第4章 增稠剂及稳定剂
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
增稠剂胶凝作用通常有两种模式:
1、螺旋结合 当增稠剂溶胶冷却时,其中的一部分分子借助 于分子间结合力(如氢键)形成螺旋状微胶束。然 后这些螺旋状微胶束相互凝聚形成三维构造的 凝胶(琼脂),或者在阳离于(如K+)存在下, 在螺 旋 处形 成 结合 链 ,成 为 凝胶 状 态 ( 卡拉 胶)。
2、蛋盒结合
单支链型 糖单元与除C-1或C-4之外的碳缩合。例如葡 聚糖。
取代型直链型 长度上仅有一个糖单位组成的无数个支链。 如:槐豆胶、瓜尔豆胶
和较低的粘度。典型地由二种或多种类型的 糖组成多糖。具有优越的粘着性。如:支链淀 粉、阿拉伯胶
在这种模式中,凝胶的形成必须有金属离子 的存在,特别是二价离子(如Ca2+)。增稠剂 分子通过与金属离子的配位结合(蛋盒结合) 相互聚集,从而形成凝胶状。 海藻酸钠和低甲氧基果胶即是以此模式形成 凝胶。
增稠剂凝胶的触变
在增稠剂凝胶中,增稠剂大分子间通过键合形 成松散的三维网络结构.这种松散的结构再切变 力的作用下,容易发生凝胶的切变稀化、摇溶等 现象,破坏松散的三维网络结构,但只要外力停 止,经过一段时间,已经摇溶或变稀的凝胶又可 以冻结成凝胶。 具有假塑性的液体饮料或食品调味品,在挤压、 搅拌等切变力的作用下发生的切变稀化现象,有 利于这些产品的管道运输和分散包装。
2)增稠剂浓度与黏度的关系
多数是在较低浓度时,增稠剂的粘度随其浓 度的增加而增加,符合Newton型液体的流变 学特点.大多数的食品增稠剂在浓度变化较小 的范围内(C<5%),其粘度与浓度 C(%)之 间满足以下关系:logη=a+b×C 但高浓度时,多数增稠剂为非Newton假塑性 液体,表观粘度随剪切应力或剪切速度的增大 而减小的流体。即流态特性指数为:0<η <1
二、增稠剂的结构
以单糖为单位形成大分子多糖,随着构成 多糖的单糖种类、聚合度、糖单元之间的键连 及排列方式,糖单元上羟基取代情况等的不同, 导致增稠剂在性质上既有共性,又显示出各自 的特性。
增稠剂的结构主要有四种形式: 直链型 通常以不超过两种糖单位分于进行聚合。 具有较高的粘度。溶液不稳定的。难溶解。溶 解后有沉淀的危险(胶凝)。如:纤维素、淀粉、 果胶、卡拉胶、海藻酸盐、琼脂。
(4)根据质构
脆性:果胶、卡拉胶、琼脂、海藻酸钠 粘合性:果胶、卡拉胶、黄原胶、明胶 可涂性:低甲氧基果胶、卡拉胶、琼脂黄原胶、 明胶
(5)根据热可逆性
热可逆性:低甲氧基果胶、卡拉胶,琼脂、黄 原胶、明胶 热不可逆性:高甲氧基果胶、海藻酸钠
(6)根据物质属性分
无机类:二氧化硅 纤维素衍生物:CMC 水溶性高分子:动植物胶类 缔结型:
凝胶是由纤维状高分子相互缠结,或分子 间键结合得到三维网络结构而形成的。增稠剂 是以散乱的链状分子分散于水中形成溶胶,但 当改变胶凝临界浓度、胶凝临界温度,体系 PH值或添加某种物质时,链状分子变会互相 产生结合点,形成网络结构。 由于增稠剂分子具有不同的结构和基团, 所以,它们在结合时有关不同的模式。因此, 不同的增稠剂形成的凝胶在性质上也有很大的 差异。
