脓毒症、脓毒症休克

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脓毒症的名词解释

脓毒症的名词解释

脓毒症的名词解释脓毒症是一种严重的全身性感染,由于细菌或其他微生物的存在,导致炎症反应过度激活,引发多个器官系统的损害。

下面将对脓毒症的相关名词进行解释。

1. 脓毒症(Sepsis):指全身发生的感染反应,并伴有器官功能损害。

脓毒症是机体免疫系统过度激活导致的炎症反应,可能导致多器官衰竭,甚至危及生命。

2. 脓毒症休克(Sepsis Shock):脓毒症伴有低血压和微循环障碍的临床表现。

在脓毒症休克中,全身感染引发的炎症反应导致血管扩张、血液外渗,最终导致血容量不足和器官组织灌注不良。

3. 炎症反应综合征(Systemic Inflammatory Response Syndrome,SIRS):指机体对严重感染引起的炎症反应,表现为体温升高或降低、心率增快、呼吸加快等一系列炎症表现。

SIRS是脓毒症的早期阶段,当炎症反应过度增强时可能进一步发展为脓毒症。

4. 非感染性炎症反应综合征(Noninfectious Systemic Inflammatory Response Syndrome,NIRS):与感染无关的全身炎症反应。

与脓毒症相似,NIRS也可导致全身炎症反应过度激活和器官功能损害,但不涉及感染。

5. 炎症介质(Inflammatory Mediators):机体在脓毒症过程中分泌的一系列物质,包括细胞因子(如肿瘤坏死因子、白介素等)和化学介质(如一氧化氮、血小板活化因子等)。

炎症介质参与了炎症反应的调节和传导,在脓毒症中起着重要的作用。

6. 多器官功能障碍综合征(Multiple Organ Dysfunction Syndrome,MODS):脓毒症的严重并发症之一,是由于全身感染引发的炎症反应导致多个器官功能受损。

MODS包括心血管系统、呼吸系统、肾脏、肝脏、中枢神经系统等多个器官系统的损害,是脓毒症患者死亡的主要原因之一。

7. 抗感染治疗(Antimicrobial Therapy):脓毒症患者接受的药物治疗,包括抗生素和其他抗感染药物。

脓毒症脓毒性休克ppt课件

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案例二:腹腔感染导致脓毒性休克
患者情况
一位42岁男性,因急性阑尾炎穿孔 导致腹腔感染,出现脓毒性休克症状 。
治疗方案
立即手术清除感染病灶,术后给予抗 生素治疗、液体复苏等综合治疗措施 。
治疗效果
经过积极治疗,患者病情逐渐好转, 最终康复出院。
案干预和综合治疗对于改善预 后至关重要。
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汇报人:可编辑 2024-01-11
• 脓毒症和脓毒性休克概述 • 脓毒症脓毒性休克的治疗原则 • 脓毒症脓毒性休克的预防措施
• 脓毒症脓毒性休克的临床案例分 析
• 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
01 脓毒症和脓毒性休克概述
定义与分类
定义
脓毒症是指由感染引起的全身性炎症反应综合征,常伴随器官功能不全。脓毒 性休克则是指脓毒症引发低血压和组织灌注不足,导致多器官功能不全的综合 症。
临床表现与诊断标准
临床表现
发热、寒战、呼吸急促、心率加快、白细胞计数升高等全身 性炎症反应综合征表现;低血压、意识障碍、少尿等器官功 能不全表现。
诊断标准
根据2016年国际脓毒症和脓毒性休克指南,诊断需满足以下 条件:存在感染;SIRS表现;器官功能不全(如低血压、少 尿等);血培养或组织样本培养阳性。
05 脓毒症脓毒性休克的护理与康复
护理要点
密切监测生命体征
包括体温、心率、呼吸、血压等,以及意识状态 和尿量等指标,及时发现病情变化。
维持有效循环血容量
根据病情需要,遵医嘱给予补充血容量,维持正 常血压和组织灌注。
ABCD
保持呼吸道通畅
及时清理呼吸道分泌物,保持患者平卧位,头偏 向一侧,防止误吸。
根据患者的血气分析结果 ,使用适当的药物纠正酸 碱平衡失调。

