高二化学有机化合物按官能团的分类有哪些-常见的官能团-有机物名称的写法

有机物按官能团的分类
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团或功能基。

含有相同官能团的化合物，其化学性质基本上是相同的。

常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。

同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH?”原子团的有机物称为同系物。

且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。

由于结构相似，同系物的化学性质相似；它们的物理性质，常随分子量的增大而有规律性的变化。

常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、（碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基）
常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：
CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1
主链上碳原子序号编排
给主链上C原子编号，一般从靠近支链一端开始。

如果不管从哪一端开始编号，第一个取代基的位次都相同，在编号时，应使第二个取代
基的位次尽可能小。

有了这两个原则，对有些有机物仍不能命名。

如下面两个有机物，就不知道从哪端开始编号了。

因此我们在掌握上述的基本原则以外，还要知道，当两个取代基离主链两端距离相等时，一般要给原子序数较小的取代基以较小的位次。

在①式中—CH3与Br相比，C原子序数比Br小，因此在编号时，应给—CH3以较小的位次。

在②式中，—CH2—CH2—CH3与CH3—CH—CH3相比，两个取代基中，第一个原子都是C原子，原子序数相同，第二个原子都是H原子，原子序数也相同，第三个原子在—CH2—CH2—CH3中为H 原子，在CH3—CH—CH3中为C原子，因此应给—CH2—CH2—CH3以较小的位次。

上面两个有机物的名称应分别为：①2—甲基—5—溴己烷，②4—正丙基—6—异丙基壬烷。

三、有机物名称的写法
在主链上含有多种取代基时，哪种取代基写在前面，哪种写在后面。

目前的教材中，众说不一，但归纳起来不外乎两种写法：
1、按取代基英文名称的第一个字母顺序排列
2、按取代基中原子序数从小到大排列
出现这两种写法的原因，笔者认为是某些教材的编者还没有把我国的系统命名法和IUPAC命名法严格区分开来。

系统命名法是根据IUPAC 命名法结合我国文字特点而制定的，并不等于和IUPAC命名法完全一致。

上述第一种命名法实际上是IUPAC法，第二种方法才真正是我国的系统命名法。

但在目前的教材中，按第一种即IUPAC命名法还是占大多数。

•各种不同类别的有机物:。