效果，防止误打印。
二、技术指标超声技术宽波束,脉冲工作方式，自相关数字信号处理频率 1.0-3.0MHz超声功率<5mw/cm²胎心率范围30~240BPM分辨率±1BPM宫缩压力测量范围0~100相对单位分辨率1相对单位胎动测量技术母亲自感手动或是自动胎动母亲血压测量技术智能型振荡法自动测量袖套充气时间〈30秒测量放气时间平均〈90秒袖套充气压180mmHg---250mmHg 周期测量间隔0---250分钟可调母亲血氧饱和度传感器双波长发光二极管血氧范围0---100%脉搏范围20---250次/分血氧采样率0.5次/秒脉搏波无创桡动脉脉搏波I型、II型、III型、IV型、V型心电五导联脉率30－255bpm呼吸率测量范围波形显示2－120bpm体温测量范围数字显示15.0-45.0℃体温测量精度±2℃整机连续工作时间>24小时整机连续存储时间>12小时电源AC 110V~230V，50/60Hz，<200W环境要求温度-10℃~40℃，湿度5%~95%三、配置清单:01．主机一台02．超声探头一只03．压力探头一只04．胎动探头一只05．血压袖带一只06．血氧探头一只07．脉搏探头一只08．脉搏手镯一只09．腹带二条10．耦合剂一瓶11．接地线一条12．打印机一台13．显示器一台14．电源线二条15．说明书两本16．合格证一份17．探头挂架一只18．主机保修卡一份19．用户档案（登记后公司留用）一份。
MP妊娠高血压疾病监测系统预测妊高征的效果
２２ 干 预组 与 非 干 预 组 孕 妇 妊 高 征 发 生 率 比较 预 测 阳性 ． 组 中 ， 统 干 预 组 妊 娠 期 高血 压 发 生 率 远 低 于 非 干 预组 （ ＜ 系 Ｐ
００ 表 １ 。 ．５， ）
３ 讨 论
医 院 对 ４ ０例 常规 产 榆 的 孕妇 进 行 系 统 化 监 测 结 果 总 结 报 ２
１ 监 测 方 法 将 ４ ０例 孕 妇 按 检查 结 果 分 为 ＿ 个 组 ． ． ２ ２ 荫 即临
床 无症 状 预测 阳性 组 （ 阻低 排 型 ） 高 和预 测 阴性 组 。在 预 测 阳
性 组 中 随机 分 为 两 个组 ， 给 予 健 康 指 导 和 药 物 干 预治 疗 方 将
２ 结 果
【 考文献】 参
… 李 １
［ ｌ乐 ２
。丘 小 霞 ．妊 高 征预 测 及早 期 干预 临床 观 察 ．中 国妇 幼 保 ，
杰 ．妇 产 科 学 ，第 ６版．北 京 ： 民 卫 生 出 版 社 ． ０ ３ １ ： 人 ２ ０ ，２
组 间湿 著 性分 析 采 用 ｘ 检 验 。
笔 者 通 过 对 ＭＰ妊 娠 高 血 压 疾 病 监 测 系统 的 临 床 应 用 的分 析 ，为 临 床 医 师 在妊 高 征 的预 测 方 面 提 供 了参 考 依 据 ， 也说明了这种方法安全 、 单 、 创 、 痛 、 确 、 时短 、 简 无 无 准 耗 可 动 态 监 测 ， 避 免 或 减 少 高 危 孕 妇 的 发 生 ， 少 对 母 婴 的危 将 减 害 ． 广泛 推 广 可
表 １ １ ２例 预 测 阳性 者 干 预 治 疗 结果 ７
妊娠 期 高 血压 两 组 比较 ，！５６ ，＜ ０ ｘ＝ ．４Ｐ ０． ５
MP妊高征监测系统预测妊娠期高血压疾病的探讨
胡 蝶 飞
湖南 省 岳 阳市 平 江 县 妇 幼 保 健 院 妇 产 科 ，湖 南 岳阳 ４４ ０ １５ ０
【 摘
要】 ：目的 ：预测分析探讨 妊娠期 高血压发生情 况。方法 ：将 ３０名 孕妇分 为两组 ，预测组 和对照 组。预测组用 Ｍ 监 测系统 ， ０ Ｐ