中国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南

中国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南

抗生素治疗
总结词
抗生素治疗是严重脓毒症脓毒性休克治 疗的重要组成部分,旨在控制感染和预 防并发症。
VS
详细描述
在选择抗生素时,应根据患者的病情、感 染病原体和药敏试验结果进行选择。抗生 素治疗应尽早开始,并足量、足疗程使用 ,以控制感染并预防并发症的发生。
机械通气与氧疗
总结词
机械通气与氧疗是严重脓毒症脓毒性休克治疗中常用的辅助治疗措施。
06
中国严重脓毒症脓毒性休 克治疗指南制定与实施
指南制定背景与目的
背景
脓毒症是导致患者死亡的主要原因之一,而中国脓毒症的发病率和死亡率均较高。制定 针对中国严重脓毒症脓毒性休克的治疗指南,旨在提高临床医生的诊疗水平,降低患者
的死亡率。
目的
为临床医生提供针对严重脓毒症脓毒性休克的诊断、治疗、护理等方面的指导,规范临 床实践,提高救治成功率。
04
严重脓毒症脓毒性休克护 理与支持治疗
护理措施
密切监测生命体征
保持呼吸道通畅
定期记录患者的体温、心率、呼吸、血压 等指标,以及尿量、中心静脉压等血流动 力学指标,及时发现异常情况。
及时清理呼吸道分泌物,保持患者呼吸道 通畅,必要时给予吸氧或机械通气治疗。
维持有效循环血容量
疼痛与镇静管理
根据患者情况,及时补充血容量,维持有 效循环血容量,保证组织灌注。
Байду номын сангаас
指南制定方法与过程
方法
采用文献回顾、专家咨询、临床 实践经验总结等方法,制定针对 中国严重脓毒症脓毒性休克的治 疗指南。
过程
收集国内外相关文献,组织专家 进行讨论和评估,结合中国实际 情况,制定出适合中国国情的严 重脓毒症脓毒性休克治疗指南。

脓毒症与脓毒性休克的早期识别与救治

脓毒症与脓毒性休克的早期识别与救治

脓毒症与脓毒性休克的早期识别与救治脓毒症可谓是令人胆颤心惊,它是目前世界范围内感染致死的最主要的原因。

全世界每年有近600万人因为脓毒症而失去生命,其中约65%的脓毒症恶化为脓毒性休克,同时住进icu接受治疗的约占10%,脓毒症的病死率更是高达50%。

脓毒症主要是指人体内的宿主细胞对于感染产生的失控过度反应,并且这种过度反应能够严重威胁到生命的各项器官功能障碍。

值得注意的是,脓毒症所引起的器官障碍,可以是任何部位的感染引起。

生活中病例较为常见的有呼吸系统、泌尿系统以及皮肤蜂窝组织炎和脑膜炎等系列的感染。

而脓毒症休克是脓毒症的一个类型,主要是由于重度感染脓毒症导致循环系统衰竭和细胞代谢功能异常。

因此,在日常生活中我们要注重对于脓毒症的早期识别,通过早期及时的液体治疗或复苏以及一些必要的血管活性药物的投入使用,可以积极的应对脓毒症和脓毒症休克。

那么,如何早起识别脓毒症并且及时进行救治呢?一、脓毒症与脓毒症休克的早期识别感染脓毒症后会引发起全身炎症反应综合症,通俗的来讲,就是各种各样的细菌和真菌在进入人体并且攻破人体的免疫系统后,大肆的对人体各个器官脏器进行攻击,从而引发一些较为严重的炎症风暴,最终导致患者出现感染性休克和多脏器功能衰竭的症状。

近几年流行的新冠肺炎病毒在入侵人体后就有可能会引起淋巴细胞降低、多功能脏器受累等症状,最终导致患者出现脓毒症的感染症状。

脓毒症休克则是由于脓毒症引发的循环细胞或者代谢异常,从而达到重症感染并且造成病死率增加的一种临床状态。

由于从脓毒症发展直至脓毒性休克有时只需要短短的二十四小时左右,因此严重脓毒症和脓毒性休克的患者在进入ICU以后最佳治疗时间被耽误,治疗率和病死率极其高,因此,早期识别是脓毒症和脓毒症休克抢救成功的关键所在。

