可见异物的检测
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┌─────────────┬─────────────────┐ │ 化 学 药 │ ≤4个 ├─────────────┼────────┬────────┤ │ │ ≥2g │ ≤10个 │ 生化药、抗生素药和中药 ├────────┼────────┤ │ │ ＜2g │ ≤8 个 └─────────────┴────────┴────────┘ │ │ │
灯检法的光照强度
无色供试品溶液，检查时的光照度应为 1000～1500lx； 用透明塑料容器包装或有色供试品溶液， 光照度应为2000～3000lx；
混悬型供试品为便于观察，光照度为4000lx。
结果判定
上述各类注射剂均不得检出金属屑、玻璃 屑、长度或最大粒径超过2mm纤毛和块状 物等明显外来的可见异物，并在旋转时不 得检出烟雾状微粒柱。其他可见异物（如 2mm以下的短纤毛及点、块等）如有检出， 除另有规定外，应分别符合下列规定：
可见异物检查法有灯检法和光散射法。一 般常用灯检法，也可采用光散射法。 灯检法不适用的品种，（如用有色透明容 器包装或液体色泽较深的品种）应选用光 散射法。
可见异物的检测条件
实验室检测时应避免引入可见异物。当供 试品溶液的容器（如不透明、不规则形状 容器等）不适于检测，需转移至专用玻璃 容器中时，均应在100 级的洁净环境（如层 流净化台）中进行。
溶液型非静脉用注射液 20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异 物。如检出其他可见异物，应另取20支 （Байду номын сангаас）同法复试，初、复试的供试品中， 检出其他可见异物的供试品不得超过2支 （瓶）。
注射用无菌粉末 5支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。 如检出其他可见异物，其数量应符合下表 规定；如仅有1支（瓶）不符合规定，另取 10支（瓶）同法复试，均应符合规定。
灯检法
除另有规定外，取供试品20 支（瓶），除 去容器标签，轻轻旋转和翻转容器使药液 中存在的可见异物悬浮（注意不使药液产 生气泡），擦净容器外壁，必要时将药液 转移至洁净透明的适宜容器内；置供试品 于遮光板边缘处，在明视距离（指供试品 至人眼的清晰观测距离，通常为25cm）， 分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈 部使药液轻轻翻转，用目检视。
灯检法
A 为带有遮光板的日光灯光源：光照度可在1000～4000lx 范围内调节。 B 为不反光的黑色背景； C 为不反光的白色背景和底部（供检查有色异物）； D 为反光的白色背景（指遮光板内侧）。
检测条件
灯检法应在暗室中进行。
检查人员条件 远距离和近距离视力测验， 均应为4.9 或4.9 以上﹝矫正后视力应为5.0 或5.0 以上﹞；应无色盲。
附专用溶剂的注射用无菌粉末，该溶剂应符合相应的规定。
供注射用无菌原料药 5份供试品中，均不得检出可见异物。如 检出其他可见异物，其数量应符合下表规 定；如仅有1份不符合规定，另取10份同法 复试，均应符合规定。
┌─────────────┬─────────────────┐ │ 化 学 药 │ ≤2个 ├─────────────┼─────────────────┤ │ 生化药、抗生素药和中药 │ ≤5个 └─────────────┴─────────────────┘ │ │
注射用无菌粉末
除另有规定外，取供试品5支（瓶），用 适宜的溶剂及适当的方法使药粉全部溶解 后，按上述方法检查。附专用溶剂的注射 用无菌粉末，用该溶剂溶解注射用无菌粉 末后，按上述方法检查。
注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药
注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药所 选用的适宜溶剂应无可见异物。如为水溶 性药物，一般使用不溶性微粒检查用水 （参见药典附录“不溶性微粒检查法”） 进行溶解制备；如为其他溶剂，则应在各 品种正文项下进行规定。溶剂量应确保药 物溶解完全（但一般不超过制剂容器体积） 并便于观察。
可见异物检测法
刘 飞
可见异物的概念
可见异物是指存在于注射剂、滴眼剂中， 在规定条件下目视可以观测到的不溶性物 质，其粒径或长度通常大于50μm。注射 剂、滴眼剂应在符合药品生产质量管理规 范（GMP）的条件下生产，产品在出厂前 应采用适宜的方法逐一检查并同时剔除不 合格产品
可见异物检测方法的分类
灯检法的检品种类
溶液型非静脉用注射液
注射用无菌粉末 供注射用无菌原料药
溶液型非静脉用注射液
