第4章 色谱分析仪器与技术

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仪器分析期末知识点总结

仪器分析期末知识点总结

仪器分析期末知识点总结仪器分析是现代化学分析的重要手段之一,它利用各种仪器设备来检测和分析物质的成分、结构、性质等信息。

仪器分析技术具有灵敏、准确、高效等优点,已经广泛应用于化学、环境、医药、食品等领域。

本文将从基本仪器分析原理、常用仪器、质谱、光谱分析、色谱分析等方面进行知识点总结,以便于同学们在期末复习时进行复习。

一、基本仪器分析原理1. 仪器分析的基本原理仪器分析是通过测量样品的物理性质,如质量、电子结构、核磁共振等,间接或直接地确定样品中的化学成分或结构。

一般包括以下几个基本原理:(1)光学原理:利用物质与光的相互作用,通过测量光的吸收、散射或发射等来分析物质的成分、性质。

(2)电化学原理:通过测量电流、电势、电荷量等来分析物质。

(3)质谱原理:利用质子、中子、电子等粒子与物质相互作用的规律,测定物质的成分、结构。

(4)色谱原理:利用物质在固、液、气相中的分配系数差异,通过色谱柱分离、检测来分析物质。

2. 仪器分析的基本步骤仪器分析一般包括样品的前处理、仪器的操作和测量、数据的处理与分析等步骤。

具体可以分为以下几个步骤:(1)样品的前处理:首先需要对样品进行前处理,包括样品的取样、样品的溶解、稀释、萃取等,以便于后续的仪器操作。

(2)仪器的操作和测量:根据仪器的不同,进行样品的操作和测量,包括光谱分析、质谱分析、色谱分析等。

(3)数据的处理与分析:对测得的数据进行处理、分析,得出结论和结果。

二、常用仪器1. 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计是一种广泛应用的光学仪器,可用于测量物质的吸收、散射等光学性质,对分析有机物、无机物、生物分子等具有重要意义。

其原理是利用物质对特定波长光的吸收程度来分析物质的成分、浓度等信息。

2. 红外光谱仪红外光谱仪是一种通过测量物质对红外辐射的吸收、散射来分析物质的结构、功能团、成分等信息的仪器。

其原理是利用物质分子在红外光波段的振动、转动运动,吸收特定频率的红外辐射,从而得到物质的光谱信息。

仪器分析电子教案(全)

仪器分析电子教案(全)

仪器分析电子教案(一)第一章:概述1.1 课程介绍了解仪器分析课程的基本内容和目标。

明确仪器分析在化学、化工、环境、生物等领域的应用。

1.2 仪器分析的基本概念定义仪器分析及其分类。

掌握仪器分析的基本原理和特点。

1.3 仪器分析的发展趋势了解仪器分析技术的历史和发展。

认识当前仪器分析技术的发展趋势和挑战。

仪器分析电子教案(二)第二章:光学分析仪器2.1 光谱分析仪器了解光谱分析的基本原理。

掌握紫外-可见光谱仪、红外光谱仪、原子光谱仪等常见光谱仪器的结构、原理和应用。

2.2 色谱分析仪器理解色谱分析的基本原理。

熟悉气相色谱仪、液相色谱仪、色谱-质谱联用仪等色谱仪器的结构、原理和应用。

仪器分析电子教案(三)第三章:电化学分析仪器3.1 电化学分析法的基本原理理解电化学分析的基本原理。

掌握电位分析法、库仑分析法、电导分析法等电化学分析方法。

3.2 电化学分析仪器的应用认识电化学分析仪器的结构和工作原理。

熟悉电化学工作站、电化学传感器等电化学分析仪器的应用。

仪器分析电子教案(四)第四章:色谱-质谱联用技术4.1 色谱-质谱联用技术的基本原理了解色谱-质谱联用技术的基本原理。

掌握气相色谱-质谱联用(GC-MS)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)等常见色谱-质谱联用技术。

4.2 色谱-质谱联用技术的应用认识色谱-质谱联用技术在化学、生物、环境等领域中的应用。

熟悉色谱-质谱联用技术在药物分析、食品安全、环境监测等方面的应用案例。

仪器分析电子教案(五)第五章:样品前处理技术5.1 样品前处理技术的基本原理了解样品前处理技术的基本原理。

掌握固相萃取、液-液萃取、离子交换等样品前处理方法。

5.2 样品前处理技术的应用认识样品前处理技术在仪器分析中的应用。

熟悉样品前处理技术在环境分析、生物分析、食品分析等领域的应用案例。

仪器分析电子教案(六)第六章:原子吸收光谱分析6.1 原子吸收光谱分析原理解释原子吸收光谱分析的基本原理。

色谱分析方法

色谱分析方法

色谱分析方法色谱分析是一种重要的分离和检测技术,广泛应用于化学、生物、环境等领域。

色谱分析方法主要包括气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱等,每种方法都有其特定的应用领域和优势。

