原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤(附2例报告)

原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤（附2例报告）
原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤是一种罕见的肌肉恶性肿瘤，其病因不明确。

本文将介绍两例原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤的临床表现、病理特征、诊断方法和治疗方法。

病例1：
患者男性，40岁。

左侧阴囊出现墨绿色肿块伴有手术禁忌症状。

多次核磁共振检查（MRI）显示左侧阴囊皮下软组织肿块，直径约5.8 cm。

活检和病理学检查显示为阴囊皮下平滑肌肉瘤。

患者接受手术切除术，术后观察未见明显转移。

患者随访6个月后未见复发。

病例2：
患者男性，58岁。

发现右侧阴囊局部肿胀，表面皮肤颜色稍暗，伴有轻度疼痛。

CT检查显示右侧阴囊皮肤下软组织肿块。

核磁共振检查显示右侧阴囊外侧壁纤维化肿块，大小约4.8 cm x 4.2 cm。

活检和病理学检查显示为阴囊皮下平滑肌肉瘤。

患
者接受手术切除术，术后接受放射治疗和化学治疗。

患者随访
2年后未见复发。

原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤的症状和体征因患者个体差异而不同，但通常表现为阴囊皮下部位的肿块和随之出现的疼痛。

病理学检查是确诊该疾病的关键，且明确病变的恶性程度。

常见的治疗方法包括手术切除、放射治疗和化学治疗。

虽然原发性阴囊皮下平滑肌肉瘤罕见，但它可能会对患者造成严重威胁。

通过及时诊断和治疗，我们可以协助患者摆脱该恶性肿瘤的危害和全身的不适。