首先,脓毒症早期所表现的典型三联症为心跳过速、呼吸加快、发热或者体温不会上升,但并不具有特异性。

近些年来,医学专家也致力于寻找出各种生物标记,要用于来进行脓毒症的早期诊断与分级,以便于患者更好的早期识别脓毒症,积极进行治疗。

脓毒症休克诊断标准

脓毒症休克诊断标准

脓毒症休克诊断标准脓毒症休克是一种严重的感染性疾病,常常威胁患者的生命。

及时准确的诊断对于患者的治疗和预后至关重要。

脓毒症休克的诊断标准是指根据患者的临床表现和实验室检查结果,来判断患者是否患有脓毒症休克的一套标准化的诊断方法。

本文将详细介绍脓毒症休克的诊断标准,希望能够帮助临床医生更好地诊断和治疗脓毒症休克患者。

一、临床表现。

1. 血压下降,收缩压<90mmHg或平均动脉压<70mmHg,或原有高血压患者收缩压下降>40mmHg。

2. 心率增快,>90次/分。

3. 呼吸急促,>20次/分或动脉血二氧化碳分压<32mmHg。

4. 发热或体温下降,>38℃或<36℃。

5. 意识障碍,嗜睡或昏迷。

6. 皮肤瘀斑,紫癜或皮肤渗出。

二、实验室检查。

1. 白细胞计数增高或减低,>12×10^9/L或<4×10^9/L。

2. 中性粒细胞百分比增高或减低,>10%。

3. 血清乳酸水平升高,>2mmol/L。

4. 凝血功能异常,凝血酶原时间延长或活化部分凝血酶原时间延长。

5. 血清胆碱酯酶升高,>80U/L。

6. 血清肌酐升高,>133μmol/L。

三、其他指标。

1. 免疫学指标,C反应蛋白和降钙素原升高。

2. 影像学检查,胸部X线、CT或超声检查发现感染灶。

以上即是脓毒症休克的诊断标准,临床医生在诊断脓毒症休克时应根据患者的临床表现和实验室检查结果来判断。

同时,应注意排除其他原因引起的休克,如出血性休克、心源性休克等。

对于已经确诊为脓毒症休克的患者,应尽早给予抗感染治疗和液体复苏,积极支持器官功能,以提高患者的生存率。

总之,脓毒症休克的诊断标准对于临床医生来说至关重要,只有准确诊断才能及时采取有效的治疗措施,提高患者的生存率。

希望本文所述内容能够对临床医生有所帮助,也希望患者能够早日康复。

儿科脓毒症、脓毒性休克ppt课件

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治疗
如仍无效或存在毛细血管渗漏或低蛋白血症可给予等量5%白蛋白。接 近成人体重的患儿液体复苏量为:每次等渗晶体液500—1000ml或5% 白蛋白300—500ml,30min内输入。
治疗
液体复苏期间严密监测患儿对容量的反应性,如出现肝大和肺部啰音( 容量负荷过度)则停止液体复苏并利尿。如有条件可同时监测CVP数值 的动态变化,当液体复苏后CVP升高不超过2mmHg时,提示心脏对容量 的反应性良好,可以继续快速输液治疗;反之,机体不能耐受快速补 液。也可采用被动抬腿试验评估患儿的容量反应。第1小时液体复苏不 用含糖液,若有低血糖可用葡萄糖0.5~1g/kg纠正。
CRT延长(≥3s)或花斑
脓毒症诊断:发热(肛温>38.5℃)或低体温(肛温<35℃)、心动过速(低体温者可以无心动过
速),伴以下至少一个脏器功能异常:意识改变、低氧血症、血清乳酸增高或洪脉
严重脓毒症诊断:脓毒症诱导的组织低灌注或器官功能障碍
脓毒性休克诊断
表3(不同年龄儿童低血压标准 )
年龄
收缩压(mmHg)
国内指南
脓毒症:指感染(可疑或证实)引起的全身炎症反应综合征(SIRS) ;
严重脓毒症:指脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注; 脓毒性休克:指脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍;
SIRS
全身炎症反应综合征(SIRS) 符合以下四项标准中至少二项,其中一项必须是体温异常或白细胞计
数异常
病理生理
在“指南”中成人脓毒性休克定义为:脓毒症在给予液体复苏后仍无 法纠正的持续低血压。
儿童脓毒性休克不能以血压为衡量标准,以低灌注组织状态更能早期 识别,即出现意识状态改变、周围脉搏减弱、毛细血管再充盈时间>2 S、皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少等就考虑休克的存在,而低血压是 休克晚期和失代偿的表现。

脓毒症及脓毒性休克ppt课件

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180mg=3.6mg/ml – 调整量:2 μg.kg.min=2ml/h(60kg) – 最大量:20ug.kg.min=20ml/h(60kg)
其他问题
• 激素
– 充分补液及升压药效果不好时 – 氢化可的松(<300mg/d)优于地塞米松 – 停升压药,停激素
• 血制品
• 平均动脉压 (MAP) ≥65mmHg
• 尿量 ≥0.5ml/kg/h
复苏液体
• 晶体或胶体 • 冲击疗法,
开始30分钟 内至少要用 1000ml晶 体液或300500 ml胶体 液。
抗生素治疗
使用时机
• 确认脓毒性 休克1h内
• 留血培养及 相关感染证 据后
如何选择
• 根据医院科 室流行病学
脓毒症及脓毒性休克
• 几个概念及关系 • 高危因素 • 治疗核心 • 预防
如何预防
• 洗手漱口坐浴戴口罩清洁饮食饮水 • 仔细观察病人一般情况(精神,饮食,睡眠,
大小便) • 仔细体格检查:皮肤口腔牙龈心肺腹外阴肛周
导管 • 仔细观察体温变化 • 监测血压 • 尽早补液尽早应用抗生素 • 支持治疗
脓毒症及脓毒性休克
Sepsis and Septic Shock
脓毒症及脓毒性休克
• 几个概念及关系 • 临床特征 • 治疗核心 • 预防
几个概念
• 感染,Infection
– 抗微生物的炎症反应
• 菌血症,Bacteraemia
– 细菌在血流中一过性出现而无明显炎症反应
• 败血症,Septicaemia
临床特征
• 精神萎靡,四肢温暖 • 高热或体温不升,大汗 • 呼吸急促 • 低氧血症 • 代谢性酸中毒 • 少尿 • 其他脏器功能不全表现