本文将就色谱分析方法进行介绍,希望能对读者有所帮助。

首先,气相色谱是一种以气体为载气相的色谱分离技术。

它适用于挥发性较好的化合物的分离和检测,如石油化工、食品安全等领域。

气相色谱的分离原理是通过化合物在固定相和流动相之间的分配来实现,固定相通常是一种涂覆在毛细管或填充在管柱中的吸附剂,而流动相则是惰性气体。

气相色谱具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高等优点,因此在实际应用中得到了广泛的应用。

其次,液相色谱是一种以液体为流动相的色谱分离技术。

它适用于挥发性较差的化合物的分离和检测,如生物药品、环境监测等领域。

液相色谱的分离原理是通过化合物在固定相和流动相之间的分配来实现,固定相通常是一种涂覆在填充柱或固定在固定相支持物上的吸附剂,而流动相则是液体。

液相色谱具有分离能力强、适用范围广、分析准确等优点,因此在实际应用中也得到了广泛的应用。

此外,超临界流体色谱是一种以超临界流体为流动相的色谱分离技术。

它适用于疏水性化合物的分离和检测,如天然产物提取、药物分析等领域。

超临界流体色谱的分离原理是通过化合物在固定相和流动相之间的分配来实现,固定相通常是一种涂覆在填充柱或固定在固定相支持物上的吸附剂,而流动相则是超临界流体。

超临界流体色谱具有分离速度快、溶解度大、环保性好等优点,因此在实际应用中也得到了广泛的应用。

综上所述,色谱分析方法是一种重要的分离和检测技术,不同的色谱方法有着各自的特点和应用领域。

在实际应用中,我们可以根据样品的性质和分析要求选择合适的色谱方法,以达到最佳的分离和检测效果。

希望本文对读者对色谱分析方法有所帮助,谢谢阅读!。

生物仪器分析复习资料.docx

生物仪器分析复习资料.docx

⽣物仪器分析复习资料.docx第⼀章⽣物样品的预制备1、从⽣物⼤分⼦的预制备过程来说,⼀般包括材料选择和预处理(如洁净、切⽚、风⼲等)、破碎、提取纯化、浓缩、结品、⼲燥和贮藏保存等步骤,应该根据各个步骤的具体要求和⽣物样品來源(动物、植物或微⽣物培养物)的不同⽽采⽤不同的⽅法和技术设备。

2、超声波细胞破碎机是利⽤超声波在液体中产⽣的空化效应,可⽤于各种动物、植物细胞, 细菌及组织的破碎和匀浆化。

3、固相萃取⽤于样品分析前的净化或富集。

4、固相萃取的⼀般步骤是:液态或溶解后的固态样品倒⼊活化过的固体萃取柱,然后利⽤抽真空、加压或离⼼⽅式使样品进⼊固定相;然后再⽤另⼀种溶剂把⽬的组分从固定相上洗脱下来。

5、固相萃取(SPE)的萃取过程包4S四个基本步骤,即固定相活化、样品上柱、淋洗和待测组分洗脱。

6、旋转浓缩仪是在维持低于⼤⽓压的压⼒下将较⼤体积的液态样品进⾏蒸发从⽽有效地⼤⼤缩⼩样品体积的装置,也是分离⼯作中的必备设备之⼀。

它特别适⽤于预分离的组分不耐较⾼温度的热敏性或⾼黏度样品、抽提溶剂是⽔⼀类不易挥发的⼤容积抽提液的浓缩,例如⾊素抽提液、糖类的⼄醇抽提液的浓缩等。

7、利⽤强⼤的离⼼⼒讲物理性质(如质量、浮⼒、沉降系数等)不同的悬浮液内微粒进⾏分离、浓缩的技术称为离⼼技术。

离⼼技术特别适⽤于溶液量较⼩或沉淀黏稠的⽣物样品的分离。

8、离⼼机的主要参数:1、相对离⼼⼒当离⼼机转头以⼀定的⾓速度3旋转,对于旋转半径为r的任何颗粒所受到的向外离⼼⼒F可表⽰为:F=mo2r习惯上F常以相对离⼼⼒(RCF)的⼤⼩来衡量,指在离⼼时作⽤于颗粒的离⼼⼒相当于重⼒的倍数,即RCF=m"r/mg= w~r/g 式中,g为重⼒加速度(约等于980cm/s2)o2、沉降系数澄江系数指单位离⼼⼒作⽤下颗粒的沉降速度,⽤Svedberg (简称S)表⽰,量纲为s (秒)。

lS=1013s o3、沉降速度沉降速度指在离⼼作⽤下颗粒在单位时间内运动的距离。

第四章 色谱分析法

第四章  色谱分析法

(2)外标法
外标法也称为标准曲线法。 特点及要求: • • • 外标法不使用校正因子,准确性较高, 操作条件变化对结果准确性影响较大。 对进样量的准确性控制要求较高,适用于大批量试样的
快速分析。
(3)内标法
内标物要满足以下要求:
(a)试样中不含有该物质;
(b)与被测组分性质比较接近; (c)不与试样发生化学反应; (d)出峰位置应位于被测组分附近。

从色谱流出曲线上,可以得到许多重要信息: (1) 根据色谱峰的个数,可以判断样品中所含组 分的最少个数. (2)根据色谱峰的保留值(或位置),可以进行 定性分析. (3) 根据色谱峰的面积或峰高,可以进行定量分 析. (4)色谱峰的保留值及其区域宽度,是评价色 谱柱分离效能的依据. (5)色谱峰两峰间的距离,是评价固定相(和流 动相)选择是否合适的依据.
相同的色谱分析条件下,某组份2的调整保留值与组份 1的调整保留值之比,称为相对保留值:
2.1
VR2 tR2 t R1 VR1



由于相对保留值只与柱温及固定相的性质有关,而与柱 径、柱长、填充情况及流动相流速无关,因此,它是色 谱法中,特别是气相色谱法中,广泛使用的定性数 据. 必须注意,相对保留值绝对不是两个组份保留时 间或保留体积之比 .


