注射用头孢米诺钠输液中的配伍稳定性研究

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滕红菊陈亮周丽君罗艳
２０４１０６江苏省南京海辰药业有限公司，江苏南京
【摘
要】目的：考察输液中注射用头孢米诺钠与０％氯化钠注射液和５．９％葡萄糖注射液配伍时的稳定性。方法：以０％氯化．９
钠注射液和５％葡萄糖注射液分别配制头孢米诺钠溶液，别于配制后的不同时间点以ＨＬ分ＰＣ法测定头孢米诺钠及有关物质的含量，观察溶液的物理状态和ｐＨ值变化。结果：头孢米诺钠在０１ — ．ｍｍ浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，在室温（５Ｃ．０２Ｏｓｌ／２￣）条件下，４ｈ内主成分及有关物质含量均符合标准规定。结论：注射用头孢米诺钠与０％氯化钠注射液和５．９％葡萄糖注射液配伍在观察的４ｈ时间内质量
稳定可靠。
【ຫໍສະໝຸດ Baidu关键词】注射用头孢米诺钠；０％氯化钠注射液；５．９％葡萄糖注射液；配伍稳定性
【中圈分类号】Ｒ６．９５２
【文献标识码】Ａ
【文章编号】１０ — ５７（０２３０４ — ２０７８１２１）０ — ０２０
Ｒｓａｃｎｔｅｃｍｐｔｌｓｂｌｙｏｆｎｘｓｄｕｆｒｉｊｔｎｄｒｇｔｎｆｓｎｅｅｒｈｏｏａｉｅｔｉｔｆｃｍｉｏｏｉｍｏｅｉｕｉｒｓｕｉｈｂａｉｅｎｃｏｎａｏ
中国民族民间医药
・
药物研究
Ｔｄｃｎｔｙｈｅｍｅｉｉｅｓｕｄ
４－２
Ｃｉｅｅｊｕｌｏｅｎｍｅｉｎｎｔｎｐａｍａｙｈｎｓｏｍａｆｔｏｄｃｅａｄｅｏｈｒｃｈｉｈ
注射用头孢米诺钠输液中的配伍稳定性研究
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头孢米诺钠为头孢霉素类抗生素，最先有日本明治制药株式会社研制。因其广谱、耐酶、抗厌氧菌以及杀菌能力强等特点，而被临床广泛用于敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染以及腹腔、盆腔感染和败血症的治疗。