我国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南概要

我国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南概要

我国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南概要
第13页
定义
脓毒症: 是指明确或可疑感染引发全身炎症反 应综合征。
严重脓毒症: 是指脓毒症伴由其造成器官功效 障碍和/或组织灌注不足。
脓毒性休克: 是指脓毒症伴其所致低血压。虽 经液体治疗扔无法逆转。
我国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南概要
第14页
脓毒症诊疗标准
我国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南概要
第20页
初始复苏
1.推荐对脓毒症造成组织低灌注(经过最初液体冲击 后连续低血压或血乳酸≥4 mmol/L)患者采取早期目标 导向液体复苏。在进行初始复苏最初6 h内,下述复 苏目标能够作为规范化治疗一部分: (1)中心静脉压8~ 12 mmHg;(2)MAP≥65 mmHg;(3)尿量≥0.5 ml/kg/h;(4)上腔静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱 和度≥70%或65%(1B)
我国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南概要
第2页
指南主要特点
液体复苏仍是脓毒症治疗关键 抗感染治疗重点在于临床可操作性 强调器官功效支持 中医药
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第3页
液体复苏仍是脓毒症治疗关键
1.指南教授组充分遵照证据, 将中心静脉压8~12 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、平均动脉压 ≥65 mmHg、尿量≥0.5 ml/kg/h、上腔静脉血 氧饱和度或混合静脉血氧饱和度≥70%或65% 作为初始复苏最初6 h内规范化治疗一部分, 同 时确定乳酸及乳酸去除率可做为判断液体复苏 预后指标。
我国严重脓毒症脓毒性休克治疗指南概要
第15页
2.炎症反应指标 (1)白细胞增多(WBC>1/ul); (2)白细胞降低(WBC<4000/ul); (3)WBC正常但幼稚白细胞总数超出10% (4)血浆C反应蛋白>正常2个标准差; (5)血浆降钙素原>正常2个标准差

《2024年国际共识标准:儿童脓毒症和脓毒性休克》解读PPT课件

《2024年国际共识标准:儿童脓毒症和脓毒性休克》解读PPT课件

02
维持适宜的温度和湿度 ,注意保暖,避免孩子 受凉。
03
确保家庭环境安全,避 免孩子接触到尖锐物品 、电器等危险源。
04
为孩子提供安静、舒适 的休息环境,保证充足 的睡眠时间。
营养支持和心理关爱重要性
01
02
03
04
提供高热量、高蛋白、易消化 的饮食,以满足孩子康复期的
营养需求。
注意补充维生素和矿物质,如 维生素C、锌等,有助于增强
肾脏系统并发症处理
对于出现肾脏系统并发症的患儿, 应给予连续性肾脏替代治疗( CRRT)等,同时优化液体管理和 电解质平衡。
神经系统并发症处理
对于出现神经系统并发症的患儿, 应给予降颅压治疗、抗惊厥治疗等 ,同时加强神经系统监测和评估。
06 家庭护理与康复期管理建 议
家庭环境优化建议
01
保Байду номын сангаас室内空气清新,定 期开窗通风,避免烟雾 、香水等刺激性气味。
免疫治疗与营养支持
针对不同器官功能障碍,采取相应的支持 治疗措施,如机械通气、血液净化等。
根据患者病情和免疫状态,给予免疫调节剂 、营养支持等治疗措施,以促进康复。
03 儿童脓毒症早期诊断方法
临床表现及体征识别
发热或低体温
儿童脓毒症早期常伴有 发热,体温可高于38℃
或低于36℃。
心率增快
脓毒症时,心率通常增 快,与体温升高不成比
02 2024年国际共识标准内 容
诊断标准更新与解读
新的诊断标准
强调早期识别和及时干预,包括临床 表现、实验室检查和影像学检查等多 方面的综合评估。
诊断标准的适用范围
适用于所有年龄段儿童,包括新生儿 和婴幼儿,为临床医生提供了统一的 诊断依据。

儿科脓毒症脓毒性休克ppt课件

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提高免疫力
合理饮食、加强锻炼、接种疫苗等 措施可以提高儿童的免疫力,减少 感染的发生。
早期诊断和治疗
对疑似脓毒症休克的患儿应尽早进 行诊断和治疗,以降低死亡率。
PART 03
儿科脓毒症脓毒性休克的 治疗
早期识别与诊断
早期识别
关注患儿的全身症状,如发热、寒战 、呼吸急促、心率加快等,以及局部 感染病灶,如皮肤化脓性病灶、肺炎 等。
能性,为脓毒症患者提供个性化治疗方案。