⑵保留时间tR 试样从进样开始到柱后出现峰极大值时所 经历的时间,称为保留时间,如图中 O′B.它相应于样品 到达柱末端的检测器所需的时间. ⑶调整保留时间tR′某组份的保留时间扣除死时间后称为该 组份的调整保留时间,即 tR′ = tR-tM
⑷死体积 VM 指色谱柱在填充后,柱管内固定相颗粒 间所剩留的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间 以及检测器的空间的总和.当后两项很小而可忽略 不计时,死体积可由死时间与流动相体积流速F0 (L/min)计算:

仪器分析气相色谱分析

仪器分析气相色谱分析

甲醇淋洗、烘干
酸。一些拖尾,可加 H3PO4 或 KOH 添加剂解决。
碱洗
5-10%NaOH 甲醇液回流, 水、甲醇淋洗、烘干
除 Al2O3 酸性作用点。用于胺类等碱性物质。
硅烷化 釉化
加入 DMCS 或 HMDS 等硅 烷化试剂,使与-SiOH 反应 2%Na2CO3 浸泡担体,过滤 得滤液再水稀 3 倍,用稀滤 液淋洗担体,烘干后再高温 处理
气固色谱:利用不同物质在固体吸附剂上的物理 吸附——脱吸能力不同实现物质的分离。只适于 较低分子量和低沸点气体组分的分离分析。
气液色谱:利用待测物在气体流动相和固定在惰 性固体表面的液体固定相之间的分配原理实现分 离。
第一节 气相色谱仪
102G型气相色谱仪
102型气相色谱仪 常用于学生实验
GC-7890气相色谱仪
350~550oC 活化
永久气体�
不同极性 170oC
除水、通气活化
水+气体氧 +CH4+低级醇


二 气液色谱固定相——载体+固定液 由载体和固定液构成; 载体为固定液提供大的惰性表面,以承担固定
液,使其形成薄而匀的液膜。 1. 载体 也称担体
惰性的,多孔性固体颗粒。 对载体的要求:稳、匀、大。 载体类型:分为硅藻土型和非硅藻土型,后硅藻土型
第3章 气相色谱分析
3.1、气相色谱仪 3.2、气相色谱流动相与固定相 3.3、气相色谱检测器 3.4、 气相色谱分离分析条件 3.5、气相色谱定性方法 3.6、气相色谱定量方法 3.7、 毛细管柱气相色谱法简介 3.8、气相色谱的应用
气相色谱过程:待测物样品被被蒸发为气体 并注入到色谱分离柱柱顶,以惰性气体 指不与 待测物反应的气体,只起运载蒸汽样品的作用, 也称载气 将待测物样品蒸汽带入柱内分离。 其分离原理是基于待测物在气相和固定相之 间的吸附——脱附 气固色谱 和分配 气液色 谱 来实现的。因此可将气相色谱分为气固色 谱和气液色谱。

色谱分析ppt课件

色谱分析ppt课件
➢ 利用组分在固定液(固定相)中溶解度不同而达到分离的方法称 为分配色谱法。
➢ 利用组分在离子交换剂(固定相)上的亲和力大小不同而达到分 离的方法,称为离子交换色谱法。
➢ 利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而达到分离的方 法,称为凝胶色谱法或尺寸排阻色谱法。
最近,又有一种新分离技术,利用不同组分与固定相(固定化分子) 的高专属性亲和力进行分离的技术称为亲和色谱法,常用于蛋白 质的分离。
色谱过程
吸附→解吸→再吸附→再解吸
两种组分的理化性质原本存在着微小 的差异,经过反复多次地吸附→解吸→再 吸附→再解吸的过程使微小差异累积起来, 结果使吸附能力弱的组分先流出色谱柱, 吸附能力强的组分后流出色谱柱,从而使 各个组分得到了分离。


1
2
3

色 谱 柱 ( 固 定 相 )
样品组分 1+2+3
➢ 液体为流动相的色谱称液相色谱(LC) 同理液相色谱亦可分为液固色谱(LSC)和液液色谱(LLC)。 ➢ 超临界流体为流动相的色谱为超临界流体色谱(SFC)。
随着色谱工作的发展,通过化学反应将固定液键合到载体表面,这 种化学键合固定相的色谱又称化学键合相色谱(CBPC)。
2.按分离机理分类
➢ 利用组分在吸附剂(固定相)上的吸附能力强弱不同而得以分离 的方法,称为吸附色谱法。
在色谱法中,将填入玻璃管或不锈钢管内静止不动的一相(固体或 液体)称为固定相 ; 自上而下运动的一相(一般是气体或液体)称为流动相 ; 装有固定相的管子(玻璃管或不锈钢管)称为色谱柱 。
• 色谱分离中的两相是指系统具有一个有大比表面积 的固定相(stationary phase)(可以是固体或以某种 方式固定了的液体)和一个能携带待分离混合物流 过固定相的所谓流动相(mobile phase)(可以是气 体或液体)。

仪器分析课件

仪器分析课件

仪器分析课件第1章:仪器分析概述1.1 仪器分析的定义1.1.1 仪器分析的概念1.1.2 仪器分析的历史发展1.2 仪器分析的基本原理1.2.1 仪器分析的基本概念1.2.2 仪器分析的分类和特点1.2.3 仪器分析的基本原理1.3 仪器分析的应用领域1.3.1 生物医药领域中的仪器分析1.3.2 环境监测中的仪器分析1.3.3 食品安全领域中的仪器分析1.3.4 能源领域中的仪器分析1.3.5 其他领域中的仪器分析第2章:常见仪器分析方法2.1 光谱分析法2.1.1 紫外可见光谱分析法2.1.2 红外光谱分析法2.1.3 质谱分析法2.1.4 核磁共振光谱分析法2.2 色谱分析法2.2.1 气相色谱分析法2.2.2 液相色谱分析法2.2.3 离子色谱分析法2.2.4 薄层色谱分析法2.3 电化学分析法2.3.1 电解法分析法2.3.2 电位法分析法2.3.3 极谱分析法2.3.4 电化学分析中的仪器设备2.4 质谱分析法2.4.1 质谱基本原理2.4.2 质谱原理及应用第3章:仪器分析的操作流程3.1 样品准备3.1.1 样品采集3.1.2 样品制备及处理3.2 仪器操作3.2.1 仪器的打开与关闭3.2.2 仪器的参数选择和调整 3.2.3 仪器的操作注意事项3.3 数据处理与分析3.3.1 数据采集与记录3.3.2 数据处理软件的使用 3.3.3 数据分析与解释第4章:仪器分析的常见问题与解决方法4.1 仪器故障与维护4.1.1 仪器常见故障原因4.1.2 仪器故障的排除方法4.1.3 仪器维护的注意事项4.2 数据异常及其处理4.2.1 数据异常的原因分析4.2.2 数据异常的处理方法4.3 实验误差及其控制4.3.1 实验误差的分类4.3.2 实验误差的产生原因4.3.3 实验误差的控制方法第5章:仪器分析的发展趋势5.1 仪器分析技术的创新5.1.1 新兴仪器分析技术的引入5.1.2 前沿仪器分析技术的研究进展5.2 仪器分析技术的应用推广5.2.1 实验室仪器的普及与应用5.2.2 仪器检测技术的应用领域扩展5.3 仪器分析技术的发展趋势5.3.1 仪器分析技术的自动化与智能化5.3.2 仪器分析技术在快速检测中的应用结语通过本课件的学习,你将了解到仪器分析的基本概念和原理,熟悉常见的仪器分析方法和操作流程,掌握解决仪器故障和数据异常的方法,了解仪器分析的发展趋势。