于妊娠 ２ Ｏ周开始检测 ，每 ４周一次 ，若预测 阳性 ，则每 ２周一次 ，并 干预。对 照组于预测项 ，在 出现高血压时才干预。对 两组 从孕期到ｌ 临 产前发生妊娠期高血压进行 比较 。结果 ：预测组 １０例 ，正常妊娠 １４例 （ ６Ｏ ，妊高 ６例 （ ％） ５ ４ ９ ． ％） ４ ，对 照组 １０例 ，正 常妊娠 １５例 ５ ３ （０ Ｏ ） ９ ． ％ ，妊高 １ ５例 （０ 。结论 ：妊娠 中晚期 ＭＰ监测系统可及时发现高血压病人 ，并采取干预 ，对预 防和减少妊娠期 高血压病的发 １ ％）
ｗｅ ｋ ｆｐ ｅ ｎ ｎ ｅ ｔｎ ． Ｅｖ ｒ ｏ ｒｗｅ ｋ ｎｅｔｍ ｅ，ａ ｏ ｉｉｅｆ ｒ ｃ ｓ ｒ ｒ ｗｏ ｗｅ ｋｓｏ ｅ ｔｍｅ，ａ ｄ ｎｔｒ ｅ ｔｏ ａ ｕｒ ｓ Ｃｏ ｅ ｓ ｏ ｒ ｇ ａ ｙ ｔ ｓｉ ｇ ｅｙ ｆ ｕ ｅ ｓｏ ｉ ｓｐ ｓｔｒ ｏ ｅ ａ ｔｅ ｅ ｙｔ ｅ ｎ ｉ ｎ ｉ ｅ ｖ ｎｉ ｎ ｍｅ ｓ ｅ ． ｎ－
多普勒超声在检测妊高征孕妇子宫动脉及脐动脉血流中的价值
多普勒超声在检测妊高征孕妇子宫动脉及脐动脉血流中的价值妊高征，又称为妊娠期高血压疾病，是妊娠期常见的一种疾病，特点是孕妇在妊娠20周后出现血压升高、蛋白尿和水肿等症状。
妊高征是一种严重危害孕妇和胎儿健康的疾病，严重的情况下甚至会引发子痫病或导致早产、胎儿生长迟缓、胎儿宫内窘迫等并发症。
对妊高征的及早诊断与治疗显得尤为重要。
目前，多普勒超声已经成为了一种常用的检查手段，不仅可以用于妇科疾病的诊断，还可以用于妊娠期的监测与评估。
多普勒超声在检测妊高征孕妇子宫动脉及脐动脉血流中有着重要的价值，本文将就此展开讨论。
多普勒超声能够准确评估孕妇子宫动脉血流情况。
在妊高征孕妇中，由于孕期血管系统发生改变，导致子宫动脉血流灌注异常，从而影响了胎盘和胎儿的供血。
通过多普勒超声检查，可以直观地观察到孕妇子宫动脉的速度与阻力指数，以及血流的波形、方向等信息，从而全面评估子宫动脉的血流情况。
这有助于及时了解孕妇子宫血流情况，为早期诊断妊高征提供了可靠的依据。
多普勒超声可以检测孕妇脐动脉血流情况。
胎盘是胎儿生长发育的关键器官，而脐动脉是胎盘至胎儿之间的重要血管，负责供应胎儿所需的氧气和营养物质。
在妊高征孕妇中，胎盘血流灌注不良或胎儿宫内窘迫的情况较为常见。
通过多普勒超声检查，可以及时观察到脐动脉的血流速度，了解胎儿的供血情况，为评估胎儿健康状况提供了重要的依据。
多普勒超声还可以对妊高征孕妇进行定量评估。
通过多普勒超声检查，可以获取孕妇子宫动脉及脐动脉血流的各项指标，如收缩期峰值速度（PSV）、舒张期末速度（EDV）、抵抗指数（RI）和搏动指数（PI）等，这些定量指标可以客观地反映孕妇子宫及胎儿的血流情况，为临床医生提供了科学、可靠的数据，有助于及早发现异常情况并制定相应的治疗方案。
多普勒超声还可以用于监测妊高征孕妇的治疗效果。
妊高征在孕期的治疗主要是通过降血压、扩血管、改善血流等手段来保护母体和胎儿的健康。
多普勒超声检查可以在治疗过程中进行定期监测，通过比较连续检查的结果，评估治疗效果，及时调整治疗方案，帮助孕妇更好地度过妊高征期。
妊娠期MP妊高征监测系统应用的护理配合
妊娠期MP妊高征监测系统应用的护理配合作者：卓越谷燕来源：《医学信息》2014年第15期摘要：目的探讨妊娠期孕妇血液动力学变化特点。
方法应用无创性血液循环动力学信息检测仪测定妊娠孕妇的血液动力学参数进行对照研究。
结果动态观察妊娠期妇女血液动力学的变化可为妊娠高血压疾病以及FGR的早期筛查和防治开辟新的途径。