深入研究脓毒症和脓毒性休克的病理生理机制, 了解其发生、发展的分子机制和细胞生物学过程 。
微生物学研究
对引起脓毒症的病原微生物进行深入研究,了解 其致病机制和耐药性,为抗生素治疗提供依据。
3
免疫学研究
研究脓毒症患者的免疫状态和免疫应答,了解免 疫细胞在脓毒症中的作用,为免疫调节治疗提供 理论支持。
液体复苏与血管活性药物应用
液体复苏
通过补充血容量,维持正常的组织灌注和氧合。
血管活性药物
在液体复苏的基础上,使用血管活性药物如多巴 胺、去甲肾上腺素等,以改善组织灌注。
监测指标
密切监测患儿的生命体征、尿量、中心静脉压等 指标,以评估治疗效果。
支持治疗与器官功能保护
01
02
03
04
呼吸支持
对于呼吸衰竭的患儿,给予机 械通气辅助呼吸。
临床表现与诊断标准
临床表现
脓毒症和脓毒性休克的临床表现多样,包括发热、寒战、呼 吸急促、心率加快、血压下降等。此外,还可能出现意识障 碍、少尿、皮肤湿冷、四肢厥冷等症状。
诊断标准
根据临床表现和实验室检查,脓毒症和脓毒性休克的诊断标 准包括体温、白细胞计数、呼吸频率、心率、血压等指标。 同时,还需要排除其他可能导致类似症状的疾病。

重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南_课件.ppt

重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南_课件.ppt
应用于所谓“严重感染”概念的临床术语,如 Sepsis, Bacteremia 和Septicemia等的概念本来就很模 糊,但却又常常被混淆互相交替使用。这对临床 的诊断和治疗带来很大困难。
Sever Sepsis 重度脓毒血症
ARDS与各个炎症阶段的相互关系
Sepsis的发病率
全球每年有超过18000000重症sepsis的病例—这 相当于丹麦、芬兰、冰岛、挪威四个国家人口 的总和。
终决控制:憩室炎s型切除术 ,坏疽性胆囊炎胆囊切除术。 梭状芽胞杆菌肌坏死切断术
源头病灶控制
2.一些控制感染源的特殊干预方法应该 权衡利弊。因为一些控制感染源的干预方 法可以导致以后的并发症,如出血、瘘或 意外的器官损伤。总言之,应该使用对生 理功能影响小而又可以达到控制感染源的 方法。例如,对一些脓肿病灶可以考虑使 用经皮穿刺的方法代替外科引流。 [E级]
[B级]
1.适当的培养标本应该在开始抗生素治疗前留
取。为最大限度找到病原体,要至少一次经皮抽 吸和一次经血管留置通道抽吸留取血培养(除非 停留<48小时),还要有两次外周血培养。按需要 作 尿液,脑脊液,伤口分泌物,呼吸道分泌物, 或其他体液培养。
[D级]
病原学诊断
2. 迅速明确感染灶和感染器官,可作影像
和透析治疗); • 技术高超的临床医师和护士负责患者诊疗过程
证据的分类:
大标本、随机的试验并有清晰结论;低假阳性(alpha) 和假阴性(beta)错误风险
小标本、结论不清晰的随机试验;中等到高假阳性( alpha)和假阴性(beta)错误风险
没有随机,但同期对照 没有随机、不同期对照和专家判断 病例系列,没有对照的研究和专家判断
Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock

脓毒症和脓毒性休克管理国际指南

脓毒症和脓毒性休克管理国际指南

呼吸系统
脓毒症可能导致急性呼吸窘迫 综合征,表现为呼吸困难、低 氧血症和肺水肿等。
肾功能
脓毒症可能导致肾功能不全, 表现为少尿、无尿和氮质血症 等。02Βιβλιοθήκη 脓毒症和脓毒性休克的临床表现
早期症状与体征
95% 85% 75% 50% 45%
0
10 寒战、高热或低体温
20 呼吸急促、心率加快
30
血压下降、脉搏细速
研究质量和效率。
新型治疗手段与技术
探索新的治疗手段,如细胞治疗、基因治疗等,以改善脓毒症和脓毒性休 克患者的预后。
运用现代技术,如人工智能、大数据等,对脓毒症和脓毒性休克患者进行 精准诊断和治疗。
推广先进的监护技术和治疗设备,提高救治成功率。
国际合作与交流
01
加强国际间的学术交流与合作 ,共同探讨脓毒症和脓毒性休 克的研究方向和策略。
发病率
脓毒症的发病率因地区和人群差异而异,但总体呈上升趋势 。据估计,全球每年有数百万人发生脓毒症,其中约一半患 者死亡。
病理生理学机制
01
02
03
04
炎症反应
脓毒症时,感染引起的炎症反 应导致全身性炎症反应综合征 ,释放大量炎症介质和细胞因 子,引起组织损伤和器官功能 障碍。
心血管系统
脓毒症时,心血管系统会出现 低血压、心动过速和心律失常 等症状,导致组织灌注不足。
04
脓毒症和脓毒性休克的治疗与管理
抗感染治疗
早期、足量、联合使用抗生素
在脓毒症和脓毒性休克早期,应尽早、足量、联合使用抗生素,以 控制感染。
抗生素降阶梯治疗
在感染控制后,应根据细菌培养和药敏试验结果,逐步降阶梯使用 抗生素,以减少耐药性的发生。