大二化学仪器分析知识点

大二化学仪器分析知识点

大二化学仪器分析知识点化学仪器分析是一个重要的化学分析技术领域,涉及多种仪器的原理、操作和应用。

对于大二化学专业的学生来说,了解和掌握化学仪器分析的知识点是非常重要的。

本文将介绍一些大二化学仪器分析中的关键知识点,帮助学生更好地理解并应用于实践。

一、电化学方法1. 电化学分析基本原理:电化学方法是利用电极与溶液中的物质发生氧化还原反应进行分析的方法。

通过测定电流、电压等电化学参数,可以获得样品中物质的含量信息。

2. 电极的分类与特点:常见的电极有玻璃电极、金属电极、气体电极等。

不同类型的电极具有不同的应用范围和特点。

3. 电化学分析方法:包括电位滴定法、电位分析法、电导法、极谱法等。

每种方法有其独特的测量原理和应用场景。

二、光谱分析方法1. 紫外可见吸收光谱:利用物质对紫外或可见光的吸收特性,来了解物质的结构和含量。

常见的仪器有紫外可见分光光度计。

2. 红外光谱:利用物质对红外光吸收的特性,了解化合物的结构和特性。

常见的仪器有红外光谱仪。

3. 原子吸收光谱:利用原子对特定波长的光的吸收特性,测定样品中特定元素的含量。

常见的仪器有火焰原子吸收光谱仪和石墨炉原子吸收光谱仪。

三、色谱分析方法1. 气相色谱:根据物质在气相载体中的分配行为,来分离和定量分析混合物。

常见的仪器有气相色谱仪。

2. 液相色谱:根据物质在液相载体中的分配行为,来进行分离和定量分析。

常见的仪器有高效液相色谱仪和离子色谱仪。

四、质谱分析方法1. 质谱仪原理:利用质谱仪对化合物分子进行分析和测定,常见的质谱仪有质谱联用仪和飞行时间质谱仪等。

2. 质谱指纹图谱:利用质谱仪对样品进行分析,通过分析得到的质谱指纹图谱来鉴定和定量物质。

五、其他仪器分析方法1. 热分析:通过对样品在升高温度过程中的物理和化学性质的变化进行分析,包括差示扫描量热法、热重分析法等。

2. 核磁共振:通过对样品中的核自旋进行磁共振现象的研究,来了解样品的分子结构和化学环境。

仪器分析-色谱法

仪器分析-色谱法

高效液相色谱法(HPLC) 是在气相色谱和经典液相色谱的基础上,采用高压泵、高效固定相以及高灵敏度检测器等新实验技术建立的一种液相色谱分析法。

特点:高压、高柱效、高灵敏度2.HPLC中分离条件的选择:a.固定相与装柱方法的选择:选粒径小的、分布均匀的球形固定相(dp≤10μm)首选化学键合相,匀浆法装柱b.流动相及其流速的选择: 选粘度小、低流速的流动相c.柱温的选择:选室温25-30℃左右。

太低流动相黏度增加,太高容易产生气泡第一节液-固色谱法1.液-固色谱法是利用各组分在固定相上的吸附能力不同进行分离的,也称液-固吸附色谱。

2.分离原理.:组分分子与流动相分子竞争吸附吸附剂表面活性中心,靠组分分子的分配比不同而分离。

3.吸附剂吸附试样的能力,主要取决于吸附剂的比表面积和理化性质,试样的组成和结构以及流动相的性质等。

1)组分与吸附剂的性质相似时,易被吸附;2)组分分子结构与吸附剂表面活性中心的刚性几何结构相适应时,易于吸附。

吸附色谱是分离几何异构体的有效手段;不同的官能团具有不同的吸附能力,因此,吸附色谱可按族分离化合物4.固定相:常用的液-固色谱固定相是表面多孔和全多孔微粒型硅胶、氧化铝等。

一般采用5~10μm的全多孔型微粒。

这些吸附剂的极性都比较大,对非极性组分的保留能力较弱,与极性化合物的相互作用较强。

5.流动相:在液-固色谱中,选择流动相的基本原则是极性大的试样用极性较强的流动相,极性小的则用低极性流动相。

液-固色谱的流动相必须符合下列要求:1)能溶解样品,但不能与样品发生反应。

2)与固定相不互溶,也不发生不可逆反应。

3)粘度要尽可能小,这样才能有较高的渗透性和柱效。

4)应与所用检测器相匹配。

例如利用紫外检测器时,溶剂要不吸收紫外光。

5)容易精制、纯化、毒性小,不易着火、价格尽量便宜。

第二节化学键合相色谱法1.液液分配色谱法分离原理:根据物质在两种互不相溶的液体中溶解度的不同,在两溶液间进行不同分配而实现分离。

仪器分析 试题库

仪器分析 试题库

复习题库绪论1、仪器分析法:()2、以下哪些方法不属于电化学分析法.A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法( )3、以下哪些方法不属于光学分析法。