结论提前预测到妊高症的发生对妊高症阳性以及FGR可疑的孕妇及时给予护理干预措施,重点加强心理护理,以达到降低妊高症及FGR的发生,避免母婴的损害起到了一定的作用,收到了较好的效果。
关键词：MP妊高征监测系统；妊娠高血压；FGR；护理配合Nursing of Pregnancy MP PIH Monitoring System ApplicationZHUO Yue,GU Yan(Yanan Hospital Affiliated to Kunming Medical University,Kunming 650051,Yunan,China)Abstract：ObjectiveTo study the pregnancy pregnant women characteristic of hemodynamic changes. MethodsThe application of non-invasive blood circulation dynamics information detector to determine the hemodynamic parameters of pregnancy pregnant women control study. ResultsThe dynamic observation of pregnancy women hemodynamic changes of pregnancy-induced hypertension disease and early screening and prevention and treatment of FGR open up new avenues. Conclusion Early predicted RenGaoZheng for RenGaoZheng and FGR suspicious of pregnant women to give timely nursing intervention measures, focused on strengthening psychological nursing, in order to achieve lower RenGaoZheng and FGR, avoid damage of maternal and child played a certain role, has received the good effect.Key words：MP pregnancy high monitoring system; Gestational hypertension; FGR;Nursing cooperation孕妇在妊娠期间可能发生一些特有疾病，这类疾病不同于一般内科疾病是妊娠期特有的疾病，积极预防妊娠期特有的疾病是高危妊娠管理的重要任务。
目的探讨易思MP妊高征监测系统临床应用于妊高征筛查及预防措施和治疗指导的好处。方法对我院2004年9月
３ １ 本次Ｐ Ｄ试验结果表 明 ，满３ 月婴儿的Ｐ Ｄ试验 阳 ． Ｐ 个 Ｐ 性率达９ ．７ 卡疤率达９ ．９ 合格 卡疤率 达９ ．５ ９３％， ９２ ％， ６ ８％，说 明本 辖 区婴儿卡介苗 接种成功率 较高 ，接 种质量较 好 ，群体 能阻断 相应 传染病 的流 行 ，这与 本区近年 来婴幼儿结 核病发病率 极低 相符合 。 ３ ２ 由以上 结果可 以看 出，卡疤 直径 ≥３ ． ｍｍＰ Ｄ试验 阳 Ｐ 性率９ ．６ ９ ７ ％；３ ｍ＞卡疤直径 ≥２ ａ ｒ ｍｍＰ Ｄ 验阳性率９ ．０ Ｐ试 ７ ５ ％； 卡疤直径 ＜ ｍｍＰ Ｄ 验 阳性率９ ．０ ２ Ｐ试 ０ ０ ％；卡疤 阴 Ｐ Ｄ试验 阳 ［ Ｐ ￥ 性率 ８ ．９ ８ ８ ％。这可 能是因为卡介苗是混悬 液 ，在静置 时菌体易 发生 下沉 ，在接种前 菌液摇匀 不充分或有 摇不散 的颗粒 ，以致 少数人 因注入菌量少 反应减轻 或不产生 免疫 ，形成 卡疤小或 不 明显 ，而少 数人 因注入 菌量高加 重反应 或强烈反应 ，形成卡疤 大 ，卡疤 的形成还 同注射技术 、接 种部位 、继发感染 、个体 因