脓毒症及脓毒性休克急诊治疗指南

脓毒症及脓毒性休克急诊治疗指南

04
监测:密切观察 生命体征、尿量、 中心静脉压等指 标,调整治疗方 案
血管活性药物使用
01
血管活性药物是脓毒症及脓毒性休克 02
血管活性药物可以改善微循环,增加
治疗的重要组成部分
组织灌注,提高血压
03
常用的血管活性药物包括血管加压素、 04
血管活性药物的使用应根据患者的具
多巴胺、肾上腺素等
体情况和治疗反应进行个体化调整
02
抗生素剂量:根据病情严重 程度和病原菌耐药性调整抗 生素剂量
04
抗生素联合使用:根据病情 需要,合理选择抗生素联合 使用
06抗生素不良反应监测:密 Nhomakorabea 监测抗生素不良反应,及时 调整治疗方案
液体复苏
目的:恢复有效 循环血量,改善 组织灌注
方法:静脉输液、 输血、血管活性 药物
01
03
02
原则:早期、足 量、快速
脓毒症及脓毒性 休克的预后
影响预后的因素
01
脓毒症的严重程 度
02
脓毒性休克的持 续时间
03
患者的年龄和基 础疾病
04
治疗方案的选择 和实施
05
患者对治疗的反 应和恢复情况
改善预后的措施
早期识别和治疗:及时发现脓毒症及脓毒性休
01
克,并给予及时、有效的治疗
控制感染:使用抗生素治疗感染,控制感染 02 源,防止病情恶化
维持血流动力学稳定:通过补液、升压药等措
03
施,维持血流动力学稳定,防止器官功能衰竭 预防并发症:预防和治疗脓毒症及脓毒性休克
05
相关的并发症,如呼吸衰竭、肾功能衰竭等
加强营养支持:提供足够的营养支持,帮助患

脓毒症和脓毒性休克的治疗

脓毒症和脓毒性休克的治疗

脓毒症和脓毒性休克的治疗一、早期液体复苏在脓毒症中由于血管收缩舒张功能异常和通透性增加,机体在早期就出现了血容量降低,组织器官出现低灌注状态,因此及时进行有效液体复苏成为脓毒症治疗的关键措施。

有证据表明,早期液体复苏有助于改善脓毒症休克患者的预后,一旦确定有组织灌注不足即应实施复苏,而非延迟到患者入住ICU后实施。

在进行初期复苏的最初6h内,脓毒症治疗指南也提出脓毒症早期目标指导性治疗(EGDT)策略,包括以下所有方面:①中心静脉压(CVP)8~12mmHg;②平均动脉压(MAP)≥65mmHg;③尿量≥0.5ml/(kg·h);④ScvO2≥70%或SvO2≥65%。

同时提出拯救脓毒症患者行动集束化治疗的策略(如表-1)。

表-1 拯救脓毒症患者行动集束化治疗*指南中的定量复苏目标为CVP≥8mmHg,Scvo2≥70%及血乳酸水平恢复正常进行液体复苏,必然会面对液体种类的选择,目前推荐选用晶体液对严重脓毒症及脓毒性休克患者进行初期液体复苏,避免使用羟乙基淀粉(HES)对严重脓毒症及脓毒性休克患者进行液体复苏。

与晶体液相比,应用胶体液无任何明显优势,考虑到胶体液相关的费用,对严重脓毒症及脓毒性休克患者的早期复苏更推荐应用晶体液。

对脓毒症导致组织灌注不足且怀疑有血容量不足的患者,早期液体冲击疗法应至少按30ml/kg的剂量输注晶体液。

对于某些患者,可能需要以更快的速度输入更大量的液体。

当需要大量晶体液对严重脓毒症及脓毒性休克患者进行液体复苏时,可应用白蛋白。

那么,液体复苏到何种程度,该如何判断呢?目前指南推荐,进行液体复苏,应持续补液直至动态指标(如脉压、每搏输出量变化)或静态指标(如动脉压、心率)评估提示患者的血流动力学得到改善。

近年来,评估患者对补液反应性的动态检测在ICU病房非常普遍,如,被动直腿抬高试验(PLR)、超声评估下腔静脉的变异率等。

二、控制感染(一)获取生物学证据尽可能在使用抗生素之前留取生物学标本,进行细菌/真菌培养,标本包括血液、痰液、尿液、伤口分泌物等标本,培养结果有助于进行针对性的使用抗生素治疗。