三、增稠剂的性质
增稠剂的性质是由构成其的糖的种类以及聚 合程度、键合及排列情况等方面的综合表现. 主要表现为溶解度、流变性、稳定性、胶凝强 度及协同互补性等性质指标。
1、结构和流变性
结构及相对分子量对黏度的影响 同一增稠剂品种,随着平均相对分子量的增 加,形成的网状结构的几率也在增加,即分子 量越大的增稠剂,形成溶液的黏度也越大。
2、增稠剂的溶解性
多数增稠剂具有良好的水溶性,它们可在冷水 和热水中溶解。 增稠剂在水中的溶解通常较慢,常需要强烈 地搅拌,剧烈加热时会出现凝块现象。此外, 增稠剂的溶解度受一些因素的影响,如金属离 子的存在会降低其溶解性;糖的存在也会影响 增稠剂的溶解速度。
3、增稠剂的胶凝作用
凝胶的形成 在一定条件下,高分子溶质或胶体粒子相互 连接,形成网络结构,而小分子溶剂充满在网 架的空隙中,成为失去流动性的半固体状体系, 成为凝胶。 部分增稠剂大分子如明胶、琼脂、果胶等在 水溶液中,其大分子链间的交链与螯合,形成 三维网络结构,将水分子网络在体系中,使其 不能自由流动,成为半固体状,也就是凝胶。
3)pH值对增稠剂粘度的影响
增稠剂溶液的粘度通常随着pH值的不同而 变化,各种增稠剂都存在一个粘度稳定的pH 值范围。这种变化情况随增稠剂的种类而异。 其原因是由于pH值的变化改变了增稠剂分子 的某些基团所致 。
4)温度对黏度的影响
随着温度的升高,分子运动速度的加快, 一般增稠剂溶液的粘度都会降低. 这种随温度升高粘度下降的现象分为两种情况, 一种是可逆下降,另一种为不可逆下降。 但是,黄原胶是个例外,当有少量氯化纳存在 时,黄原胶的粘度在温度范围为-4——+93℃ 的范围变化很小,这一特性赋予黄原胶很广的 应用范围。
3、功能与特点
属于亲水性高分子化合物,通过水合作用来控 制水分子行为,形成高粘度均相液体,来控制、 提高食品的粘度和膨胀率,使加工食品润滑细 腻。 能防止冷冻食品形成冰晶体,防止糖品种洁净 的析出。 增加不同产品的粘度和强度,减缓产品结构的 粗糙或生硬感觉。
液体食品加工中可以改善食品的流变性能。 提高食品的粘稠度或形成凝胶,改变加工食品 的物理性状,赋予食品黏润、适宜的口感,并 兼有乳化、稳定或保持某些果肉或固体或颗粒 呈悬浮状态。
一、概述
1、定义:
在水中能溶解或分散,能增加液态食品、混 合物和食品加工用溶液的黏度,并能保持所在 体系的相对稳定的亲水性的食品添加剂。
2、分类
(1)根据来源: •来源于动物:明胶、乳清蛋白、壳聚糖
•来源于陆地植物:果胶、羧甲基纤维素(CMC)
•来源于海藻:卡拉胶、琼脂、海藻酸钠
•采源于微生物:黄原胶、洁冷胶
(2)根据分离方法
陆地植物原料:瓜尔豆胶、角豆胶 渗出液:阿拉伯胶 提取液:果胶、卡拉胶、琼脂、海藻酸钠、 CMC、黄原胶、明胶、洁冷胶
(3)根据功能
胶凝剂:果胶、卡拉胶、琼脂、海藻酸钠、黄 原胶、明胶 增稠剂:高甲氧基果胶、卡拉胶、海藻酸钠、 CMC、瓜尔豆胶、角豆胶、黄原胶、阿拉伯 胶 稳定剂:高甲氧基果胶、卡拉胶、海藻酸钠、 黄原胶、阿拉伯胶