稳定剂

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PVC简介
悬浮聚合:
VCM+水+悬浮剂+油溶性引发剂+少量助剂(缓冲剂、链转移剂),
经过一定温度搅拌聚合,当转化率达到一定程度时停止聚合 (回收没有反应的VCM),最终得到聚合物浆料,经过汽提,脱水干燥
得到成品。
乳液聚合 本体聚合
溶液聚合
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PVC简介
PVC有许多宝贵的性能,但存在热稳定性差的严重缺点,一般成型温度通常高于其分 解温度。温度在90℃-130℃,PVC树脂由白变黄,释放出少量的HCL,在140℃-
态环氧树脂室温干燥条件下的固化剂,一般用量为25~30 Phr(每百克份数)。
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钙锌类稳定剂简介
液体钙锌稳定剂的生产工艺:投料、成盐、脱水、羧酸盐、加入辅助
稳定剂、抗氧剂、矿物油等复合、成品。
生产工艺中重要工艺点: 脱水:最高温度是145℃,减压的压力根据出水的速度来调整。挡水
脱至理论出水量且分水器内的溶液澄清时,说明水已脱完,整个过程结
稳定剂
读书分享 2015.09.08
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内容目录
一、PVC简介
二、市场中稳定剂现状 三、钙锌稳定剂简介
四、钙锌稳定剂机理
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PVC简介
PVC由VCM聚合而成,VCM一般两个来源渠道:
石油法:
石脑油、轻柴油、乙烷 电石法: 乙烯 EDC VCM PVC粉

电石
乙炔
VCM
PVC粉
电石法中的HCL来源于原盐水溶液电解(氯碱厂): 原盐电解得烧碱+氯气+氢气 聚合有四种:悬浮聚合、乳液聚合、本体聚合、溶液聚合 国内常用的是:悬浮聚合
150℃,脱HCL反应加速,160℃以上,脱HCL反应十分迅速,物料色泽加重至变黑。
PVC的玻璃化转变温度(玻璃态物质,在玻璃态和高弹态之间相互转化的温度,Tg) 在80℃-90℃,塑化温度在130℃-150℃,成型加工温度通常在160℃-200℃。
在高于分解温度下,高黏PVC熔体,在热、氧、力和某些化学作用下发生强烈的热降解 反应,制品颜色变深,物理力学性能严重恶化。因此,PVC在加工过程中必须加入一
主要包括硬脂酸皂类。硬脂酸钙无毒,常用与复配。
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钙锌类稳定剂机理
钙皂仅仅显示捕捉HCL的作用,不能置换活泼氯,生成的金属氯化物对脱氯
反应物催化作用,但能有效置换锌皂生成的氯化物,使之再生。
钙皂含量增加能够提高制品的长期稳定性,但初期着色性能差;
锌皂含量高,制品初期着色可得到改善,但易“锌烧”,长期稳定性下降。所 以两者复配后取长补短。
PVC加工过程中其大分子链上的不稳定氯原子(如烯丙基氯)受热易脱HCL, 形成具有共轭双键的多烯结构,会使PVC的物理化学性能变差。 钙锌稳定剂作用机理:Zn皂作为主稳定剂,同时具有置换活泼氯和吸收HCL
的功能。随后生成的金属氯化物路易斯酸,能够出尽脱HCL反应的进行。PVC
会在很短时间内发生恶性降解,导致“锌烧”现象。因此必须并用协效稳定剂,
钙锌类稳定剂简介
钙锌稳定剂通常分为:固体钙锌稳定剂与液体钙锌稳定剂。
液体钙锌稳定剂外观主要呈浅黄色油状液体。
粉体与液体的稳定性的差别不大,液体钙锌稳定剂通常具有较大的溶解 度,并且在PVC树脂粉中有良好的分散性,对透明度的影响也远远小于粉体 稳定剂。但是液体稳定剂存在析出的风险较大。需要选择适合的溶剂。 液体稳定剂通常用于增塑剂总量大于10~20phr的PVC制品。 主要表示的是橡胶(或树脂)中添加剂百分含量,(每百份橡胶含量parts per hundreds of rubber (or resin) )。 例如:**20PHR 代表每100 g或kg等质量单位;每百克份数”。比如纯液
定量的热稳定剂。
PVC稳定剂指的是能防止或抑制PVC树脂在成型加工和使用过程中由于热、光、辐射、 氧和外力等作用,引起的分解、降解、老化、变色的物质。
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市场中稳定剂现状
铅盐类热稳定剂
世界上最早使用的,热稳定效果好,价格低廉的通用性稳定剂;但重金属铅
有严重的毒性,对人体及环境严重的影响。 金属皂类热稳定剂
与其他稳定剂的配伍:稀土稳定剂、水滑石、β-二酮类化合物(HDM二苯甲 酰甲烷、三氟乙酰丙酮、乙酰丙酮HAA)
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束。 复配:钙锌比例最主要,获得良好的初期着色,又可抑制“锌烧”,
用亚磷酸酯捕捉稳定过程中产生的氯化锌,使其失去活性,抑制“锌
烧”。也可以采用低锌配合,使用辅助稳定剂来改善初期着色,β-二酮 类化合物是理想的复配稳定剂。
复配主要改进钙锌体系的热稳定性、耐候性、透明性、光稳定性。
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钙锌类稳定剂机理
有机锡类热稳定剂
有机锑类热稳定剂 钙锌类热稳定剂 钙锌稳定剂由钙盐、锌盐、润滑剂、抗氧剂等为主要组分采用特殊复合工艺 而合成。它不但可以取代铅镉盐类和有机锡类等有毒稳定剂,而且具有相当 好的热稳定性、光稳定性和透明性及着色力。在 PVC 树脂制品中,加工性 能好,热稳定作用相当于铅盐类稳定剂,是一种良好的无毒稳定剂。 6/10
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