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CHF
Severe Sepsis
AIDS
Breast AMI Cancer
Severe Sepsis
National Center for Health Statistics, 2001. §American Cancer Society, 2001. *American Heart Association. 2000. ‡Angus DC et al. Crit Care Med. 2001.
脓毒症与急性心梗死亡率变化的比较
50%% 40% 30%
脓毒症
急性心梗
20%
10%
1960年 年
1995年 年
死亡率与经济学
国外文献资料
严重感染患者 28天 28天 住院病死率 平均为 28 – 50 % 医疗费用: 医疗费用: 欧洲 76 亿 欧元 美国 167 亿 美元
新 世 纪 的 挑 战
美国平均治疗费用约$2.2万/例, 万例 美国平均治疗费用约 年耗资近$200亿; 年耗资近 亿 欧洲年耗资近$100亿; 欧洲年耗资近 亿 截至1995年, 截至 年 总研发费用已经超过$10亿 总研发费用已经超过 亿
•发病人数正以年 %的 发病人数正以年1.5% 发病人数正以年 •比例增长; 比例增长; 比例增长 •过去 年间,增加病例 过去10年间 过去 年间,增加病例139%, , •且有继续增加的趋势。 且有继续增加的趋势。 且有继续增加的趋势
脓毒症
全球性的威胁和挑战, 全球性的威胁和挑战, 患病率约为人口的 3/1000, , 全球总病例数约1800万/年, 全球总病例数约 万年 相当于丹麦、芬兰、 相当于丹麦、芬兰、爱尔兰 全世界死亡人数超过1.4万 天 全世界死亡人数超过 万/天; 和挪威人口的总和; 和挪威人口的总和; 美国21.5万/年, 美国 万年 美国患病人数为75万 年 美国患病人数为 万/年; 死亡的主因。 美国非心脏 ICU 死亡的主因。 欧洲为13.5万/年。 欧洲为 万年 有相当的死亡病例没有计算在内, 有相当的死亡病例没有计算在内, 而归咎于原发病。 而归咎于原发病。
发病机制
1、SIRS的实质是机体过多释放炎症介质 、 的实质是机体过多释放炎症介质 2、SIRS是机体对各种刺激失控 反应 、 是机体对各种刺激失控 3、 SIRS是炎症介质增多引发 的介质病 、 是炎症介质增多引发 的介质病--瀑布效应
SIRS的实质是机体过多释放炎症介质 SIRS的实质是机体过多释放炎症介质
脓毒症发生和发展机理
创伤、 创伤、感染和休克均可 以诱发失控的全身炎症 反应 失控的全身炎症反应可 以造成免疫功能紊乱和 血液高凝 免疫紊乱导致机体对感 染的易感性增加和毒性 炎性介质释放增加 血液高凝导致DIC和大 血液高凝导致 和大 量纤维蛋白在血管床沉 积,造成器官出血和缺 血性损伤 上述病情发展将最终导 致器官衰竭 感染、创伤、 感染、创伤、休克
脓毒症的诊断
2001年华盛顿会议 2001年华盛顿会议ACCP/SCCM 年华盛顿会议ACCP/SCCM
2001年12月,在美国华盛顿召开由美国危重病学 年 月 欧洲加强治疗学会、美国胸科医师学会、 会、欧洲加强治疗学会、美国胸科医师学会、美国 胸科学会和外科感染学会等五个欧美学术团体组织 国际脓毒症定义会议” 的“国际脓毒症定义会议”, 会议对脓毒症相关 定义的重新认识与评价, 定义的重新认识与评价,制订了脓毒症的诊断标准
局部炎症
全身炎症 适度反应 免疫反应紊乱 血液高凝
痊愈
脓毒症、 脓毒症、DIC、脓毒性休克 、
MODS、MSOF 、
临床特点
二个加快和二个异常:即呼吸频率与心率加快, 二个加快和二个异常:即呼吸频率与心率加快, 体温与外周白细胞总数或分数异常(见诊断标准) 体温与外周白细胞总数或分数异常(见诊断标准) 二高: 机体呈高代谢状态:高耗氧量, 二高:①机体呈高代谢状态:高耗氧量,通气量 增加,高血糖,蛋白质分解增加,呈负氮平衡; 增加,高血糖,蛋白质分解增加,呈负氮平衡; 高动力循环状态: ②高动力循环状态:高心输出量和低外周阻力 一低一过度: 一低:脏器低灌注, 一低一过度 : ① 一低 : 脏器低灌注 , 出现低氧血 急性神志改变如兴奋、烦躁不安或嗜睡、 症 、 急性神志改变如兴奋 、 烦躁不安或嗜睡 、 少 高乳酸血症; 一过度: 尿 、 高乳酸血症 ; ② 一过度 : 即过度炎症反应使 血种多种炎症介质和细胞因子如TNFIL血种多种炎症介质和细胞因子如 TNF-a 、 IL-1 、 IL-6、IL-8的含量及内源性一氧化氮浓度与C反应 ILIL- 的含量及内源性一氧化氮浓度与C 蛋白的测定数值明显高于正常
Bore RC, etal Chest, 1992,101:1644-55
脓毒症常见病原菌
Sepsis常指由病原微生物而致, Sepsis常指由病原微生物而致,包括革兰阳性或 常指由病原微生物而致 阴性细菌、病毒、立克次体、 阴性细菌、病毒、立克次体、真菌等 而SIRS多指由其他因素而致,如急性胰腺炎、 多指由其他因素而致,如急性胰腺炎、 严重的创伤、灼伤、 严重的创伤、灼伤、缺氧等 Sepsis的诊断并不需要阳性的血培养结果 Sepsis的诊断并不需要阳性的血培养结果 在过去十年, 在过去十年,引起脓毒症的病原菌以革兰阴性杆 菌最常見, 阳性菌如金葡等逐步增加。 菌最常見,近年来 阳性菌如金葡等逐步增加。
严重感 染 -发展趋势
1、 人口老龄化 ( 不仅限于西方国家 ) 2、 某些慢性疾病( 如糖尿病 )生命延长 某些慢性疾病( 严重感染危险性增加 3、介入性技术和装置推广应用
新 世 纪 的 挑 战
免疫功能低下: 免疫功能低下: 肿瘤治疗、器官移植、HIV患者群体扩大 肿瘤治疗、器官移植、HIV患者群体扩大 细菌耐药性与院内感染难以控制
SIRS是机体对各种刺激失控反应 SIRS是机体对各种刺激失控反应
1) 局部炎症反应 :炎症反应和抗炎症反应程度对 等,仅形成局部反应 有限的全身反应: 2) 有限的全身反应:炎症反应和抗炎症反应程度 加重形成全身反应, 加重形成全身反应,但仍能保持平衡 失控的全身反应: 3) 失控的全身反应:炎症反应和抗炎症反应不能 保持平衡,形成过度炎症反应即SIRS 保持平衡,形成过度炎症反应即SIRS 过度免疫抑制: 4) 过度免疫抑制:形成代偿性抗炎症反应综合征 导致免疫功能降低对感染易感性增加引起全身感 出现Sepsis 染,出现Sepsis 免疫失衡:即失代偿性炎症反应综合征, 5) 免疫失衡:即失代偿性炎症反应综合征,造成 免疫失衡,导致期
全身感染或脓毒症:疾病的早期,T异常过高或过 全身感染或脓毒症:疾病的早期, 增快, 加快;WBC异常 异常、 低;P增快,R加快;WBC异常、增高或减少 严重脓毒症:全身感染或脓毒症加以下任意一项: 严重脓毒症:全身感染或脓毒症加以下任意一项: 精神状态异常; 低氧血症; 高乳酸血症; ①精神状态异常;②低氧血症;③高乳酸血症; ④少尿 脓毒症休克:脓毒症+血压下降、微循环充盈差, 脓毒症休克:脓毒症+血压下降、微循环充盈差, 对输液和(或)药物治疗反应良好 对输液和( 难治性脓毒症休克:脓毒症休克+血压下降、 难治性脓毒症休克:脓毒症休克+血压下降、微循 环充盈差持续>1h >1h, 环充盈差持续>1h,需用正性血管活性药物 MODS发生DIC、ARDS、 发生DIC MODS发生DIC、ARDS、肝、肾及脑功能障碍及其中 的任何组合 死亡
脓毒症常见病原菌
大約20%-30%的病人找不到原发病灶 大約20%-30%的病人找不到原发病灶 目前根据美国CDC国家院內感染监视 目前根据美国CDC国家院內感染监视 (NNIS)的统计资料显示院內血源性感染最 (NNIS)的统计资料显示院內血源性感染最 常見, 常見,主要是凝固酶阴性的葡萄球菌 CogulaseCNS), (Cogulase-negative Staphylococcus CNS), 金黄色葡萄球菌(S. Aureus),肠球菌 金黄色葡萄球菌( Aureus),肠球菌 ), Enterococcus)及真菌( (Enterococcus)及真菌(Candida species)。特別是真菌菌血症(fungemia)死 species)。特別是真菌菌血症(fungemia)死 )。特別是真菌菌血症 亡率高达50% 亡率高达50%