局 部有水泡 、坏死 、淋 巴管炎者为 强 阳性反 应 。Ｐ Ｄ Ｐ 试验 液 由
成 都生物 制品研究 所提供 ，批号 为２ ０ ０ １ ～１ ０ ７ １ ２ ０ ６ ９ ８ 、２ ０ ０ ０ ～
１ ０ ７６ ７ ，有效期为２ ０ — ９ ２ 、２ ０ － １ ９ ０ ８ 、２ ０ ０ ０ —７ ０ ７ ０ — ４ ０ ８ ０ －１ 、２ ０ －
［］ 吴 晓 惠， 志 刚． １ 周 荆州 市沙 市 区２ ０ 午 卡介 苗免疫 水平检 测 ０２
作 者单 位 ：４ ０４ 武汉市 东 西湖 区结 核病 防治 所 （ ３ ００ 陈艳 萍
妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求易思
妊娠高血压综合征监测系统适用范围：该产品适用于医疗机构妇产科无创检测孕产妇心血管功能状况，并以此做妊高征的预测和治疗监测。
1.1 产品型号1.2 结构组成1.2.1 检测主机、探头、计算机、显示器、鼠标、键盘、打印机。
1.2.2 附件：机壳。
1.3 基本参数1.3.1 检测主机a) 电源：AC220V 50Hz；b) 外形尺寸：长22cm±2cm，宽：16cm±2cm，高：20cm±2cm1.3.2 计算机系统a) 主频600MHZ以上b) 内存128MB以上、硬盘40GB以上c) 显示缓存2MB以上d) 键盘和鼠标e) 显示器：12英寸以上高分辨率（分辨率≥1024x768）f) 打印机2.1 正常工作条件a) 环境温度范围：+5°C～+40°Cb) 相对湿度范围：≤80%c) 大气压力范围：860hPa～1060hPad) 电源条件：A.C.220V 50Hz2.2 性能要求2.2.1 探头用于探测桡动脉脉搏波压力，探头灵敏度≥3 mV/mm。
2.2.2 放大电路用于放大桡动脉脉搏波压力信号，其技术指标如下：a) 输入阻抗≥820 kΩ；b) 放大倍数≥30倍；2.2.3 特征系数：输入基准脉搏波信号时K值误差±5%。
2.2.4 输入标准信号时心率值误差±1%。
2.2.5 系统应连续工作8h。
2.3 功能a) 采用人机对话，中文提示。
b) 可将病历、波形和结果保存，并可随时调出。
c) 可按照病历号或姓名查找病历。
d) 具有趋势图功能。
e) 报告单存盘和打印。
f) 检测结果参数包括心率、平均动脉压、心脏指数、外周阻力、波形系数、血液粘度、平均滞留时间。
g) 输入参数包括体重、身高、收缩压、舒张压、妊周、年龄、宫高。
h) 参考参数包括心输出量、心搏出量、心博指数、体重指数、血管顺应性、半更新率、半更新时间、总血容量、体表面积、胎儿发育指数。
妊娠高血压综合征监测系统产品技术要求yisi
妊娠高血压综合征监测系统适用范围：用于医疗单位妇产科，无创检测孕产妇心血管功能状况，并以此作妊高征的预测和治疗监测。
1.1 产品型号1.2 结构组成由检测主机（含液晶显示屏、键盘）、探头、打印机组成。
1.3 基本参数1.3.1 液晶屏分辨率：320×2401.3.2 热敏打印机纸宽：57.5±0.5mm；点密度：8点/mm；有效打印宽度384点/行。
