遗传学第二版课后答案章

幻灯片 1

习题参考答案

第四章

第五章

幻灯片2

第四章孟德尔式遗传分析

2. 在小鼠中，等位基因 A 引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因 R 可以

单独引起黑色皮毛。当 A 和 R 在一起时，引起灰色皮毛；当 a 和 r 在一起

时，引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配，F1 表型如下：

3/8 黄色小鼠， 3/8 灰色小鼠， 1/8 黑色小鼠， 1/8 白色小鼠。请写出亲本

的基因型。

A_R_

A_rr

AaRr

Aarr

aaR_

aarr

A_rr

A_R_

幻灯片3

第四章孟德尔式遗传分析

3. 果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因 A。第二个独立的显性

基因 P 使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素

的个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果如下：

AaXPXp AaXpY

解释它的遗传模式，并写出亲本、F1 和F2 的基因型。

A/a 位于常染色体上，P/p 位于X染色体上；基因型aa 的个体眼睛呈白色，基因型A_XP_ 的个体眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY 的个体眼睛呈红色。

幻灯片4

第四章孟德尔式遗传分析

4. 一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有F1 的表型都

是白色的。F1 自交得到的 F2 中有 118 条白色狗、32 条黑色狗和 10 条棕

色狗。给出这一结果的遗传学解释。

分析: 子二代分离为 12:3:1，可看作

9:3:3:1 的衍生，白色与有色

（黑 + 棕）之比 3:1 ，而在有

色内部，黑与棕之比也是 3:1,

表明遗传很有可能涉及有两对

基因之差。

假设: 1. 基因 A 控制白色，即基因型

A_B_、A_bb 为白色。

2. 有显性基因 A 时，B（黑色）

和 b（棕色）不表现显隐性

关系；

3. 无显性基因 A 即 aa 时， B

（黑色）和 b（棕色）表现显

隐性关系。

P 棕色×白色

F1 白色

118 32 10

F2 12白色 : 3黑色 : 1棕色

aabb AABB

AaBb

A_B_ A_bb aaB_ aabb

在此，显性基因A 对另一显性

基因B 是上位性的。

幻灯片5

第五章连锁遗传分析

3. 某染色体图中 3 个基因间的数字是什么含义？

2.5 和

3.6 分别表示基因A-B 和基因B-C 之间在染色体图中的图距，也

表示基因A-B 和基因B-C 之间的重组值分别为2.5% 和3.6%；而6.0 则表

示A-C 之间的重组值为6.0%。

绘制染色体图为什么不能以方式表示？

不能。根据绘制染色体图的规则，图距是根据实验得到的重组值去掉

百分号后的数字来表示。

幻灯片6

第五章连锁遗传分析

6. 粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为 HI）与另一种菌株（基因型为 hi）杂

交，一半的后代为 HI 型，另一半的后代为 hi 型。请解释该结果。

分析：如果基因座 H/h 与基因座 I/i 分别位于不同的染色体上即不连

锁，自由组合的结果是：后代除了有 HI 型和 hi 型外还有 Hi 型和 hI 型。

一半的后代为 HI 型，另一半的后代为 hi 型说明：基因座 H/h 与基因

座 I/i 为位于同一条染色体上，且完全连锁。

幻灯片7

第五章连锁遗传分析

8. 有一个果蝇品系，对隐性常染色体等位基因 a、b、c 是纯合的，这 3 个

基因以 a、b、c 的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄蝇杂交。F1 的

杂合子之间相互杂交，得到 F2 如下：

+ + + 1364

a b c 365

a b + 87

+ + c 84

a + + 47

+ b c 44

a + c 5

+ b + 4

（1）a 与 b，b 与 c 之间的重组率是多少？

（2）并发系数是多少？

a-b 重组率=（47+44+5+4）/1000 = 10%

b-c 重组率=（87+84+5+4）/1000 = 18%

2000

a-c 双交换率=（5+4）/1000 = 0.9%

并发系数= 0.9%/（10%×18%）= 0.5

幻灯片8

第五章连锁遗传分析

Abc/aBC与abc/abc杂交，后代基因型如何？

12.

双交换ABc/abC = 20%×30%=6%

A 20

B 30 C

单交换ABC/abc = 20%-6%=14%

单交换AbC/aBc = 30%-6%=24%

亲本型Abc/aBC = 1-24%-14%-6%

A b c

a B C

配子中含有ABC/abc的比例为14%，杂交得到abc/abc的比例为7%×7%=4.9% 幻灯片9

第五章连锁遗传分析

13. 人的色盲基因和血友病基因都在X染色体上，它们之间的重组率大约是

10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。这里给

出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体有血友病，叉号表示该

个体有色盲症。个体 III4 和 III5 的儿子有血友病的概率有多大？

设血友病基因为a，色盲基因为b。

该系谱各成员的基因型标注其下。

XAB/Xab

XAB/Y

个体III4 的儿子有血友病的概率：

90%×0 +10%×1/2 = 5%

XAb/Y

XAB/Xab

个体III5 的儿子有血友病的概率：

10%×0 + 90%×1/2 = 45%

XAb/XAb

Xab/Y