Sepsis =Infection+SIRS Infection+
细菌侵入 临床体征
2001年华盛顿会议ACCP/SCCM 2001年华盛顿会议ACCP/SCCM
1.sepsis、 1.sepsis、severe sepsis、septic shock等概念维持 sepsis、 shock等概念维持 1991年的描述 1991年的描述。 年的描述。 2.SIRS的概念有用 1991年标准缺乏特异性过于敏感 2.SIRS的概念有用,1991年标准缺乏特异性过于敏感。 的概念有用, 年标准缺乏特异性过于敏感。 3.sepsis相关定义不能精确的反应机体对感染反应的分 3.sepsis相关定义不能精确的反应机体对感染反应的分 层与预后。 层与预后。 4.提出了一系列症状与体征用于临床诊断,能较好的反 4.提出了一系列症状与体征用于临床诊断 提出了一系列症状与体征用于临床诊断, 应机体对感染的临床反应。 应机体对感染的临床反应。 5.根据对机体免疫反应和生化学特征的研究,制定了分 5.根据对机体免疫反应和生化学特征的研究 根据对机体免疫反应和生化学特征的研究, 阶段系统,希望建立一个类似肿瘤淋巴结转移(TNM) 阶段系统,希望建立一个类似肿瘤淋巴结转移(TNM) 分类系统,清晰而又准确的反映器官功能障碍程度。 分类系统,清晰而又准确的反映器官功能障碍程度。
跨 世 纪 的 对 人 类 健康 和 经济 发 展 的 重 大 挑 战
脓毒症与其它严重病症的比较
脓毒症的发生率
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