2.1 正常工作条件a) 环境温度范围：+5°C～+40°Cb) 相对湿度范围：≤80%c) 大气压力范围：860hPa～1060hPad) 电源条件：A.C.220V 50Hz2.2 外观2.2.1 仪器外观应整齐、色泽均匀、无伤痕、划痕等缺陷。
2.2.2 仪器上的文字和标志应清晰可见。
2.2.3 仪器的控制和调节机构应灵活可靠，紧固部位无松动。
2.2.4 仪器的塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象。
2.3探头灵敏度探头用于探测桡动脉脉搏波压力，其灵敏度按照对其施加一定压力时（使用5克砝码）在检测软件中检测到的幅度进行度量，放大器使用固定的放大倍数100时，幅度值应≥15；2.4 放大电路用于放大桡动脉脉搏波压力信号，其技术指标如下：a) 输入阻抗≥820 kΩ；b) 放大倍数≥30倍；2.5 特征系数：输入基准信号时K值误差≤±3%；2.6 输入标准信号时心率值误差≤±1%；2.7 系统应连续工作24h；2.8 功能a) 采用中文提示操作界面；b) 自动分析波形、计算参数；c) 报告单显示和打印；d) 输入参数包括年龄、身高、体重、妊周、收缩压、舒张压；e) 结果参数包括心率、平均动脉压、心脏指数、外周阻力、波形系数、血液粘度、平均滞留时间；2.9 电气安全应符合GB9706.1-2007《医用电气设备，第一部分：安全通用要求》的要求。
产品电气安全基本特征见附录A。
2.10 电磁兼容应符合YY 0505-2012 《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的要求。
妊娠期高血压疾病监测系统预测及早期干预临床分析
中 图分 类 号 ：Ｒ １．４ ７ ４２ ６
文 献 标 识 码 ：Ｂ
妊娠期高血压 疾病 （ ｙｅｔ ｓ ｅｄｓｒｅｓｏ ｒｇ ａｃ ， ｈｐｒ ｎｉ ｉ ｄｒ ｆ ｅｎｎ ｙ ｅ ｖ ｏ ｐ Ｈ Ｐ 是严重 影响 母婴 健康 的妊 娠期 特有 的产科 并发 征 ， Ｄ ）
至 今 病 因 不 明 。因 此 ， 目前 Ｈ Ｐ 尚无 法 对 因 治 疗 ， 床 处 Ｄ 临
疗 ，Ｄ Ｈ Ｐ发病 率降到 ７ １％ ， ．４ 而对照组发 病率 为 ２ ． ％ ， ４ ２ 两组相 比 Ｐ＜ ． １ 有显 著差异 。干预组 中、 ００ ， 重度 Ｈ Ｐ Ｄ 发生率为 ３ ％ ， ０ 对照组发 生率为 ７ ． ％ ， ０ ０ ， ８ １ Ｐ＜ ． ｌ 有显著性差异 。结论 ： Ｍｐ是 安全有效 的预 测 系统 ，对 ＨＤ Ｐ预
疑脑缺血患者 时 ， 应常 规做 Ｆ ＡＲ序列 扫描 ， 利 于小缺 ＬＩ 有
血 灶 的 早 期 检 出 ， 有 助 于 脑 梗 死 病 程 的 判 断 ， 一 步 指 更 进 导 临 床 治 疗 与预 防 。 参 考 文 献
１ 高元桂 ， 蔡幼铨 ， 蔡祖 龙 ．磁共振 成像诊 断 学［ ．北 Ｍ］
１１ 一般 资料 ．
将 ２ ０ Ｏ ～２０ ０ ８一 １ ０ ９—１ ２在我 院产科 门诊
作产检孕 ２ Ｏ周 以 上 无 原 发 性 高 血 压 、 压在 １０—１９ ７ 血 ２ ３ ／０
列 ＷＩ 中由于受脑表 面脑 脊液信 号 的影 响 ， 断 敏感 性 诊 下降 ， 后才能够显示 ， Ｔ ＷＩ 在８ｈ 而 ． 发现皮质异 常要在 １ ６ｈ 后可以显示Ｅ 。Ｆ Ａ Ｒ序列 能够抑 制脑脊 液信号 ， 用长 ４ ＬＩ ］ 使 Ｔ Ｅ时间使病 变与脑组织 的对 比度增加 ， 即保持 了 ＴＷＩ ＇ 检 测 病变的敏感性 ， 又可 明 显提 高脑 皮质 病变 的检 出率 ， 尤 其是位于脑室 、 池 、 脑 脑表 面及 蛛 网膜 下腔等 脑 脊液 部 位及其附近的病 灶 。在 常规 Ｆ Ｅ—ＴＷＩ 由于脑 脊液 的 Ｓ ２ 上