A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法( )4、以下哪些方法不属于色谱分析法。

A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。

6、简述分析天平的使用方法和注意事项。

第一章电位分析法1、电化学分析法:2、电位分析法:3、参比电极:4、指示电极:5、pH实用定义:()6、以下哪些方法不属于电化学分析法.A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法()7、在电位分析法,作为指示电极,其电极电位应与测量离子的活度.A、符合能斯特方程式B、成正比C、与被测离子活度的对数成正比D、无关()8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。

A、0。

1mol/L KCl溶液B、1mol/L KCl溶液C、饱和KCl溶液D、纯水()9、关于pH 玻璃电极膜电位的产生原因,下列说法正确的是。

A、氢离子在玻璃表面还原而传递电子B、钠离子在玻璃膜中移动C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果()10、下列不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。

A、pH=4。

02B、pH=6.86C、pH=7。

00D、pH=9.18()11、实验室常用的pH=6.86(25℃)的标准缓冲溶液为。

A、0.1 mol/L 乙酸钠+ 0.1 mol/L 乙酸B、0。

025 mol/L 邻苯二甲酸氢钾C、0.1 mol/L 氢氧化钠D、0.025 mol/L 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠()12、pH复合电极的参比电极是。

A、饱和甘汞电极B、银-氯化银电极C、铂电极D、银电极( )13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。

A、20minB、30minC、12hD、8h( )14、pH复合电极在使用前应用下列哪种溶液活化。

仪器分析第4讲 高效液相色谱法

仪器分析第4讲 高效液相色谱法

经典液相色谱法 75-600 0.01-1.0 1-20 50-200 2-50 1-10
高效液相色谱法 3-50(常用5-10)
20-300 0.05-1.0
2-30 104-105 10-6-10-2
2.高效液相色谱法与气相色谱法
(l)气相色谱法分析对象只限于分析气体和 沸点较低的化合物,它们仅占有机物总数 的20%.对于占有机物总数近80%的那些高 沸点、热稳定性差、摩尔质量大的物质, 目前主要采用高效液相色谱法进行分离和 分析.
3. 柱外效应
由于色谱柱之外的因 素引起的色谱峰的展 宽,例如进样系统、 连接管路及检测器的 死体积等。
3-3 高效液相色谱的类型及其分离原理
液—液分配色谱及化学键合相色谱 液—固吸附色谱 离子交换色谱 离子色谱 空间排阻色谱
1、 液-液分配色谱
liquid- liquid partition chromatography
4、 离子色谱
ion chromatography
离子色谱法是由离子交换色谱法派生出来的一种 分离方法。由于离子交换色谱法在无机离子的分 析和应用受到限制。例如,对于那些不能采用紫 外检测器的被测离子,如采用电导检测器,由于 被测离子的电导信号被强电解质流动相的高背景 电导信号掩没而无法检测。
2、 液-固吸附色谱
liquid-solid adsorption chromatography
流动相为液体,固定相为固体吸附剂
分离原理:利用溶质分子占据固定相表面吸附 活性中心能力的差异
分离前提:K不等或k不等
液—固吸附色谱
固体吸附剂主要类型: 极性的硅胶(应用最广) 氧化铝 分子筛 非极性的活性炭
1971年科克兰等人出版了《液相色谱的现代实践》一 书,标志着高效液相色谱法(HPLC)正式建立。

《仪器分析》复习题

《仪器分析》复习题

《仪器分析》复习题第一章绪论仪器分析主要有哪些分析方法?请分别加以简述?第二章色谱学基础1.色谱分析法的最大特点是什么?它有哪些类型?2.绘一典型的色谱图,并标出进样点t m、t R、t‘R,h、w1/2、W、σ和基线。

3.试述塔板理论与速率理论的区别和联系。

4.从色谱流出曲线上通常可以获得哪些信息?5.在色谱峰流出曲线上,两峰之间的距离取决于相应两组分在两相间的分配系数还是扩散速率?为什么?6.试述速率方程式中A、B、C三项的物理意义。

7.为什么可用分辨率R作为色谱柱的总分离效能指标。

8.能否根据理论塔板数来判断分离的可能性?为什么?9.色谱定性的依据是什么,主要有哪些定性方法。

10.色谱定量分析中为什么要用校正因子?在什么情况下可以不用?11.用公式分析理论塔板数n、有效塔板数n有效与选择性和分离度之间的关系。

12.样品中有a、b、c、d、e和f六个组分,它们在同一色谱柱上的分配系数分别为370、516、386、475、356和490,请排出它们流出色谱柱的先后次序。

13.衡量色谱柱柱效能的指标是什么?衡量色谱柱选择性的指标是什么?14.某色谱柱柱长5Om,测得某组分的保留时间为4.59min,峰底宽度为53s,空气峰保留时间为30s。

假设色谱峰呈正态分布,试计算该组分对色谱柱的有效塔板数和有效塔板高度。

15.为什么同一样品中的不同组分之间不能根据峰高或峰面积直接进行定量分析?16.名词解释:精密度、准确度,灵敏度、检出限、线性范围等17.指出下列哪些参数的改变会引起相对保留值的改变:①柱长增加;②更换固定相;③降低柱温;④加大色谱柱内径;⑤改变流动相流速。

18.对某一组分来说,在一定柱长下,色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的:①保留值;②分配系数;③总浓度;④理论塔板数。

请你选择正确答案,并说明原因。

19.组分A流出色谱柱需15min,组分B流出需25min,而不与固定相作用的物质C流出色谱柱需2min,计算:(1)组分B在固定相中所耗费的时间(2)(2)组分B对组分A的选择因子α。

生物化学仪器分析与检测技术课程教学大纲

生物化学仪器分析与检测技术课程教学大纲

《生物化学仪器分析与检测技术》课程教学大纲一、课程基本信息课程代码:02601课程名称:生物化学仪器分析与检测技术英文名称:Equipment Analysis and Technology of Biochemistry课程类别:专业基础课学时:63学时,其中理论讲授24学时,实验39学时,开课学期第四学期。