除另有规定外，取供试品20支（瓶），除 去容器标签，擦净容器外壁，必要时将药 液转移至洁净透明的专用玻璃容器内；置 供试品于遮光板边缘处，在明视距离（指 供试品至人眼的清晰观测距离，通常为 25cm），分别在黑色和白色背景下，手持 供试品颈部轻轻旋转和翻转容器使药液中 存在的可见异物悬浮（注意不使药液产生 气泡），用目检视。
既可静脉用也可非静脉用的注射剂应执行静脉用 注射剂的标准。
谢 谢 大 家
灯检法的光照强度
无色供试品溶液，检查时的光照度应为 1000～1500lx； 用透明塑料容器包装或有色供试品溶液， 光照度应为2000～3000lx；
混悬型供试品为便于观察，光照度为4000lx。
结果判定
上述各类注射剂均不得检出金属屑、玻璃 屑、长度或最大粒径超过2mm纤毛和块状 物等明显外来的可见异物，并在旋转时不 得检出烟雾状微粒柱。其他可见异物（如 2mm以下的短纤毛及点、块等）如有检出， 除另有规定外，应分别符合下列规定：
可见异物检查法有灯检法和光散射法。一 般常用灯检法，也可采用光散射法。 灯检法不适用的品种，（如用有色透明容 器包装或液体色泽较深的品种）应选用光 散射法。
可见异物的检测条件
实验室检测时应避免引入可见异物。当供 试品溶液的容器（如不透明、不规则形状 容器等）不适于检测，需转移至专用玻璃 容器中时，均应在100 级的洁净环境（如层 流净化台）中进行。
溶液型非静脉用注射液 20支（瓶）供试品中，均不得检出可见异 物。如检出其他可见异物，应另取20支 （Байду номын сангаас）同法复试，初、复试的供试品中， 检出其他可见异物的供试品不得超过2支 （瓶）。
注射用无菌粉末 5支（瓶）供试品中，均不得检出可见异物。 如检出其他可见异物，其数量应符合下表 规定；如仅有1支（瓶）不符合规定，另取 10支（瓶）同法复试，均应符合规定。
灯检法
除另有规定外，取供试品20 支（瓶），除 去容器标签，轻轻旋转和翻转容器使药液 中存在的可见异物悬浮（注意不使药液产 生气泡），擦净容器外壁，必要时将药液 转移至洁净透明的适宜容器内；置供试品 于遮光板边缘处，在明视距离（指供试品 至人眼的清晰观测距离，通常为25cm）， 分别在黑色和白色背景下，手持供试品颈 部使药液轻轻翻转，用目检视。
灯检法
A 为带有遮光板的日光灯光源：光照度可在1000～4000lx 范围内调节。 B 为不反光的黑色背景； C 为不反光的白色背景和底部（供检查有色异物）； D 为反光的白色背景（指遮光板内侧）。
检测条件
灯检法应在暗室中进行。
检查人员条件 远距离和近距离视力测验， 均应为4.9 或4.9 以上﹝矫正后视力应为5.0 或5.0 以上﹞；应无色盲。
附专用溶剂的注射用无菌粉末，该溶剂应符合相应的规定。
供注射用无菌原料药 5份供试品中，均不得检出可见异物。如 检出其他可见异物，其数量应符合下表规 定；如仅有1份不符合规定，另取10份同法 复试，均应符合规定。
┌─────────────┬─────────────────┐ │ 化 学 药 │ ≤2个 ├─────────────┼─────────────────┤ │ 生化药、抗生素药和中药 │ ≤5个 └─────────────┴─────────────────┘ │ │
注射用无菌粉末
除另有规定外，取供试品5支（瓶），用 适宜的溶剂及适当的方法使药粉全部溶解 后，按上述方法检查。附专用溶剂的注射 用无菌粉末，用该溶剂溶解注射用无菌粉 末后，按上述方法检查。
注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药
注射用无菌粉末及供注射用无菌原料药所 选用的适宜溶剂应无可见异物。如为水溶 性药物，一般使用不溶性微粒检查用水 （参见药典附录“不溶性微粒检查法”） 进行溶解制备；如为其他溶剂，则应在各 品种正文项下进行规定。溶剂量应确保药 物溶解完全（但一般不超过制剂容器体积） 并便于观察。
可见异物检测法
刘 飞
可见异物的概念
可见异物是指存在于注射剂、滴眼剂中， 在规定条件下目视可以观测到的不溶性物 质，其粒径或长度通常大于50μm。注射 剂、滴眼剂应在符合药品生产质量管理规 范（GMP）的条件下生产，产品在出厂前 应采用适宜的方法逐一检查并同时剔除不 合格产品
可见异物检测方法的分类
灯检法的检品种类
溶液型非静脉用注射液
注射用无菌粉末 供注射用无菌原料药
溶液型非静脉用注射液
除另有规定外，取供试品20支（瓶），除 去容器标签，擦净容器外壁，必要时将药 液转移至洁净透明的专用玻璃容器内；置 供试品于遮光板边缘处，在明视距离（指 供试品至人眼的清晰观测距离，通常为 25cm），分别在黑色和白色背景下，手持 供试品颈部轻轻旋转和翻转容器使药液中 存在的可见异物悬浮（注意不使药液产生 气泡），用目检视。
既可静脉用也可非静脉用的注射剂应执行静脉用 注射剂的标准。
谢 谢 大 家