妊高征普查监测仪[实用新型专利]
![妊高征普查监测仪[实用新型专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/535f1a1eba0d4a7303763a9c.png)
专利名称：妊高征普查监测仪专利类型：实用新型专利
发明人：唐孟春
申请号：CN201420405036.3申请日：20140722
公开号：CN204033321U
公开日：
20141224
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本实用新型公开了一种妊高征普查监测仪,旨在提供一种检测方便、易观察、操作简单的妊高征普查监测仪。
本实用新型包括底座板（1）和设置在所述底座板（1）上的主机（2）、与所述主机（2）信号连接的脉搏波检测探头（3）和显示器（4），使用时，将所述脉搏波检测探头（3）放置在被测对象的左手桡动脉搏动最强处，并施以适当压力，所述主机（2）接收到所述脉搏波检测探头（3）的信号后，将脉搏波信号传输给所述显示器（4）进行显示。
本实用新型应用于妊高征普查监测仪的技术领域。
申请人：珠海军卫有限公司
地址：519000 广东省珠海市高新区唐家湾镇港乐路1号
国籍：CN
代理机构：广州市红荔专利代理有限公司
代理人：王贤义
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MP高血压监测系统招标参数
一、主要技术参数
1、妊高征监测普查系统连续开机工作时间≥ 8小时
2、具有相关技术质量认证CMD
3、系统应具备无创性，无须采血无交叉感染，孕妇易接受可多次重复监测。
4、检测时间不超过5分钟/人次。
5、与有创法监测结果比较，无统计学差异。
6、可存储病例资料不少于20万份病例资料，可供调阅。
功能一筛选妊高征高危人群：
7、满足对妊高征患者血液动力学分类，妊高征治疗监测，FGR预防及治疗监测，产褥期静脉血栓病，产前监测等妇产科主要产前妊高症筛查的需要。
8、具有以下主要显示参数：收缩压（PS），舒张压（PD），动脉压差（PP），心率（HR），每博输出量（SV），妊高征指数（K）
9、采用医疗监测高性能电脑主板。
10、高清晰度高性能19寸以上液晶显示器。
11、配套MP检测主机1套、MP妊高征普查监测系统软件，高敏感永久性检测探头，临床教学指导和应用技术光盘。
12、配套多功能插座。
13、高性能聚乙酯豪华推车。
14、必须具备SFDA、及国内安全性认证。
15、为国内名牌产品，在大型三甲医院有用户，并列出清单。
二、售后服务
1、安装完毕提交资料及培训
1.1 提供全套设备中文说明书2份（含设备合格证复印件）；
1.2 提供理论培训、设备操作培训资料；
1.3 免费为用户方培训3名系统维护人员。
2、保修承诺
2.1 严格执行国家的法律、法规和相关标准，对安装的工程质量负完全责任；
2.2 全套设备免费保修不少于二年（人为造成设备损坏及耗材除外）；保修期后亦由投标方负责保养，终身提供所有维修配件；
2.3 如遇到客户不能排除的故障，保证技术人员两天内赶到现场；2.4 保修期内由投标方将根据用户需要派技术人员到用户方，为整套设备做系统服务；
2.5 保修期外，客户因违反操作规程等人为原因造成设备损坏时，投标方仅收取材料费。