学分:3适用对象: 生物技术类专业考核方式:考试(平时成绩占总成绩的30%)先修课程:生物化学,分子生物学二、课程简介本课程旨在系统学习生化相关技术与技能,本课程教学内容涵盖了农业院校生物技术专业最广泛应用的分析与检测技术手段:分光光度法,离心技术,层析技术,气液相色谱分析,电泳技术和PCR技术。

该课程的讲授部分主要以讲解各种分析与检测技术的基本原理及仪器的主要结构部件及其工作原理为主要内容;该课程的实验部分则主要使学生掌握各种技术的实际操作步骤及各步的注意事项。

The course emphasizes at systematic biochemistry techniques. The content broadly covers the most of the agriculture biotechnology: spectrophotometer, centrifugal, chromatography, HPLC (High Performance Liquid Chromatography), electrophoresis and PCR (Polymerase chain reaction). The theoretical part of the course includes basic theories of different techniques and the main components of related instruments; The practical part of the course will pay attention to the approach and the key operational steps of different experiment.三、课程性质与教学目的生物化学仪器分析与检测技术是4年制生物技术专业的专业基础课。

气相色谱仪原理(图文详解)

气相色谱仪原理(图文详解)

气相色谱仪原理(图文详解)什么是气相色谱本章介绍气相色谱的功能和用途,以及色谱仪的基本结构。

气相色谱(GC)是一种把混合物分离成单个组分的实验技术。

它被用来对样品组分进行鉴定和定量测定:基子时间的差别进行分离和物理分离(比如蒸馏和类似的技术)不同,气相色谱(GC)是基于时间差别的分离技术。

将气化的混合物或气体通过含有某种物质的管,基于管中物质对不同化合物的保留性能不同而得到分离。

这样,就是基于时间的差别对化合物进行分离。

样品经过检测器以后,被记录的就是色谱图(图1),每一个峰代表最初混合样品中不同的组分。

峰出现的时间称为保留时间,可以用来对每个组分进行定性,而峰的大小(峰高或峰面积)则是组分含量大小的度量。

图1典型色谱图系统一个气相色谱系统包括可控而纯净的载气源.它能将样品带入GC系统进样口,它同时还作为液体样品的气化室色谱柱,实现随时间的分离检测器,当组分通过时,检测器电信号的输出值改变,从而对组分做出响应某种数据处理装置图2是对此作出的一个总结。

样品载气源一^ 进样口一^ 色谱柱一^ 检测器一_ 数据处理」图2色谱系统气源载气必须是纯净的。

污染物可能与样品或色谱柱反应,产生假峰进入检测器使基线噪音增大等。

推荐使用配备有水分、烃类化合物和氧气捕集阱的高纯载气。

见图钢瓶阀若使用气体发生器而不是气体钢瓶时,应对每一台GC 都装配净化器,并且使气源尽可能靠近仪器的背面。

进样口进样口就是将挥发后的样品引入载气流。

最常用的进样装置是注射进样口和进样阀。

注射进样口用于气体和液体样品进样。

常用来加热使液体样品蒸发。

用气体或液体注射器穿透隔垫将样品注入载气流。

其原理(非实际设计尺寸)如图4所示。

样品从机械控制的定量管被扫入载气流。

因为进样量通常差别很大,所以对气体和液体样品采用不同的进样阀。

其原理(非实际设计尺寸)如图5所示。

进样阀通常与进样口连接,特别在分流进样模式时,进样阀连接到分流/不分流进样口。

色谱柱分离就在色谱柱中进行。

液相色谱

液相色谱

b. 光电二极管阵列检测器photo-diode-array
(PDAD,PDA, DAD) 是单色光,而是一段紫外波长上的光。
detector
紫外检测器的重要进展;钨灯和氘灯组合光源,进入检测池的不
光电二极管阵列检测器
c.
示差折光检测器
通用型 浓度型 非破坏型
( Differential Refractive Index Detector)
The Source of Health
f. 电导检测器(conductivity detector, CD)
原理: 基于离子性物质的溶液具有导电性,其 电导率与离子的性质和浓度相关。 电导检测器 是离子色谱中必备的检测器。
4.3 液相色谱的流动相和固定相
1、流动相类别
按流动相组成分:单组分和多组分; 按极性分:极性、弱极性、非极性; 按使用方式分:固定组成淋洗和梯度淋洗。 常用溶剂:己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙 腈、水。 采用二元或多元组合溶剂作为流动相可以灵活调节流动 相的极性或增加选择性,以改进分离或调整出峰时间。
①吹氦气脱气法 (如:右图) ②加热回流法 ③抽真空脱气法 ④超声波脱气法 以上方法均为离线脱气,随溶剂存放时间延 长又会有空气进入溶剂。。 ⑤在线真空脱气法 将真空脱气装置串接到贮液罐 与高压泵之间,实现溶剂在进入高压泵之前的连 续脱气。脱气效果最优。
3)高压输液泵 pumps
压力:150~350×105 Pa
2)键合固定相 (为什么要键合?)
采用硅胶表面键合技术, 对硅胶微粒表面进行修
饰---硅烷化, 使得硅胶表面带有不同的功能团, 以适
应不同的分离需要。目前在色谱填料中, 键合相约占 78%(其中C18占反相色谱的72%), 硅胶约占10%。

生物仪器分析试题及答案

生物仪器分析试题及答案

生物仪器分析试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 生物仪器分析中,以下哪种仪器不属于色谱分析仪器?A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 质谱仪D. 光谱仪答案:D2. 在生物样品分析中,以下哪种检测器不适合用于液相色谱?A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 电化学检测器D. 热导检测器答案:D3. 质谱分析中,以下哪种离子化技术不适用于生物大分子?A. 电喷雾离子化(ESI)B. 基质辅助激光解吸/电离(MALDI)C. 大气压化学离子化(APCI)D. 电子轰击离子化(EI)答案:D4. 在生物样品分析中,以下哪种色谱柱不适合用于蛋白质分析?A. 反相色谱柱B. 离子交换色谱柱C. 凝胶渗透色谱柱D. 亲和色谱柱答案:A5. 以下哪种检测器可以用于检测生物样品中的糖类?A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 电化学检测器D. 蒸发光散射检测器答案:D6. 在生物样品分析中,以下哪种技术不适用于核酸分析?A. PCRB. 凝胶电泳C. 质谱分析D. 免疫分析答案:D7. 以下哪种仪器分析技术可以用于活细胞成像?A. 质谱分析B. 核磁共振(NMR)C. 共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)D. 流式细胞仪答案:C8. 在生物样品分析中,以下哪种技术不适用于蛋白质定量分析?A. 酶联免疫吸附测定(ELISA)B. 西方印迹(Western blot)C. 质谱分析D. 核磁共振(NMR)答案:B9. 以下哪种色谱技术不适用于小分子化合物的分离?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 毛细管电泳D. 凝胶渗透色谱答案:D10. 在生物样品分析中,以下哪种检测器不适合用于检测氨基酸?A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 电化学检测器D. 质谱检测器答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 生物仪器分析中,_________(填入“色谱”或“光谱”)分析技术主要用于分离和检测生物样品中的各种组分。

答案:色谱2. 质谱分析中,_________(填入“ESI”或“APCI”)是一种常用的软离子化技术,特别适合于生物大分子的分析。

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五、气相色谱仪常用检测器
(1)浓度型检测器
浓度型检测器的输出信号与被分离的组分在载气中的浓度 成比例。色谱流出曲线上的每一点都对应于该瞬间组分在 载气中的浓度。
如上图,峰a为某组分的响应曲线。峰面积为A1组分全部质 量为M,系统工作在线性范围之内,即K1为一常数,则检 测器的响应为:
五、气相色谱仪常用检测器
第四章 色谱分析仪器与技术
谢国明
重点提示
1.色谱法的基本原理是什么? 2.色谱法的分类和特点是什么? 3.色谱分析的常用术语和参数有哪些? 4.气相色谱仪的基本结构是怎样的? 5.气相色谱仪常用的检测器有哪些? 6.高效液相色谱仪的构造和工作原理是什么? 7.高效液相色谱仪常用的检测器有哪些?
目录
(二)进样气化装置
作用是接收样品后,立即使其气化。为使样品集中地成 一窄带状被带入色谱柱,要求死体积尽量小,峰扩展尽 量小。
三、气相色谱柱与温度控制
(一)气相色谱柱 1.固定相
色谱柱是整个气相色谱系统的核心,样品各个组分的分离便在此 完成。优良的色谱柱应具有适当的尺寸和固定相。
2.柱管形状和尺寸
分的沸点。可以以其中较低的温度为依据来确定终 止温度。
五、气相色谱仪常用检测器
(一)气相色谱仪检测器分类 1.积分型检测器 积分型检测器的响应信号与分离出组分的总量成正比,色 谱图是一种阶梯状曲线。 一个阶梯表示一种物质从色谱柱中分离出来,阶梯的垂直 高度与该物质的总量成比例。 2.微分型检测器 微分型检测器的响应与已分离组分在载气中的浓度或质量 流速有关,记录仪记录下来的色谱图是常见的峰形曲线。 每一个峰代表一种物质的出现,峰与基线所界定的面积与 样品组分的含量成比例。 微分型检测器分为浓度检测器(第一类)和质量流速检测 器(第二类)。
2.基线
表明纯流动相流过检测器时所产生的响应,反映了检测器 噪声随时间变化的情况。
3.色谱峰
样品中分离出的各组分进入检测器时,色谱流出曲线就会偏 离基线,检测器的输出信号根据流入组分的浓度或质量的变 化显示出的峰,即为色谱峰。
三、色谱分析的常用术语和参数
4.进样峰和空气峰
进样峰是进样时操作条件被干扰出现的,也可在进样时通过连 动装置进行标记,是色谱分离过程中时间的起点。 空气峰是由于空气等物质不被固定相吸收,最先被流动相冲洗 出来到达检测器而形成的峰形。
一、溶剂输送系统
(二)梯度洗脱及洗脱方式
• 等度洗脱(isocratic elution) 在样品的分离过程中从始至终采用相同的流动相和相同
的流量来完成样品分离。 • 梯度洗脱(gradient elution) 在色谱的分离过程中,把两种或更多的不同极性互溶的
洗脱液随时间按某种变化的比例混合,使流入色谱柱的 洗脱液组成作连续的改变,目的是让样品的每一个组分 都在最佳分配系数的条件下分离出来,以获得较好的峰 形。
四、程序升温控制系统
1.线性程序
即柱温T随时间变化成比例地升高。可表示为T=T0+rT ,式中T0为初温,℃ ;t表示时间,min ;r代表升温速 度,℃ / min。
2.非线性程序
线性-恒温 适于高沸点组分较多的样品的分离。 恒温-线性 适于低沸点组分较多的样品的分离。 恒温-线性-恒温 适于组分沸点范围很宽的样品。 多种升温速度 适于复杂样品。
载 气
减 压
净 化
稳 压
稳 流
气 化
色 谱
检 测
放 大
记 录
源 阀 器 阀 阀室 柱 器 器 仪
温度控制系统
气相色谱仪方框图
一、气路系统
(一)载气源和减压阀
载气一般选用氦气、氮气、氢气或氩气。气体贮存在高 压罐中。
减压阀的作用是把气体的压强从10MPa~15MPa的高压 降低至0.2MPa~0.4MPa的工作压强。
分配的差异。 • 这是决定色谱最终分离结果好坏的基础。
一、色谱法的基本原理
色谱 柱( 固定 相)
1
2
3
2
3
1
3 2
样品1 样品2 样品3
3

流动 相

进样
2
R

1
3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
色谱分离原理示意图
时间(t )
二、色谱法的分类与特点
(一)色谱法的分类
– 按流动相和固定相物理状态分类 – 按所利用的物理化学原理分类 – 按操作形式分类 – 按色谱动力学过程分类
四、程序升温控制系统
(一)恒温控制系统
恒温是指在整个工作过程中温度始终控制在设定的范 围内。恒温控制系统是一种闭环负反馈自动控制系统 ,由恒温控制电路、恒温箱及测温、补偿等环节构成 。
(二)程序升温控制系统
程序升温就是指色谱柱的温度在分离的过程中按照预 定的程序逐步增加。
常用的程序升温方式有: 线性程序(单阶线性升温) 非线性程序(多阶线性升温)
(二)色谱法的特点
– 应用范围广、样品用量少、选择性高、效能高和灵敏 度高。
三、色谱分析的常用术语和参数


2




R

基 进线 样
峰 a
1
峰b
进 样 峰3 h
tRa tR1
tR2 tR3
色谱图
时间t(min)
三、色谱分析的常用术语和参数
1.色谱图
色谱分离分析过程中,所记录的检测器响应信号随时间变 化的曲线叫做色谱图。
FID)
简称氢焰检测器,是电离检测器的一种,属第二类(质量 流速类)检测器。
由电极、电离室、离子源、极化电源、本底电流补偿环节 以及静电计、记录仪等构成。
五、气相色谱仪常用检测器
3.电子捕获检测器(electron capture detector,ECD )
放射性电子捕获检测器,由一个阴极(内装圆筒状β放射源3H 或63Ni的池体)和一个不锈钢阳极组成,其离子化源为放射性 核素;
一、溶剂输送系统
(三)流量控制器
• 柱反压 高压的流动相流经色谱柱时,与固定相产生相互作
用,形成与流动相流动方向相反的作用力,即构成 一个与流向相反的压力,称为柱反压,它阻碍流动 相的正常流动。 • 流量控制器的作用是防止过高的色谱柱反压对分离 造成不良影响。
• 其中: 储液槽是装溶剂的容器,必须能够容纳色谱连续工作 所需要的较大量的溶剂。 脱气装置主要用于除去溶解在溶剂中的空气和其他气 体。
一、溶剂输送系统
(一)高压输液泵
• 作用: 将洗脱液连续不断地送入分离柱以完成色谱分离过程,
其性能对分离和检测均有很明显的影响。 • 分类: 恒压泵,常用的有直接气动泵和气动放大泵等; 恒流泵,最常用的高压泵是机械往复式柱塞泵。
柱管形状:U型管、盘形管和螺线管,以U型管最常用。 柱子的尺寸应对容量(样品量)和分析速度最佳化。为获得最大 效率,可用内径较小、长度较长的毛细管柱。 当分析的样品量较大且分离不困难时,可用内径较大、长度较短 的填充柱。
三、气相色谱柱与温度控制
(二)温度控制
温度对于固定相极为重要。操作时必须要知道所用固定相 温度的极限,把全部操作保持在临界温度下10℃~15 ℃ 进行。
时间 t(min)
五、气相色谱仪常用检测器
(二)气相色谱仪常用的检测器
1.热导检测器 (thermal conductivity detector,TCD) 由热导池、测量桥路、热敏元件、稳压电路、信号衰减及
基线调节等部分组成; 具有结构简单,线性、稳定性好,适用范围广等特点,还
可与其他检测器联用。 适用于有机化合物的检测 2.氢火焰离子化检测器 (hydrogen flame ionization detector,
在气相色谱仪中,温度不仅对样品在色谱柱上的分离过程 有很大影响,对许多检测器(如热导、电子捕获、示差折 光等)的检测结果也有很大影响。
控温的关键在于温度的稳定性。 温度控制一般是通过对具有一定体积的恒温箱内部的温度
控制来实现的。
三、气相色谱柱与温度控制
(二)温度控制
温度控制要求为: ①点温度的稳定性; ②温度场的均匀性; ③恒温范围可以调节; ④绝热性能好,从启动到稳定点的时间要短; ⑤要有足够的可用恒温空间,供装色谱柱之用。
非放射性电子捕获检测器,其离子化源是低能电子。 电子捕获检测器灵敏度最高,线性范围较窄,常用于痕量分析

4.脉冲放电检测器(pulsed discharge detector, PDD)
一种氦光离子化检测器,当用纯氦作载气和放电气体时,它具 有通用型检测器的功能;
既能灵敏地检测无机气体,又能灵敏地检测有机化合物。
温度控制器主要有: 开关式、比例调节器式、三作用调节器式。
四、程序升温控制系统
气相色谱仪的温度控制方式: 恒温:适用于样品中各组分的沸点分布范围较窄时,用
恒温操作,可以得到较好分离结果。 程序升温:当样品中各组分的沸点相差较明显时(一般在
沸点分布范围大于80℃~100℃时) ,此时最好使用程 序升温。
5.保留参数
保留时间 、死时间和死体积
6.峰高
色谱峰顶点与基线之间的垂直距离称为峰高(peak height) ,单位为mV。
7.峰宽参数 峰底宽、半峰宽、、标准偏差。
第二节 气相色谱仪
第二节 气相色谱仪
气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、分离系统、检测 系统、温度控制系统、数据处理、记录系统及电源、电子 线路等构成。
(2)质量流速检测器
质量流速检测器的输出信号与已分离组分流过检测器 的质量流速(单位时间内通过的组分质量)成比例。
色谱峰上的每一点都对应于分离物质该瞬时的质量流 速,系统工作在线性范围之内,即K2为一常数。
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